简介:摘要目的探讨替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗重症监护病房(ICU)重度腹腔感染对血浆基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、免疫功能、炎性指标的影响。方法选择2016年4月至2021年4月期间中国人民解放军陆军第七十三集团军医院重症医学科收治的ICU重度腹腔感染80例作为研究资料,男46例,女34例,年龄(61.57±4.08)岁,简单随机分为对照组和观察组各40例,分别采取头孢哌酮舒巴坦与替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况,统计学方法采用χ2检验、t检验。结果观察组治疗有效率为92.50%(37/40),高于对照组[75.00%(30/40)],差异有统计学意义(χ2=4.500,P<0.05)。治疗后,两组MMP-9、Toll样受体(TLR-4)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平减少,与治疗前有明显变化,观察组3项指标水平较对照组更少,差异均有统计学意义(t=8.886、9.097、10.124,均P<0.05)。治疗后,两组C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)水平有所减少,与治疗前比较的变化明显,对照组在3项指标水平方面与观察组相比更高,差异均有统计学意义(t=7.858、3.807、5.396,均P<0.05)。治疗后,两组T亚群细胞CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平有所增加,较治疗前的指标水平有明显变化,对照组的3项指标水平较观察组更少,差异均有统计学意义(t=3.326、5.062、4.682,均P<0.05)。用药治疗过程中,共有9例病患出现不良反应,其中有4例来自对照组,剩余5例来自观察组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论ICU重度腹腔感染患者采取替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗可有效缓解症状,改善机体健康状况,并降低血浆MMP-9、TLR-4、Ⅳ-C表达,降低炎症因子水平,减轻炎性反应,改善免疫功能,取得确切的疗效,联合用药不会明显增加不良反应,但需加强监测,值得推广应用。
简介:目的:分析替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗(MDR—AB)肺炎的临床疗效。方法:将2013年1月-2014年1月我院收治的56例(MDR—AB)肺炎患者随机分为两组,观察组28例,采用替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗,对照组28例,采用头孢哌酮舒巴坦治疗。比较两组患者的临床疗效。结果:观察组临床治疗有效率80.4%;对照组临床治疗有效率55.4%,观察组细菌清除率67.9%,对照组细菌清除率44.6%,观察组治疗效果明显高于对照组,两组比较差异显著,具有统计学意义(P〈0.05)。结论:替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗(MOR-AB)肺炎安全、有效,不良反应少。
简介:摘要目的比较替加环素和头孢哌酮舒巴坦治疗耐多药鲍曼不动杆菌(MDRAB)肺炎的疗效,提高临床MDRAB的治愈率。方法选取我院呼吸内科和重症监护室(ICU)的84例MDRAB肺炎患者,随机分为替加环素组和舒巴坦组,替加环素组(40例)给予替加环素注射液治疗,舒巴坦组(44例)给予头孢哌酮舒巴坦针治疗,两组的给药方法为静脉滴注,滴注时间为1小时,疗程为7~14天;观察两组的临床疗效。结果替加环素组患者的总有效率为82.5%(33/40),舒巴坦组患者的总有效率为79.5%(35/44),替加环素组的治疗有效率略高于舒巴坦组,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论替加环素和头孢哌酮舒巴坦治疗MDRAB肺炎有效率相当。
简介:摘要目的观察替加环素联合头孢哌酮舒巴坦应用于重症监护病房(ICU)多重耐药菌感染治疗的效果。方法将在我院ICU接受治疗的112例多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)感染患者按照随机数字表法分为实验组和对照组,各56例。对照组采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,实验组在此基础上加用替加环素治疗。观察两组患者的临床疗效及细菌清除效果。结果实验组治疗有效率高于对照组,且细菌清除率高于对照组,细菌再感染率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替加环素与头孢哌酮舒巴坦联合有利于提高ICUMDR-AB患者感染的治疗效果。
简介:摘要目的研究并探讨替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床效果。方法于2014年1月~2017年1月期间,选取60例多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者随机分为两组,每组30例,对照组采用头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组采用头孢哌酮舒巴坦+替加环素治疗,比较两组临床疗效、不良反应、炎性因子指标。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05),而其不良反应发生率与对照组相比无统计学差异(P>0.05)。治疗后,两组炎性因子指标显著下降(P<0.05),而治疗后观察组低于对照组(P<0.05)。结论采用头孢哌酮舒巴坦+替加环素联合治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床疗效显著,可有效清除炎性因子,且安全性可靠。
简介:摘要目的分析头孢哌酮舒巴坦联合替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者的炎症治疗效果以及对炎症反应所产生的影响。方法通过随机选取的方式对我院多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者进行选取,选取的总数为88例,选取的时间为2012年3月-2014年3月。采用平均分配的方式将全部病患88例分为两个小组,其中一个小组命名为常规组,另一个小组命名为研究组,对常规组患者使用头孢哌酮舒巴坦联合替加环素实施治疗,研究组在此基础上增加了替加环素联合头孢哌酮舒巴坦联合进行治疗,对两个小组患者的炎症反应情况进行分析。结果研究显示,研究组和常规组鲍曼不动杆菌肺炎患者的炎症反应均有所缓解,和常规组相比,研究组的在疗效、炎症等方面的研究结果普遍较高,差异显著(P<0.05),研究组和常规组的不良反应差异不明显(P>0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦联合替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者的炎症治疗效果明显,并且治疗后,降低了不良反应的发生。
简介:摘要:目的探讨头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗鲍曼不动杆菌感染患的效果。方法选取2022年1月-2023年1月在我院治疗的多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者80例,采用随机数字表法将患者随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40),其中观察组给予头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗,对照组给予莫西沙星注射液联合米诺环素治疗,观察两组治疗效果。结果观察组和对照组细菌清除率分别为57.50%和45.00%,临床有效率分别为72.05%和62.50%%,差异比较无统计学意义(P>0.05);结论头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗鲍曼不动杆菌患者有较好的效果,其治疗费用低,值得临床使用。
简介:【摘要】目的:研究老年重症肺炎治疗应用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效。方法:抽取 2017年 9月 -2019年 9月我院收治的 100例老年重症肺炎患者作为研究对象,按照入院治疗的先后顺序将他们分为两个治疗小组,每个小组 50例老年患者。基础信息无太大差异情况下,对照组老年患者选用单药头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组老年患者选用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对比治疗后的临床疗效。结果:对照组老年患者的有效治疗率为 74%,观察组老年患者的有效治疗率为 94%,两组老年重症肺炎患者的治疗效果的有效率差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:老年肺炎患者接受了莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗后,临床症状明显改善,且不良反应发生率非常低,是一项值得推广的应用。
简介:摘要目的探讨在多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者中应用亚胺培南联合头孢哌酮舒巴坦治疗的临床疗效.方法随机选取我院近年收治入院的66例多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者作为研究对象,随机数字法将其平分为两组.观察组患者给予亚胺培南联合头孢哌酮舒巴坦治疗,单用头孢哌酮舒巴坦治疗形成对照组,对比分析两组患者临床疗效.结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组患者,P<0??05,有统计学意义;观察组与对照组患者在各项不良反应发生率上不存在显著差异,P>0??05,没有统计学意义.结论应用亚胺培南联合头孢哌酮舒巴坦治疗多重耐药鲍曼不动杆菌感染的患者临床疗效显著,不会增加不良反应的发生,值得临床推广应用.关键词亚胺培南;头孢哌酮舒巴坦;多重耐药鲍曼不动杆菌中图分类号R575.2文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0394-01
简介:摘要目的结合病例分析头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎的效果。方法在我院自2015年1月—2017年10月期间接诊的肾盂肾炎患者中随机抽取36例肾盂肾炎患者作为研究对象,将其随机分为18例实验组与18例对照组,实验组施用头孢哌酮和舒巴坦进行治疗,对照组施用左氧氟沙星进行治疗,记录分析治疗效果,对比分析。结果在治疗进行时,两个组的患者都没有表现出明显的排斥反应。在对各项症状体征消失时间比较时发现,实验组患者临床治疗结果和对照组临床治疗结果有显著性差异(P<0.05)。结论头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎能获得较好的临床效果,并且其疗效优秀,应该大力推广。
简介:摘要目的分析头孢哌酮舒巴坦联合克拉霉素治疗COPD合并下呼吸道感染的临床疗效。方法选取2014年2月-2015年2月我院收治的68例COPD合并下呼吸道感染患者,所有患者均给予抗感染、吸氧等基础治疗,将所有患者随机分为两组,观察组对照组各34例,对照组34例采用头孢哌酮舒巴坦治疗;观察组34例采用头孢哌酮舒巴坦联合克拉霉素治疗,分析并比较两组治疗效果及患者临床表现的变化。结果观察组治疗的总有效率为94.11%,对照组治疗的总有效率为73.53%,两组比较差异明显,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组的退热时间、白细胞恢复正常时间与对照组比较有明显差异,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组肺功能恢复情况明显好于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论头孢哌酮舒巴坦联合克拉霉素治疗COPD合并下呼吸道感染显效快,临床疗效好,能显著改善患者病情,值得推广应用。