简介:摘要目的观察对于临床焦虑症采用自拟安神定志汤的治疗效果。方法随机选取我院在2017年12月-2018年5月期间收治的80例焦虑症患者,均分为对照组与观察组各40例,其中对照组采用常规西药的治疗,观察组则在此基础上予以自拟安神定志汤的治疗,比较两组患者的临床恢复情况及不良反应的评分状况。结果两组患者经45d的治疗后,其观察组患者的治疗有效率为95%明显高于对照组的82.5%;不良反应评分状况比较,观察组也明显优于对照组,比较结果存在显著差异(p<0.05),具有统计学意义。结论在常规西药治疗的基础上予以焦虑症患者中药自拟安神定志汤的治疗,其临床效果显著并可有效降低药物的不良反应的发生,促进患者尽早的恢复正常状态,从而为治疗焦虑症提供新的研究方案,具有临床推广价值。
简介:摘要目的探讨并研究安神定志汤在神经衰弱患者中的应用效果。方法此次研究的对象是选取2011年11月~2013年12月本院收治的80例神经衰弱患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按照随机分配的原则分为对照组(常规神经衰弱治疗及干预组)40例和观察组(常规治疗干预加安神定志汤组)40例,然后将两组的临床总有效率和治疗前后的神经衰弱自测量表评估结果构成进行比较。结果观察组患者治疗后的临床总有效率显著地高于对照组,而神经衰弱自测量表评估结果构成也明显好于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论安神定志汤在神经衰弱患者中的应用效果相对较好,更为适用于本类患者的临床治疗。
简介:摘要目的分析重复经颅磁刺激配合安神定志针刺治疗中风后睡眠障碍(PSSD)疗效。方法以100例中风后PSSD者为研究对象,分为2组,每组50例。两组均以10d药物治疗为基础,对照组加用重复经颅磁刺激治疗,以对照组方式为基础,观察组配合安神定志针刺治疗,分析结果。结果治疗后,患者睡眠质量较之前相比均有所改善,P<0.05.就改善程度而言,和对照组相比,观察组的各项睡眠质量明显较高,P<0.05.对照组治疗有效率为82.00%(41/50),观察组为98.00%(49/50)。P<0.05结论对于中风后睡眠障碍者,使用重复经颅磁刺激配合安神定志针刺治疗,可改善睡眠质量,提升治疗有效率,有助于促进疾病转归,值得进一步在临床上推广使用。
简介:【摘要】 目的:观察分析对围绝经期失眠症患者实施安神定志丸联合黄连阿胶汤治疗的临床效果和应用价值。方法:选择我院于2022年2月至2023年2月内就诊的60例围绝经期失眠症患者,随机分为对照组(30例,安神定志丸)和实验组(30例,安神定志丸联合黄连阿胶汤),收集分析治疗效果。结果:实验组的PSQI评分低于对照组,Kupperman评分低于对照组,E2水平高于对照组,FSH、LH水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:安神定志丸联合黄连阿胶汤可以有效改善围绝经期失眠症患者睡眠质量,缓解症状,调节性激素水平,促进恢复,有较高应用价值。
简介:摘要目的讨论齐拉西酮、安神定志汤联合治疗精神分裂症阴性症状临床价值观察。方法选取我院2016年到2017年期间收治的80例精神分裂症阴性症状的患者,使用单盲法将其分为两组研究组和对照组,每组患者40例,对照组给予单独的齐拉西酮进行治疗,研究组患者给予安神定志汤联合齐拉西酮进行治疗,对比两组患者的阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评分结果。结果经过3个月的治疗后,研究组患者的PANSS、TESS评分结果显著好于对照组患者,对比明显,有统计学意义(P<0.05)。结论安神定志汤联合齐拉西酮治疗阴性症状为精神分裂症的安全性和有效性均较优,值得临床推广。
简介:【摘要】:目的 评估安神定悸汤联合盐酸胺碘酮对非瓣膜性心房纤颤的疗效。方法 从2020年3月至2020年
简介:摘要目的优化安神宁滴丸的工艺,提高该药品依从性和稳定性。方法采用正交试验法以滴丸制备工艺中的滴距(A)、冷凝温度(B)、滴头口径(C)为因素进行优化试验。结果A、B、C三个因素对滴丸成型的硬度,圆整度及拖尾情况均有一定影响,且其影响顺序为主次顺序为C>B>A,其中因素C即滴头口径大小对结果影响有显著性,最佳工艺条件为A2B1C2。即药液温度为80℃,滴头口径内径为3.0mm,外径为4.0mm,滴距为8cm,以液体石蜡油为冷凝液,冷凝液温度为6~10℃,冷却柱长为80cm,通过三批中试,收得率的RSD(%)0.19,产品质量符合《中国药典》2010年版一部(附录IK)滴丸剂通则。结论安神宁滴丸工艺稳定,重现性较好,表明该工艺是可行的,本实验结果可供滴丸生产中改进工艺的参考。