简介：摘要：本课题主要设计了“高效节能”啤酒瓶洗瓶机，介绍了啤酒瓶洗瓶机的结构组成，工作原理以及主要零部件的设计，其中包括相应的理论计算和相关强度的校验，同时进行三维造型，设计了高效、经济、质量高、运行平稳的瓶酒瓶洗瓶机。

简介：摘要：对一新建垃圾焚烧锅炉在煮炉过程中发生的泄漏事件进行原因调查分析，并对引发此类事件的原因进行初步分析，同时提出相应的预防措施，为同行业锅炉在化学清洗过程中提供参考。

简介：摘要：大连石化公司80万吨/年重油催化裂化装置烟气脱硫及液化气精制脱硫所用碱液输送管线近年多发泄漏，导致日常生产运行平稳受到影响，现场高风险抢修作业频次较高。本文通过对碱液管线泄漏情况进行总结分析，对因工艺操作条件、介质特征及施工质量影响等可能导致管线泄漏的方面进行探讨，并针对性的从工艺及设备两个方向提出了对应的治理手段。

简介：

简介：摘要：目的 ：建立HPLC法，测定咳喘安口服液麻黄中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量。方法：采用蒸馏法提取盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱，以HPLC方法测定，C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺（3.5∶100∶0.2）（用磷酸调节pH值至2.7）为流动相；检测波长207nm。结果：盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱分别在0.05062μg～0.50620μg（0.9999）、0.02395μg～0.23950μg（0.9999）范围内呈线性，平均回收率分别为97.08%、99.41%，RSD分别为0.71%、0.97%（n=6）。结论：本方法样品制备操作简便，稳定，准确度高，可用于测定咳喘安口服液中麻黄的含量。

简介：【摘要】目的：探究分析静脉配液中减少西林瓶残余药量的方法与效果。方法：从静脉配液西林瓶中抽选120支列为对照组，采取常规方法进行静脉配液，统计西林瓶中残余药液量；再选择120支列为实验组，采取新型配药法进行静脉配液，统计西林瓶中残余药液量；对比两种不同配药方法对于减少西林瓶残余药量的效果。结果：实验组西林瓶中平均残余药量为（0.094±0.007）mL/10mL；对照组西林瓶中平均残余药量为（0.315±0.011）mL/10mL；实验组西林瓶中平均残余药量明显少于对照组，差异具有统计学意义（t=185.677，P

简介：【摘要】目的：探究分析静脉配液中减少西林瓶残余药量的方法与效果。方法：从静脉配液西林瓶中抽选120支列为对照组，采取常规方法进行静脉配液，统计西林瓶中残余药液量；再选择120支列为实验组，采取新型配药法进行静脉配液，统计西林瓶中残余药液量；对比两种不同配药方法对于减少西林瓶残余药量的效果。结果：实验组西林瓶中平均残余药量为（0.094±0.007）mL/10mL；对照组西林瓶中平均残余药量为（0.315±0.011）mL/10mL；实验组西林瓶中平均残余药量明显少于对照组，差异具有统计学意义（t=185.677，P

简介：摘要：目的：建立一种毛发中Δ9-四氢大麻酚的的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）的检测方法。方法：洗涤后的毛发通过1mL4%的氢氧化钠溶液水解，在PH3～4条件下，用2mL氯仿：异丙醇（9:1）提取两次，合并两次提取液，于60℃空气流下吹干。残留物用100μL甲醇溶解，采用LC-MS/MS多反应监测模式对Δ9-四氢大麻酚进行定性定量分析。结果：该方法对毛发中Δ9-四氢大麻酚的线性范围为0.05~5.0ng/mg（r=0.997），检出限和定量限皆为0.05ng/mg，日内精密度和日间精密度分别为4.53%~11.2%、4.23%~10.2%，准确度为90.5%~96.4%。结论：建立的碱消化-液-液提取LC-MS/MS检测方法操作简单，经济实用，成本较低，不需要借助其他特殊的装置就能完成，适用于毛发样品中Δ9-四氢大麻酚的定性定量检测分析。

简介：摘要：为了提高1,4-丁二醇制备水平，本文针对精馏残液的处理方法展开深入研究。通过调节真空度，脱除低级醇，生成粗BDO。向其中添加催化剂，控制质量分数，生成粗THF，采取脱水处理，生成精品THF。实验结果显示，本文提出的精馏残液制备方法能够有效提高THF精度，从99.7%提升至99.3%，对THF精品制备有所帮助。

简介：【摘要】目的 观察眼底出血采用复方樟柳碱注射液联合葛根素注射液治疗的结果。方法 纳入39例病患为研究对象，截取于我院2020年12月-2021年12月收治眼底出血患者；经掷硬币法均分2组，1组为基础组（n=20，采用丹参注射液治疗），1组为联合组（n=19，采用复方樟柳碱注射液联合葛根素注射液治疗）；观察两组治疗效果。结果 在治疗总有效率方面，联合组（94.74%）显著高于基础组（65.00%），组间差异较大（P＜0.05）。结论 眼底出血采用葛根素注射液联合复方樟柳碱注射液治疗效果显著，可切实改善患者临床病症，提升其疾病治疗效果；建议推广。

简介：摘要：废碱液湿式氧化处理装置，一般处理低硫废碱液，但在运行过中，由于原料组成变化，高硫废碱液进入湿式氧化单元，对反应过程带来系列运行，因此，对反应过程进行分析，并制定必要的调整手段。

简介：【摘要】目的 对产后出血患者使用马来酸麦角新碱注射液的临床效果进行分析。方法 以本院收治的产后出血之中的40例患者作为实验对象，实验时间为2019年1月～2021年12月，借助随机、单盲法分为常规组和实验组。其中常规组织患者20例使用缩宫素的方式治疗，组成常规组；剩余的20例患者使用马来酸麦角新碱注射液进行治疗，归为实验组。对比两组患者的治疗效果和产后不同时间出血量等指标。结果 实验组与常规组的有效率分别是95.00%、65.00%（P﹤0.05）；实验组的产后不同时间段的出血量明显低于常规组（P﹤0.05）。结论 当把马来酸麦角新碱注射液应用产后出血患者的治疗之中时，可以有效降低患者的出血量，保障患者的生命安全，提升患者的治疗效果，适合在临床治疗中应用。

简介：摘要：乙烯装置废碱液湿式氧化处理装置，在装置运行过程中多次发现有因垢物沉积导致换热器运行效率降低导致废碱装置氧化液排出温度偏高，运行运行效果，因此，对结垢进行合理分析，并制定必要的调整手段。

简介：摘要：煤化工生产中会产生许多含有有毒成分并难以降解的废弃物，如何气化废渣、处理废碱液成为了一项难题。为顺应可持续发展的要求与理念，当代经济社会的发展不能牺牲未来社会的资源与环境，应选择对环境友好的生活、生产方式，以实现节约资源、保护环境、绿色发展的目标。

简介：【摘要】目的：研究分析麦角新碱联合垂体后注射液治疗产后出血的作用。方法：共选择100例产妇，均为产后出血病例，2020年1月至2021年10月，入院时间分组，研究组、参照组各50例。参照组以垂体后叶注射液治疗，研究组联合麦角新碱和垂体后叶注射液进行治疗，对比两组止血时间、注射药物12h后出血情况。结果：研究组产妇止血时间明显比参照组短，用药12h后产后出血量明显比参照组少，组间差异有统计学意义，P＜0.05。结论：在产后出血中联合麦角新碱和垂体后叶注射液治疗，可缩短止血时间，减少出血量，临床推荐使用。

简介：【摘要】目的：研究马来酸麦角新碱注射液在产后出血患者群众中辅助疗效。方法：选择2021.1-12，随机择取78例宫缩乏力产后出血患者分为参照组（缩宫素）与管理组（马来酸麦角新碱+缩宫素），对比止血效果。结果：与参照组相比，管理组止血效果更好，差异显著（P＜0.05）。结论：产后出血临床治疗，选择马来酸麦角新碱辅助治疗有较好的止血疗效。

简介：【摘要】目的：评价马来酸麦角新碱注射液对产后出血的治疗效果和安全性，观察患者产后2小时和24小时的出血量，分析马来酸麦角新碱注射液对患者凝血功能产生的影响。方法：选择2020年9月至2021年9月期间于本院分娩并发生产后出血的70例患者，给予回顾性研究，将采用缩宫素的35例患者归入对照组，将加用马来酸麦角新碱注射液的35例患者归入研究组。组间对比：①临床疗效；④产后2小时和24小时的出血量。结果：①研究组的总有效率（97.14%）高于对照组（77.14%），统计学对比有差异（c2=6.248，P=0.012＜0.05）。③研究组产后2小时出血量为（101.45±10.48）mL，少于对照组的（150.23±12.77）mL，产后24小时出血量为（183.48±11.32）mL，少于对照组的（245.75±14.78）mL，统计学对比有差异（t=17.469，P=0.000＜0.05；t=19.788，P=0.000＜0.05）。结论：马来酸麦角新碱注射液对产后出血有显著疗效和安全性，不仅可以改善患者凝血功能，还能减少产后出血量，使患者具有更好的预后。

简介：【摘要】目的：观察复方樟柳碱注射液治疗眼底病患者的临床效果。方法：选定我院2020年10月——2021年10月间收治眼底病患者共计50名，按照随机分组法设定常规组、实验组，每组25名。常规组对象应用常规治疗法、实验组对象应用复方樟柳碱注射液治疗法，对比两组患者血液流变学指标、不良反应发生率。结果：相较于常规组，实验组血液流变学指标更低，实验组不良反应发生率更低，对比P＜0.05。结论：复方樟柳碱注射液对治疗眼底病效果稳定，安全性高，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析在产后出血产妇的临床治疗中应用麦角新碱注射液的临床效果。方法：研究时间从2020年1月至2021年7月，研究对象为产后出血产妇，在我院收治的产妇中纳入80例作为研究样本，通过双盲法分入实验组与参照组当中，各40例，前者应用的治疗方式为常规治疗联合麦角新碱注射液，后者应用的治疗方式为常规治疗，对两组产妇的产后出血量（产后1h、产后2h、产后4h、产后12h）、不良反应发生率（呼吸困难、头痛、呕吐、恶心）进行展开分析与讨论。结果：从产后出血量与不良反应发生率方面来分析，实验组相比于参照组更低，且指标之间统计学分析有意义（P

简介：【摘要】目的：观察马来酸麦角新碱注射液辅助治疗产后出血的临床效果。方法：从我院随机挑选2021年1月-2022年5月收治的68例产后出血患者，并分为常规组（n=34）和研究组（n=34），常规组采用常规治疗，研究组采用常规治疗+马来酸麦角新碱注射液辅助治疗。对两组患者产后出血量、止血时间、不良反应发生率进行观察。结果：研究组患者产后30min、2h、24h出血量分别为（75.60±12.30）ml、（111.40±10.69）ml、（187.40±14.96）ml、止血时间为（24.45±3.20）min，常规组患者产后30min、2h、24h出血量分别为（141.61±16.40）ml、（187.41±12.69）ml、（286.47±16.45）ml、止血时间为（42.56±6.40）min，研究组患者产后出血量、止血时间要明显好于常规组（P＜0.05）。研究组患者不良反应发生率为5.88%，常规组患者不良反应发生率为26.47%，研究组患者不良反应发生率要明显低于常规组（P＜0.05）。结论：在产后出血中应用马来酸麦角新碱注射液辅助治疗具有确切效果，可以有效减少患者产后出血量，缩短止血时间，很少出现不良反应，值得临床推广和应用。