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简介：　　1　临床疗效　洛美沙星组痊愈77例(结膜炎46例,氧氟沙星组痊愈37例(结膜炎19例,女性50例)和氧氟沙星组62例(男性35例

简介：1例58岁女性患者,因尿道炎,口服左氧氟沙星片0.2g,1h后出现全身皮疹。次日将药物改为洛美沙星分散片0.3g,口服后出现短暂性失明,20min后视力逐渐恢复,眼底未见明显异常,全身可见散在皮疹,立即给予苯海拉明（20mg,im）、氯雷他定（10mg,qd）、西替利嗪（10mg,qd）对症治疗,并停用洛美沙星分散片,4d后患者身上皮疹均已消失。

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简介：目的考察影响盐酸洛美沙星分散片体外溶出度的因素。方法采用正交试验设计方案，以溶出度为考察指标，对盐酸洛美沙星分散片制剂配方筛选，考察可能影响溶出度的因素。结果按优化配方制备的分散片溶出较好，分散较快。结论优选配方制备的盐酸洛美沙星分散片溶出度较好，影响溶出度的主要因素为聚维酮k30浓度、羧甲基淀粉钠和微晶纤维素的用量。

简介：目的:考察盐酸洛美沙星阴道泡腾栓的稳定性,为制定其有效期提供依据.方法:通过光照、高湿、高温、低温影响因素试验,恒温、恒湿加速试验及室温留样观察,并测定洛美沙星含量及有关物质含量,观察该制剂的稳定性.结果:盐酸洛美沙星阴道泡腾栓怕光、怕湿,用铝塑包装后,加速试验和室温留样观察结果表明,其发泡量、洛美沙星含量、有关物质(分解产物)含量相当稳定.结论:盐酸洛美沙星阴道泡腾栓组方合理,以铝塑包装,质量稳定,有效期可达2年.

简介：目的：考察盐酸洛美沙星注射液细菌内毒素检查法的可行性，方法：干扰试验和对比试验。结果：1：8的样品溶液无干扰作用，与家兔法结果一致。结论：将盐酸洛美沙星注射液稀释8倍可用灵敏度为0．5Eu.ml^-1的鲎试剂作细菌内毒素检查。

简介：盐酸洛美沙星注射液以乳酸环丙沙星注射液为对照药进行随机对照和开放试验,共治疗细菌性感染190例其中配对治疗呼吸系统感染82例(41对),泌尿系统感染78例(39对),开放治疗各种感染30例,盐酸洛美沙星注射液剂量轻度感染为200mg/次,1次/日,中重度感染为

简介：洛美沙星是由日本北陆公司于1985年开始研制的新喹诺酮类抗菌药物,上海医药工业研究院于1990年研制成功,本文测定了国产洛美沙星对临床分离的966株需氧菌与93株厌氧菌的抗菌作用,并与进口品及8种有关抗菌药物进行比较。对非产酶金葡菌和产酶组对甲氧西林敏感金葡菌（MSSA）的MIC50为0.5～1ms/L时β—溶血性链球菌的MIC50为2mg/L;对肠杆菌科细菌的MIC50除雷极氏杆菌为64mg

简介：摘要目的观察门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎的临床效果。方法选择门诊200例急性胃肠炎患者，随机分为治疗组和对照组，各100例，对照组静脉点滴庆大霉素，治疗组静脉点滴门冬氨酸洛美沙星注射液，观察两组患者的临床症状和便常规。结果对照组治愈24例，治愈率24%，起效时间2.0±0.5天；治疗组治愈88例，1例因轻度皮疹而停药治疗，治愈率88%，起效时间1±0.5天。两组比较具有显著性差异P<0.01。结论门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎具有显著的临床效果，能够有效地改善症状，达到彻底治愈的目的，不良反应轻微，值得进一步推广应用，但是，18岁以下禁止使用。

简介：目的观察门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎的临床疗效和安全性.方法选择2006年1月至2011年6月医院门诊收治的274例急性胃肠炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组各137例.治疗组给予门冬氨酸洛关沙星注射液0.4g加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,对照组静脉滴注庆大霉素注射液24万U,每日1次,疗程均为3d.结果治疗组总有效率为94.16%,明显高于对照组69.34%（P〈0.05）,且临床症状、体征消失时间为显著短于对照组（P〈0.05）.两组患者在治疗的过程中均未发生明显不艮反应.结论门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎的临床疗效好、起效快,无明显不良反应,值得临床推广,但18岁以下的患者禁止使用.

简介：摘要目的探讨学生腹泻患者中采用洛美沙星注射液治疗感染性腹泻的疗效。方法用盐酸洛美沙星氯化钠注射液治疗感染性腹泻，将231例腹泻患者分为两组，对照组和治疗组，两组均对症治疗，118例对照组用西药抗炎止泻，113例治疗组用盐酸洛美沙星氯化钠注射液，同时对两组有脱水和电解质紊乱的患者及时给予对症治疗，根据治愈率、疗程等观察其作用。结果治疗组显效108例，有效5例，总有效率达96%；对照组治愈98例，有效15例，总有效率达83%，治疗组治愈率明显高于对照组（P＜0.01），疗程明显缩短（P＜0.01）。结论洛美沙星注射液治疗成人感染性腹泻对患者的主要临床症状有明显疗效。

简介：目的了解不同浓度的活性炭及不同的加热时间对盐酸洛美沙星的吸附作用。方法考察不同的加热时间和不同的活性炭浓度，对盐酸洛美沙星注射液含量的影响。结果随着活性炭用量的增加、加热时间的延长，其含量逐渐降低。结论可采用直接投料配制。

简介：【摘要】：目的 观察分析洛美沙星滴耳液在化脓性中耳炎中的疗效。方法 选择我院 2018年 2月 -2019年 7月收治的化脓性中耳炎患者 108例作为本次的研究对象，随机分为例数相同的两组：研究组以及对照组，每组各有患者 54例。研究组患者采用洛美沙星滴耳液进行治疗，对照组患者采用氧氟沙星滴耳剂进行治疗。比较两组患者的细菌消除率以及临床疗效。结果 研究组细菌消除率为 96.30%，明显高于对照组的 75.93%，差异有统计学意义（ P<0.05）。研究组总有效率为 96.30%，明显高于对照组的 79.63%，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 对化脓性中耳炎患者采用洛美沙星滴耳剂进行治疗，可以取得满意的临床疗效，细菌消除率明显提高，值得临床进行大力的推广及应用。

简介：【摘要】：目的 观察分析洛美沙星滴耳液在化脓性中耳炎中的疗效。方法 选择我院 2018年 2月 -2019年 7月收治的化脓性中耳炎患者 108例作为本次的研究对象，随机分为例数相同的两组：研究组以及对照组，每组各有患者 54例。研究组患者采用洛美沙星滴耳液进行治疗，对照组患者采用氧氟沙星滴耳剂进行治疗。比较两组患者的细菌消除率以及临床疗效。结果 研究组细菌消除率为 96.30%，明显高于对照组的 75.93%，差异有统计学意义（ P<0.05）。研究组总有效率为 96.30%，明显高于对照组的 79.63%，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 对化脓性中耳炎患者采用洛美沙星滴耳剂进行治疗，可以取得满意的临床疗效，细菌消除率明显提高，值得临床进行大力的推广及应用。

简介：(湖南省湘钢医院药剂科湖南湘钢411101)摘要目的观察泌尿系感染患者应用静脉滴注洛美沙星与口服洛美沙星的临床效果。方法回顾我院2007年1月～2011年1月，我科收治的100例泌尿系感染患者临床资料，随机分为A、B两组，每组患者50例，对A组50例患者予以洛美沙星进行静脉滴注，对B组50例患者予以洛美沙星的口服给药，并对两组患者治疗后的临床效果进行对比。结果A组的总有效率是94.0%；B组的总有效率是92.0%，两组差异不具有统计学意义（P＞0.05）；A组有2例患者出现不良反应，B组有1例患者出现不良反应，以头晕和胃肠道的反应为主，均呈轻度，不良反应均于停药后消失；以药物经济学相关原理对成本效果进行分析，A组成本疗效比显著高于B组（7.20，0.20，P＜0.01）。结论泌尿系感染患者应用静脉滴注洛美沙星与口服洛美沙星，均安全有效，但应用洛美沙星静脉滴注的成本疗效比显著优于口服给药，需结合临床情况合理选用。

简介：摘要目的研究洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床效果。方法以我院2017年10月至2018年10月收治的62例急性化脓性中耳炎患者为例，并将患者平均分配，每组31例患者，采用氧氟沙星治疗的患者命名为对照组，使用洛美沙星滴耳液治疗的患者为观察组。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组，观察组患者不良反应率低于对照组。结论临床上使用洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎疗效确切，促进患者康复，值得临床上积极推广和应用。

简介：摘要目的研究探讨注射用门冬氨酸洛美沙星药物不良反应/事件(ADR)病例，为临床合理用药提供参考。方法从病患基本情况、注射门冬氨酸洛美沙星前后的临床表现、出现不良反应等方面对原患疾病及用药之间因果关系的评价进行回顾性统计分析，材料采自2011年8月25日～2012年8月25日收集到的265例注射用门冬氨酸洛美沙星ADR报告。结果注射用门冬氨酸洛美沙星药物会损害人体某些系统，主要体现在累及皮肤及其附件使之产生光敏反应或使消化系统、中枢神经呼吸系统等受损。药物在5～40min内发生病理反应，产生效果时间为停药后1d内。结论临床上使用注射用门冬氨酸洛美沙星药物会使患者产生不良反应，医院应重视对病患的监护，减少或者避免ADR病例的发生。