简介:摘要目的探讨米索前列醇直肠给药与口服给药预防产后出血的疗效差异。方法将88例阴道分娩产妇随机分为对照组和观察组各44例,对照组给予米索前列醇口服治疗,观察组以直肠给予米索前列醇治疗,对比两组患者产后出血量及不良反应。结果两组患者均未出现产后出血患者。产后2h、24h观察组平均出血量均低于对照组,差异均有显著性统计学意义(P<0.01),对照组不良反应发生率为11.36%,观察组无不良反应发生,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论直肠给予与口服米索前列醇预防产后出血,均可有效减少产后出血量,疗效可靠;直肠给药较口服给药具有不良反应少,疗效更佳的优点,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探索预防产后出血的方法。方法将60例足月阴道分娩的产妇随机分为两组。观察组在分娩后常规给予宫体肌内注射缩宫素20IU,米索前列醇0.6mg塞肛,对照组在分娩后常规给予宫体肌内注射缩宫素20IU,观察比较两组产后出血发生率及产后出血量情况。结果2h产后出血量观察组(153.23±3.88)ml,对照组(203.00±7.56)ml;24h产后出血量观察组(229.76±5.29)ml,对照组(288.91±10.52)ml。两组产后出血量比较均有显著性差异(P均<0.001);观察组产后出血发生率为3.33%(1例),对照组为6.67%(2例),2组之间没有显著性差异(P>0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效确切,能够明显较少产后出血量,有极好的临床应用价值。
简介:摘要目的对米非司酮联合米索前列醇在终止高危妊娠中的效果进行调查。方法选取我院2012年4月-2014年4月间68例高危妊娠患者,将所有患者分为两组,每组34例,实验组在人工流产前使用米非司酮联合米索前列醇治疗,对照组采用常规人工流产,对两组患者的宫口松弛情况以及并发症发生情况进行比较。结果实验组宫口完全松弛的有21例,不完全松弛11例,未松弛2例;对照组宫口完全松弛的有11例,不完全松弛16例,未松弛7例,两组比较P<0.05。
简介:摘要目的探究米索前列醇在治疗产后出血中的疗效。方法在本次研究中选择2014年7月-2015年8月我院收治的102例孕妇为研究对象,将其分为对照组和治疗组,每组51例患者,对照组采用催产素进行治疗,治疗组采用米索前列醇进行治疗,对临床疗效进行对比分析。结果在本次研究中,治疗组的第三产程时间、产后出血量均低于对照组,各项数据比较结果差异性明显,具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的不良反应率为5.9%,对照组的不良反应率为15.7%,对照组的不良反应率明显高于治疗组,比较结果差异性明显,比较结果具有统计学意义(p<0.05)。结论对产后出血患者采用米索前列醇进行治疗,其安全性比较高,值得临床推广和应用。