简介:
简介:摘要目的统计我院2017年1月至12月的门诊处方点评结果及不合理用药情况。方法随机选取我院2017年各科室的3298张处方作为点评对象,统计不合理处方的类型和比例,并对比不合理处方与合理处方的用药种数、抗菌药比例、处方金额、注射剂比例等基本用药情况。结果选取的3298张处方中合理处方3071张,比例为93.1%,不合理处方227张,比例为6.9%。227张不合理处方中不规范处方109张,不适宜处方83张,超常处方35张,不规范处方的比例相比其他类型不合理处方的比例更高,比较差异有统计学意义(P<0.05)。合理处方的平均用药种数、金额、注射剂和抗菌药物比例等相比不合理处方更低,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论处方点评能及时发现临床中的不合理用药现象,因此成为督促临床医生规范用药的一种有效手段。
简介:摘要目的探讨药品不良反应/事件发生特点,为临床合理用药提供借鉴。方法选择2010年1月—2011年12月我院药品不良反应/事件86例,采用回顾性研究方法对86例药品不良发应引起的ADR进行统计分析。结果发生不良反应的患者中,男性53例(占62%),女性33例(38%)。静脉滴注占81.6%;口服给药占30.3%;静脉注射脉注射占1.3%;肌肉注射占1.3%。抗菌药物引起的占总数的64.7%,中药制剂引起的占总数的32.4%。ADR最常累及皮肤及其附件,占38.2%,其次是神经系统。结论加强医院临床药学管理,提高合理用药水平,能够防止和避免ADR的发生。
简介:摘要目的对医学检验结果产生影响的各类因素进行探讨分析,寻找改进办法。方法根据2010年至2012年我院接收的600例患者进行研究分析,将患者划分为3个阶段,问题查找阶段、制定措施阶段、改进实施阶段,对300例患者进行问题寻找和总结,根据问题来进行解决方法的研究和制定,最后以剩余的300例患者来作为改进后的研究对象,根据其结果来探讨改进的效果。结果本文所选的300例患者中,有278例检验正确,准确率达到92.67%;进行改进的300例患者中,有294例检验正确,准确率达到98%。结论根据影响医学检验结果准确度的原因进行探究,为以后的医学检验质量提升提供帮助,让检验质量获得提升,提高准确度。
简介:摘要目的评价我院特殊使用级抗菌药物的应用情况。方法选取2013年5月~2014年12月我院特殊使用级抗菌药物的消耗数据,同时采用回顾性的方法对2014年5~12月应用特殊使用级抗菌药物的病例进行分析。结果2014年5~12月特殊使用级抗菌药物的销售金额为118万元,占抗菌药物的11.68%(较2013年同期下降51.33%)。136份病历使用特殊使用级抗菌药物,共使用6种,160次特殊使用级抗菌药物。微生物送检率为93.13%,病原学检查阳性率为63.02%,其中有78人次根据药敏结果申请用药,占52.35%,其余为经验性用药。160人次中,单独用药的有77人次,两联用药的有69人次,三联用药的有22人次,四联用药的有1人次。结论医院对特殊使用级抗菌药物实行会诊后,特殊使用级抗菌药物的使用得到较好控制,特殊使用级抗菌药物的临床应用基本合理,但部分患者存在“大包围”用药情况,特殊使用级抗菌药物仍需加强管理。
简介:目的观察温肾活血中药结合克罗米芬促排卵治疗排卵障碍性不孕症的临床疗效及安全性。方法选择医院收治的肾阳虚型排卵功能障碍性不孕症患者90例,按随机数字表分为联合组和对照组,各45例。联合组患者根据患者月经周期特点分别于卵泡期和排卵期应用不同中药方剂,同时联合克罗米芬促排卵治疗,对照组患者只采用克罗米芬促排卵治疗,疗程均为3个月。监测患者卵泡直径大小,血清孕酮(D)、雌二醇(E2)水平的变化情况;观察并比较中医证候积分变化及妊娠率。结果治疗后,联合组血清E2水平为(393.64±78.15)ng/mL,明显高于对照组的(356.79±74.73)ng/mL(P<0.05);联合组的E2水平为(36.98±8.14)ng/mL,明显高于对照组的(28.16±6.82)ng/mL(P<0.05);联合组的卵泡直径为(20.78±2.11)mm,明显大于对照组的(19.45±3.04)mm(P<0.05);联合组中医证候积分为(4.21±1.40)分,明显低于对照组的(7.36±1.96)分(P<0.05);联合组总有效率和妊娠率分别为91.11%和37.78%,均明显高于对照组的71.11%和20.00%(P<0.05);两组先兆流产率比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合组卵巢过度刺激发生率为6.67%,显著高于对照组的26.67%(P<0.05)。结论月经周期应用中药联合克罗米芬促排卵治疗肾阳虚型排卵障碍性不孕症,可显著促进卵泡发育,提高血清性激素水平,从而提高患者妊娠率。