简介：我们对麦冬（Ophiopogon,japonicus）须根的脂溶性成分进行研究。应用硅胶、SephadexLH-20、ODS柱以及半制备液相色谱进行分离和纯化,应用波谱技术确定化合物的结构。从中分离鉴定了10个化合物,分别是：2-羟基麦冬黄酮A（1）,5,8-dimethoxy-6-methyl-7-hydroxy-3-（2-hydroxy-4-methoxybenzyl）chroman-4-one（2）,5,7-dihydroxy-6,8-dimethyl-3-（4-bydfoxybenzyl）chroman-4-one（3）,7,4-dihydroxy-5-methoxyflavanone（4）,N-trans-coumaroyltyramine（5）,N-trans-coumaroyloctopamine（6）,N-trans-feruloyltyramine（7）,对羟基桂皮酸（8）,咖啡酸（9）,阿魏酸（10）。化合物4,6,7,9,10首次从沿阶草属中分离得到。利用Hella、Hep2肿瘤细胞测定化合物1,2,4-7,9,10的细胞毒作用,1,2,5-7,9显示一定的细胞毒活性。

简介：大白栓菌成分预试［3］取大白栓菌5g用75％的乙醇提取,大白栓菌特征成分,大白栓菌粉末特征图（略） 

简介：我们对麦冬(Ophiopogon,japonicus)须根的脂溶性成分进行研究。应用硅胶、SephadexLH-20、ODS柱以及半制备液相色谱进行分离和纯化,应用波谱技术确定化合物的结构。从中分离鉴定了10个化合物,分别是:2-羟基麦冬黄酮A(1),5,8-dimethoxy-6-methyl-7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxybenzyl)chroman-4-one(2),5,7-dihydroxy-6,8-dimethyl-3-(4-bydfoxybenzyl)chroman-4-one(3),7,4-dihydroxy-5-methoxyflavanone(4),N-trans-coumaroyltyramine(5),N-trans-coumaroyloctopamine(6),N-trans-feruloyltyramine(7),对羟基桂皮酸(8),咖啡酸(9),阿魏酸(10)。化合物4,6,7,9,10首次从沿阶草属中分离得到。利用Hella、Hep2肿瘤细胞测定化合物1,2,4-7,9,10的细胞毒作用,1,2,5-7,9显示一定的细胞毒活性。更多还原

简介：摘 要：目的：对退黄藤脂溶性成分进行检验分析，为退黄藤的临床应用提供参考与借鉴。方法：运用气相色谱 -质谱技术对退黄藤的脂溶性成分进行检验与分析，对退黄藤的化学成分进行定性。结果：本次研究共从退黄藤脂溶性成分中检验出 24种成分，对 24种成分进行了化学成分鉴定。结论：退黄藤中的脂溶性成分主要是烷烃类成分，这些成分在该植物中首次鉴定出来。

简介：摘要运用HPLC技术分析丹参脂溶性成分组成，并建立了四种丹参脂溶性成分的HPLC含量测定方法。采用AgilentZorbaxSB-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm)，以乙腈-水-乙酸为流动相进行梯度洗脱，流速为1.0mL•min-1，检测波长为280nm。通过与对照品比较，建立HPLC分析方法同时测定隐丹参酮、二氢丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA四种脂溶性成分的含量，该方法的重复性RSD小于2.0%，平均回收率为98.3～101.6%。本文所建立的方法操作简便快速，分析结果准确可靠。

简介：因此丹参酮ⅡA超微粉碎提取的最佳工艺为A3B2C2,结果丹参酮ⅡA超微粉碎提取的最佳工艺为A3B2C2,等.丹参中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的提取方法研究［J］.药物分析杂志

简介：摘要目的丹参中脂溶性成分丹参酮ⅡA是丹参制剂中重要的活性成分，也是成品的主要检测指标，通过对丹参酮ⅡA提取方法的研究，对丹参制剂提取工艺的优化具有重要的现实意义。方法根据当前丹参制剂的生产工艺出发，在提取时间、溶媒倍数、提取温度、溶媒浓度等方面进行筛选试验，利用高效液相色谱法进行含量测定。结果丹参的最佳提取重要条件为，4倍量90%的乙醇，70℃温浸1.5小时，通过实验证明采用以上所述的丹参提取方法，干燥过程同样采用低温减压浓缩的丹参提取物中丹参酮ⅡA转移率超过50%。结论本方法简便，快速，利于有效成分保留，适用于丹参中脂溶性成分的提取，对于丹参制剂的生产工艺优化有指导意义。

简介：笔者在工作实践中发现,仅以丹参酮ⅡA测定来判断复方丹参片质量有一定的缺陷,因为在中医理论指导下的中药,特别是复方制剂,化学成分复杂,任何一种活性成分均不能完全反映中医用药所体现的整体疗效.又因丹参酮ⅡA对光敏感,见光不稳定,易分解,尤其以乙酸乙酯为溶剂时分解更快,所以对其测定方法的改进提高显得必要.本文利用中国药典测定丹参酮ⅡA含量的反相高效液相色谱法,对复方丹参片脂溶性成分指纹图谱进行了初步研究.

简介：目的三种方法（超临界CO_2萃取,6~#溶剂油索氏提取,水蒸气蒸馏）提取冷冻人参脂溶性成分并测定其含量。方法分别用超临界CO_2萃取、6~#溶剂油索氏提取和水蒸气蒸馏法提取人参脂溶性成分。提取物用气相色谱--质谱（GC-MS）法进行鉴定分析。用面积归一法测定各成分相对含量。结果超临界CO_2萃取法获得44个化合物,6~#溶剂油提取法获得75个化合物,水蒸气蒸馏法获得42个化合物。经知网、万方数据库查询,未见报道的化合物共有79种。结论三种方法均能获得部分人参脂溶性成分,但化合物种类不尽相同,提取物的深入研究正在进行中。

简介：摘要目的分析光果莸脂溶性化学成分及抗氧化能力。方法通过气相色谱-质谱法（GC-MS）分析光果莸不同部位脂溶性成分，以脂溶性成分对自由基的清除率为指标，以半抑制浓度（IC50）值为参考指标，评价光果莸不同部位脂溶性提取物的抗氧化能力。结果分别从光果莸茎、叶、花脂溶性成分中鉴定出31、40、62种化合物，不饱和脂肪酸占多数。光果莸不同部位脂溶性成分均有较好的清除1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）和2，2-联氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐（ABTS）自由基的作用，其自由基清除率依次为叶<花<茎。结论光果莸脂溶性成分含有对人体有益的不饱和脂肪酸，并具有一定的抗氧化活性。

简介：目的：研究中药紫珠的水溶性成分。方法：运用多种色谱技术进行分离纯化，运用光谱技术鉴定化合物结构。结果：从紫珠的水溶性提取物中分离到4个苯丙素苷类化合物，分别鉴定为连翘苷（forsythosideB，1），arenarioside（2），类叶升麻苷（acteoside，3）和异类叶升麻苷（isoacteoside，4）。结论：这4个化合物都是首次从该植物中分离得到。

简介：采用索氏提取法提取红车轴草种子中的脂溶性成分,进行甲酯化处理后用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）分离和鉴定脂溶性成分的组成和含量,同时运用N,N-二苯基三硝基苯肼自由基（DPPH）清除法和β-胡萝卜素漂白法对红车轴草种子脂溶性成分的抗氧化活性进行了初步研究.GC-MS法研究分析表明,红车轴草种子中共分离鉴定出6种脂溶性成分,包括亚油酸（29.64%）、（Z）-6-十八烯酸（14.60%）、棕榈酸（5.91%）、硬脂酸（3.24%）、三十烷酸（0.49%）和草酸葵基-丙基酯（0.17%）.抗氧化活性分析表明,红车轴草种子脂溶性成分对DPPH的自由基清除率IC50为17.97mg/mL,0.04和0.08mg/mL的β-胡萝卜素漂白法的抗氧化速率分别为29.9%和32.1%,均显著低于阳性对照BHT（96%）,说明红车轴草种子脂溶性成分的抗氧化活性较低.以上结果将对提取红车轴草种子脂溶性成分分析、提取分离和综合开发利用具有一定的参考价值.

简介：目的：研究肾茶（Clerodendranthusspicatus）地上部位的水溶性成分。方法：应用大孔吸附树脂层析，硅胶柱层析。反相柱层析和SephadexLH-20柱层析等多种方法进行分离纯化，通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果：分离得到7个化合物，分别为：咖啡酸（caffeicacid，1）、迷迭香酸（rosmarinicacid,2）、迷迭香酸甲酯（methylrosmarinate，3）、紫草酸单甲酯（methyllithospermate，4）、紫草酸二甲酯（dimethyllithospermate，5）、特草酸乙单甲酯（methyllithospermateB，6）、紫草酸乙二甲酯（dimethyllithospermateB，7）。结论：化合物3—7均为首次从该植物中分得。

简介：结论海南假韶子脂溶性可挥发部分的主要化学成分为有机酸类和醇类化合物,　　本文首次报道了利用GC-MS联用技术分析海南假韶子叶子脂溶性可挥发部分的化学成分,海南假韶子脂溶性可挥发部分气相色谱-质谱

简介：目的：研究中华大蟾蜍皮的水溶性成分。方法：利用反复硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱、重结晶等手段分离纯化蟾皮的水溶性化学成分,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果：分离得到7个化合物分别鉴定为蟾蜍环酰胺D（bufogargarizanineD,1）,脱氢蟾蜍噻咛（dehydrobufothionine,2）,环（脯氨酸-甘氨酸）二肽（cyclo（Pro-Gly）dipeptide,3）,环（丙氨酸-丙氨酸）二肽（cyclo（Ala-Ala）dipeptide,4）,尿嘧啶（uracil,5）,胸腺嘧啶（thymine,6）,腺苷（glandglucoside,7）。结论：化合物1为新化合物,化合物3-7为首次从中华大蟾蜍皮中分离得到。

简介：摘要本文就丹参水溶性有效成分的提取分离方法进行综述及丹参及其制剂药理作用的最新进展做一介绍。

简介：经化学研究，自9种鼠尾草属植物中获得各种多酚酸类化合物，其中11个成分为缩酚酸类化合物，其化学结构是由R－（＋0－β－（2，4－二羟基苯基）乳酸和咖啡酸的衍生物或咖啡酸的二聚物酯化而成，除了迷迭香酸和紫草酸以外，此类缩酚酸未曾从其它植物中分离得到，因此命名其为丹酚酸A，B，C，D，E，H，I，J和异丹酚酸C。丹酚酸F，G和甘肃鼠尾草酸A为新的多酚酸类化合物，药理研究结果说明这些多酚酸具有很强的抗氧化活性。对这些化合物的心，脑损伤保护作用亦进行了研究。

简介：摘要目的建立高效液相色谱测定水溶性丹酚酸类化合物含量的方法。方法HPLC以AlltimaC18（4.6mm×250mm，5um）为色谱柱，甲醇乙腈水＝39160为流动相，流速0.8ml/min，检测波长281nm。结果精密度和重复性实验中各共有峰相对峰面积的RSD均小于5%，符合有关规定。

简介：ＨＰＬＣ法分析食物中脂溶性维生素的方法概况安徽省卫生防疫站（２３００６１）黄淑芸安徽医科大学贾友苏近年来，随着高效液相色谱仪（简称ＨＰＬＣ）技术的广泛应用，为脂溶性维生素的分析提供了新的途径和方法，使得脂溶性维生素的分析方法发展较快，本文现就有关进展...

简介：摘要复方脂溶性维生素注射制剂的主要的功效便是保障人们身体所必须拥有的维生素，促进人们机体的正常生理功能运转。本文将针对复方脂溶性维生素注射制剂成分以及复方脂溶性维生素注射制剂不良反应症状进行详细的分析，其目的是研究出影响复方脂溶性维生素注射制剂不良感应的因素。