简介:摘要:目的 了解成都市龙泉驿区女性HPV感染情况,为宫颈癌筛查提供依据。 方法 对常规妇检女性行宫颈 HPV基因分型,并对部分病例行宫颈活检。结果 受检者HPV总体感染率18.55%,共检出1433个HPV亚型感染频次,前三位为52型(17.52%)、16型(17.52%)及58型(13.96%)。单一HPV亚型感染占78.42%,多重感染占21.58%。活检LSIL、HSIL、宫颈鳞癌及腺癌患者感染前三位亚型均为52型、16型及58型。结论 HPV52、16和58是本研究中最常见的感染亚型且≥50岁年龄段女性的 HPV 感染率最高;未来疫苗靶点的设计应瞄准高危人群及HPV流行亚型,以期获取最大收益。
简介:摘要:目的:探讨HPV拓展分型检测在宫颈癌筛查中的临床意义。方法:选取2021年10月至2023年10月期间进行宫颈癌筛查的对象60例,根据患者病变的类型将其分为上皮内病变、宫颈癌病变两组,并用HPV拓展分型检测,对其检测效果进行分析。结果:在60例HPV感染者中,HPV52、16和58是HPV感染的前三位亚型,60岁以后的女性多重感染率明显高于60岁女性;(2)HPV16,31,33型与(HSL)及宫颈癌相关,而3种不同亚型的病毒感染为其发病的独立风险因素;(3)HSIL及宫颈癌在60岁及>60岁组中发病率较高;(4)HPV16/31/33是HSL及宫颈癌的高危因素。结论:除HPV16/18亚型外,其它高危亚型(HPV31、HPV33、HPV52HPV58)的扩大型别可减少HSIL及宫颈癌的发生:不同年龄女性对大部分高危亚型HPV感染的易感率并没有显著差别,需进一步开展60岁及以上女性的宫颈癌筛查与随访工作,倡导个性化的普查与随访计划。
简介:摘要:目的:探讨HPV拓展分型检测在宫颈癌筛查中的临床意义。方法:选取2021年10月至2023年10月期间进行宫颈癌筛查的对象60例,根据患者病变的类型将其分为上皮内病变、宫颈癌病变两组,并用HPV拓展分型检测,对其检测效果进行分析。结果:在60例HPV感染者中,HPV52、16和58是HPV感染的前三位亚型,60岁以后的女性多重感染率明显高于60岁女性;(2)HPV16,31,33型与(HSL)及宫颈癌相关,而3种不同亚型的病毒感染为其发病的独立风险因素;(3)HSIL及宫颈癌在60岁及>60岁组中发病率较高;(4)HPV16/31/33是HSL及宫颈癌的高危因素。结论:除HPV16/18亚型外,其它高危亚型(HPV31、HPV33、HPV52HPV58)的扩大型别可减少HSIL及宫颈癌的发生:不同年龄女性对大部分高危亚型HPV感染的易感率并没有显著差别,需进一步开展60岁及以上女性的宫颈癌筛查与随访工作,倡导个性化的普查与随访计划。
简介:摘要:目的:探析宫颈癌筛查中联合使用高危型HPV、TCT技术的临床应用价值。方法:选择我所2016年8月到2018年3月期间接受宫颈癌筛查的患者共计1170例,对所有患者均实施高危型HPV分型检测+TCT技术,并对疑似病例进行采取病理检验进行确诊,以病例检验结果为金标准,探究高危型HPV分型检测+TCT技术的临床应用价值。结果:共计筛查1170例受检者,其中任一检查阳性者检出共计159例,占比13.59%.其中单独TCT检查阳性51例,单独高危型HPV阳性77例,双阳性者31例,TCT检查阳性率为7.01%、高危型HPV阳性率为9.23%。202例病理组织检查宫颈癌3例,发病率为0.26%。高危型HPV联合TCT检查宫颈癌的灵敏度和特异度明显高于单独高危型HPV检查或单独TCT检查,差异具有统计学意义(均P
简介:【摘要】 目的 :探究高危型人乳头瘤病毒(HPV)分型在宫颈癌及癌前病变筛查的应用价值。方法:选取本医院2020年1月至2022年1月满足条件的2495例受试者接受高危型HPV分型检测,同时对HPV阳性患者行宫颈液基细胞学检查(TCT),必要时可进行阴道镜检查和病理学检查。对入组患者高危HPV感染情况进行比较分析。结果:在筛选的2495例受试者中,有278例感染了HPV高危型,感染率为11.14%;不同年龄组间HPV高危型感染率之间的差异有统计学意义(P<0.05)。TCT阳性有369例(14.79%),阴性2126例(85.21%)。在接受宫颈活检送病理检查的278例受试者对宫颈病变的检出率是85.97%(239例),有39例检测出慢性宫颈炎(14.03%)。其中检查出宫颈上皮非典型性增生(CIN)Ⅰ级有98例(41.00%),CINⅡ51例(21.34%),CINⅢ78例(32.64%),宫颈癌12例(5.02%)。占比较高的高危亚型依次为HPV16型(24.69%)、58型(13.81%)和52型(12.55%)。经比较,不同人乳头瘤病毒高危亚型感染在不同宫颈病变中存在差异,有统计学意义(P<0.05)。结论:高危型人乳头瘤病毒分型检测对宫颈癌及癌前病变的筛查具有重要的指导作用。
简介:摘要目的分析HPV分型检测对宫颈癌及其癌前病变筛查的价值。方法选2016年5月至2016年12月在我院进行就诊的宫颈癌及其癌前病变的患者50例为宫颈癌组,选同时期的宫颈体检正常人员50例为健康组,对两组人员分别进行HPV分型检测,分析不同分型HPV检出阳性情况。结果宫颈癌组患者的宫颈组织中HPV-16、18检出阳性率要高于健康组人员,两者数据之间进行比较,差异有统计意义(P<0.05)。宫颈癌患者中的DNA含量要高于健康组人员,差异有统计意义(P<0.05)。结论HPV-16与HPV-18是导致宫颈癌与癌前病变的高危型HPV,对宫颈癌患者进行早期的癌前病变筛查,对患者的预后及治疗起到至关重要的作用,具有重要临床价值。
简介:摘要:目的:探讨2024年8月1日至8月30日期间在35至64岁女性人群中,通过TCT联合高危型HPV检测进行宫颈癌筛查的阳性率及其临床意义。方法:回顾性分析585例参与筛查的女性患者,通过TCT和HPV联合筛查高危HPV阳性率,并进一步对HPV16、18型阳性患者进行阴道镜和病理活检以确诊病变程度。结果:本次筛查发现84例高危HPV阳性病例,其中HPV16阳性10例,HPV18阳性2例,其他高危型HPV(31-68型)72例。TCT检测中20例呈现不典型鳞状上皮细胞(ASC-US),3例为低度鳞状上皮内病变(LSIL),1例为高度鳞状上皮内病变(HSIL)。在HPV16、18型阳性患者中,7例经活检确诊,其中包括慢性子宫颈炎2例、宫颈上皮内瘤变I级3例、宫颈上皮内瘤变II级2例。结论:通过TCT和HPV联合筛查在宫颈癌早期检测中具有重要临床价值。HPV16和HPV18型阳性患者的随访、活检有助于早期发现和诊断宫颈上皮内病变,为干预和治疗提供依据。
简介:【摘要】目的:分析高危型人乳头瘤病毒分型检测对宫颈癌及癌前病变筛查的意义。方法:选择我院 2019年 8月 -2019年 12月当中 484例就诊且接受高 危型人乳头瘤病毒分型检测的人群,分析筛查结果。结果: 21-30岁: 146例,感染 90例,感染率为 62%; 31-40岁: 126例,感染 72例,感染率为 57%; 41-50岁: 116例,感染 60例,感染率为 50%; 51-60岁: 96例,感染 78例,感染率为 81%;总感染 300例,感染率为 62%。组间各项数据比较结果差异明显,有统计学意义( p<0.05)。子宫颈上皮非典型增生Ⅰ 100例( 33%),子宫颈上皮非典型增生Ⅱ 30例( 10%),子宫颈上皮非典型增生Ⅲ 80例( 27%),宫颈癌 90例( 30%) (p<0.05)。结论:高危型人乳头瘤病毒分型检测对宫颈癌及癌前病变筛查有重要意义,其中,年龄越大感染率越高。
简介:摘要:目的 探讨血常规筛查、血红蛋白电泳、地贫基因诊断在孕产妇中的应用。方法 随机抽取 2018年 1月至 2018年 6月来我院产检的 1000名孕妇,以地贫基因诊断结果为金标准,对血常规指标( MCV、 MCH)以及血红蛋白电泳对诊断地中海贫血的检出率进行比较,并且分析地中海贫血的基因类型。结果 1000份标本中,确诊为地中海贫血的有 71例,其中缺失型 α地贫基因: -SEA缺失型杂合子 31例, -α3.7缺失型杂合子 19例, -α4.2缺失型杂合子 2例; β地贫基因: CD41-42突变杂合子 9例, IVS-Ⅱ-654突变杂合子 3例, -28突变杂合子 3例, CD17突变杂合子 1例;非缺失型 α地贫基因: QS突变杂合子 1例, WS突变杂合子 1例。 αβ复合型地中海贫血 1例,为 -SEA/CD41-42基因型。血常规指标( MCV、 MCH)异常,地贫检出率为 63%;血红蛋白电泳异常,地贫检出率为 49%;二者联合,地贫检出率为 91%。结论 地中海贫血诊断在产前诊断中具有重要意义,血常规参数与血红蛋白电泳相结合,地贫的筛查率和检出率均会提高。
简介:摘要:目的 探讨血常规筛查、血红蛋白电泳、地贫基因诊断在孕产妇中的应用。方法 随机抽取 2018年 1月至 2018年 6月来我院产检的 1000名孕妇,以地贫基因诊断结果为金标准,对血常规指标( MCV、 MCH)以及血红蛋白电泳对诊断地中海贫血的检出率进行比较,并且分析地中海贫血的基因类型。结果 1000份标本中,确诊为地中海贫血的有 71例,其中缺失型 α地贫基因: -SEA缺失型杂合子 31例, -α3.7缺失型杂合子 19例, -α4.2缺失型杂合子 2例; β地贫基因: CD41-42突变杂合子 9例, IVS-Ⅱ-654突变杂合子 3例, -28突变杂合子 3例, CD17突变杂合子 1例;非缺失型 α地贫基因: QS突变杂合子 1例, WS突变杂合子 1例。 αβ复合型地中海贫血 1例,为 -SEA/CD41-42基因型。血常规指标( MCV、 MCH)异常,地贫检出率为 63%;血红蛋白电泳异常,地贫检出率为 49%;二者联合,地贫检出率为 91%。结论 地中海贫血诊断在产前诊断中具有重要意义,血常规参数与血红蛋白电泳相结合,地贫的筛查率和检出率均会提高。