简介：摘要 目的：提高散痰宁糖浆的质量标准。方法：采用高效液相色谱法把散痰宁糖浆中的桔梗药材含有的桔梗皂苷 D作为含量测定；采用薄层色谱法对该样品中的远志（制）进行定性检查。结果：供试品薄层色谱中，在与细叶远志皂苷 对照品相应位置上，在日光下显相同颜色的斑点，阴性对照无干扰；桔梗皂苷 D在 0.255ug-2.552ug 范围内线性关系较好， r2=0.9997;平均回收率 99.1%RSD=1.5%。结论：该方法可靠并且有效，可以较好的控制散痰宁糖浆的质量。

简介：目的：建立健脾灵糖浆的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对方中黄芪、麦冬、木香及党参分别进行定性鉴别。结果：采用加热样品除去其中的挥发油及乙醇,有效地解决了其乳化现象;采用水溶醇沉法,解决了其供试液粘稠难于点样的问题。结论：此法简便易行、重现性好,可用于健脾灵糖浆的质量控制。

简介：以0．5％羧甲基纤维素纳溶液-硅胶G按2．5：1（ml：g）混匀，制成厚0．3mm的薄层板，甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5：5：3）为展开剂，上行展开约15cm，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，置110℃烘箱中烘约5分钟，可得到清晰且重现性好的薄层图谱，作为金樱糖浆中金樱子的定性鉴别。

简介：以桔梗为原料，采用微波提取方法提取桔梗皂苷。在单因素实验的基础上，采用正交试验，从乙醇浓度、微波功率、微波时间、固液比（g：mL）四个方面对桔梗皂苷的提取的工艺条件进行优化。微波提取桔梗皂苷的最佳工艺条件为：乙醇浓度80％、微波功率420W、微波时间260S和固液比l：14（g：mL）。在最佳的提取条件下，桔梗皂苷的得率4．59％，表明微波提取方法是较好的桔梗皂苷提取方法。

简介：摘要本文仅就桔梗的皂苷类成分及其药理作用研究现状作一综述，以期为桔梗皂苷类成分的深度开发和深入研究提供参考。

简介：摘要目的建立热敷散中几种药材的薄层色谱（TLC）鉴别方法。方法采用薄层色谱方法，对威灵仙、红花、当归、泽兰进行了薄层色谱定性鉴别。结果用薄层色谱鉴别，斑点清晰，分离度好，阴性对照实验无干扰。结论该方法简单易行、专属性强，重复性好，结果准确，可作为热敷散的质量控制方法。

简介：采用薄层扫描法测定人参皂苷Re含量,测定波长λs=530nm,参比波长λR=650nm.展开剂为（正丁醇∶乙酸乙酯∶水=4∶1∶5）放置后的下层液,显色剂为10％的硫酸乙醇溶液,参考了有关文献[1,2].经测量,人参经过薏苡仁为辅料的加工炮制后的人参皂苷Re含量为0.76mg/g.

简介：摘要：目的：对不同来源的陈皮药材进行橙皮苷含量测定并建立薄层色谱快速鉴别。方法：采用高效液相法测定橙皮苷的含量，采用薄层色谱法进行鉴别。结果：橙皮苷含量除酸橙外，均符合药典标准，供试品色谱存在较大的差异。结论：薄层色谱能作为含量测定的补充，能全面反映陈皮药材的信息，作为一种简单快速鉴别不同来源陈皮药材的方法。

简介：目的：探究桔梗皂苷对烟雾致矽肺患者血清白介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的影响。方法：选取我院呼吸科2012年6月到2013年6月收治的68例男性矽肺患者,并将其随机分为2组。对照组34例,给于矽肺宁片4片/次,3次/d,口服;氨茶碱片0.1g/次,3次/d,口服;必漱平片16mg/次,3次/d,口服;舒喘灵片4.8mg/次,3次/d,口服;疗程24周。实验组34例,在常规治疗的基础上应用加用桔梗皂苷胶囊10g/次,3次/d,口服;疗程24周。治疗结束后,检测和比较治疗前后两组患者SaO2、PaO2、PaCO2、血清IL-8和TNF-α的变化情况。结果：治疗后,两组患者的SaO2、PaO2、PaCO2水平均得到改善,实验组以上指标较改善更为显著,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者的IL-8和TNF-α水平均较治疗前显著下降,且实验组IL-8和TNF-α水平显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：桔梗皂苷辅助治疗能够显著改善烟雾致矽肺患者的呼吸功能,降低血清IL-8和TNF-α含量。

简介：目的利用薄层扫描法分别对薯蓣科植物粉背薯蓣及绵萆薜药材进行薯蓣皂苷元的含量测定。方法分别取粉苹薜、绵萆薜各3批经提取后点样，以氯仿：丙酮(9．7：0.3)为展开剂，采用薄层扫描法，检测波长λs=480nm，λR=700nm。结果平均回收率为100．16%和99．64％，RSD为1．42和2．10％，稳定实验RSD=2．26％。结论本方法方便、简单、准确，可用于该品种的质量控制。

简介：摘要目的建立蒙成药土茯苓七味汤散的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别土茯苓七味汤散中的各味组成药材。结果鉴别方法可靠，专属性强，重现性好。结论该研究可作为蒙成药土茯苓七味汤散的质量控制提供实验依据。

简介：目的：建立胡黄连中胡黄连苷I的含量测定方法。方法：采用双波长薄层色谱扫描法。结果：胡黄连苷I在0．605-3．025μg范围内呈良好的显性关系，回归方程Y=1431．7X＋189．67，r=0．999，平均回收率98．37％，RSD=1．90％。结论：本方法操作简便，结果准确，精密度好。

简介：目的：建立了高效液相色谱法对茶皂苷含量及其血药浓度的测定。方法：色谱为HypersilODS（25mm，4．6＊250mm），流动相为甲醇-水（90：10），流速为0．5ml／min，检测波长为215nm。结果：茶皂苷在0．16．1．28mg／mL的浓度范围内，茶皂苷的浓度与主峰面积具有良好的线性关系，回归方程：y=1E＋07x-19561，R2=0．999，血样回收率为98．56％，RSD为2．06％（n=9）。结论：该法简便、快速、准确，既能有效测定茶皂苷提取物中茶皂苷的含量，又能测定茶皂苷血药浓度，可进一步用于其体内药代动学参数研究。

简介：摘要目的探讨桔梗皂苷D（platycodin D, PD）对大鼠神经病理性疼痛模型的镇痛作用及其对脊髓小胶质细胞活化的影响。方法将60只雄性成年SD大鼠按随机数字表法分为6组（每组10只）：假手术组（Sham组）、脊神经结扎（spinal nerve ligation, SNL）组（SNL组）、SNL+生理盐水组（SNL+NS组）、SNL+PD低剂量组（PDl组）、SNL+PD中剂量组（PDm组）、SNL+PD高剂量组（PDh组）。SNL大鼠结扎和剪断左L5脊神经，Sham组大鼠只分离神经不进行结扎剪断处理；SNL+NS组、PDl组、PDm组和PDh组大鼠于造模后当天开始分别经口灌胃生理盐水或PD（1、5、10 mg/kg）至术后7 d。分别于术前1 d和术后1、3、5、7、10、14 d测定各组大鼠机械刺激缩足反射阈值（paw mechanical withdrawal threshold, PMWT）和热刺激缩足反射潜伏期（paw withdraw thermal latency, PWTL）。于术后7 d取大鼠脊髓，采用免疫荧光和Western blot法检测脊髓小胶质细胞离子钙接头蛋白分子1（ionized calcium-binding adaptor molecule1, Iba-1）的表达，ELISA法检测脊髓促炎症细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6的含量变化。结果与Sham组比较：SNL组、SNL+NS组、PDl组、PDm组和PDh组大鼠术侧PMWT于术后1、3、5、7、10、14 d明显降低，术侧PWTL于术后3、5、7、10、14 d明显降低（P<0.05）；术后7 d SNL组大鼠脊髓Iba-1的表达和TNF-α、IL-6、IL-1β含量均明显升高（P<0.05）。与SNL+NS组比较：PDm组、PDh组大鼠术后3、5、7、10、14 d术侧PMWT升高（P<0.05），PDm组大鼠术后5、7、10、14 d术侧PWTL升高（P<0.05）；术后7 d PDm组大鼠脊髓Iba-1的表达和TNF-α、IL-6、IL-1β含量均明显降低（P<0.05）。与PDm组比较，PDl组和PDh组大鼠术侧PMWT于术后3、5、7、10、14 d降低，术侧PWTL于术后5、7、10、14 d降低（P<0.05）。结论PD能够缓解SNL大鼠的机械痛敏和热痛敏，其作用机制可能与其抑制大鼠脊髓小胶质细胞活化，进而减少炎性细胞因子TNF-α、IL-6和IL-1β的含量有关。

简介：结果酸枣仁皂苷A及酸枣仁皂苷B的RSD分别为2.2%和2.6%,按含量测定项下方法制备供试品溶液和测定（见表1）,酸枣仁皂苷BRSD＝2.4%

简介：本文着重介绍人参皂苷—Rh1和—Rh2诱导癌细胞再分化作用、作用机制,以及今后研究设想。

简介：随着人参皂苷特别是稀有人参皂苷药理活性的研究。越来越多的专家和学者关注人参皂苷的转化问题。本文以人参为例，通过对文献的查阅和整理，综述了近年来关于人参皂苷转化的一些方法．希望对今后的研究提供参考和帮助。

简介：目的建立三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法，色谱柱采用菲罗门GeminiC18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相A为水；B为乙腈；梯度洗脱条件为：0～5min（23：77），5．10min（23～25：77～75），10～35min（25～40：75～60），35—36min（40～23：60～77），36～40min（23：77）；检测波长203nm。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在25．03—150．2mg·L^-1，101．6～609．6mg·L^-1，104．7．628．2mg·L^-1范围内线性关系良好，r均为0．9999，方法重复性及回收率均符合要求。结论本法简便、准确、快捷，适用于对三七总皂苷中3种成分含量的同时测定。

简介：摘要 目的：建立高效液相色谱法测定复方鱼腥草糖浆中黄芩苷含量的方法。方法：色谱条件：色谱柱为 Shimadzu C18 (250×4.6mm,5μm)；流动相：水 -甲醇 -磷酸（ 50:50:0.2），流速为 1.0 ml·min-1，检测波长为 278nm，柱温 30℃；结果：在该色谱条件下，黄芩苷在 10.20~408.00μg/ml浓度范围内线性关系良好（ r=0.9999），平均回收率为 97.2％（ n=9） ,RSD％ =0.77％。结论：本方法操作方便、稳定，结果准确可靠，可作为复方鱼腥草糖浆中黄芩苷含量测定控制方法。

简介：摘要 目的：建立高效液相色谱法测定复方鱼腥草糖浆中黄芩苷含量的方法。方法：色谱条件：色谱柱为Shimadzu C18 (250×4.6mm,5μm)；流动相：水-甲醇-磷酸（50:50:0.2），流速为1.0 ml·min-1，检测波长为278nm，柱温30℃；结果：在该色谱条件下，黄芩苷在10.20~408.00μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为97.2％（n=9）,RSD％ =0.77％。结论：本方法操作方便、稳定，结果准确可靠，可作为复方鱼腥草糖浆中黄芩苷含量测定控制方法。