简介:摘要目的分析益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果。方法选取来我院就医的100例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者(2015年12月26日-2017年2月24日),随机分2组,给予益生菌、益生菌联合康复新液治疗,对比2组患者结肠镜下病变活动评分、不良反应发生情况的差异性。结果观察组患者结肠镜下病变活动评分低于对照组,P<0.05。结论益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎具有一定的治疗价值。
简介:摘要目的对活动期轻中度溃疡性结肠炎的患者实施益生菌加康复新液治疗的效果进行分析。方法将79例溃疡性结肠炎的患者随机分为两组治疗,对照组给予益生菌治疗,治疗组在对照组的基础上加康复新液保留灌肠治疗,分析治疗后的治疗效果、病变活动性评分和不良反应的发生率。结果经治疗,病变活动性评分两组治疗前相比差异不明显P>0.05,治疗后的评分明显低于对照组,临床治疗效果明显高于对照组,组间数据对比差异明显P<0.05;治疗组不良反应的发生率与对照组相比差异不明显P>0.05。结论溃疡性结肠炎对患者的影响较大,给予益生菌加康复新液治疗能够显著改善患者的临床症状,抑制炎症反应,不良反应较少,安全性好,值得推广和采纳。
简介:【摘要】目的:本文就益气愈溃汤治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎的临床效果进行研究。方法:选取我院在 2017年上半年收治的 92例 轻中度活动期溃疡性结肠炎,采用随机数字表法分为两组,参照组(n=46)采用美沙拉嗪治疗,实验组( n=46)在参照组基础上加用益气愈溃汤治疗。结果:实验组的治疗总有效率显著高于参照组( 95.65%>78.26%) ,实验组的 Mayo评分(疾病活动指数)、 TNF-α含量的改善程度均优于参照组,组间比较 P<0.05;所有患者均未见严重不良反应。 结论:为轻中度活动期溃疡性结肠炎患者采用益气愈溃汤治疗,对减轻炎性反应、提高疗效均有积极帮助,可推广。
简介:摘要目的分析益生菌联合美沙拉嗪对轻、中度活动期溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法将2016年1月-2017年2月80例轻、中度活动期溃疡性结肠炎患者回顾性分析,并根据治疗方法分组,分别40例。对照组采用美沙拉嗪进行治疗,联合组采用益生菌联合美沙拉嗪治疗。比较两组轻、中度活动期溃疡性结肠炎治疗效果;黏液脓血便、腹痛、腹泻症状完全消失时间;治疗前后患者血沉、IL-6、TNF-Α、IL-8。结果联合组轻、中度活动期溃疡性结肠炎治疗效果高于对照组,P<0.05;联合组黏液脓血便、腹痛、腹泻症状完全消失时间短于对照组,P<0.05;治疗前两组血沉、IL-6、TNF-Α、IL-8差异小,P>0.05;治疗后联合组血沉、IL-6、TNF-Α、IL-8优于对照组,P<0.05。结论益生菌联合美沙拉嗪对轻、中度活动期溃疡性结肠炎患者的临床疗效确切,可降低炎症水平和血沉,加速症状消失,缩短疗程,值得推广。
简介:背景:血栓栓塞是溃疡性结肠炎(UC)较严重的并发症之一,了解活动期UC凝血状态,可为治疗提供参考依据。目的:分析UC活动期患者凝血功能的变化,探讨其与疾病活动性和严重程度的关系。方法:选取2006年1月~2012年11月上海中医药大学附属普陀医院收治的UC患者162例。检测患者血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、凝血酶原时间(胛)、活化部分凝血活酶时间(APTr)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(r丌)、D-二聚体(D-D)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP),评估患者临床活动性指数(CAI)和Baron内镜下评分。比较PLT、MPV、PT、APTT、FIB、Tr、D-D在UC不同疾病活动性和不同严重程度间的差异,分析UC活动期PLT、MPV、PT、FIB、D-D与ESR、CRP、CAI、Baron评分的相关性。结果:UC活动期组与缓解期组、正常对照组的PLT、MPV、FIB、D-D相比差异有统计学意义(P〈0.05)。轻、中、重度UC间D-D相比差异有统计学意义(P〈0.05)。Spearman等级相关分析显示,UC活动期患者PLT和D-D与ESR、CAI、Baron评分呈正相关,MPV与ESR、Baron评分呈负相关,PT和D-D与CRP呈正相关,FIB与ESR、CRP、Baron评分呈正相关(P〈0.05)。多元回归分析结果显示,UC活动期患者MPV与Baron评分呈负相关,FIB与ESR和CRP呈正相关,D-D与ESR和CRP呈正相关(P〈0.05)。结论:PLT、MPV、PT、FIB、D-D可作为评价UC活动性的指标,D-D可作为评价UC严重程度的指标。
简介:摘要目的探讨益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效及安全性。方法选取2013年6月至2015年1月期间我院收治的活动期轻中度溃疡性结肠炎患者100例,随机将其分为观察组,每组50例。对照组患者以益生菌进行治疗,观察组患者在此基础上联合康复新液保留灌肠治疗,对两组患者的治疗效果及不良反应发生情况进行观察分析。结果观察组患者治疗总有效率为98%、不良反应发生率为8%;对照组患者治疗总有效率为80%、不良反应发生率为6%,两组患者治疗总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05),但不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎临床效果显著,安全性高,对促进患者康复具有积极作用。
简介:摘要目的对轻、中度活动期溃疡性结肠炎患者行益生菌联合美沙拉嗪治疗。方法选取本院收治的60例轻、中度活动期溃疡性结肠炎患者作为本次的研究对象(2015.02~2016.01)期间,将其依据信封式随机分组为对照组(30例)、研究组(30例),对照组行美沙拉嗪治疗,研究组行益生菌联合美沙拉嗪联合治疗,对比其临床疗效,临床症状总分、疾病活动指数及药物不良反应发生情况。结果研究组轻、中度活动期溃疡性结肠炎患者行益生菌联合美沙拉嗪治疗的总好转率为96.67%,高于对照组,p<0.05,临床症状总分为(2.61±1.01)分,疾病活动性指数为(1.43±0.68),均优于对照组,p<0.05。不良反应发生率为3.33%,低于对照组,p<0.05。结论对轻、中度活动期溃疡性结肠炎患者行益生菌联合美沙拉嗪治疗效果显著,可提高临床疗效,且具有较高的安全性,可推广、实施。
简介:【摘要】目的 分析给予活动期轻中度溃疡性结肠炎患者美沙拉嗪+复方谷氨酰胺的治疗效果。方法 选取2022年2月-2024年4月期间,在我院接受治疗的60例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者为研究对象,按照治疗方法的不同,将患者分为采取美沙拉嗪单一治疗的对照组(n=30),与采用美沙拉嗪+复方谷氨酰胺治疗的实验组(n=30),对比治疗效果。结果 实验组患者的TNF-α、IL-6、疾病活动性指数评分低于对照组,HSP70高于对照组(P<0.05);实验组脓血黏液便、腹痛、腹泻缓解消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论 美沙拉嗪+复方谷氨酰胺治疗,可有效控制活动期轻中度溃疡性结肠炎病情的发展,减少出血次数,降低患者的炎症因子水平,为患者争取良好预后。
简介:摘要目的研究并探讨益生菌(双歧三联活菌)联合美沙拉嗪治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选择本院收治的51例轻、中度溃疡性结肠炎患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按随机数字表法分成联合组(n=26)和对照组(n=25)。其中联合组患者予以美沙拉嗪、双歧三联活菌(口服),对照组患者仅予以美沙拉嗪(口服)。治疗2个月后比较两组患者的临床表现、疾病活动指数(DAI)、内镜下评分、不良反应事件、治疗效果及多种检查指标的差异。结果联合组的治疗总有效率为88.46%,明显高于对照组的76.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前的临床症状总分、疾病活动指数、内镜下评分、血沉、C-反应蛋白、TNF-α、IL-17及IL-23等指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患者的临床症状总分、疾病活动指数、内镜下评分、血沉、C-反应蛋白、TNF-α、IL-17及IL-23等指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);而两组患者的药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论益生菌联合美沙拉嗪治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎能够明显改善患者的临床症状,缓解活动期溃疡性结肠炎的炎症反应,具有良好的临床治疗效果及安全性。
简介:【摘要】目的:探讨综合护理对活动期溃疡性结肠炎患者在心理方面的影响作用。方法:研究对象选择活动期溃疡性结肠炎患者,均于2023年04月-2024年06月期间于我院治疗,例数50例,利用随机数字表法进行组别的划分,参照组25例,进行常规护理,观察组25例,实施综合护理。研究并比较双方患者的护理效果。结果:观察组护理满意度明显高于参照组,差异性显示P<0.05,具有统计学意义。观察组焦虑、抑郁评分均明显低于参照组,差异表明P<0.05,存在统计学价值。结论:将综合护理用于活动期溃疡性结肠炎患者的干预当中,可以对患者负面心理进行改善,可提升患者对护理的满意度,具有临床应用价值。
简介:摘要:目的:比较单独使用美沙拉嗪或地塞米松灌肠以及两者联合用药治疗轻中度活动期远端溃疡性结肠炎患者的疗效差异。方法:选取2018年1月至2022年9月于南京医科大学附属江宁医院消化内科就诊的126例轻中度远端溃疡性结肠炎患者,依据局部治疗药物的不同,分为美沙拉嗪灌肠组、地塞米松灌肠组、美沙拉嗪和地塞米松联合灌肠组。分析比较治疗前和治疗4周后各组炎症指标、Mayo评分、内镜下严重程度指数(UCEIS)、Nancy指数(NHI)的变化,以及临床应答率和临床缓解率。结果:治疗4周后,美沙拉嗪灌肠组患者的各项炎症指标和Mayo评分、UCEIS、NHI下降较地塞米松灌肠组更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。美沙拉嗪灌肠组临床应答率为83.33%,临床缓解率为35.71%,联合灌肠组临床应答率为85.71%,临床缓解率为23.81%,均高于地塞米松灌肠组,差异有统计学意义(P<0.05)。美沙拉嗪灌肠组和联合灌肠组临床应答率、临床缓解率的差异无统计学意义。结论:在轻中度活动期远端UC治疗方面,美沙拉嗪灌肠、美沙拉嗪联合地塞米松灌肠的疗效均优于地塞米松保留灌肠,但是,联合灌肠的疗效并不优于单一美沙拉嗪灌肠。因此,综合考虑疗效及安全性,建议将单一美沙拉嗪灌肠作为轻中度活动期远端UC局部治疗的优先方案。
简介:【 摘要】: 目的 观察分析 清肠温中方治疗轻、中度溃疡性结肠炎的临床效果。方法 选择我院 2018 年 3 月 -2019 年 9 月收治的 84 例 轻、中度溃疡性结肠炎患者作为观察对象 ,将其随机分为治疗组和对照组,每组各有患者 42 例。对照组患者采用美沙拉嗪进行治疗,治疗组在对照组的基础上加用 清肠温中方治疗。治疗 8 周后,比较两组临床疗效以及不良反应情况,比较 治疗前后两组患者的 临床症状积分 变化。结果 与对照组比较,治疗组患者的临床总有效率明显升高( 92.86% VS 76.19% ), 差异有统计学意义 ( P< 0. 05 ) 。 治疗后,两组临床症状评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义( P< 0. 05 );治疗组治疗后临床症状评分较对照组治疗后降低更加明显,差异有统计学意义( P< 0. 05 ) 。 治疗期间,所有患者均未经过处理后症状自行缓解,对后续治疗无影响 。 结论 清肠温中方可以显著改善 轻、中度溃疡性结肠炎患者的临床症状,取得比较理想的临床疗效,且安全性较高,值得大力的进行临床推广应用 。
简介:摘要目的探讨住院的活动期溃疡性结肠炎(UC)患者的营养风险状况。方法回顾性纳入2013年1月至2017年6月在曲靖市第一人民医院、昆明医科大学第一附属医院住院的372例活动期UC患者为研究对象,收集患者的临床资料,包括营养风险筛查2002(NRS2002)评分。根据NRS2002评分结果,把研究对象分为有和无营养风险两组,对比两组患者的临床特征,并进行营养风险的单因素和多因素分析。结果244例(65.6%)住院的活动期UC患者存在营养风险。与无营养风险组患者相比,有营养风险组患者的体质指数(BMI)[(16.76 ± 2.41)kg/m2比(21.93 ± 2.34)kg/m2,P<0.001)]更低;Mayo评分更高(9.90 ± 2.07比6.89 ± 2.81,P<0.001);重度患者(65.6%比18.0%,P<0.001)、广泛结肠型患者(50.0%比33.6%,P<0.001)和慢性复发型患者比例更高(91.4%比78.9%,P<0.001);血红蛋白(HGB)水平[(118.05 ± 24.85)g/L比(139.09 ± 18.26)g/L,P<0.001)]和白蛋白水平[(34.25 ± 6.70)g/L比(38.81 ± 4.57)g/L],P<0.001)]更低。多因素分析显示低Mayo评分是营养风险的保护因素,低BMI、低HGB、慢性复发型、重度活动、广泛结肠型是营养风险的危险因素。结论UC患者营养风险的发生率高,具有营养风险的患者病情更重、疾病范围更广、慢性复发的比例更高。