简介：无

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简介：患者,女,14岁.因鼻尖部时有红肿数月来我院就诊.患者在无明显诱因下出现鼻尖部红肿,无疼痛.曾在当地予以"消炎"处理,无明显好转,时轻时重.检查:鼻尖部皮肤局限性充血,肿物突出皮肤表面,呈结节状,约1mm×1mm大小,误诊为"鼻尖部感染性肉芽肿",于门诊局部麻醉下行肿物切除术.切除组织约1.5mm×1.5mm大小.病理报告为"(鼻尖部)多形性腺瘤"(见图①).

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简介：摘要多形性低度恶性腺癌，其病理组织学特点但其诊断对疾病的治疗及手术有很重要的指导意义。故有必要在病理学上将三类疾病加以鉴别，以指导临床治疗。与淋巴瘤、唾液腺混合瘤，腺样囊腺癌在组织学上有相似之处不易区别开。

简介：目的回顾腺多型性腺瘤的组织学特点、鉴别诊断要点和临床特点。方法以我院发生的一例28岁男性，腺多形性腺瘤患者为例，回顾临床病理特点并复习文献。结果腺肿瘤是罕见的。国外报道，腺肿瘤占眼眶肿瘤的35％，而多形性腺瘤占腺肿瘤的24％^[1]，多形性腺瘤的男女比例60：40^[3]。平均年龄39岁^[5]。国内报道与国外报道大体一致。形态学上同唾液腺多形性腺瘤。结论回顾性地看腺多形性腺瘤，组织学诊断并不难。术前通过临床症状和影像学检查後，大部分可确诊为腺多形性腺瘤。手术前诊断腺多形性腺瘤并认识到初次手术时要将瘤体连同包膜一次性完整切除是十分重要的^[8.9]。这样可以避免因取活检或不完整切除导致肿瘤包膜破坏引起的复发或恶变。

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简介：病历资料患者，男，以“间歇性头痛逐渐加重2个月余，伴恶心、呕吐1天”为主诉人院，我院门诊头颅CT示：颅内占位性病变；体格检查及实验室检查未发现明显异常。

简介：目的：探讨颌下腺多形性腺瘤（SGPA）的MRI表现,以提高对本病的认识.方法：选择我院经手术病理证实的15例SGPA,均行MRI平扫及增强扫描.结果：15例均为单发,右侧6例,左侧9例.根据肿块与颌下腺关系,将SGPA分为3型：颌下腺内实质型11例（73.3%）,T1WI呈稍低信号,T2WI呈稍高信号,部分病灶T2WI见更高斑点状高信号,呈沙砾状改变,增强扫描呈轻中度强化;颌下腺内囊实混合型,3例（20.0%）,肿块实性部分T1WI呈稍低信号,T2WI呈稍高信号,囊性部分T1WI呈低信号,T2WI呈高信号,增强扫描实性部分呈轻中度强化,囊性部分无强化;颌下腺旁型1例（6.7%）,T1WI呈稍低信号,T2WI呈稍高信号,增强扫描呈中度强化,正常颌下腺呈受压改变.15例周围均见包膜形成,T1WI、T2WI均呈低信号,增强扫描呈轻度强化,包膜完整13例,不完整2例.15例均未见钙化.结论：SGPA具有一定的MRI特征,对颌下腺实质型及囊实混合型肿块,MRI有助于正确诊断,颌下腺旁型肿块少见,诊断较困难.

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简介：目的：探讨腮腺多形性腺瘤（PAP）的磁共振成像（MRI）表现，旨在提高对本病的认识。方法回顾性分析经手术病理证实的15例PAP的MRI表现，15例PAP行磁共振平扫及增强检查。结果15例PAP共发现病灶16枚，14例单发，1例多发。实质型肿块，单发11例，多发1例，囊实混合型肿块3例，增强后实性肿块明显强化；囊实性肿块实性部分明显强化，病灶囊性部分无强化。结论PAP具有一定的磁共振特征，对于单发实质型肿块，能明确诊断，多发实质型及囊实混合型诊断较为困难。

简介：多形性腺瘤是一种好发于涎腺组织的具有恶性潜能的肿瘤,但原发性肺多形性腺瘤在临床上较为少见,国内外也仅有少数病例报道。2017年4月中国医科大学附属第四医院胸外科收治了1例原发性肺多形性腺瘤患者,经单孔胸腔镜手术治疗后,痊愈出院。为提高对肺多形性腺瘤的认识,该研究结合患者的临床资料及相关文献,分析肺多形性腺瘤的诊断与治疗。

简介：摘要目的为了提高对腮腺多形性腺瘤手术治疗的效果，通过对120例腮腺多形性腺瘤患者的诊断、治疗及愈后进行总结分析。方法对120例腮腺多形性腺瘤患者通过回顾病史、临床检查、辅助检查、手术方式、愈后情况综合评价其疗效。结果根据肿瘤的部位采取不同的术式可收到不同的效果。

简介：摘要患者男性，35岁，因自觉双眼视物模糊2周就诊。双眼视力0.8，眼底检查可见双眼后极部多发黄白色斑点状病灶；相干光层析成像术检查结果显示黄斑区神经上皮层间多囊样积液及神经上皮层下积液，椭圆体带增厚、反射增强；眼底自发荧光显示病变部位为高自发荧光；荧光素眼底血管造影结果未见病变区域荧光素渗漏。结合病史、眼部多模式检查及全身检查情况，诊断为急性渗出性多形性卵黄样黄斑病变。患者未给予特殊治疗，1周后复查病灶部分有融合、扩大，黄斑区水肿情况较前加重。

简介：摘要①目的探讨CT对腮腺多形性腺瘤的影像表现及诊断价值。②方法分析22例经手术病理证实的腮腺多形性腺瘤患者的腮腺部位的CT普通及增强扫描，总结其CT表现。③结果腮腺多形性腺瘤密度高于正常腮腺，边界多较清楚，形态可表现为圆形、椭圆形及不规则形状。④结论CT检查对腮腺多形性腺瘤的诊断具体重要价值。

简介：摘要目的探讨渗出性多形性红斑(重症)的临床表现特点及治疗方法。方法收集西安市儿童医院(西安交通大学医学院附属儿童医院)风湿免疫科2016年1月至2019年6月收治的渗出性多形性红斑(重症)患儿30例的临床资料进行回顾性分析。结果30例患儿男18例，女12例，男女比例约3∶2。发病年龄(7.57±2.48)岁，其中最大13岁，最小2岁。此30例患儿符合渗出性多形性红斑(重症)诊断条件。其中可疑致敏药物包括：抗菌药物15例，占50%；抗癫痫药8例(苯巴比妥4例、卡马西平2例、丙戊酸钠2例)，占26.7%；非甾体抗炎药5例(布洛芬4例、阿司匹林2例)，占16.7%；无明确致敏药物2例，占6%。30例患儿均有口腔黏膜及眼结膜受累，并发角膜溃疡1例；外阴及生殖器受累10例。30例均给予甲泼尼龙琥珀酸钠＋静脉用丙种球蛋白冲击治疗，其中3例因脏器功能明显受损，病情进展快行血液净化治疗。4例发展为中毒性表皮坏死松解症，其中3例加用环孢素治疗。1例留有神经系统后遗症，表现为意识障碍及肢体运动障碍，行康复治疗2个月后恢复。结论对于渗出性多形性红斑(重症)多数患儿合并肝脏功能异常，最易引起致敏的药物为抗菌药物及抗癫痫药物，在早期识别后，尽早使用大剂量糖皮质激素加静脉用丙种球蛋白冲击治疗，大多数预后良好，如效果不佳时可加用其他免疫抑制剂如环孢素等、生物制剂及血液净化等。

简介：1．病例资料患者，男性，40岁。头晕1年入院。患者1年前无明显诱因突起头晕不适，表现为全脑晕沉感，头晕以活动后为明显，休息后症状稍缓解。查体：心肺听诊未见明显异常。腹软，肝脾肋下未及，无压痛反跳痛。神经系统检查无异常。MRI平扫：第四脑室内见团块状长T1长12信号影，大小约35×37mm，其内信号不均匀，FLAIR上为混杂高信号，病灶向前压迫脑干，向后压迫小脑，双侧侧脑室及第三脑室扩大，中线结构居中。

简介：摘要目的讨论腮腺多形性腺瘤的临床护理关键点，更好地促进康复。方法腮腺多形性腺瘤5例，在全麻下行“患侧面神经解剖术+患侧腮腺多形性腺瘤切除术”，术前术后及时给予心理护理、创口护理、饮食护理及多种形式的健康教育，患者康复出院。结论为腮腺肿瘤手术患者做好心理护理、创口护理、饮食护理及健康教育，能有效改善患者的就医感受，对患者的康复至关重要。

简介：摘要涎腺肿瘤以良性混合瘤为多见，复发率虽高但恶变率较低。