简介:摘要目的分析探讨喘敷灵贴剂三伏穴位敷贴对儿童支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法选取2011年3月~2012年10月在我院接受支气管哮喘疾病治疗的儿童患者76例,将其按照年龄、病情、性别等随机分为对照组和试验组两组,对照组患者38例,试验组患者38例。对照组患者采用喘敷灵糊剂三伏穴位敷贴治疗方式,试验组患者采用喘敷灵贴剂三伏穴位敷贴治疗方式,比较两组患者的哮喘病发病情况以及感冒次数。结果两组患者经治疗后病情都能得到明显改善,哮喘症状得到有效缓解,两组患者的血清非特异性IgE水平和EOS计数都得到明显降低,两组间比较无明显差异。结论喘敷灵的使用可有效抑制哮喘患者的EOS浸润,减少患者身体炎性介质的释放,减轻气道慢性炎症的发病情况,控制患儿哮喘发作情况,同时喘敷灵也有效调节患者的细胞免疫状态,提高患儿的免疫能力以及抵抗力,减少患者的感冒次数和哮喘发作次数,值得在临床推广应用。
简介:目的评价芬太尼透皮贴剂对中重度癌痛患者3日内镇痛的临床疗效及安全性。方法通过开放性多中心临床观察,将234例中重度癌痛患者分为两组:口服盐酸吗啡片滴定后转换为芬太尼透皮贴剂组(A组);芬太尼透皮贴剂直接滴定组(B组)。评估治疗前和芬太尼使用3天后患者的疼痛程度、生活质量及不良反应。疼痛减轻程度大于初始评估50%以上者判定为疼痛治疗有效。结果A组和B组疼痛总缓解率分别为87%(87/100)和85.1%(114/134),P=0.675,治疗前和治疗3日后A组患者NRS均值分别为6.55±0.58、2.53±0.93(P=0.000);B组患者NRS均值分别为6.83±0.81,2.33±1.05(P=0.000);A组和B组芬太尼透皮贴剂初始剂量均值分别为(59.0±78.5)μg/h和(45.4±77.0)μg/h,使用3日后调整的剂量均值分别为(65.6±78.9)μg/h和(57.9±81.3)μg/h,组间比较差异无统计学意义;3日内A组对芬太尼进行剂量调整的患者占31%(31/100),明显低于B组60.4%(81/134)(P=0.000);A组1周内出现爆发痛的比例(19%,19/100)亦明显低于B组(52.2%,70/134)(P=0.000)。A、B两组出现的便秘、恶心呕吐、嗜睡、皮肤瘙痒、尿潴留等不良反应差异无统计学意义。A、B两组的生活质量(qualityoflife,QOL)评分在用药3日后均明显高于治疗前(P=0.000),组间比较差异无统计学意义。结论芬太尼透皮贴剂3日内镇痛效果满意,直接滴定治疗安全有效,但存在爆发痛风险,需调整治疗剂量;推荐即释吗啡滴定联合芬太尼透皮贴剂作为中重度癌痛治疗的首选组合之一。