简介：

简介：

简介：

简介：

简介：摘要：目的 文章主要针对 肿瘤化疗药物应用中的不良反应 进行分析研究 。方法随机抽取 201 9 年 4 月－ 20 20 年 4 月 某 人民医院收治的肿瘤化疗药物治疗患者

简介：摘要：近年来,肿瘤疾病的发生率不断提高,严重威胁人类的生命安全,当前临床在不断深入研究抗肿瘤药物,但所有的抗肿瘤药物有一定程度的胃肠道反应、骨髓抑制、心脏毒性等不良反应。基于此，本文分析了抗肿瘤类药品的不良反应及其处理措施。

简介：

简介：【摘要】目的：探究使用头孢呋辛治疗时发生的不良反应，为临床合理用药提供参考。方法：于 2017年 11月至 2019年 11月，选取使用头孢呋辛治疗时诱发不良反应的 60例患者。分析患者给药方式、不良反应发生时间、累及器官以及临床表现。结果：注射给药方式易发生不良反应，占比 95%；累及皮肤及其附件为主要表现形式，占比为 70%；给药 10-30min内易发生不良反应，占比为 80%。结论：临床上，使用头孢呋辛治疗时易发生不良反应，应重视头孢呋辛不良反应的监测工作，促使合理用药，增强临床治疗效果。

简介：摘 要：目的：为了提高药品生产企业主动开展药品不良反应（ ADR ）监测的积极性和风险管理意识。方法：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，进一步明确药品不良反应（ ADR ）监测工作意义。结果：促进药品生产企业 ADR 监测工作水平提高。结论：从认识上重视药品不良反的存在，从行动上加快药品不良反应监测工作的逐步完善。

简介：

简介：【摘要】目的：探究对接受剖宫产术的产妇用手术室流程式护理后对术中不良反应率影响。方法： 2018年 5月 -2019年 6月，选择本院收治的接受剖宫产术产妇中的 60例进行研究，将患者按照入院时间进行编辑，按单双号分为对照组、实验组，各 30例。前者采用常规护理，后者采用手术室流程式护理，对比 2组手术指标及住院时间、术中不良反应发生率、护理满意度。结果：实验组术前准备、手术时间、下床活动时间、住院时间，与对照组相比较短，而术中出血量实验组少于对照组（ P<0.05）；实验组术中不良反应发生率 6.7%，与对照组 26.7%相比较低（ P<0.05）；实验组护理满意度，与对照组相比较高（ P<0.05）。结论：对接受剖宫产术的产妇用手术室流程式护理，既可缩短手术时间及康复时间，又可减少术中不良反应发生率，提高护理满意度，值得临床借鉴。

简介：【摘要】目的探究阿奇霉素在儿科临床应用的不良反应及给药方式及疗程与不良反应之间的关系。方法选取我院 2016 年 5 月~ 2017

简介：

简介：摘要：目的 针对中药不良反应，分析应用临床药学的效果和价值。方法 选择在2019年1月～2020年1月我院收治的患者2000例作为研究对象。从中抽取1000例中药用药案例，对比两个时间段内的中药不良反应情况。结果 对临床药学干预的应用，能够显著降低患者服用中药产生的不良反应概率。并且通过中药注射剂的方式相比较其他类型的中药药剂，不良反应率明显要高，差异有统计学意义（P＜0.05），静脉滴注给药的不良反应发生率明显高于其他给药途径，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 对于重要不良反应产生率，临床药学干预能够显著降低不良反应，促进患者的用药安全。

简介：摘要疫苗接种是预防感染性疾病的重要手段，一些重要传染性疾病由于广泛的特异性免疫接种而得到成功控制。随着大面积接种，疑似预防接种异常反应（AEFI）发生率也随之增加，成为一个社会问题。AEFI有过度诊断的趋势， 成为社会“反免疫接种" 的原因之一。因此儿科医生正确认识AEFI的定义和分类，有助于向接受免疫接种的人群正面宣传，促进疫苗接种的顺利开展。

简介：

简介：

简介：摘要:目的探讨多种西药合用的不良反应，明确合理用药管理方案，为临床实践提供理论依据。方法以100例服用西药患者为对象，研究时间是2019年6月-2020年6月，分为参照组50例与研究组50例，参照组实施常规管理，视为参照组，研究组实施合理用药管理，对比管理效果。结果研究组不良反应发生率低于参照组，P

简介：摘要： 目的：分析临床输血不良反应的影响因素。方法：回顾分析我院 2016 年到 2019 年 1000 例输血患者不良反应发生情况及致不良反应的影响因素。结果： 1000 例患者中不良反应发生率为 3% 。输血血液制品的类型、临床输血的次数以及单次输血的持续时间等均为诱发不良反应的影响因素。结论：临床输血过程中，应严格把控患者的输血指征。合理掌握输血次数、时间及血液制品类型等，避免输血不良反应情况的发生。

简介：摘要 目的:探讨并系统列举中成药不良反应情况,并介绍解决的措施,以达到让人们更加科学、合理、高效使用中成药的目的。方法:采用回顾汇总法