简介：摘要目的轻中度哮喘慢性持续期的研究，选取本院呼吸内科2013.1-2015.1期间，收治初诊轻中度哮喘患者，年龄为15-40岁之间患者20人，平均年龄为（26.6+-7.71）岁，其中男性患者为11人，女性患者为9人，均采用第2级治疗方案为低剂量ICS+LABA及按需使用短效β-2受体激动剂及门诊复诊、电话随访方法根踪观察评估治疗效果。治疗4周后20人缓解，缓解率100%，3月后随访中因2人用药依从性低出现再次急性发作，余18人控制良好，有效率为90%，18人全部采取药物降级治疗，每日单用相同低剂量ICS早一次治疗。6月后18人中1人因接触过敏源出现再次急性发作，余17人均控制良好并继续维持治疗，有效率85%；9月后2人因生活不规律出现哮喘再发，15人控制良好，有效率75%；12月、15月后随访15人均控制良好，因15人已达最低药物治疗剂量，且症状控制良好，予停用药物治疗；18月、21月、24月后随访，15人哮喘控制良好，未出现再发。结论对于初次确诊轻中度哮喘患者采用合理药物减量及随访管理能有效提高患者的哮喘控制率。

简介：摘要：目的 分析自拟平喘方联合吸入性糖皮质激素（inhaled corticosteroids,ICS）治疗慢性持续期哮喘（Chronic persistent asthma，CPA）患儿时对其血清IgE、FeNO水平的影响。方法 为保障研究的规范、合理，减少对研究结果有影响的因素，研究资料需按照一定条件严格筛选，同时研究人员、研究设备、研究资料等均出自我院，以便及时观察研究过程，获得完整的研究数据。将筛选出的78例CPA患儿依据随机原则分为基础组和研究组各39例。结论 IgE、FeNO水平是反应哮喘病情的重要指标，ICS对于改善这两项指标、缓解病情有明显效果，联合自拟平喘方应用后，效果进一步提高，IgE、FeNO水平得到更好的调节，可推广。

简介：

简介：摘要目的探讨小儿肺炎慢性持续期辅用推拿疗法的效果。方法回顾性抽取2018年8月至2020年7月河南中医药大学第一附属医院收治的肺炎慢性持续期患儿87例，依据治疗方案将其分为两组。对照组43例给予常规西药联合小儿肺咳颗粒治疗，观察组44例在对照组基础上辅用推拿疗法。比较两组疗效及相关指标。结果治疗后，观察组患儿咳嗽、咳痰、肺部啰音、神疲乏力、面色等主要证候积分低于对照组(P<0.05)；观察组患儿咳嗽、肺部啰音消失时间、住院时间短于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为95.45%(42/44)，高于对照组的76.74%(33/43)，差异有统计学意义(χ2＝6.40，P<0.05)。结论推拿疗法辅助用于小儿肺炎慢性持续期可提高临床疗效，缩短症状缓解时间。

简介：摘要目的探讨分析对小儿哮喘慢性持续期实施推拿治疗的临床可行性。方法选择于2016年5月—2018年2月期间我院接收的哮喘慢性持续期患儿共84例，随机分组后治疗，对照组给予常规西药治疗，研究组则以常规为基础，实施中医推拿治疗，对比两种治疗方法于临床上的应用效果。结果研究组患儿的治疗总有效率明显较对照组更高，比较具有显著统计学意义（P＜0.05）；研究组患儿的TLR1、TLR2、TLR4外周血巨噬细胞表达均高于对照组，对比存在统计学差异性（P＜0.05）。结论使用推拿方法对小儿哮喘慢性持续期进行治疗，可改善巨噬细胞表达、提高临床治疗效果，值得进行推广使用。

简介：【摘要】目的：研究于小儿哮喘慢性持续期应用小儿推拿疗法治疗的效果。方法：选取本院接收的70例小儿哮喘患儿（2021.03-2022.03），随机数字表法均分患儿，对照组（35例）、观察组（35例），分别为常规治疗、常规治疗+小儿治疗疗法，对比分析两组患儿临床疗效。结果：与对照组患儿比较，观察组患儿IL-17、IL-6水平更低，治疗有效率更高（P＜0.05）。结论：在小儿哮喘慢性持续期治疗中，实施小儿推拿疗法效果理想，可减轻患儿炎症反应，推广可行性较高。

简介：【摘要】目的：对支气管哮喘慢性持续期患者应用补肺汤治疗，并分析其临床疗效。方法：选取2020年8月-2022年8月，在我院治疗的72例慢性持续期的支气管哮喘患者。按照随机数字表法，将其分为2组，每组36例。对照组应用常规治疗，在此基础上，观察组应用补肺汤治疗。比较2组的临床疗效及不良反应情况。结果：观察组患者的总有效率为97.22%，明显高于对照组的80.56%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗期间，对照组不良反应率为5.56%，观察组为11.11%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：对支气管哮喘慢性持续期患者应用补肺汤治疗可获得更为确切的治疗效果，且安全性良好。

简介：摘要目的探讨中西医结合治疗老年轻中度慢性持续期哮喘的临床效果。方法122例老年轻中度慢性持续期哮喘患者随机分为观察组和对照组,两组均给予西药常规治疗，观察组加用温肾化痰汤中药治疗。结果两组患者均顺利完成治疗，未发生明显的药物副反应。观察组显效率和总有效率均显著优于对照组（均P<0.05）。治疗后观察组和对照组FEV1，PEF变异率和SaO2均有显著性改善（均P<0.01），但治疗后观察组上述指标均显著优于对照组（P<0.05或P<0.01）。结论肾气亏虚、风痰内伏为慢性持续期哮喘的重要病机，展开中西医结合治疗可有效改善患者发病病因，对于改善症状具有积极意义。

简介：【摘要】目的 探究分析在支气管哮喘慢性持续期的治疗过程中运用补肺汤治疗的临床效果。方法 将我院与2019年7月-2020年7月收治的72例支气管哮喘慢性持续期患者纳入本组研究，按照随机数字表法将其均分为两组。对照组（36例）患者采取常规疗法，观察组（36例）患者在常规疗法的基础上联合补肺汤治疗。对比两种不同治疗方式对应患者的临床疗效。结果 （1）观察组的治疗总有效率高于对照组，数据对比（P＜0.05）；（2）观察组治疗后的中医证候积分低于对照组，数据对比（P＜0.05）。结论 在支气管哮喘慢性持续期的治疗过程中运用补肺汤治疗可以更快控制临床症状，促进患者康复，并提高远期疗效，是一种安全有效的中医中药治疗方式。

简介：摘要目的分析中医辅助治疗老年轻中度慢性持续期哮喘患者的效果。方法随机选择2015年9月-2016年9月在本院接受治疗的老年轻中度慢性持续期哮喘患者76例参与研究，随机平均分成2组，对照组利用常规西药治疗，观察组选择西药基础上进行中医辅助治疗，比较两组效果。结果观察组治疗总有效率为97.37%，对照组有效率76.32%；观察组治疗后FEV1、PEF、SaO2结果均优于对照组。结论老年轻中度慢性持续期哮喘经中医辅助治疗后能够提升治疗效果，值得推广。

简介：【摘要】目的：以临床治疗支气管哮喘患者的有效手段作为论述中心，就补肺汤治疗的临床疗效进行探讨与分析。方法：以2019年3月-2020年4月作为受试对象录入时间，共计纳选该期间我院收治的86例支气管哮喘作为研究对象，患者病情均处在慢性持续期，随机将入选患者分成对照组及实验组（43例/组），对照组患者使用布地奈德福莫特罗干预，实验组则行补肺汤治疗。对比观察两种治疗方案对临床治疗有效率、患者肺功能及临床症状消退时间的影响。结果：实验组治疗有效率97.6％（42/43）显著高于对照组的74.4％（32/43），即（P＜0.05）：两组患者的肺功能对比，干预前（P＞0.05），干预后，实验组PEFR（6.29±0.46）L/s、FVC（3.68±0.36）V/L、FEV1（2.96±0.26）V/L均明显优于对照组（5.19±0.64、2.76±0.62、2.32±0.29），组间数据经SPSS23.0系统检验（P＜0.05）。结论：支气管哮喘患者的临床治疗方案选择上，补肺汤治疗可有效提升患者的临床治疗有效率，同时显著改善患者的肺功能，临床疗效确切，值得进行进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨与研究在老年轻中度慢性持续期哮喘治疗活动中应用中医辅助治疗的临床疗效以及可行性。方法选择2013年1月—2014年12月来我院接受治疗患有轻中度慢性持续期哮喘疾病老年患者100例作为研究对象，并且将这些患者进行随机分组，即观察组与对照组，然后对观察组患者以及对照组患者分别给予常规治疗+中医辅助治疗方案、常规治疗进行干预。结果观察组患者在常规治疗+中医辅助治疗方案背景下，其临床总有效率为98.0%，而对照组患者在常规性治疗方案背景下，其临床总有效率为80.0%，差异具有统计学意义，P<0.05。结论在老年轻中度慢性持续期哮喘治疗活动中，常规治疗+中医辅助治疗方案值得应用与推广。

简介：摘要支气管哮喘根据临床发病表现分为急性发作期、慢性持续期和临床缓解期，支气管哮喘慢性持续期的防治效果，决定着支气管哮喘的预后转归。肺脾失调是慢性持续期核心病机，培土生金法是重要的治疗方法。

简介：【摘要】 目的 本文对儿童哮喘慢性持续期作了研究，并分析小儿推拿联合药物治疗的临床价值。方法 所有研究对象选自2019年12月－2020年12月，由我院确诊并治疗年龄在3-10岁患有慢性持续期哮喘的100例儿童。将患儿随机均分成两组，小儿推拿联合药物治疗用在观察组，药物雾化治疗为参照组。对两组儿童治疗前后C－ACT评分、FEV1、 PEF、临床控制、显效、无效、随访复发，来判定两组临床疗效及远期疗效。结果 观察组儿童治疗后C－ACT评分、FEV1、 PEF数值更有优势，改善水平更好，比较参照组后，结果有统计学意义P＜0.05。研究组患儿在各个期间的效果均优于参照组，差异有统计学意义P＜0.05。结论 本次研究对哮喘慢性持续期小儿采用推拿联合药物治疗，因其治疗安全无副作用及治疗简单方便的优点，具有广泛应用价值。

简介：摘要：目的 直接分析补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的效果。方法 从在我院内部接受治疗的患者中选择80例，并将其直接分入观察组和对照组内部，每组为40例。可以对对照组的患者借助常规治疗的方式进行治疗，可以先让患者借助舒利达进行治疗。然后让观察组的患者借助补肺汤来进行治疗。结果 观察组患者在接受治疗之后的效果更好，观察组的肺部情况也比对照组要好。结论 补肺汤在治疗慢性支气管哮喘上有着很好的疗效，更可以直接改善预后情况。

简介：摘要孟鲁司特钠能降低气道高反应性，增强免疫因子IL-2、降低致炎性肿瘤坏死因子含量，调节Th1/Th2平衡。

简介：【摘要】 目的 : 探讨 补肺汤治疗 支气管哮喘慢性持续期的临床疗效 。 方法： 选择 2018 年 2 月至 2020 年 1 月我院所接收治疗的支气管哮喘慢性持续期患者 110 例作为研究对象，采用随机数字法，分为对照组和观察组，每组各 55 例， 对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础 上给予补肺汤治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标水平和临床疗效。结果： 治疗后两组 FVC 、 FEV1 、 PEF 水平均高于治疗前，且观察组 FVC 、 FEV1 、 PEF 高于对照组 ； 两组 患者 临床疗效，观察组的治疗总有效率为 90.91% ，对照组的总有效率为 78.18% ，相比之下观察组的治疗总有效率高于对照组（ P<0.05) 。结论：在治疗支气管哮喘慢性持续期患者的常规治疗中加入补肺汤的治疗方法更好，可使患者症状得到改善，提高治疗效果，是一种值得推广运用的治疗方案。

简介：【摘要】目的 探索支气管哮喘慢性持续期患者补肺汤治疗的效果。方法 选择本院在2019年1月-2020年

简介：[ 摘要 ] 目的： 探讨对支气管哮喘慢性持续期患者行固本平喘汤治疗的临床效果 。方法： 将我院于 2018 年 2月 ~2019 年 2月接收的 102 例支气管哮喘慢性持续期患者，将其根据所采取的治疗方法不同分为常规组和中医组，各为 51 例。常规组行常规治疗，中医组行固本平喘汤治疗，对比常规组和中医组患者哮喘控制有效率以及治疗前后的哮喘症状评分。 结果： 中医组的 哮喘控制有效率 47 例（ 92.16% ） 显著高于西医组 39 例（ 76.47% ） ，两组治疗前的哮喘症状评分并无显著差异（ P ＞ 0.05 ），治疗后中医组的哮喘症状评分显著优于西医组， P ＜ 0.05 表示差异有统计学意义。 结论： 对支气管哮喘慢性持续期患者行固本平喘汤治疗，对于改善患者的临床症状十分显著。

简介：摘要目的探讨慢性持续期过敏性支气管哮喘外周血白介素水平的测定价值。方法收集我院慢性持续期过敏性支气管哮喘患者，定义为研究组。选择同期我院健康人群作为对照组。对比研究组和对照组IL-17、IL-10水平；不同程度研究组IL-17、IL-10水平。结果研究组治疗前和对照组入院时IL-17、IL-10水平比较有差异（P<0.05）；研究组治疗后和对照组入院时IL-17、IL-10比较无差异（P>0.05）。结论慢性持续期过敏性支气管哮喘患者外周血白介素IL-17、IL-10存在失衡状态。