简介：

简介：摘要目的来氟米特是一种常用治疗的肾炎药物，为了探究来氟米特的肾内科疾病的医疗效果上，进行相应的实验设计?方法选取来来我院进行肾内科治疗的80例患者进行实验，将其合理分配为两组?一组为对照组，为40名患者，采用醋酸泼尼松进行治疗，另一组实验组，患者40名，采用来氟米特进行治疗，同时告知患者该实验的意义，同时征得病人同意后，才能进行实验，保留患者的知情权?根据统计学的验证之后两组的患者具有可比性（p>0.05）?结果实验结果显示对照组的不良反应率为17.5%，实验组的不良反应率为7.5%；对照区的满意度为65%，实验组的满意度为95%?结论根据实验证明，实验组的不良反应率不对照组的要低，另外，对照组的的满意度也不如实验组高。所以证明来氟米特在治疗肾内科时有更好的疗效?相比较来氟米特的治疗效高于醋酸泼尼松，所以在临床上更适合相应的推广工作?

简介：

简介：摘要目的分析来氟米特用于治疗肾内科疾病临床价值。方法选取我院收治的肾内科收治的56例患者作为本次研究的对象,并将入选患者随机分成实验组（23例）和对照组（23例）。实验组患者采用来氟米特进行治疗,对照组则运用传统的药物进行治疗,研究并比较两组患者接受不同治疗方法的临床效果。结果实验组采用来氟米特进行治疗的治疗有效率（91.2%），对照组运用传统的药物进行治疗的治疗有效率（78.2%），差异显著（P＜0.05）。结论临床上应用来氟米特治疗肾内科疾病，可有效提高临床治疗疗效，治疗效果理想，值得推广。

简介：摘要：目的 ：分析研究来氟米特联合泼尼松治疗 IgA 肾病治疗效果。 方法 ：纳入病例是 201 7 年 11 月至 2019 年 1 1 月收治的 94 例 IgA 肾病患者，随机平均分为 2 组，对照组 47 例采纳泼尼松治疗方案，观察组 47 例采纳来氟米特联合泼尼松治疗，对比治疗效果、不良反应发生率及各项临床指标。 结果 ：观察组治疗效果及不良反应发生率及 SCr 、 24h 尿蛋白定量、 BUN 等指标优于对照组，对比差异显著， P ＜ 0.05 。 结论 ：实施来氟米特联合泼尼松治疗方案，对 IgA 肾病患者具有改善肾功能水平的效果，不良反应的发生例数明显减少，毒副作用小，具有较高的安全性，在临床中值得应用和推广。

简介：自2000年初至2006年底，澳大利亚不良反应咨询委员会（ADRAC）收到669例来氟米特（1eflunomide）引致的不良反应。669例中有142例为呼吸系统反应，其中22例报告有1种或1种以上的下列反应：肺炎（8例次），间质性肺病（9例次），肺浸润（4例次），肺纤维化（3例次）。ADRAC认为，虽然22例报告采用了不同的医学术语，但可能为同一种疾病，即间质性肺病（interstitiallungdisease，ILD）。22例问质性肺病中有4例死亡。另外，虽然大多数报告（16例）为来氟米特和甲氨蝶呤（methotrexate）合用，但其中有1例长期使用甲氨蝶呤未见异常反应。来氟米特引起的肺部疾病发生在用药后2周至25个月，多数为3～5个月。ADRAC建议在用药前评估患者的肺部状况，在用药过程中加强监测，一旦出现肺部症状应立即停药。

简介：来氟米特是一种新型的免疫抑制剂,主要用于类风湿性关节炎的治疗.近年的一些临床研究提示,该药物对其他自身免疫性疾病也有一定的疗效.本文综述来氟米特的作用机制和临床研究进展,阐述其最新研究动态和发展趋向.

简介：1例64岁和1例46岁女性类风湿关节炎患者,在服用来氟米特后出现双手麻木、痛觉过敏、足下垂等症状,排除其他因素引起的神经病变后,及时停药,上述症状好转;并对来氟米特致周围神经病变进行文献复习,总结其发生特点、诊断、危险因素等,-旦明确是由于药物导致的外周神经病变后,应立即停药,改善患者的临床预后.

简介：目的制备来氟米特凝胶剂，并建立其质量控制方法。方法以壳聚糖为凝胶材料制备来氟米特凝胶剂，采用高效液相色谱法测定来氟米特含量。结果来氟米特质量浓度在10～100μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为100．3％，RSD为0．67％（n=6）。结论制备工艺合理、简单，含量测定方法可行，制剂质量稳定。

简介：目的:制备来氟米特贴片,研究其体外释药特性和离体透皮吸收行为.方法:以聚异丁烯为压敏胶制备来氟米特贴片,采用HPLC法测定制剂中来氟米特的含量,按(2000年版)方法进行体外释放度的测定,利用改良Franz扩散池研究贴片的透皮吸收行为.结果:该药体外释药特性符合Higuchi方程,释放速率为64,57μg·cm-2·h-1/2.离体透皮吸收行为符合零级动力学过程,渗透速率为5.99μg·cm-2·h-1.结论:来氟米特贴片是皮肤控释型透皮给药制剂,为临床治疗类风湿性关节炎提供了新的给药途径.

简介：

简介：本发明涉及医药技术领域，是免疫抑制剂来氟米特的一种新剂型——巴布剂及其制备方法。本发明巴布剂的基质成分包括水溶性高分子化合物明胶、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、山梨醇、聚丙烯酸钠、高岭土、丙二醇和交联剂戊二醛溶液。先将水溶性高分子化合物分两组分别制成Ⅰ相溶液和Ⅱ相溶液，药物来氟米特的加入与制备Ⅱ相溶液同时进行，

简介：摘要目的就来氟米特治疗肾内科疾病的效果进行探析。方法抽取2016年7月至2017年9月我院肾内科收治的患者（60例）为主要研究对象，将其随机分为对照组（30例）和观察组（30例），对照组采用常规方法进行治疗，观察组采用来氟米特进行治疗，观察、比较两组患者的临床治疗效果。结果与对照组相比，观察组的治疗总有效率明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在肾内科疾病的治疗中采用来氟米特，可有效提高治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察来氟米特在活动性类风湿关节炎的治疗效果。方法对治疗效果差的活动性类风湿关节炎采用来氟米特或来氟米特联合甲氨蝶呤治疗，观察疗效。结果来氟米特或来氟米特联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎有较好疗效。结论来氟米特单用或联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎优于单用甲氨蝶呤。

简介：摘要：目的：对比分析醋酸泼尼松联合来氟米特在治疗IgA肾病患者中的应用效果。方法：2016年8月至2019年10月，将80例IgA肾病患者作为研究对象，按照入院编号单双数法分为对照组40例，采用醋酸泼尼松药物治疗，观察组40例，采用醋酸泼尼松联合来氟米特治疗，对两组患者进行有效护理，比较两组患者的治疗效果。结果：通过对患者的治疗有效率进行评定可知，95.0%为观察组的结果，77.5%为对照组结果，观察组显著高于对照组，差异有统计学意义（χ2=5.906，P＜0.05）；且观察组不良反应发生率为2.5%，而对照组为10.0%，经过对比可知，观察组低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：醋酸泼尼松联合来氟米特治疗IgA肾病疗效显著，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的分析探讨来氟米特联合泼尼松治疗56例IgA肾病的临床效果。方法2015年1月至2016年9月期间，我院接收IgA肾病患者共计56例，均给予来氟米特联合泼尼松治疗，对所有患者的临床资料进行回顾性分析，并对来氟米特联合泼尼松治疗的效果进行分析讨论。结果56例患者中，治疗前，其血肌酐（99.10±20.00）μmol/L、24h尿蛋白定量（4.23±0.90）g/L、血尿素氮水平（7.26±0.61）mmol/L，治疗后，其血肌酐（74.89±16.00）μmol/L、24h尿蛋白定量（0.79±0.20）g/L、血尿素氮水平（4.49±1.13）mmol/L。同时治疗后，56例患者中，治疗效果显效的患者有45例，所占比例为80.36%；治疗效果有效的患者有9例，所占比例为16.07%；治疗效果无效的患者有2例，所占比例为3.57%。结论来氟米特联合泼尼松治疗能够显著改善IgA肾病患者相关临床表现，降低24h尿蛋白定量、血尿素氮水平，在临床上有一定的治疗效果。

简介：

简介：目的观察米氟米特治疗难治性肾病综合征的疗效及安全性。方法选择2004～2006年住院及门诊的52例患者，给予来氟米特及激素治疗，观察主要疗效和安全性。结果52例用药后平均显效时间为3～5周，至第8周尿蛋白完全缓解15例（28．85％），显著缓解16例（30．77％），部分缓解10例（19，23％），无效11例（21．15％），总有效率为78.85％，治疗后第3、5、8周，24h尿蛋白定量及SC，明显低于治疗前（P〈0．05），ALB高于治疗前（P〈0．05）。无一例肾功能损害加重，血白细胞、血小板及血红蛋白减低，所有患者均未停药。结论来氟米特（爱若华）联合激素治疗难治性肾病综合征，可以减少激素剂量，减轻长期应用激素的副作用，且价格相对低廉，短期观察无严重副作用，不失为一种可能的替代治疗手段，值得临床应用推广。

简介：笔者试用来氟米特治疗15例难治性肾病综合征患者，取得较好的近期疗效，现报道如下。