简介：德国Langclsheim的Heubach公司推出高性能喹吖啶酮着色剂VynamonRed312201，为品红或蓝红色，比色指数（CI）为PigmentRed1221，具有极佳的耐候性、耐迁移性和热稳定性。

简介：摘要：随着高性能材料需求的增长，特别是在高端工业应用如涂料和打印墨水中，对颜料的性能要求日益提高。喹吖啶酮颜料因其出色的耐光性和稳定性，成为研究的热点。当前生产中颜料纯度的提升仍面临诸多挑战，尤其是在保持合成效率的同时确保产品质量。文章详细探讨了喹吖啶酮颜料合成过程中的关键反应条件，如温度、时间、催化剂种类及溶剂影响，并通过实验优化了这些参数以提高最终产品的纯度。研究结果不仅提升了颜料的应用性能，也为颜料制造业提供了科学的生产指导和质量控制策略。该研究还对未来颜料合成的可持续发展方向提出了建议，强调了创新合成路径的重要性。

简介：患者女，38岁。2000年3月18日因间断癫痫发作5年余就诊。5年前患者大便曾有绦虫节片史。查体：体重61Kg，精神尚可，反应稍迟钝，毛发正常，无头癣等其他皮肤病，心、肺昕诊正常，腹软，肝肋下未及，脾肋下4cm可及，病理反射未引出。囊虫补体结合试验阳性，脑CT提示：多发囊虫结节并囊虫钙化灶。给予患者吡喹酮片400mg口服3次／d，10d为1个疗程，在1个疗程后停20d，再进行第2个疗程，依次类推共进行5个疗程，时间持续5个月。

简介：喹诺酮类药物是一类具有新的作用机制的广谱抗菌药,作为合成类药物,它的优势体现在它的抗菌活性、药代动力学特性、耐受性和安全性等方面.早期的喹诺酮类药物仅对泌尿系统和胃肠道感染的需氧革兰氏阴性菌有活性.新的喹诺酮类药物具有更广泛的运用和更广谱的抗菌活性.新喹诺酮类药物中有的在治疗社区获得性肺炎和腹腔感染也具有一定的作用.尽管某些新喹诺酮类药物是FDA认可的用于多种适应症的药物,但由于喹诺酮类药物的广泛使用使得耐药菌逐渐增加,因此它的临床应用受到了限制.为了开发更为有效而安全的喹诺酮类新药深入探讨其作用机制很有必要.

简介：摘要目的讨论格列喹酮临床应用。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论本品可诱导胰岛产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。

简介：

简介：氟喹诺酮类化合物是广泛应用于临床的广谱、高效、低毒的抗感染药物，是新型抗菌药物研究中的活跃领域．但该类药物的共同缺点是生物利用度小，血药浓度较低，影响体内疗效．如何改善药代动力学性质，以提高血药水平，增强其体内活性是当前喹诺酮抗菌药物研究的重点课题之一．对已有品种进行结构修饰是寻找新的抗菌喹诺酮类化合物的方法之一．

简介：广谱抗寄生虫药吡喹酮(Praziquantel,Embay8440)对寄生人体的5种血吸虫(埃及、曼氏、日本、湄公和间插血吸虫)均有杀灭作用,对肺吸虫、华支睾吸虫、姜片虫等多种吸虫病和多种绦虫病,以及囊虫病也均有效.国内自1978年将该药用于临床治疗,20多年来治疗数逾千万人次计,使中国日本血吸虫病的化学治疗与疾病控制有了突破性进展,血吸虫病的流行率与死亡率明显下降,感染程度与危害明显减轻.

简介：摘要目的总结吡喹酮治疗肠绦虫病的临床护理措施。方法选择2008年1月—2012年12月我科收治的20例绦虫病患者，采用口服吡喹酮，总剂量按体重15-20mg/kg，一次空腹顿服无需导泻。观察治疗后疗效及进行护理总结。结果本组经治疗及精心的护理，患者均取得满意疗效出院。结论在使用吡喹酮治疗的过程中，应密切观察用药期间可能出现的毒副作用和已有的不适症状。制定周密的护理计划，采取有效的护理措施，并及时评价效果，以减轻患者痛苦，促进患者早日康复。

简介：摘要喹诺酮类药物从最初的无氟喹诺酮（NFQs）到C-6位引入氟原子的氟喹诺酮（FQs），其药理学特性显著改善，疗效得到很大提升，被认为是喹诺酮类药物发展史上的里程碑。而今FQs耐药性快速增加和近年陆续报告的严重毒副反应，导致临床使用受到限制。药物化学研究发现，6-氟基并非抗革兰阳性菌活性所必需，通过结构修饰，新的NFQs如奈诺沙星和加雷沙星等开发和成功应用于临床，展现的优点包括抗菌谱拓展（抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌），对某些喹诺酮靶位突变耐药菌株依然具有较高活性，临床疗效确切，安全性高，尚未发现FQs常见的心血管、肝脏和糖代谢方面的毒副反应，成为喹诺酮类药物发展史上的新标识。本文就构效关系、NFQs的临床研究和发展、NFQs的医学与生态学意义进行讨论。

简介：摘 要：喹喔啉酮和喹唑啉酮广泛存在于药物分子中。向分子中引入磷原子构筑新颖的膦酰化杂环化合物是有机磷化学的一个重要研究方向。近年来，基于自由基反应构筑膦酰化喹喔啉酮和喹唑啉酮衍生物受到了越来越多科学家的重视。本文从催化策略的类别对这些反应进行总结。

简介：随着氟喹诺酮类抗生素在临床上日益广泛的应用,细菌的耐药性问题日趋突出,迫切需要对其耐药机理及防治进行研究。国内外迄今为止对氟喹诺酮类抗生素耐药性研究认为,细菌对这类抗生素的耐药性为染色体介导,尚未发现氟喹诺酮耐药质粒。我们首次从一株临床分离的大肠杆菌(E.coli)多种耐药株中克隆到氟喹喏酮耐药质粒,并对质粒的结构及耐药性进行了进一步的分析。通过对临床分离的多重耐药菌E.coliHx88108的

简介：目的：探讨肺炎克雷伯菌耐氟喹诺酮类药物的机理。方法：采用NCCLS推荐的K—B法测定50株肺炎克雷伯菌对氟喹诺酮类药物的耐药性并初步筛选出耐环丙沙星菌株。试管稀释法测定耐环丙沙星菌株对环丙沙星和左氧氟沙星的最低抑菌浓度（MIC）。对此23株菌GyrA的基因（gyrA）进行PCR扩增和基因序列的分析比较。结果：23株耐环丙沙星肺炎克雷伯菌中，20株存在gyrA变异：Ser83（TCC）→Phe（TTC）、Tyr（TAC），Asp87（GAC）→Asn（AAC）、Ala（GCC）。结论：肺炎克雷伯菌对氟喹诺酮类药物耐药机理主要与药物作用靶位gyrA基因的突变有关，并且gyrA基因突变位点越多其耐药程度越高。

简介：摘要目的对米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠终止的临床效果进行观察。方法选取2010年11月~2012年7月期间因各种原因选择终止妊娠的200例16~26

简介：中期妊娠引产是为中断妊娠而不得已采取的措施.病人入院后,由于对引产缺乏必要的了解和正确的认识,她们普遍存在恐惧、怕疼痛、怕手术效果不佳等心理,因此要求护士根据具体的问题给予相应的护理措施.

简介：【摘要】目的：观察依沙吖啶配伍米非司酮+引产护理对中期妊娠的影响。方法：选择2023年2月到2024年2月期间在本医院进行中期妊娠引产的70例产妇，使用硬币投掷法进行随机化分组，对照组35例，研究组35例，对照组使用依沙吖啶配伍米非司酮，研究组加行引产护理。对比两组的引产效果和护理满意度。结果：研究组的引产成功率和护理满意率均比对照组高，终止妊娠不完全成功率、终止妊娠失败率，P＜0.05。结论：依沙吖啶配伍米非司酮+引产护理对中期妊娠有较高的引产成功率，同时还能提高产妇满意度。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶（利凡诺）在中晚期妊娠引产中对孕产妇分娩时间，疼痛，软产道裂伤的影响。方法将我院2005年1月至2012年10月在我院14―28周要求终止妊娠而无药物引产禁忌症孕妇随机分为两组，米非司酮配伍依沙吖啶引产单胎初产妇82例，年龄15－33岁作为观察组，单用依沙吖啶引产而无禁忌症的单胎初产妇82例，年龄15－33岁，作为对照组，两组孕产妇一般情况基本相同，差异无统计学意义，具有可比性。结果观察组较对照组分娩时间平均缩短1－2天，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组较对照组对疼痛的敏感性降低，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组软产道裂伤低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论非司酮配伍依沙吖啶（利凡诺）在中期妊娠引产中可以明显缩短分娩时间，减轻疼痛，减少软产道裂伤。

简介：摘要目的观察羊膜腔内注射依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮的临床效果及安全性。方法将来本站因宫内孕14-26W自愿要求终止妊娠的健康妇女300例，随机分为观察组和对照组，两组均经腹壁羊膜腔内注射依沙吖啶100mg，观察组同时空腹口服米非司酮片75mg，12h一次总量为150mg，对照组同时空腹口服维生素B6片20mg，12h一次，总量为40mg，观察两组引产效果及安全性，结果两组引产成功率无显著性差异(P>0.05)观察组宫缩至胎儿娩出时间短，产后2h出血量、腹痛轻、宫颈裂伤发生率低，明显低于对照组(p<0.05)观察组仅有轻微的恶心、呕吐及头昏反应，对照组无明显不适。结论依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮，引产时间短，产后出血少、疼痛轻、宫颈裂伤发生率低，是安全有效的引产方法。

简介：摘要目的评价米非司酮联合依沙吖啶用于终止中期妊娠的疗效。方法167例孕妇随机分为观察组和对照组（观察组87例，口服米非司酮150mg后，经腹壁穿刺，向羊膜腔内注入利凡诺100mg，对照组不加米非司酮）,进行对比观察，并进行统计学处理。结果观察组自引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短，差异有显著性意义（P＜0.01），清宫率差异有显著性意义（P＜0.05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产明显缩短引产及总产程的时间，降低宫缩痛的程度，降低了清宫率，减少引产孕妇的痛苦和出院时间，是一种较好的中期引产方法。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产。方法80例妊娠14—25周要求终止妊娠患者，随机分为观察组(米非司酮加依沙吖啶)和对照组(单用依沙吖啶)各40例。观察两组引产时间、总产程、产后2h出血量、清宫率。结果引产成功率均为100％。结论米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产优于单用依沙吖啶引产。