简介：【摘要】目的：对老年慢阻肺患者联合应用沙美特罗与丙酸氟替卡松，分析其临床疗效。方法：选取2020年6月-2022年6月，在我院治疗的72例老年慢阻肺患者，所有患者均处于稳定期，按照随机分组的方法，将其均分为2组。两组均接受常规基础治疗，同时，对照组应用丙酸氟替卡松治疗；观察组应用沙美特罗与丙酸氟替卡松复方制剂治疗。比较两组的临床疗效。结果：观察组、对照组的临床有效率分别为97.22%、83.33%，差异明显（P＜0.05）；治疗后，观察组患者的6 min 步行距离明显高于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论：沙美特罗联合丙酸氟替卡松能够取得更为显著的临床疗效，可改善患者运动耐力，值得推广。

简介：【摘要】目的：在老年慢阻肺患者治疗中应用沙美特罗与丙酸氟替卡松，并分析其治疗价值。方法：选取2020年8月-2022年8月，在我院治疗的92例老年慢阻肺患者。按照随机分组法，将其分为2组，每组46例。对照组应用常规对症治疗，在此基础上，观察组应用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗，比较2组的肺功能以及运动耐力改善情况。结果：治疗后，观察组的FEV1、FEV1 / FVC检测结果以及6MWT测量结果均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在老年慢阻肺治疗中应用沙美特罗/丙酸氟替卡松能够获得更为显著的治疗效果，能够改善患者肺功能，增强其运动耐力。

简介：摘要：目的： 观察评价采用美沙特罗联合丙酸氟替卡松治疗老年 COPD 的临床疗效。 方法： 选入本院 2017.9-2019.1 收治老年 COPD 患者 86 例，随机分为实验组（ 43 例施常规治疗及美沙特罗联合丙酸氟替卡松治疗）与常规组（ 43 例接受常规治疗），对照两组临床治疗效果。 结果： 实验组治疗有效率较常规组显著更高（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗老年 COPD 可取得较好治疗效果，临床应用价值较高，可推广。

简介：摘要目的对比研究临床治疗中应用沙美特罗/丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病所具有的治疗效果。方法回顾分析2016年4月~2018年7月期间于本院就诊的56例患者开展研究，根据患者治疗方法的选择进行分组，各组28例。对照组选择常规临床治疗，研究组在常规治疗基础上结合沙美特罗、丙酸氟替卡松联合治疗。对比两组治疗前后的肺功能指标变化、治疗效果及药物不良反应情况。结果两组治疗前肺功能指标对比结果无差异，P>0.05；治疗后，较各组治疗前肺功能指标均有显著改善，且观察组改善情况对照组差异显著，P<0.05；观察组临床治疗有效率明显优于对照组，P<0.05；但两组药物不良反应个体占比对比无差异性，P>0.05。结论慢性阻塞肺疾病临床治疗中应用沙美特罗、丙酸氟替卡松联合治疗，临床疗效显著，可有效改善肺功能，且具有较高临床安全性，可在临床中应用推广。

简介：摘要：目的：分析对老年慢阻肺患者通过应用沙美特罗与丙酸氟替卡松进行治疗的临床价值。方法：对照组患者为常规治疗，同期观察组在常规治疗的基础上进一步增加沙美特罗/丙酸氟替卡松进行治疗。结果：治疗总有效率比较中，观察组97.37%、对照组84.21%，P＜0.05；施治前FEV1、FVC、6MWT检测结果2组做对比差异微小P＞0.05，施治后2组的FEV1、FVC、6MWT均较本组治疗前提高P＜0.05，且经施治与对照组相比，FEV1、FVC、6MWT检测结果均为观察组更高P＜0.05。结论：对老年慢阻肺患者应用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗可获得满意疗效，并有效改善其心肺功能，此用药方案值得应用及推广。

简介：摘要目的研究沙美特罗/丙酸氟替卡松在慢性阻塞肺疾病上的临床应用价值。方法选取我科收治的89例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象，将其分成观察组和对照组，给予对照组患者常规治疗，给予观察组患者常规治疗联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗。结果治疗后，观察组患者的FEV1/FVC、FEV1%明显高于对照组，P＜0.05；在生活质量评分上，观察组显著高于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。观察组患者的急性发作次数明显少于对照组，P＜0.05；在不良反应上，观察组的发生率为1.67%，对照组为5%，组间对比，P＞0.05。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗应用在COPD患者临床治疗中，有助于提高临床治疗效果，改善患者的肺功能，提高生活质量，减少发作次数，且安全性高，值得在临床上推广应用。

简介：[摘要]目的：探讨沙美特罗与丙酸氟替卡松对老年慢阻肺的治疗效果。方法：选取2022年2月-2023年2月期间本院收治老年慢阻肺患者80例作为研究对象。分为对照组、观察组，每组40例患者。对照组应用丙酸氟替卡松治疗，观察组应用沙美特罗与丙酸氟替卡松治疗。对比两组临床疗效、治疗前后肺功能指标。结果：两组临床疗效对比，观察组高于对照组，P＜0.05；两组FEV1、FVC对比，观察组均大于对照组，P＜0.05；两组不良反应发生率对比，P＞0.05。结论：老年慢阻肺患者治疗中联用沙美特罗与丙酸氟替卡松，有助于改善患者肺功能，安全性较高。

简介：【摘要】目的：在对我院门诊收治的老年慢阻肺患者的治疗中，采用沙美特罗、丙酸氟替卡松方式进行治疗，并对沙美特罗、丙酸氟替卡松的治疗效果进行分析。方法：本次研究中的老年慢阻肺患者均为泸州市精神病医院门诊收治，时间选取为2019年8月-2021年12月，该段时间内共收治患者100例，采用随机分组方式对100例患者进行分组，打乱后共分为两组，

简介：[摘要]目的：分析沙美特罗、丙酸氟替卡松治疗老年慢阻肺的价值及安全性。方法：研究选取我院2021年7月-2022年7月收治的老年慢阻肺患者，采用随机盲分法，将研究对象划分为对照组与实验组，对照组采取丙酸氟替卡松治疗，观察组则联合沙美特罗，对比治疗效果。结果：经过治疗后发现，观察组有效率高于对照组，观察组不良反应概率低于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论：对于老年慢阻肺的患者采取沙美特罗、丙酸氟替卡松联合治疗，能够有效提升治疗效果，值得推广。

简介：摘要目的观察分析沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉剂治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法选择我院2016年2月-2017年9月收治的110例支气管哮喘患儿为研究对象，随机分为研究组与对照组，每组55例。对照组患儿采取常规的治疗措施，研究组患儿在对照组的基础上联合应用沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂进行治疗。观察比较两组患儿的临床效果以及治疗前后日间症状和夜间症状评分。结果研究组总有效率为96.36%，明显高于对照组的81.82%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者经过治疗后，日间症状以及夜间症状评分均显著低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗后日间症状以及夜间症状评分较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘可以取得显著的临床疗效，有效的改善患儿的临床症状，值得在临床上进行广泛的推广使用。

简介：摘要目的探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗重度哮喘的安全性及有效性。方法选择我院2009的6月至2011年6月收治的重度哮喘患者80例，随机分为两组，对照组40例采用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗，观察组40例在此基础上加用孟鲁司特治疗，就两组临床资料进行回顾性分析。结果两组在治疗后临床症状均有明显改善，观察组4周后临床症状即消失，改善情况显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后FEV1均有改善，治疗8周后其FEV1改善情况与对照组比较显著提高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论重度哮喘采用沙美特罗/丙酸氟替卡联合孟鲁司特治疗，可使哮喘得到良好控制，缓解患者痛苦，具有一定的安全性和有效性，显著改善患者生存质量。

简介：【摘要】目的：探究丙酸氟替卡松与沙美特罗联合应用方法在老年慢阻肺临床治疗中的价值与安全性。方法：在2017年12月-2019年2月本院收治的慢阻肺患者中选取50例老年患者开展本次研究，回顾和分析研究对象的临床资料，以数字随机分组的方法为基本分组原则，平均将所有研究对象分成对照组和研究组。对照组应用塞托溴铵吸入治疗，研究组则联合应用沙美特罗和丙酸氟替卡松干粉吸入治疗，对两组患者的临床治疗效果和不良反应的发生情况实施对比，作为两种治疗方法应用安全性的判定依据。结果：治疗后研究组患者的口干、心率加快和手脚震颤等不良反应的发生几率低于对照组（8.00%＜40.00%），且研究组患者的临床治疗效果优于对照组（96.00%＞76.00%），数据对比有显著差异，p＜0.05。结论：丙酸氟替卡松与沙美特罗联合应用的方法在老年慢阻肺患者的治疗中有良好的效果和较高的安全性，值得临床上的推广使用。

简介：摘要目的评价沙美特罗/氟替卡松在治疗中、重度支气管哮喘的临床疗效及耐受性。方法对我院123例临床诊断哮喘的中重度患者应用沙美特罗/氟替卡松(舒利迭50/250μg)1吸／次，每两次，经准纳器吸人，共用12周，采用自身对照观察治疗前后第一秒用力呼气容量(FEVl)、FEVl占预计值的百分比(FEVl％)、呼气峰值流速(PEF)以及临床症状变化。结果治疗后4周、12周患者肺功能监测指标FEVl、FEVl％、PEF较治疗前明显增加(P<0.05)；治疗后4周、12周患者哮喘症状均较治疗前明显改善(P<0.05)但治疗后4周与治疗后12周之间无统计学差异(P>0.05)。结论沙美特罗/氟替卡松吸入治疗中、重度哮喘疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好，值得临床推广应用。

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简介：摘要目的分析孟鲁司特联合沙美特罗丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选择70例CVA患者分为观察组和对照组。对照组予沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂1吸/次，2次/d。观察组加用孟鲁司特咀嚼片10mg/次，1次/d，口服，连用3个月。观察两组治疗后临床效果，并比较随访半年和1年内复发率。结果治疗3个月后，观察组的临床总有效率优于对照组(P<0.05)。随访半年和1年，观察组复发率较对照组更低(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗丙酸氟替卡松治疗CVA的临床效果肯定，能有效控制其咳嗽症状，且中远期复发率低。

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简介：摘要目的研究沙美特罗／氟替卡松复方制剂舒利迭（SFC）对咳嗽变异性哮喘（coughvariantasthma，CAV）的疗效。方法对40例阵发性咳嗽持续时间1个月以上，以干咳为主，排除其他引起慢性咳嗽的疾病的患者，随机分为观察组合对照组，对照组应用支气管扩张剂，观察组加用SFC吸入，一天两次，一次100ug／250ug。结果观察组治疗总有效率为92.5%，对照组为72.5%，两组比较有显著性差异（P﹤0.05）；治疗后两组患者肺功能测定与治疗前比较1秒呼吸用力容积（FEV1），用力肺活量（FVC）和最大呼气流量（PEFR）值均有改善，但观察组肺功能改善要好于对照组。结论SFC治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著，可改善肺功能。

简介：摘要目的探讨沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的治疗效果。方法选择我院2012年6月～2014年1月我院收治的患有支气管哮喘的40例，按照治疗药物分成对照组和观察组，对照组采取丙酸倍氯米松吸入治疗，观察组采取沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗，观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组20例患者显效11例，显效率为55%，有效率为100%；对照组20例患者显效5例，显效率为25%，有效率为65%；对照组有3例发生不良反应，观察组有1例发生不良反应。即观察组的临床治疗效果显著优于对照组的临床治疗效果。结论沙美特罗/氟替卡松是配药成分为丙酸氟替卡松吸入性糖皮质激素系与沙美特罗吸入性长效β2受体激动剂的复方干粉吸入剂，其长效β2受体激动剂可有效控制哮喘和改善肺功能，并且糖皮质激素可改善呼吸道的慢性炎症反应，两者相辅相成，在疗效上互补，对治疗支气管哮喘这种病症具有较好的效用。

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