简介：

简介：摘要目的为提高计划生育手术质量，减少受术者的痛苦。方法我站门诊自2008年到2013年300例中期引产的患者，应用利凡诺配伍米索前列腺醇，取得了良好的效果，分娩时间在24-36小时的观察组和对照组比是60%44%，分娩时间大于48小时的观察组和对照组比1%和6%，差异有高度显著性(P<0.05)，产后出血及软产道损产伤，无显著差异(P>0.05)。结论利凡诺配伍米索前列腺醇在中期引产的应用，缩短了产程，减少患者的痛苦。

简介：摘要目的观察妊娠中期合米非司酮在中期引产应用中的临床效果。方法将120例妊娠患者随机分为观察组与对照组，其中观察组70例采用利凡诺联合米非司酮中期引产，对照组50例单用利凡诺中期引产。观察对比两组患者引产效果、引产时间、并发症情况，并进行统计分析研究。结果观察组一次成功引产成功率为100%，高于对照组的94%，但两组比较，观察组胎儿引出时间明显短于对照组，两组比较，且观察组总产程时间更明显短于对照组，观察组并发症发生率明显低于对照组，两组比较，结论利凡诺联合米非司酮在中期引产应用中虽然引产效果无显著优势，但能明显缩短引产时间减轻患者痛苦，亦能显著降低并发症发生率，是一种安全有效的方法，值得临床推广应用。

简介：

简介：目的：探讨利凡诺配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床护理措施。方法：选取2013年2月至2014年12月前往我站自愿接受中期妊娠引产术的88例引产患者为研究对象，循随机平均分配原则将其平均分为两组，对照组给予常规护理，观察组施行系统护理措施，比较两组患者焦虑、抑郁程度及引产效果。结果：比较两组患者经护理干预后其焦虑、抑郁状况，观察组较之于对照组改善趋势更为显著，具有统计学意义（P〈O．05）；比较两组患者引产效果，观察组引产成功率为100．O％，对照组为90．9％，差异明显具有统计学意义（P〈0．05）。结论：利凡诺配伍米索前列醇用于中期妊娠引产虽临床引产效果较好，但是施以系统护理有助于改善患者临床焦虑症状，增强患者的配合度并以此提升临床效果。

简介：摘要目的探讨中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列腺醇联合羊膜腔内注射利凡诺的有效性与安全性。方法是选择2008年3月-2010年5月在本院要求引产的孕13-24周的100例妇女。于利凡诺100mg羊膜腔内注射后，空腹一次顿服米非司酮125mg、次日上午800-900阴道给米索前列醇200ug，以后每4小时视宫缩情况追加100-200ug。结果50例中期妊娠引产者中，平均所需分娩时间27小时（23-32小时），其中30小时内分娩45例（90%）且未追回米索前列醇；5例追回米索前列醇100ug后均于36小时内分娩（100%），分娩率与孕周、产次无显著差异（P＞0.05）；引产者年龄对分娩率无影响。结论米非司酮、米索、联合利凡诺用于中期妊娠较传统单用利凡诺的引产效果好。

简介：摘要目的探讨戊酸雌二醇片配伍利凡诺在中期妊娠引产中的效果。方法选择50例要求引产的孕14-20周妊娠孕妇作为观察对象，随机分为对照组和研究组，各25例，对照组用利凡诺常规引产，而研究组引产时同时口服戊酸雌二醇片，观察产程较利凡诺尔引产缩短出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结果引产中有协同效应。结论戊酸雌二醇片配伍利凡诺用于中期妊娠在理论上和临床上都是比较合理的，值得推广应用。

简介：摘要目的对米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺羊膜腔注射中期引产的临床效果进行对比分析。方法对2010年6月至2013年6月在我院妇产科收治的90名怀孕15-24周要求进行引产的患者作为研究对象，并采用计算机随机分组的方法，将患者分为双米组以及利凡诺组。双米组顿服米非司酮200mg，36小时后阴道后穹窿置入米索前列醇400ug，利凡诺组羊膜腔内注入利凡诺100mg，对比分析两组患者的引产效果。结果双米组引产时间为(48.21±1.23)小时，利凡诺组患者引产时间为52.32±4.23小时，双米组患者总引产时间明显小于利凡诺组，两组结果差异具有统计学意义(P<0.05)；就术中出血量而言，双米组术中出血量(72.13±12.11)ml明显小于利凡诺组(96.21±14.21)ml；就引产后清宫率比较，双米组清宫率(18/45)，利凡诺组(38/45)，两组结果差异具有统计学意义(P<0.05)；而两组的引产成功率差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论中期引产采用米非司酮配伍米索前列醇可以减少引产时间，同时出血量较少，清宫率低，是一种理想的引产方法，值得临床推广。

简介：我院自1994年以来,使用利凡诺配伍米索前列醇引产43例,结果成功率高,产程短,出血少,安全可靠,现介绍如下。1资料与方法1.1引产对象43例均为本院门诊确诊为20～37周妊娠,无药物禁忌症的健康妇女,年龄19～38岁。初孕30例,占69.8％;经

简介：摘要目的探讨晚期妊娠利凡诺羊膜腔注射引产，同时配伍米索前列醇的疗效和安全性。方法将妊娠自39～43周，正常单胎头位初产妇100人，随机分为观察组和对照组两组，对照组单纯用利凡诺100㎎羊膜腔注射引产，观察组在使用以上方法同时给予米索前列醇一次给药剂量25ug、24小时用药一次阴道后穹隆放置。结果两组比较，观察组产程明显短于对照组，差异有显著性（P<0.01）,产后出血量减少（P<0.05），且未见明显不良反应。结论在晚期妊娠引产中利凡诺羊膜腔注射配伍米索前列醇可加快产程，减少产后出血，疗效可靠、安全、方便。

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简介：摘要目的探讨米非司酮和米索前列醇配伍利凡诺终止16～24周妊娠的临床效果。方法选取我院收治的150例中期妊娠引产患者，随机分成观察组与对照组，每组75例，对照组患者经羊膜腔内注射利凡诺，观察组患者经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇，对比分析两组引产效果、产后2h出血量以及不良反应发生情况。结果观察组患者引产成功率为90.67%，对照组患者引产率为76.00%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的宫缩时间、引产时间以及产后2h出血量均明显少于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论米非司酮和米索前列醇片配伍利凡诺用于中期妊娠引产方法简便，效果良好，安全性高。

简介：目的：探讨利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇在中期妊娠引产中的应用。方法：采用利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮与米索前列醇用于中期妊娠引产110例，并与单纯使用利凡诺羊膜腔内注射相对比。结果：两组患者宫颈软化程度、引产成功率、用药至临产时间、总产程时间、产后24小时出血量、胎盘滞留率等方面均有显著性差异。结论：利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇可使宫颈明显软化、提高引产成功率、缩短引产时间、减轻病员痛苦。

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简介：摘要目的探讨中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列腺醇联合羊膜腔内注射利凡诺的有效性与安全性。方法是选择2007年3月-2008年5月在本院要求引产的孕13-24周的100例妇女。于利凡诺100mg羊膜腔内注射后，空腹一次顿服米非司酮125mg、次日上午800-900阴道给米索前列醇200ug、（一般米非司酮与米索前列醇用药间隔时间12小时以上）以后每4小时视宫缩情况追加100-200ug。结果50例中期妊娠引产者中，平均所需分娩时间27小时（23-32小时），其中30小时内分娩45例（90%）且未追回米索前列醇；5例追回米索前列醇100ug后均于36小时内分娩（100%），分娩率与孕周、产次无显著差异（P＞0.05）；引产者年龄对分娩率无影响。结论米非司酮、米索、联合利凡诺用于中期妊娠较传统单用利凡诺的引产效果好。

简介：目的观察米非司酮配伍利凡诺终止16-28周妊娠的流产情况。方法对100例孕16-28周要求引产的健康妇女，随机分为A组和B组，A组给予口服米非司酮50mg，一天二次，连服三天，第四天上午行利凡诺100mg羊膜腔内注射，B组直接行利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果A组孕妇服药后宫颈成熟度及一次性引产的成功率明显高于B组，而引产的总产程、24小时出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤率则明显低于B组．结论口服米非司酮72小时后，配伍利凡诺羊膜腔注射用于中期妊娠引产，能更进一步促进宫颈成熟及子宫收缩，明显缩短产程，减少出血量、胎盘胎膜残留率和宫颈裂伤率，有利于流产的成功。

简介：摘要目的探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的效果。方法将219例中期妊娠要求引产的健康妇女随机分为两组，研究组110例经腹羊膜腔内注入利凡诺100mg，于注药当天口服米非司酮50mg，2次/d，总量150mg。对照组109例单用利凡诺引产。结果研究组平均宫缩发动时间、胎儿娩出时间均短于对照组，两组比较差异有统计学意义(P<0.01)；产后胎盘、胎膜残留清宫率，研究组为8.18%，对照组为66.97%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；产后2h出血量明显少于对照组，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮与利凡诺联合引产，使引产总时间明显缩短，引产痛苦减轻，提高引产的有效率，可减少药物用量，降低药物对人体的毒性作用，减少胎盘、胎膜残留，降低清宫率及产后出血量，二者联合有很好的协同作用。

简介：摘要目的探究对中期引产患者运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月，我院接收并采取对应诊治处理的中期引产患者80例作为研究样本，将其随机分为两组，即对照组和观察组，每组40例。对照组采取米非司酮联合米索前列醇处理方式实现引产过程，观察组运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式实现引产过程。观察并比较两组患者用药时刻至宫缩情形产生的时间间隔、宫缩产生至排胎出现的时间间隔、在院诊治时间。结果给予对应诊治处理后，观察组患者在用药时刻至宫缩情形产生的时间间隔、宫缩产生至排胎出现的时间间隔、在院诊治时间等方面相较于对照组对应数值，均呈现显著缩短趋势（P＜0.05）。结论对中期引产患者运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式，临床诊治结果显著，对患者引产实现率的提升具有积极作用，有助于缩短患者在院诊治时间及引产操作时间。

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简介：【摘要】：目的 观察分析利凡诺尔羊膜腔注射联合口服米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠的引产效果。方法 选择我院 2018 年 6 月 -2019 年 9 月收治的瘢痕子宫中期妊娠引产患者 88 例作为本次的研究对象，随机分为研究组和对照组，每组患者 44 例。对照组患者采用米非司酮联合米索前列醇，研究组患者在对照组的基础上利凡诺尔羊膜腔注射。比较两组患者的引产成功率、引产时间、产后出血量、总产程以及 VAS 评分。结果 观察组患者的流产成功率均显著高于对照组（ 97.73% VS 81.82% ），差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组比较，观察组患者的引产时间、产后出血量、总产程以及 VAS 评分均明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。结论 利凡诺尔联合米非司酮与米索前列醇片应用于瘢痕子宫中期妊娠引产的流产成功率高，产程时间更短，患者疼痛程度较低，出血量少，值得临床进行广泛的推广应用。