简介:摘要目的探究泰素帝联合顺铂对蒽环类耐药性晚期乳腺癌的治疗效果.方法选取我院2012年4月-2015年1月期间收治的26例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者,采用泰索帝联合顺铂进行治疗,并对其化疗效果进行评价.结果患者经治疗后,其治疗有效率为69.23%.结论对患有蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者采用泰索帝联合顺铂进行治疗,其治疗效果较为显著,具有临床应用价值.关键词泰索帝;顺铂;蒽环类;耐药性;晚期乳腺癌Abstractobjectivetoexplorethetaxolemperorjointofcisplatininthetreatmentofadvancedbreastcanceranthracycline-basedresistanceeffect.MethGodsfromApril2012to2012yearsadmittedduringtheperiodofMay26casesanthracycline-basedresistanceinpatientswithadvancedbreastcancer,withtaxoGterecombinedcisplatintreatment,andtoevaluatetheeffectofchemotherapy.Resultsthepatientsaftertreatment,thetreatmenteffectiveratewas69.23%.ConGclusionwithanthracycline-basedresistanceinpatientswithadvancedbreastcancerwithtaxoterecombinedcisplatintreatment,thetreatmenteffectissignifiGcant,hKaevyewcolirndiscalapplicationvalue.Taxotere;Cisplatin.Anthracycline-based;Drugresistance;Advancedbreastcancer中图分类号R730.5文献标识码B文章编号1001-5302(2015)09-0810-01
简介:摘要目的分析并探讨泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效分析。方法选取2012年05月-2013年05月期间,来我院接受治疗的晚期乳腺癌患者31例。使用泰索帝联合顺铂进行治疗,观察临床疗效以及毒副作用。结果31例患者化疗2周期-6周期,中位化疗4个周期;治疗有效率为51.61%;24例患者出现肿瘤进展,TTP为2个月-24个月,中位TTP为5.9个月;1年生存率为61.29%。31例患者中白细胞减少占77.42%,血小板减少占12.90%,恶心呕吐占51.61%,贫血占16.13%,其它占22.58%。结论泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌临床效果显著,且毒副作用小,临床上值得推广。
简介:摘要目的研究在蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌中予以泰索帝与希罗达联合治疗的临床效果。方法选取我院自2013年12月至2016年12月期间收治的32例蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌患者,依据随机数字表法随机分为参照组(n=16)与实验组(n=16),将实行泰索帝单独治疗患者作为参照组,将实行泰索帝与希罗达联合治疗患者作为实验组,对比两组患者经不同治疗之后的临床效果。结果实验组蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌患者不良反应发生率12.5%、中位生存时间(45.23±3.23)个月、总有效率75.00%等显著优于参照组不良反应发生率为50.00%、中位生存时间(10.21±2.11)个月、总有效率37.50%,差异存在对比分析意义(P<0.05)。结论将泰索帝与希罗达联合治疗应用在蒽环类化疗失败复发转移性乳腺中疗效显著,值得应用。
简介:摘要目的探讨分析泰索帝联合希罗达治疗蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌的临床疗效.方法选取我院2013年5月至2014年5月收治的蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌患者32例,随机分为对照组和观察组,每组16例,对照组患者单纯给予希罗达进行治疗,观察组的患者给予泰索帝联合希罗达进行治疗.每3周为1个周期,比较两组患者每个周期的临床疗效和不良反应发生情况.结果两组患者均可评价临床疗效,观察组的总有效率为87.5%,对照组的总有效率为56.25%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异比较具有显著性(P<0.05);两组患者均无严重不良事件导致死亡的患者,其中中性粒细胞减少是主要不良反应,对照组Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为25.0%,观察组Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为18.75%,差异比较无统计学意义(P=0.714).结论泰索帝联合希罗达治疗蒽环类失败的转移性乳腺癌有较好的临床疗效,其不良反应能够耐受,能够作为转移性乳腺癌的解救化疗方案.关键词复发转移性乳腺癌;泰索帝;希罗达;蒽环类中图分类号R737.9文献标识码A文章编号1008-6315(2015)12-0149-01
简介:目的观察泰素帝和顺铂同步放化疗对中晚期宫颈癌的疗效与护理.方法将56例中晚期(Ⅱb~Ⅳa期)宫颈癌患者随机分为2组:单纯放疗组(RT组)28例,TP方案联合放疗组(RT+C组)28例.2组放疗方法相同.(RT+C)组在放疗开始每周一次顺铂20mgivdropd1,泰素帝35mg/m2ivdropd1,共4~5周,并常规给予止吐药物及适当水化,口服地塞米松防过敏反应,2组患者从治疗开始均每日服用甲地孕酮160mg至治疗结束.结果(RT+C)组完全缓解(CR)18例(64.3%),部分缓解(PR)10例(35.7%),有效率(CR+PR)100%;RT组CR9例(32.1%),PR11例(39.3%),SD8例(28.6%),有效率(CR+PR)71.4%,(RT+C)组的CR及有效率均高于RT组,差异有统计学意义.结论在正确使用泰素帝和顺铂同步放化疗治疗及精心护理下,中晚期宫颈癌患者取得较好的治疗效果.