简介:摘要: 由于 2016年 03月 14日实施某药品 标准新增当归和川芎的 TLC鉴别,增加甘草和益母草的 TLC鉴别,建立了高效液相色谱法测定阿魏酸的含量,现有生产制剂 阿魏酸含量变化较大,对我们造成了很大的困扰。
简介:摘要目的采用高效液相色谱法测定余甘子中没食子酸的含量,比较不同提取方式、甲醇体积分数、液料比、温度和提取次数5个影响因子中没食子酸的含量差异。方法采用InertsustainC18-5µm(4.6×250mm)色谱柱,甲醇-0.2%磷酸溶液(595)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,在273nm处测定余甘子中没食子酸的含量。结果没食子酸在线性范围为0.0300~3.0000μg,r2=1,平均加样回收率为100.55%,RSD=0.93%。结论该方法操作简便、重复性好、准确可靠,可用于余甘子中没食子酸含量测定。
简介:目的:比较4种厂家生产的维生素Kl注射液的药品质量,考察维生素K1注射液在医院常规条件下的稳定性。方法:AgilentXDB—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以无水乙醇-石油醚(95:5)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为254nm。结果:四个厂家中有三个厂家生产的维生素Kl注射液的初始含量符合中国药典2010年版(二部)要求,含量范围在90%-110%,但各样品差异较大,且在12h内溶液中维生素K1含量明显下降。结论:该方法操作简便、结果可靠。建议药品生产过程中,严格控制维生素K1注射液的质量,在临床应用中,维生素K1注射液曝光放置3h以上应慎用。