简介：摘要目的探讨替米沙坦联合肾康注射液治疗糖尿病肾病的临床效果进行观察。方法选取本院自2012年6月~2014年6月收治的105例糖尿病肾病患者，采用随机对照方法分为甲组、乙组与丙组，每组各为35例，甲组采用替米沙坦联合肾康注射液治疗，乙组及丙组分别采用替米沙坦、肾康注射液治疗，观察三组患者治疗前后24h尿白蛋白排泄量、尿素氮、尿酸、血清白蛋白、血肌酐等指标比较治疗总有效率及不良反应发生率。结果三组患者治疗后尿白蛋白排泄量均有明显下降（P<0.05），甲组患者血肌酐、血清白蛋白等指标均明显优于乙组、丙组（P<0.05）；甲组患者治疗总有效率为91.4%，乙组患者治疗总有效率为52.9%，丙组患者治疗总有效率为71.4%，甲组与乙组、丙组比较差异有统计学意义（P<0.05）；三组患者不良反应发生比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论替米沙坦联合肾康注射液治疗早期糖尿病肾病能够有效改善血液流变学指标，减少白蛋白排泄量，促进患者康复，值得推广使用。

简介：摘要目的探究宫颈环形电切术（LEEP）中应用阿替卡因肾上腺素注射液的护理方法，为临床护理提供理论依据。方法选取我院于2014年3月-2015年12月收治的100例需要进行宫颈环形电切术的患者，在治疗的过程中，用阿替卡因肾上腺素行宫颈局部麻醉，观察患者的治疗过程以及护理方法。结果在本次进行试验的患者中，有95例在进行本次治疗后基本痊愈，阿替卡因肾上腺素在本次治疗中发挥了极大的作用，在后期的护理中，也基本防止了其可能的副作用。结论阿替卡因肾上腺素应用于LEEP术中具有麻醉效果好、出血少、不良反应发生率低等优点。

简介：摘要目的观察复方氟米松软膏联合西替利嗪口服液治疗儿童湿疹的临床疗效。方法将符合入选标准的106例儿童湿疹的患者随机分为实验组和对照组。分别采用复方氟米松软膏联合西替利嗪口服液和单用复方氟米松软膏，并比较两者疗效。结果治疗组有效率为71.7%，对照组为62.2%，二者差异有统计学意义（P<0.05）。结论联合复方氟米松软膏及西替利嗪口服液治疗儿童湿疹取得较好的临床疗效，比单独用药有效率高，值得临床广泛推广。

简介：摘要目的探索加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染疗效和不良反应。方法选取我院40例肺癌合并呼吸道感染患者，收治时间均集中在2011年3月至2016年3月期间，并对此次研究所有患者进行动态随机化分为观察组（20例）和对照组（20例），对照组采用头孢哌酮钠治疗，观察组采用加替沙星注射液治疗。结果观察组和对照组两组患者，治疗后的患者的总有效率、总不良反应发生率、体温平均值、咳嗽消失时间均存在差异（P＜0.05）。结论加替沙星注射液治疗肺癌合并呼吸道感染患者效果显著，且安全性较高。

简介：摘要目的探讨丹红注射液与盐酸替罗非班联合用药治疗急性冠状动脉综合征的方式方法，观察治疗效果。方法收集48例急性冠状动脉综合征患者作为临床研究对象，并将其随机划分为联合用药治疗组与盐酸替罗非班治疗组，两组人数均等各24例。对盐酸替罗非班治疗组在常规治疗的基础上，给予盐酸替罗非班进行治疗，对联合用药治疗组在常规治疗的基础上，给予丹红注射液联合盐酸替罗非班进行治疗。结果联合用药治疗组的治疗总有效率较盐酸替罗非班治疗组明显更高，且在LVEF、LVEDD、LVESD三项指标方面，联合用药治疗组的改善情况比盐酸替罗非班治疗组更加显著。结论对急性冠状动脉综合征患者采用丹红注射液与盐酸替罗非班进行联合用药治疗，可以取得更加良好与显著的治疗效果，具有临床推广价值。

简介：目的：探讨医院制备锝[^99mTc]替曲膦注射液的方法和使用注意事项。方法：核医学科使用的放射性药物锝[^99mTc]替曲膦注射液在国内首次应用于临床,笔者对于药物的制备、质量控制和临床使用注意事项进行了探讨和实践,并进行了总结,为临床使用和推广积累了数据。结果：2014年本院制备3批次锝[^99mTc]替曲膦注射液的质量均合格。结论：锝[^99mTc]替曲膦注射液制备方便,应用前景良好。

简介：摘要目的比较替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效。方法将本院80例晚期结肠癌患者作为研究对象（收治时间2014年2月至2015年3月），采用随机法将80例患者分为对照组（单用替吉奥）与观察组（替吉奥联合伊立替康），40例患者为一组。观察2组晚期结肠癌患者的治疗效果、中位进展时间、中位生存时间以及不良反应的发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率（57.50%）、中位进展时间（7.32±0.28个月）及中位生存时间（18.41±1.42个月）均优于对照组患者（p<0.05），2组患者的不良反应发生情况对比，p值大于0.05。结论替吉奥联合伊立替康比替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效要好。

简介：摘要目的研究加替沙星注射液用于治疗肺癌患者呼吸道感染中的效果及安全性。方法在2013年3月至2016年3月于我院住院部治疗呼吸道感染的肺癌患者中选取30例作为研究对象，按照随机的原则，分为对照组和观察组，每组各15例。对照组患者使用头孢哌酮-舒巴坦进行治疗，观察组使用加替沙星注射液对患者进行治疗。观察两组患者治疗后的临床效果以及不良反应发生情况。结果研究结果表明，观察组患者治疗后的总有效率为93.33%，明显高于对照组患者（60.00%），P值小于0.05；在不良反应发生情况方面，观察组与对照组患者在治疗过程中均有轻微不良反应发生，观察组患者的不良反应发生概率为6.67%，与对照组患者的20.00%相比，没有比较意义，P值大于0.05。结论加替沙星注射液应用于肺癌患者的呼吸道感染的治疗中，临床效果显著，安全性较高，不良发应发生的风险低。

简介：维也纳深秋的周末，从一个巷口传来了阵阵小提琴声，这琴声十分刺耳，充满着愁伤和无奈的情绪。原来，是一个十四五岁的男孩夹着一把破提琴在演奏，只见他衣衫褴褛、身体瘦弱，地上放着一顶装钱的破帽子，围观的人不少，但没有一个人给钱。这时。人群中出现一位瘦瘦高高的男士，他听了一会儿男孩的琴声，便俯下身对男孩说：“你为什么要站在这街上拉琴？”

简介：东坡居士酒醉饭饱，倚于几上。白云左缭，清江右洄，重门洞开，林峦坌入。当是时，若有思而无所思，以受万物之备。惭愧!惭愧!（苏轼《书恤皋亭》）当时读到东坡这则文字时，心内起了八方震动。我仿佛一下子明白为何东坡是东坡，而我只是我，其间相差着孙悟空几个筋斗。倘若当年“酒醉饭饱”“以受万物之备”的是我，我含惭愧么？我或许不会。事实上，我到过风景独好之地，也曾“颓然醉其间”，但其时大家通常做什么？往往是一声吆喝：“来来来，搓两把麻将!”于是稀里哗啦和牌声起，而当时窗外，正是千山暮雪抑或万古风月。

简介：胍胶压裂返排液具有高黏度、难固液分离的特征。强化该类废液的固液分离效果是开展深度处理的前提，去除废液中泥砂、岩屑、胍胶残渣等颗粒物，可确保处理后水水质达到再利用要求。通过室内试验得出影响该类废液固液分离效率的主要因素，包括废液黏度、颗粒物密度、粒径及混凝效果，并就延时混凝技术强化固液分离效果进行了试验研究。采用延时混凝形成的絮体粒径较常规絮凝物增加0．7～1．8mm，絮凝物沉淀速率由常规的18mm／s增加至25mm／s，该试验研究为胍胶压裂返排液处理设备优化设计提供了技术依据。

简介：这是一个真实的故事,故事就发生在豫南光山。故事的主人公是母子两人,母亲没有名字,儿子叫大木。那天,大木被抓起来的时候,他终于后悔得哭了。大木不是为自己哭,而是为他的母亲哭。大木说,守寡的母亲就他这么一个儿子,自己坐了牢,母亲谁来照料呀?大木说到这儿,就捶胸顿足,一张脸像泛滥的河。母亲没有哭,只是在大木真的要被带走的时候,突然'扑通'一声给警察们跪下,堵在了门口。但大木还是被带走了。大木被塞进警车的一刹那,还回头哭嚷着:'妈——你没有儿子了.'这喊声像鞭子一样抽打着母亲的心。

简介：

简介：1例68岁女性患者因肺癌并全身多发骨转移口服盐酸埃克替尼0．125mg，3次／d。第2天患者出现少量鲜血便，约20ml，遂自行停药。第3天便血停止。第4天，遵医嘱再次按原剂量口服盐酸埃克替尼。第5天，患者排鲜血便3次，出血量约100～150ml，实验室检查示PLT43×10^9／L（服药前37×10^9／L），Hb119g／L（服药前132g／L）。再次停用盐酸埃克替尼，观察4d，患者未再便血。

简介：这样的夜晚，一场霜还不够大还不足以埋葬往事不足以淹没鸦啼般苍白零碎的回忆荒草在窗外倒伏犬吠。磨圆了屋脊上的月亮躲进一个萧条的角落．我像一只蛐蛐拨响忧伤的琴弦，

简介：

简介：摘要目的分析在变应性咳嗽患者的临床治疗中，酮替芬联合沙美特罗替卡松的应用效果。方法选取我院于2015年1月至2016年1月收治的84例变应性咳嗽患者为研究对象，将所选患者随机均分为对照组和实验组，对照组患者接受复方甲氧那明治疗，实验组患者则接受酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗，对比两组患者的治疗效果。结果实验组患者的临床治疗效果明显好于对照组患者，两组患者的数据经对比后存在明显的统计学差异（P＜0.05）。结论在变应性咳嗽患者的临床治疗中，酮替芬联合沙美特罗替卡松的应用效果较好，值得推广。

简介：

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简介：摘要目的分析酮替芬与沙美特罗替卡松联合治疗变应性咳嗽的临床效果。方法参照完全随机数表方法，将2012年5月-2015年9月我院收治的变应性咳嗽患者82例随机分组，得对照组（常规治疗）和观察组（酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗）各41例，对比两组的临床效果。结果观察组的治疗总有效率为95.12%，显著高于对照组（X2=7.65，P＜0.05）；观察组不良反应为4.88%，治疗时间为（27.43±3.10）d，均低于对照组水平（t=11.74，X2=8.65，P＜0.05）。结论应用酮替芬和沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的效果确切，能够降低不良反应风险，缩短康复时间，可推广使用。