简介：目的探析带状疱疹者经泛昔洛韦分散片、火针共同治疗的临床疗效。方法以我院接收的带状疱疹者86例为对象，根据数字随机法分设组别。行泛昔洛韦分散片治疗参照组，行泛昔洛韦分散片、火针共同治疗实验组。观察两组的临床疗效、结痂时间、疼痛消失时间和疱疹消退时间。结果实验组的临床疗效率为93.02%，高于参照组的74.42%；实验组的结痂时间、疼痛消失时间和疱疹消退时间均短于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对带状疱疹者行泛昔洛韦分散片、火针共同治疗，能有效加快疱疹消退，缩短疼痛时间，促进机体恢复。

简介：目的：对两种阿昔洛韦分散片进行生物等效性评价。方法：选择健康志愿者20例,随机交叉单剂量口服试验或参比制剂阿昔洛韦400mg。采用高效液相色谱法测定血浆阿昔洛韦浓度,用DAS程序进行生物等效性评价。结果：两种制剂的Cmax分别为679.92±225.59和642.14±167.24（ng·mL^-1）,Tmax分别为1.4±0.3和1.5±0.2（h）,t1/2分别为3.18±0.81和3.03±0.64（h）,AUC0→14分别为3029.91±852.34和3043.97±845.73（ng·mL^-1·h）。受试制剂的AUC0→14、AUC0→∞的90%可信限落在参比制剂80%～125%范围内,Cmax落在70%～143%范围内。以AUC0-14计算,与参比制剂相比受试制剂阿昔洛韦分散片的相对生物利用度为（100.5±13.0）%（n=20）。结论：两种阿昔洛韦制剂在人体内生物等效。

简介：利用球面对称设计法对处方进行优化,球面对称设计法优化处方,优化处方的泛昔洛韦分散片的体外溶出度明显优于普通片剂

简介：目的：观察金莲清热泡腾片联合伐昔洛韦分散片治疗成人水痘的临床疗效。方法：选择2015年10月-2016年12月在我院门诊就诊的成人水痘患者55例,随机分为两组,对照组25例,单予伐昔洛韦分散片0.3g口服,2次/d;治疗组30例,在对照组基础上加用金莲清热泡腾片2粒口服,4次/d。均至体温恢复至正常停药。观察两组体温恢复时间和第7天皮疹恢复情况。结果：治疗组体温恢复时间平均为（2.27±0.50）d,明显短于对照组（3.06±0.75）d。治疗组第7天总有效率达90%,高于对照组的60%。两组治疗期间无明显不良反应发生。结论：金莲清热泡腾片联合伐昔洛韦分散片治疗成人水痘能缩短患者发热时间,提高临床疗效,安全性好。

简介：【摘要】目的：探讨并分析膦甲酸钠氯化钠注射液联合泛昔洛韦分散片治疗带状疱疹的临床治疗有效性。方法：选取我中心门诊部2021年8月到2022年8月期间的60例带状疱疹患者为本次研究对象。并采取计算机表法对其进行研究，分为研究组和对照组，每组30例患者，对照组带状疱疹患者采取泛昔洛韦分散片治疗，研究组患者在对照组的前提下采取膦甲酸钠氯化钠注射液联合治疗。结果：研究组带状疱疹患者的止疱时间、水疱干涸时间、结痂时间以及疼痛消退时间等疱疹改善情况均显著优于对照组；药物治疗有效性（96.67%）高于对照组（76.67%），组间存在差异；药物不良反应的发生情况与对照组相比，组间不存在差异（P＞0.05）。结论：选用膦甲酸钠氯化钠注射液联合泛昔洛韦分散片用于带状疱疹患者的临床治疗中，治疗效果显著，能够有效改善患者临床症状，同时用药安全性较高，值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析泛昔洛韦片治疗带状疱疹的临床效果观察。方法选取本院2012年1月～2014年1月入住我院接受治疗的96例带状疱疹患者作为研究对象。将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为治疗组（46例）和对照组（50例）。治疗组给予泛昔洛韦片治疗，对照组给予阿昔洛韦片治疗，两组均辅以甲钴胺分散片和双氯芬酸钠缓释片治疗。观察比较两组治疗效果。结果治疗组总有效率为95.65%，对照组为80.00%，两组总有效率比较，差异有统计学意义（P<0.05）。两组均未见明显不良反应。结论泛昔洛韦片治疗带状疱疹疗效佳，且无明显不良反应，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察盐酸伐昔洛韦分散片联合普瑞巴林治疗带状疱疹的临床疗效。方法选择我院2014年10月至2015年10月43例带状疱疹患者，随机分成治疗组和对照组，治疗组用盐酸伐昔洛韦分散片联合普瑞巴林治疗，对照组用盐酸伐昔洛韦分散片治疗，均用药四周。观察患者皮损变化及神经痛减轻程度。结果治疗组患者皮损停止发展，水疱干涸、结痂与对照组无统计学差异（P>0.05），但神经痛减轻程度以及预防后遗神经痛较对照组好，有统计学差异（P<0.05），两组患者不良反应无差异（P>0.05）。结论盐酸伐昔洛韦分散片联合普瑞巴林治疗带状疱疹具有较明显的临床疗效，尤其对带状疱疹神经痛的治疗及后遗神经痛的预防比单用盐酸伐昔洛韦分散片临床疗效更明显。

简介：抗病毒药是一类常用的全身抗感染药物，但在长期使用后，也表现出耐药率逐渐上升的现象，许多不良反应也已暴露出来．目前，上市应用的品种中，以抗乙肝病毒、疱疹病毒和抗HIV药物较多，泛昔洛韦就是近年上市的抗疱疹病毒类药物中的一种新药．该药口服后吸收完全，生物利用度高，可广泛用于单纯性Ⅰ、Ⅱ型疱疹病毒（HSV-1、HSV-2）；

简介：1例63岁女性，糖尿病史4月，口服格列吡嗪和阿卡波糖治疗，一直无不良反应。后因患单纯疱疹给予泛昔洛韦0．25g，3次／d口服。首次用药2h后即出现头晕、恶心、呕吐、腹痛、腹泻，粪便检查排除肠道感染。停用泛昔洛韦，改用阿昔洛韦0．5g，1次／d静脉滴注，格列吡嗪和阿卡波糖继续服用，同时给予补液及对症治疗，第2天头晕和胃肠反应症状完全消失。继续静脉滴注阿昔洛韦4d，单纯疱疹全部结痂，患者痊愈出院。

简介：

简介：中图分类号R969文献标识码A文章编号1672-5085（2012）18-0140-02摘要目的比较泛昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法将348例带状疱疹病人随机分成泛昔洛韦和阿昔洛韦组。泛昔洛韦组174例,每日服用泛昔洛韦1.5g,分3次口服,5天为一个疗程。阿昔洛韦组174例,每日服用阿昔洛韦1.0g,分5次口服，疗程同上。结果5天后,泛昔洛韦组的总有效率为90.8%(158/174),阿昔洛韦组的总有效率为54.6%（95/174）。两组疗效比较,差异有非常显著意义(P＜0.01).两组不良反应均轻微。结论泛昔洛韦治疗带状疱疹治疗效好且安全。

简介：摘要：目的：研究泛昔洛韦颗粒干燥失重方法学，探索出适合乳糖含量较高的泛昔洛韦颗粒的干燥失重的实验方案，研究不同干燥剂对泛昔洛韦颗粒干燥失重的影响，建立一种准确度高、重复性好的检验方法。方法：分别使用硅胶、无水氯化钙、五氧化二磷为干燥剂，在减压干燥器中，于80 ℃下将泛昔洛韦颗粒干燥至恒重。比较使用这3种干燥剂时泛昔洛韦颗粒干燥失重结果，并与费休氏法测定的样品水分含量进行比较。结果：使用硅胶、无水氯化钙、五氧化二磷为干燥剂测得的泛昔洛韦颗粒干燥失重分别为0.17%、2.04%和2.61%。利用费休氏法测定样品中水分含量为2.6%，与使用五氧化二磷为干燥剂测得的干燥失重结果一致。五氧化二磷作为干燥剂测得的干燥失重结果主要为样品中结晶水和游离水的减失重量。使用无水氯化钙为干燥剂的结果比五氧化二磷的较低，其干燥失重结果主要为样品中部分结晶水和游离水的减失重量；使用硅胶为干燥剂测定的干燥失重结果最低，只有0.17%，主要为样品中的游离水。结论：使用五氧化二磷和无水氯化钙为干燥剂测得的干燥失重结果都主要是乳糖中结晶水的减失重量，而使用硅胶为干燥剂不但能够克服乳糖中结晶水的影响，还能克服因结晶水导致的不易达到恒重的问题。使用硅胶作为干燥剂的检测方法耐用性较好，准确度高，重复性好，能够轻松达到质量控制的目的。

简介：目的研究恩替卡韦分散片在加速试验和长期试验条件下的稳定性并测算其有效期。方法在模拟市售包装条件下,通过加速试验和室温贮存18个月,参照《中国药典》附录对其性状、鉴别、分散均匀性、溶出度、有关物质、微生物限度检查及含量测定等项指标进行定期考察。结果在考察期内,各项指标均符合规定。结论本品在温度40℃、相对湿度75%条件下放置6个月或常温、相对湿度60%条件下放置18个月,药物制剂稳定,故其有效期定为18个月。

简介：摘要分散片结合了片剂和液体制剂的优点，其研究发展日益受到重视。通过查阅相关文献研究资料并结合我们课题组对该剂型的研究情况，本文就其特点、研发现状、处方设计、制备工艺、质量评价及发展前景作一简单综述。

简介：摘要目的观察恩替卡韦分散片治疗慢乙肝24周的临床疗效。方法口服国产恩替卡韦分散片（润众）0.5毫克，每日一次，连续服用24周。观察用药0、4、12、24周患者血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）、谷丙转氨酶（ALT）、以及乙型肝炎e抗原（HBeAg）阴转率和乙型肝炎e抗原/乙型肝炎e抗体(HBeAg/anti-HBe)血清转换率（又称血清乙肝标志物转换率）。结果患者在治疗4、12、24周时HBVDNA阴转率分别为3.48%、21.25%和57.21%；ALT的复常率分别为5.43%、72.16%、89.797%；e抗原转阴率分别为3.59%、26%、42.31%；血清学转换率分别为0、10.98%、21.80%。结论恩替卡韦分散片（润众）治疗慢乙肝的疗效显著，能有效地抑制病毒复制并能改善肝功能，是有效的乙肝抗病毒药物。

简介：

简介：摘要研究目的观察慢性乙型肝炎患者使用恩替卡韦分散片进行治疗的效果，提高本医院该类患者的治愈率。研究方法采用分组研究的形式随机将参与本次研究的患者进行观察，通过的数据比对来检查患者的恢复程度。研究结果在参与本次观察的58例患者中，对照组慢性乙型肝炎患者的血清出现了较大的变化，且HBV出现了下滑的趋势，种种数据表明恩替卡韦分散片可以有效的提高慢性乙型肝炎患者的治疗效果，可以进行推广和应用。结论实践表明，恩替卡韦分散片在治疗慢性乙型肝炎患者上非常有效，可以很好的抑制住病情的恶化，对于该类患者的治疗效果较好。

简介：目的探讨泛昔洛韦联合干扰素γ抗乙型肝炎病毒（HBV）的作用。方法将65例慢性乙型病毒性肝炎（CHB）患者、HBV携带者（ASC）以泛昔洛韦（250mg，每日3次）口服及干扰素γ（200万单位，隔日肌肉注射1次）治疗3个月（治疗组），并以42例采用干扰素α-2b治疗的患者为对照组，观察血清HBV—DNA载体量、e抗原（HbeAg）和表面抗原（HbsAg）含量的变化。有效病例继续治疗6个月，停药后随访1年。结果治疗后HBV—DNA载体量治疗组仅16．9％无变化，对照组42．8％无变化（P〈0．01）；阴转率治疗组为52．3％，对照组为28．6％（P〈0．05）；继续治疗6个月后阴转率治疗组为75．3％，对照组为52．4％（P〈0．01）；停药随访1年复发率治疗组为23．4％，对照组为22．7％（P〉0．05）。血清HbeAg及HbsAg含量治疗前两组无统计学差异，治疗后两组均有下降，治疗组下降幅度明显大于对照组（P〈0．01）。结论泛昔洛韦联合干扰素1抗病毒作用疗效优于对照组，干扰素1与其他抗病毒药物联用是有益的尝试。

简介：目的研究泛昔洛韦在大鼠各肠段中的吸收动力学特征。方法采用大鼠在体小肠回流试验装置，利用紫外分光光度法、一阶导数光谱法和HPLC法分别测定循环液中酚红、泛昔洛韦及血浆中喷昔洛韦的含量。结果泛昔洛韦在药物浓度为25、50、100μg·ml^-1时，全小肠段的吸收速率常数分别为0．304、0．313、0．288h^-1；在pH值为5．4,6．8、7．8时，全小肠段的吸收速率常数分别为0．246、0．279、0．251h^-1；在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为0．147、0．191、0．194、0．047h^-1。结论不同的药物浓度、pH值对药物在大鼠全肠道的吸收无显著影响，药物的吸收呈一级动力学过程，吸收机制为被动扩散。

简介：目的：研究泛昔洛韦（famciclovir，FCV）缓释微丸在家犬体内的药动学及相对生物利用度。方法：6条家犬随机交叉灌服FCV缓释微丸和FCV普通片375mg后，应用HPLC法测定血药浓度并对其进行药动学和相对生物利用度研究。结果：FCV缓释微丸和普通片的达峰时间（tmax）分别为（4．80±0．84）h和（1.80±0．27）h，峰浓度（tmax）分别为（2．62±1.14）μg／mL和（4．50±0．63）μg／mL，AUC→∞分别为（25．59±7．58）mg·h·L^-1和（26．77±5．53）mg·h·L^-1，平均驻留时间（MRT）分别为（9．85±2．47）h和（4．96±0．78）h，相对生物利用度为（95．09±16．64）％。结论：FCV缓释微丸具有明显的缓释特征。