简介:摘要人类精子库的安全体系直接关联精子库的运行正常性和授精项目的生殖安全性,与子代的生殖健康和优生优育息息相关。我国人类精子库已正式运行20余年,不可避免地暴露出一些安全问题或风险,须予以重视和防范。本文阐述了我国人类精子库运行涉及管理安全、生殖安全和遗传安全等方面可能存在的安全问题或风险,并就人类精子库安全体系建设的可能方向提出见解,包括加强职能部门及医疗机构对人类精子库的支持及监管力度,加快建设人类精子库质量管理体系,促进人类精子库国内外学术交流,推动信息化、人工智能及基因测序等新技术在人类精子库的应用等。重视人类精子库安全体系的建设,防患于未然,对实施高质量的男性生育力保存,保障辅助生殖项目的生殖安全和生殖健康,具有积极现实意义和深远社会影响。
简介:摘要:为提高精子库工作人员精子库信息管理工作效率,解决精子库数据记录不全、现有系统扩展性差等问题,本文构建了基于B/S架构的精子库信息管理系统,该系统可为采集部门、冷冻部门、供给部门及档案管理部门工作人员提供捐精者管理、档案管理、精液质量控制、精液管理、供精管理以及统计管理等功能,实现精子库业务流程的信息化管理。
简介:摘要目的通过meta分析方法评价使用精子库冷冻精液助孕出生的子代出生缺陷情况,为精液冷冻在辅助生殖中应用的安全性和可靠性提供科学依据。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBMDisc)及PubMed数据库截止至2019年10月1日所有收录的使用精子库冷冻精液行辅助生殖中有关子代出生缺陷的文献资料,严格按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料,并根据STROBE声明中横断面研究评价标准进行文献质量评价。结果最终共纳入13篇文献,总样本量为33 398例,出生缺陷率为1.09%(95% CI=0.85%~1.32%),低于国家卫健委(原卫生部)发布的检测数据(1.53%,P<0.001)。供精人工授精(artificial insemination by donor,AID)组出生缺陷率为1.06%(95% CI=0.78%~1.35%),体外受精(in vitro fertilization,IVF)组为0.60%(95% CI=0.03%~1.22%),卵胞质内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)组为1.35%(95% CI=0.06%~2.75%),差异无统计学意义(P=0.785)。出生缺陷类别中,以循环系统先天性畸形发生率最高,其次为肌肉骨骼系统先天性畸形和变形、泌尿生殖系统先天性疾病等。结论使用精子库冷冻精液助孕未增加子代出生缺陷的风险,但受纳入研究的质量限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。
简介:摘要目的通过在人精子冷冻保护液中添加瘦素,探讨瘦素对冻融后精子质量和功能的作用。方法收集2017年1月至12月内蒙古医科大学第三附属医院生殖医学中心就诊患者的精液。前向运动精子比率≥32%且精子浓度≥15×106/ml为正常组,前向运动精子比率<32%且精子浓度<15×106/ml为少弱精组,2组标本各30例。液化后的精液样本分别与含有瘦素的冷冻保护液和不含有瘦素的冷冻保护液混匀。冷冻解冻复苏前后,进行精子活力、存活率以及DNA碎片指数(DFI)的检测,除此以外,检测精子的丙二醛含量及活性氧水平,采用单因素方差分析分析精子的活力、存活率、DFI、丙二醛含量和活性氧水平的差异,组间两两比较采用LSD-t检验。结果当添加浓度为10 ng/ml的瘦素后,精子冷冻复苏后总活力最高,达到(53.7±1.5)%。正常组精子在冻融后与新鲜精子相比总活力[(41.5±6.9)% vs (69.9±6.3)%]、存活率[(51.8±4.3)% vs (74.7±3.7)%]均显著下降、DFI[(12.9±3.4)% vs (10.3±3.8)%]上升,活性氧水平[(18.3±1.9)荧光强度vs(7.6±2.6)荧光强度]和丙二醛含量[(5.5±0.8)nmol/108个精子vs(2.6±0.3)nmol/108个精子]均显著上升,差异均具有统计学意义(t=15.7、22.0、2.9、18.2、19.1,P<0.001、<0.001、=0.006、<0.001、<0.001)。少弱精组精子在冻融后与新鲜精子相比总活力[(17.9±2.9)% vs (33.4±5.5)%]、存活率[(39.5±4.4)% vs (57.4±6.2)%]均显著下降、DFI[(35.2±3.6)% vs (21.3±4.1)%]显著上升,活性氧[(64.9±2.9)荧光强度vs(28.3±3.5)荧光强度]和丙二醛[(33.6±2.0)nmol/108个精子 vs (12.1±2.3)nmol/108个精子]均显著上升,差异均具有统计学意义(t=13.6、12.9、13.9、44.4、38.7,P均<0.001)。当添加瘦素后,正常组精子在冷冻解冻后,与对照组相比总活力[(54.7±5.9)% vs (41.5±6.9)%]、存活率[(66.3±3.4)% vs (51.8±4.3)%]均显著上升,活性氧[(10.6±2.1)荧光强度vs(18.3±1.9)荧光强度]和丙二醛[(3.4±0.5)nmol/108个精子 vs (5.5±0.8)nmol/108个精子]显著下降,差异均具有统计学意义(t=7.9、14.4、15.1、12.8,P均<0.001),但DFI比较,组间差异无统计学意义(P>0.05)。少弱精组精子在冷冻解冻后,与对照组相比总活力[(24.8±2.0)% vs (17.9±2.9)%]、存活率[(49.5±3.8)% vs (39.5±4.4)%]均显著上升,DFI[(26.7±2.7)% vs (35.2±3.6)%]、活性氧[(37.9±4.2)荧光强度 vs (64.9±2.9)荧光强度]和丙二醛[(23.1±1.7)nmol/108个精子 vs (33.6±2.0)nmol/108个精子]均显著下降,差异均具有统计学意义(t=10.5、9.4、10.2、28.5、21.9,P均<0.001)。结论添加瘦素能有效得减少精子因低温贮藏导致的活力与存活率的下降、DNA碎片及氧化损伤,从而改善精子质量和功能。
简介:摘要:目的:探究辅助生殖实验室质量控制过程中人精子活力试验的作用。方法:选择我院2021年1月-2022年12月接收到的合适的健康生育男性80例进行研究,收集精液,实验中首先控制在不同浓度的甲醛条件进行精子活力指数检测,培养24小时和48小时进行数据对比,然后分别添加牛血清白蛋白和矿物油检测活力数值与未添加数据对比。结果:0.25%甲醛浓度下培养24小时和培养48小时精子活力指数均比0.75%甲醛下数值高,相同甲醛浓度下,培养48小时高精子活力数值明显低于24小时检测数据(P<0.05);添加牛血清白蛋白后精子活力指数和添加矿物油后精子活力指数明显均比未添加数值高(P<0.05)。结论:甲醛浓度对精子活力产生一定影响,可以通过人精子活力实验检测甲醛浓度,试验过程中添加附加物,减少对精子活力的影响,实现实验室质量控制。
简介:摘要:目的 本文旨在观察生殖实验室质量控制中采用人精子活力试验的价值分析,以为生殖实验室质量提升提供支持。方法 哈尔滨市红十字中心医院收治的80例男性健康体检者为研究对象,收治于2019年5月10日/2021年1月30日(开始/结束),将健康体检者依据随机数字表法分两组,对照C组(未采用任何处理)、试验S组(采用0.25%福尔马林液对精子进行处理),观察两组健康体检者精子24h、48h平均活力情况。结果 试验S组精子24h、48h平均活力明显低于对照C组(t=4.909、5.687),并精子48h平均活力明显低于精子24h平均活力(t=3.572 、4.592 ),P<0.05,具可比性。结论 在生殖实验室质量控制中将人精子活力试验应用其中,可以有效提升精子平均活力,值得推广。
简介:摘要:目的 本文旨在观察生殖实验室质量控制中采用人精子活力试验的价值分析,以为生殖实验室质量提升提供支持。方法 哈尔滨市红十字中心医院收治的80例男性健康体检者为研究对象,收治于2019年5月10日/2021年1月30日(开始/结束),将健康体检者依据随机数字表法分两组,对照C组(未采用任何处理)、试验S组(采用0.25%福尔马林液对精子进行处理),观察两组健康体检者精子24h、48h平均活力情况。结果 试验S组精子24h、48h平均活力明显低于对照C组(t=4.909、5.687),并精子48h平均活力明显低于精子24h平均活力(t=3.572 、4.592 ),P<0.05,具可比性。结论 在生殖实验室质量控制中将人精子活力试验应用其中,可以有效提升精子平均活力,值得推广。
简介:目的:探讨乙肝病毒S蛋白(HBs)与人精子体外共孵育不同时间后人精子胞膜完整性及功能的变化情况。方法:人精子与25μg/mLHBs共孵育0、1、2、3、4h后,酶标仪检测精子细胞内丙二醛(MDA)含量;AnnexinV-FITC/PI双染法检测HBs对精子早期凋亡指标磷脂酰丝氨酸外翻情况,流式细胞术检测精子细胞内活性氧(ROS)、半胱氨酸蛋白酶-3,-8,-9(Caspase-3,-8,-9)活化,TUNEL结合流式细胞术检测精子DNA的损伤。结果:人精子与25μg/mLHBs共孵育后,MDA水平、ROS阳性精子、AnnexinV^+/PI^-精子、Caspase-3,-8,-9阳性精子比率、TUNEL阳性精子比率显著升高,且AnnexinV^+/PI^-精子、Caspase-8,-9阳性精子比率、TUNEL阳性精子比率的升高与HBs呈时间依赖趋势。结论:HBs蛋白与人精子共孵育时间增长可加剧对人精子功能的损伤。