简介：近年来随着国家药品监督管理局出台一系列与提高药品质量有关的政策法规,总后卫生部也将加强军队医疗单位制剂管理,确保制剂质量作为重要任务来抓.

简介：摘要目的为了进一步加强医院制剂健康发展。方法介绍制剂生产经验。结果按照《药品管理法》实施报批程序，使经济效益和社会效益双赢。结论制剂有规范、工序有依据，作法有可靠。

简介：摘要：近年来，随着进入新的世纪，现代医学不断发展。医院作为医学发展的主要平台之一，对于药品的品质量和渠道要求也更加严格，当下医疗发展大环境下，加强制剂的规范就显得尤为必要，保证医疗质量，加强药品监督，进一步使药品的质量管理走向正规化，国际化，促进医院的制剂发展。本文主要通过当前制剂发展存在的问题，提出相关策略，对未来医院制剂发展思路提出相关探讨。

简介：摘要：近年来，随着进入新的世纪，现代医学不断发展。医院作为医学发展的主要平台之一，对于药品的品质量和渠道要求也更加严格，当下医疗发展大环境下，加强制剂的规范就显得尤为必要，保证医疗质量，加强药品监督，进一步使药品的质量管理走向正规化，国际化，促进医院的制剂发展。本文主要通过当前制剂发展存在的问题，提出相关策略，对未来医院制剂发展思路提出相关探讨。

简介：摘要药品制剂逐渐呈现毒性小、速效、高效、长效、剂量小和副作用小等发展趋势，其中中药制剂技术也日益成熟。在中药制剂中应用超细粉碎技术、纳米化技术、包合技术、微囊化、脂质体制备技术等新型制剂技术，可减少中药药量，提高中药疗效，促进我国中药制剂的进一步发展。

简介：摘要本文首先从中医临床工作引发中药汤剂所存在的主要弊端，指出了中药汤剂改良是社会的要求和中医药自身发展的要求。其次对中药制剂中所存在的中成药和中药西药化倾向提出了个人看法，指出其不是中药制剂改革的真正方向。再就中医药已经和即将面临的冲击提出了警告，并提醒中医药界尽快以针灸的成功之路为中医药寻找出路。笔者最后提出了“单味药制剂”构想及有关要求和预见，总结出单味药制剂才是中药制剂改革的真正方向，才是中医药走出困境迈向世界的希望。

简介：<正>各市、州食品药品监督管理局:为贯彻落实《反兴奋剂条例》(国务院令第398号)精神,加强对兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素药品的管理,强化属地管辖责任,根据我局《关于进一步规范行政许可工作有关事项的通知》(湘食药监法[2005]7号)的要求,经研究决定,从2006年3月1日起,省局委托各市、州食品药品监督管理局负责对辖区内申请经营兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素的药品经营企业实施申报资料的受理、审查、现场检查。现将兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素经营许可受理资料、审查、现场检查和日常监管工作要点及注意事项等下发给你们,请遵照执行。一、受理:1、有关企业向所在地市、州食品药品监督管理

简介：

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简介：摘要通过对中药药房的中药制剂的探讨，阐述其使用的广泛性、可行性、需要性，以及与目前药品管理法的关系。呼吁中药药房制剂应当根据临床实际，加强科学管理，给予其相对的保护性立法。

简介：目的：全国介绍褪黑素制剂（melatoninpreparation)的研究进展情况，为进一步研究开发探寻理想剂型提供参考。方法：利用现代信息工具，查询检索相关文献和专刊，并进行整理。结果：近年来国内外对褪黑素的制剂研究十分活跃，从普通片剂、胶囊到透皮透膜吸收剂直至微球、微囊型的缓/控释制剂，使褪黑素的应用范围、治疗效果有了很大突破。结论：缓/控释剂型实现了一种迅速提高血药浓度并较长时间保持稳定水平的效果，是理想的褪黑素剂型。

简介：随着天气越来越热，烧烤、生冷等刺激性的饮食逐渐多了起来，长此以往，自然会造成胃部的损伤，因此很多人希望服用铋制剂来保护胃黏膜，但铋制剂的应用也有一定之规。

简介：近日，中国中化集团公司首个将以自主品牌在澳大利亚市场销售的农化产品Rivet^TM，在中化农化有限公司南通制剂工厂——沈阳化工研究院（南通）化工科技发展有限公司顺利生产下线，不日将乘船远赴重洋走向国际市场。长久以来，多数中国农化企业都承接OEM代工业务，帮助跨国农化企业进行贴牌生产。中化农化多年来持续努力，已在海外开启了以中国自主品牌进行销售的业务模式。

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简介：上世纪七十年代末八十年代初,我在本村村小上小学。有一次,公社书记到学校讲话。公社书记是大老粗,但讲话还是挺实在的。他讲的很多话我都忘记了,只记得他给校长和老师们的"寄语"是:"你们都给我好好干,干好了我提拔你们到供销社去做营

简介：252只1日龄萨索肉雏鸡随机分为3个处理，每处理设3个重复，每重复28只鸡。3种日粮分别为：21％粗蛋白（CP）＋0.10％酶制剂：21％CP＋0．20％微生态制剂；19％CP＋0．10％酶制剂。饲料中加入外源指示剂Cr2O330mg／kg。常规饲养，试验期为3周。16～20日龄半收粪法连续采集鲜粪，进行代谢试验。试验结果表明：各组鸡生产性能差异不显著，0.20％微生态制剂组日增重呈改善趋势；CP、钙（Ca）和磷（P）表观代谢率以微生态制荆组最高（P〈0．05），21％CP＋0．10％酶制剂组最低（P〈0．01）；粪便含水率各组间无显著差异。

简介：摘要中医院重点专科的特色，离不开特色制剂的支撑，加强专科建设，是医院实现快速跨越式发展的重要方法之一。中药特色制剂是防病治病的重要武器，是医院竞争的核心组成部分，在国家对医院制剂室采取不鼓励政策，同时加强监管的形势下，制剂室的发展面临着挑战与机遇，只要顺应临床需求，开发特色制剂，满足患者个体需求，转变观念与生产模式，走差异化竞争路线，做好拾遗补缺，制剂室在很长的时间内还有生存的空间。

简介：摘要：2015年以来，我国出台了一系列针对药品审评审批制度改革的文件，这些文件强调遵循中药研制的规律，加快构建中医药理论、人用经验、临床试验相结合的注册审评证据体系；优化基于古代经典名方、名老中医方、医疗机构制剂等具有人用经验的中药新药审评技术要求，加快中药新药审批；促进中药守正创新，强化中药生产全过程及全生命周期的质量控制，重点加强源头控制；鼓励中药在新方法、新技术、新剂型方面的创新。审评审批制度改革文件中更是多次提到了建立符合中药特点的技术审评体系。

简介：摘要：中药复方制剂的生产工艺决定着中药复方制剂安全、有效的物质基础，是影响中药复方制剂质量的关键因素。研究中药复方制剂生产工艺的特点，探讨符合中药复方制剂特点的工艺研究模式，对科学合理设计中药复方制剂的工艺路线和优化工艺条件具有指导意义。通过对中药复方制剂生产工艺研究存在的问题进行分析和思考，结合《中药复方制剂生产工艺研究技术指导原则（试行）》中的基本原则和要求，提出基于中药复方制剂特点开展中药复方制剂生产工艺研究的思路，以期为中药复方制剂的工艺研究提供参考与借鉴。

简介：摘要针对目前大多数医院制剂室发展不景气的状况，探寻医院制剂室发展的道路，建议建设制剂中心，阐述了制剂中心建设的必要性、优势和管理，为发扬和发展医院制剂提供一个很好的平台。