简介:摘要:目的:对念珠菌性阴道炎患者治疗中,采用消糜栓联合氟康唑治疗方式,观察该种方式临床效果情况。方法:本组研究中,观察时间开始于2021年11月,结束于2022年10月,将82例患者分组对比,普通组采用口服氟康唑治疗,联合组采用消糜栓联合氟康唑治疗干预,对比两组患者治疗效果和血清水平情况。结果:(1)普通组和联合组治疗效果对照中,普通组总有效率为33(例)80.48%,联合组总有效率为40(例)97.56%,(x2=12.549,p=0.013),两组结果有差异。(2)普通组和联合组血清水平对照中,联合组IL-6、IFN-γ、IFN-α、CRP指标水平明显优于普通组,(t=14.023,p=0.012),两组结果有差异。结论:对念珠菌性阴道炎患者治疗中,采用消糜栓联合氟康唑治疗方式效果优越,值得推荐。
简介:【摘要】目的:观察探讨念珠菌性阴道炎患者联合应用消糜栓、氟康唑治疗的临床效果。方法:于2023年01月至2024年01月接收念珠菌性阴道炎患者100例,按随机数表法纳入常规组(n=50,给予氟康唑治疗)、试验组(n=50,给予消糜栓联合氟康唑治疗)。对比两组临床治疗总有效率、症状缓解时间、不良反应。结果:试验组患者临床治疗总有效率比常规组高(P<0.05)。试验组患者阴道瘙痒、阴道充血水肿、白带增多、局部疼痛等症状缓解时间比常规组短(P<0.05)。试验组皮疹、恶心、头晕等不良反应总发生率与常规组无差异(P>0.05)。结论:念珠菌性阴道炎患者应用氟康唑治疗同时与消糜栓联合,能够显著加快临床症状缓解,提高临床疗效,并且未出现严重不良反应,具有较高安全性。
简介:【摘要】目的探讨消糜栓联合氟康唑治疗念珠菌性阴道炎的临床研究。方法选取2021年7月-2022年7月我院收治的92例念珠菌性阴道炎患者,随机数字表法分为对照组和研究组各46例,对照组应用氟康唑治疗,研究组应用消糜栓联合氟康唑治疗。观察分析两组临床疗效、血清指标以及临床症状评分情况。结果研究组临床疗效高于对照组(P<0.05);研究组IL-6、IFN-γ、TNF-α及CRP水平低于对照组(P<0.05);研究组治疗1周、2周后的临床症状评分低于对照组(P<0.05)。结论消糜栓联合氟康唑治疗念珠菌性阴道炎患者效果显著,可有效减轻炎症因子在水平,减轻临床症状,值得临床应用。
简介:摘要目的联合消糜栓研究聚焦超声与微波治疗宫颈炎的临床效果差异,为宫颈炎治疗提供实践基础.方法选取我院于2007年5月至2008年1月收治的慢性宫颈炎80例,随机分成研究组(n=40例)和对照组(n=40例),其中研究组采用聚焦超声联合消糜栓进行治疗,对照组采用微波联合消糜栓治疗.观察两组患者的治疗效果,并发症状,基于统计学SPSS19.0分析组间差异.结果无论是重度,中度还是轻度宫颈炎症,治疗组患者的总有效率均显著较对照组比率高,p<0.05,在对照组患者中,重度,中度,轻度的总有效率呈明显上升梯度,p<0.05,在研究组的治愈率,显效率,有效率的比较中,重度,中度到轻度均呈明显上升趋势,p<0.05,但总有效率无差异,p>0.05.研究组患者治疗后阴道排液天数平均为(6.8±1.3)天,对照组为(13.5±2.2)天,研究组显著少于对照组,t=3.841,p=0.033<0.05;在患者治疗后阴道流血例数、颈口狭窄例数、宫腔内膜增生例数、结痂例数、瘢痕例数的比较中,研究组明显比对照组低,p<0.05.结论聚焦超声联合消糜栓相比微波联合消糜栓治疗慢性宫颈炎的效果更佳,且并发症率更小,具有更高的临床价值,可作为治疗慢性宫颈炎的首选.关键词消糜栓;聚焦超声;微波;慢性宫颈炎;效果差异中图分类号R927.2文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0459-02
简介:摘要:目的:评估治糜康栓+左氧氟沙星应用在宫颈糜烂(CE)患者中的疗效。方法:纳入2023年1月—2023年12月的100例CE患者,遵循随机数表法分组,即:对照组(纳入50例,给予左氧氟沙星)、观察组(纳入50例,加用治糜康栓),评价组间临床有效率、阴道清洁评分、阴道排液时间、安全性。结果:(1)较之对照组(80.00%),观察组临床有效率(96.00%)更高,P<0.05;(2)治疗后,观察组阴道清洁评分更低,阴道排液时间更短,P<0.05;(3)两组均无明显不良反应。结论:对CE患者采用治糜康栓+左氧氟沙星,疗效显著,安全性良好,并且可以缩短阴道排液时间,提高阴道清洁度,有临床借鉴意义。
简介:摘要目的观察消糜阴道泡腾片联合甲硝唑片治疗细菌性阴道病的疗效。方法对212例BV患者随机分为试验组和对照组,将消糜阴道泡腾片联合甲硝唑片组与甲硝唑片组进行对照研究,观察患者症状、体征及实验室检查等方面的变化。人多数的BV患者有白带增多、白带异常的症状,检查时发现黄色分泌物占62.4%,胺试验阳性者>86.0%,pH值绝大多数>4.5,线索细胞均阳性。试验组与对照组比较,在第1次随访时两组忠者症状明昆改善,症状、体征及实验室检查均无明显差异(P>0.05),总有效率分别为92.0%与86.0%(P>0.05),两组无统计学差异。第2次随访时试验组的分泌物性状及清洁度比对照组有明湿改善(P=0.023及0.001).总有效率明显高于对照组(100.0%VS92.5%。P=0.002),患者满意度优于对照组(P0.002)。结沦提高对BV的认识,积极予以治疗;消糜阴道泡腾片联合甲硝唑片在疗效上明显优予甲硝唑片。