简介:目的:评价多西他赛(TXT)为主的两药联合方案和三药联合方案一线治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌患者的疗效及安全性。方法:回顾性分析我科2009年1月至2012年12月收治的86例晚期胃癌患者,根据化疗方案分为两组。三药联合组41例,采用DOF方案:TXT75mg/m^2静滴,d1,奥沙利铂(L-OHP)85mg/m^2静滴,d1,氟尿嘧啶(5-FU)2400mg/m^2静滴48小时;两药联合组45例,采用DO或DF方案:TXT75mg/m^2静滴,d1,L-OHP85mg/m^2静滴,d1或5-FU2400mg/m^2静滴48小时。两组均21天为一周期,化疗两个周期后评价疗效及毒副反应,并随访生存情况。结果:86例患者均可评价疗效及毒副反应。三药联合组与两药联合组相比,有效率(RR43.9%vs37.8%),疾病控制率(DCR68.3%vs64.4%),中位无进展生存期(PFS6.9个月vs5.8个月),中位生存期(OS10.9个月vs9.8个月),差异均无统计学意义(P〉0.05)。两药联合组Ⅲ-Ⅳ级中性粒细胞减少发生率明显低于三药联合组(8.9%vs34.1%),差异有统计学意义(P=0.004)。结论:以多西他赛为主的两药联合方案与三药联合方案治疗晚期胃癌的疗效相近,前者安全性更好。
简介:摘要目的探究氯法齐明联合方案治疗致耐多药结核病的疗效。方法采用随机抽签分类法将2016年2月至2017年2月选取所在科室60例致耐多药结核病患者分为参照组和研究组,每组实验样本为30例,参照组采用常规方案进行治疗,研究组在常规治疗的基础上采用氯法齐明进行治疗,评估两组患者的治疗效果、痰菌转阴率、空洞闭合情况以及不良反应发生率。结果相对于参照组,研究组患者的治疗效果和空洞闭合情况更好,痰菌转阴率更高,不良反应发生率更低,P<0.05。结论在常规治疗的基础上采用氯法齐明治疗致耐多药结核病患者患者,可有效提高患者的治疗效果,改善患者的空洞闭合情况,提高痰菌转阴率,降低不良反应发生率,值得临床信赖。
简介:摘要目的探讨心肾综合征的多药联合治疗方案。方法选择2013年~2014年间收治的IV型心肾综合征患者60例为研究对象,给予包括ACEI、ARB、利尿剂、β受体阻滞剂、抗心衰药、纠正贫血药、改善心脑血供、抗血小板药等在内的多药联合治疗,观察比较治疗前后左室射血分数(LVEF)、脑钠肽(BNP)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)等心肾功能指标的差异。结果治疗后患者LVEF、BNP、Scr、BUN、Ccr等指标均明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论心肾综合征病理生理学过程较为复杂,采取多药联合治疗方案,有助于改善患者心肾功能指标,控制病情进展。
简介:摘要目的探讨含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法选取本所于2014年7月-2017年7月收治的56例耐多药肺结核患者,按数字表随机分为两组,各28例,对照组采用6LZPtoKP/18LZPtoP治疗(胸腺肽方案),观察组基于此,加用胸腺肽肠溶片治疗,并在治疗期间加用环丝氨酸(Cs)胶囊治疗,观察与比较两组治疗转归及不良反应情况。结果观察组治疗成功率(92.86%)高于对照组(60.71%),两组比较差异显著(X2=7.94,P<0.05)。两组不良反应发生率比较,无显著差异(X2=1.06,P>0.05)。结论针对耐多药肺结核患者,采用Cs联合胸腺肽方案治疗,能显著提高治疗成功率,无严重不良反应。
简介:摘要目的对利福布丁联合莫西沙星方案治疗耐多药结核病的临床效果进行观察和分析。方法选取我中心结核病门诊2011年2月至2015年12月收治的耐多药结核病患者86例,以随机的方式将全部患者分为两组,分别为治疗组和对照组,每组均有患者43例。对照组患者采用单纯莫西沙星进行治疗,给予治疗组患者利福布丁联合莫西沙星进行治疗,并比较两组患者治疗有效率。结果比较两组患者治疗效果,治疗组患者治疗有效率显著高于对照组,组间比较差异显著,P<0.05具有统计学意义。结论采用利福布丁联合莫西沙星方案对耐多药结核病进行治疗,治疗效果显著,有效提高患者的生活质量,在临床中值得推广和应用。
简介:摘要目的探讨含环丝氨酸联合胸腺肽方案对耐多药肺结核细胞免疫功能的影响。方法2017年2月1日-2018年2月1日,本院共收治耐多药肺结核患者86例,本文特将这86例耐多药肺结核患者作为本次研究对象,根据患者入院号为原则进行分组,将86例患者分为研究组(n=43,接受环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗)和对照组(n=43,接受氨基水杨酸、左氧沙星、卡那霉素、丙硫异烟胺以及吡嗪酰胺治疗),分析对于耐多药肺结核细胞免疫功能的影响。结果研究组治疗3个月痰菌转阴率与对照组痰菌转阴率无差异,P>0.05;治疗6个月、治疗9个月以及治疗12个月研究组痰菌转阴率高于对照组,P<0.05;研究组不良反应发生率低于对照组,P<0.05。结论对耐多药肺结核患者应用含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗,对于患者细胞免疫功能有改善作用。
简介:【 摘要】: 目的 观察分析 含氯法齐明 (Cfx)的联合化疗方案对耐多药结核病 (MDR- TB)的临床应用价值。方法 选择我院 2016 年 3 月 -2019 年 2 月收治的 MDR- TB患者 72 例作为本次的研究对象, 按照随机数字表法分成研究 组与对照组,每组各有患者 36 例。 两者均采用吡嗪酰胺、乙胺丁醇、莫西沙星、阿米卡星、阿莫西林克拉维酸钾、对氨基水杨酸异烟肼进行传统药物治疗;研究 组加服 Cfx。 观察比较两组患者的临床疗效 和治疗期间 不良反应的发生情况。结果 研究组患者治疗总有效率为 91.67% ,明显高于对照组的 72.22% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。研究组患者治疗期间不良反应发生率为 13.89% ,明显低于对照组的 41.67% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 氯法齐明对 MDR- TB 的近期疗效显著, 不良反应较少,临床值得进行大力推广 。
简介:
简介:【 摘要】 : 目的 观察分析 含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗耐多药肺结核 (MDR- TB)的疗效及安全性。方法 选择我院 2016 年 9月至 2018 年 5 月收治的 MDR- TB患者 76 例 作为研究对象 ,按照不同的治疗方法分为 治疗 组和对照组,每组各 38 例。对照组 患者采用 常规耐多药肺结核标准治疗方案治疗, 治疗 组 患者 在此基础上予以含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗。对比两组患者临床疗效及药物不良反应情况。结果 治疗组总有效率明显高于对照组( P < 0.05 )。治疗组患者治疗期间不良反应发生率明显低于对照组( P < 0.05 )。 结论 对 MDR- TB 患者应用含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗 可以 提高临床疗效, 药物安全性较高 , 值得在临床上大力推广应用。
简介:【 摘要】 : 目的 观察分析 含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗耐多药肺结核 (MDR- TB)的疗效及安全性。方法 选择我院 2016 年 9月至 2018 年 5 月收治的 MDR- TB患者 76 例 作为研究对象 ,按照不同的治疗方法分为 治疗 组和对照组,每组各 38 例。对照组 患者采用 常规耐多药肺结核标准治疗方案治疗, 治疗 组 患者 在此基础上予以含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗。对比两组患者临床疗效及药物不良反应情况。结果 治疗组总有效率明显高于对照组( P < 0.05 )。治疗组患者治疗期间不良反应发生率明显低于对照组( P < 0.05 )。 结论 对 MDR- TB 患者应用含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗 可以 提高临床疗效, 药物安全性较高 , 值得在临床上大力推广应用。
简介:【摘要】目的:探究纤维支气管镜局部给药联合全身化疗对耐多药肺结核的临床治疗效果。方法:选取我院2021年1-12月所收治的患耐多药肺结核患者66例作为研究对象,随机将其分为对照组及观察组,每组33例患者。观察组患者在传统治疗的基础上结合纤维支气管镜局部给药治疗,而对照组则仅采用全身化疗的治疗方式,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组患者纤维支气管镜局部给药联合全身化疗后,痰菌转阴率均显著高于对照组,具有统计学意义(P<0.05),且观察组患者临床症状(咳嗽、发热、呼吸困难)消失率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:纤维支气管镜局部给药联合全身化疗的治疗方式,对于耐多药肺结核具有较好的治疗效果,患者临床症状改善明显,具有一定的应用价值,值得将其进行临床推广。
简介:【摘要】目的:探究纤维支气管镜局部给药联合全身化疗对耐多药肺结核的临床治疗效果。方法:选取我院2021年1-12月所收治的患耐多药肺结核患者66例作为研究对象,随机将其分为对照组及观察组,每组33例患者。观察组患者在传统治疗的基础上结合纤维支气管镜局部给药治疗,而对照组则仅采用全身化疗的治疗方式,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组患者纤维支气管镜局部给药联合全身化疗后,痰菌转阴率均显著高于对照组,具有统计学意义(P<0.05),且观察组患者临床症状(咳嗽、发热、呼吸困难)消失率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:纤维支气管镜局部给药联合全身化疗的治疗方式,对于耐多药肺结核具有较好的治疗效果,患者临床症状改善明显,具有一定的应用价值,值得将其进行临床推广。