简介：建立同时测定沙棘黄酮粉中槲皮素、山柰素和异鼠李素三种成分含量的HPLC方法，对收集到的7个批次沙棘黄酮粉样品进行质量分析。采用KromasilC18（4.6mm×250mm，5μm）色谱柱为固定相，甲醇-0.4％磷酸水溶液为流动相，进行梯度洗脱，流速1.0mL／min，检测波长为370nm，柱温25℃。结果显示：该方法稳定可靠，重复性强。收集到的7个批次的沙棘黄酮粉样品中三种成分的含量差异较大，即便是同一厂家不同批次的产品差异也较大。

简介：目的：建立护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法测定护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量,色谱柱HederaODS-2柱（4.6mm×200mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸,梯度洗脱,流速1mL/min,检测波长360nm,柱温为35℃.结果：槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在0.0768-1.92μg,0.02004~0.501μg,0.021~0.525μg范围内进样量与峰面积积分值线性关系良好,r分别为0.9999、0.9998、0.9999,加样回收率分别为97.4%、98.1%、97.9%,RSD分别为1.4%、1.8%、1.3%.结论：该方法准确、稳定,可以用来同时测定护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量.

简介：沙枣中槲皮素和异鼠李素测定（略）,对照品溶液制备精密称取槲皮素对照品和异鼠李素对照品适量,　　目的建立沙枣中槲皮素（Quercetin）和异鼠李素（Isorhamnetin）的高效液相色谱测定方法

简介：

简介：建立虾青素的含量及有关物质的反相高效液相色谱测定方法。采用Discovery-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以甲醇-丙酮-水（76∶15∶9）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为482nm,柱温为30℃。在所选定的液相色谱条件下,有关物质与主药分离良好,虾青素在636μg/mL范围内线性良好,检出灵敏度为11ng/mL,平均回收率为100%,RSD为0.29%。

简介：精密称取葛根素对照品7.9 mg,　　精密吸取葛根素对照品溶液10 μl（0.039mg/ml）,To study a RP-HPLC methods that determined the puerarin content in Xinshu pian.Methods 

简介：各类果蔬、饮料及维生素C(VC)制剂是摄入VC的主要来源,对无锡地区销售的各类食物中的VC含量进行检测,目的在于了解市售产品中的VC含量,评价无锡地区居民膳食中VC的摄入量,为企业合理制订标准提供依据.

简介：摘要目的建立定量测定金胆片中槲皮素、山奈素含量的HPLC法，分析151批金胆片质量，为金胆片质量标准的统一、完善提供依据。方法色谱柱AgilentC18柱，150mm×4.60mm，5µm；流动相甲醇—0.4%磷酸溶液（50∶50）；检测波长360nm；柱温30℃；进样量10µl。结果山柰素线性回归方程为y=5E+07x+433.78，R=1（n=6），线性范围0.5µg/ml～40µg/ml；平均加样回收率为100.30%，RSD为1.83%（n=5）；槲皮素线性回归方程为y=5E+07x-1141.1，r=0.9997（n=5），线性范围0.5µg/ml～20µg/ml平均加样回收率为99.40%，RSD为0.99%（n=5）；结论该方法简便，快速，准确，可用于测定金胆片中槲皮素、山奈素的含量。不同厂家生产的金胆片中槲皮素、山奈素含量差异较大，存在少投料甚至未投料的可能性。

简介：李素芝和世界上许许多多的人一样,在平凡的岁月中追寻着幸福与光明,在人生的道路上实践着信念和理想。所不同的是,他用自己的燃烧去暖亮别人,他以高尚的品行和伟大的爱心照耀了我们这个时代平庸的生活。他用小小的手术刀在大大的高原上开辟了一条前无古人的医学奇路。

简介：李素茵是著名红生表演艺术家李洪春先生的女儿，幼人中国戏曲学校，从师于玉蘅、程玉菁、赵桐珊(芙蓉草)、黄咏霓(雪艳琴)等名家学旦角。1966年以优异的成绩毕业，分配到福州军区京剧团，后转入上海京剧院。1983年调人中国唱片上海公司。二十年来，经她编辑的戏曲盒带不下500多

简介：<正>1931年“九·一八”事变后的那几年,我国散文界曾经出现过李素伯这个名字。李素伯早于抗日战争爆发前就因病离开人间了。在多灾多难的旧中国,他厄于短年,文学活动时间不长,彷彿夏夜高空的一颗小小流星,一闪即逝。他作古太早,发表于《中学生》、《艺风》、《文学》和其他报刊上为数不多的散文,以及一些诗歌和短论,没有来得及结集出版;印成单行本的,仅有由上海新中国书局发行的一本约十万字的《小品文研究》。李素伯,名李文达,笔名所北,1909年生,江苏省南通县海复镇人,出身于一个贫苦家

简介：摘要目的建立多维元素胶囊中维生素A和维生素E的HPLC含量测定方法。方法采用CenturySILC18柱（5μm，4.6mm×150mm），流动相为甲醇三氯甲烷水（体积比9082）；流速1.0mL·min-1；检测波长选择280nm；柱温35℃；进样量20μL。结果维生素A在54.4～217.5μg·mL-1（r=0.9999）、维生素E在56.3～225.0μg·mL-1（r=0.9997）范围内均呈良好的线性关系，平均回收率分别为99.70%（RSD=1.43%）、99.19%（RSD=1.25%）。结论建立的方法灵敏度高、准确度和重现性好，可作为多维元素胶囊的质量控制方法之一。

简介：摘要：目的 测定不同产地甘草中槲皮素和山奈素的含量，为蒙药材甘草叶的质量控制提供参考。方法 色谱柱为Agilent Eclinse XDB- C18（5m，4.6*250mm）；流动相为甲醇-0.5%磷酸水（48:52）洗脱，检测波长360 nm，柱温40℃，流速1 mL·min-1,进样量10 L。结果 槲皮素在0.367~1.102µg·mL-1（r=1）、山奈素在0.137~0.411µg·mL-1（r=0.9998）范围内与峰面积呈良好的线性关系；其平均回收率（n=9）分别为97.29（RSD5.76%）和92.68（RSD3.03%）；7批次甘草叶药材中槲皮素和山奈素平均含量分别为0.361%和0.115%。结论所建立的甘草叶中槲皮素和山奈素含量测定方法操作简便、稳定可靠、重复性及准确度较好，可为甘草叶质量控制提供参考。

简介：

简介：目的建立HPLC法测定冠舒滴丸中葛根素的含量。方法色谱柱：SHIMADZUVP-ODS柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：水-甲醇-乙腈（80∶10∶10）;流速：1.0ml/min;检测波长：250nm;柱温：30℃;进样量：20μl。结果葛根素在12.8～102.4μg/ml范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=8644510.417X-876895.15,r=0.9998,平均回收率为99.54%,RSD为0.15%。结论方法操作简便、可靠,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的探讨以高效液相色谱法对药品制剂中维生素A的含量进行测定的效果。方法选择高效液相色谱仪对维生素AD滴剂进行测定，以探讨其在测定维生素A含量中的效果。结果研究发现，采用高效液相色谱法进行测定，可有效分析维生素AD滴剂中所含有的维生素A，其处于120～125.5μg/dL的浓度范围时，呈现出良好的线性关系，其中r2为0.9996，平均回收率高达99.89％，相对标准偏差（RSD）低于2％。结论在测定药品制剂中所含有的维生素A时应用高效液相色谱法，在回收率、重现性等方面可取的满意的结果，并且该方法具有灵敏度高、易于操作等多种优点，值得推广。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定天麻醒脑丸中天麻素含量的方法。方法：Shim—packC18色谱柱（4．6150mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸（10：90），流速：1ml／min；检测波长：220nm。结果：天麻素进样量在0．48-9．40μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系，相关系数r=0．9999，平均加样回收率98．42％，RSD=1．51％（n=5）。结论：方法简便，准确，重现性好，可作为天麻醒脑丸中天麻素的含量测定方法。

简介：瘦素是由ob基因鳊码、在脂肪组织合成分泌的蛋白质类激素，主要功能是调控进食、能量度体重．瘦素和其他激素一样，需要与特异的受体结合才能发辉其生物学作用．瘦素的发现，为进一步研究肥胖的发生机制及预防和治疗肥胖开辟了一条崭新的途径，也对我们的科研工作提出了更高的要求．

简介：对几种柑桔品种果皮、种子、果汁中类柠檬苦素的含量进行了测定,结果表明,柑桔果实中不同部位类柠檬苦素含量不同,以种子中含量最高,果皮次之,而果汁中含量最低.不同品种间类柠檬苦素含量依次为:邓肯葡萄柚＞琯溪蜜柚＞南充实生甜橙＞锦橙＞大红袍红桔.

简介：摘要：通过比较食品及保健食品中维生素C的测定方法，发现使用高效液相色谱法测定维生素C更加方便准确。分析了影响测试的色谱条件，发现在选用反相色谱柱、偏磷酸溶液作为提取液，以离子对试剂为流动相（pH=2.5）,柱温为25℃时，测定饮料基质中维生素C含量，可以获得较好的线性、稳定性及回收率。