简介：摘要目的研究益肝康颗粒的主药成份的含量测定。方法建立该制剂的含量测定方法。采用薄层色谱法对益肝康颗粒中的大黄、丹参、半夏、陈皮进行定性鉴别，并用薄层扫描法对黄芪中甲苷进行含量测定。结论结果黄芪甲苷在1.02-6.12ug范围内呈线性关系，（r=0.9992），RSD=1.30。该制剂性质稳定，质量可控，可满足临床用药要求。

简介：肝损害治疗组用护肝益肺颗粒(3次/d,肝损害治疗组用护肝益肺颗粒(3次/d,肝损害治疗组52例

简介：

简介：目的:研究益肝冲剂的保肝作用.方法:以四氯化碳(CCl4)、硫代乙酰胺(TAA)造成小鼠急性肝损伤,以CCl4造成肝硬化,并观察对磺澳酞钠(BSP)排泄的影响.结果:益肝冲剂对CCl4、TAA所造成的急性肝损伤均有减轻作用,对肝硬化大鼠有明显降低羟脯胺酸含量和肝总脂含量的作用,并能促进肝脏对BSP的排泄功能,明显提高溶血素含量.结论:益肝冲剂具有保肝护肝,减轻肝硬化程度以及促进肝脏排泄功能等作用.

简介：目的：测定益肝颗粒中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量。方法：采用HanbonLichrospherC18色谱柱；以甲醇-水（75：25）为流动相；流速1．0mL·min^-1；检测波长270nm；柱温为室温。结果和结论：隐丹参酮和丹参酮ⅡA分别在0．04～0．2μg、0．2～1．0μg的范围内线性关系良好，平均回收率分别为98．2％（RSD=0．98％，n=5）、98．6％（RSD=0．84％，n=5）。此法简便、准确。

简介：桑椹，俗称桑果，为落叶乔木桑树的成熟果穗。桑椹在《尔雅》中称“葚”，在《说文》中称“桑实”，在《本草衍义》中称“乌椹”，在《本草再新》中称为“桑葚子”，其他叫法还有桑葚、桑枣、桑果、桑粒、黑椹等。我国大部分地区均产，以南方养蚕地区的江苏、浙江等地栽种最多，湖南、四川、河北次之。

简介：【摘 要】目的：通过相关测定试验，对三七益肾颗粒的质量标准进行深入的研究与探讨，并对影响三七益肾颗粒质量的因素进行进一步的研究，为药物的科学应用提供有利条件。方法：通过 TLC测定方法对三七益肾颗粒中的四种药材分别进行鉴别，如金银花、甘草等。另外通过其他方法对三七益肾颗粒中的其他 元素（？成分），如羟基红花黄色素

简介：

简介：【摘要】实验目的：在传统的益母颗粒质量评价标准的基础上对其进行完善，提升质量标准。实验过程：分别对川芎和当归进行薄层色谱鉴别、对盐酸水苏碱进行液相色谱鉴别以及对益母草的盐酸水苏碱含量进行测定。实验结果：紫外光下供试品色谱在与对照药材色谱相对应的位置上显现相同颜色的荧光斑点；供试品溶液中盐酸水苏碱的含量不低于4.82mg/g。实验结论：在质量评价标准的基础上增加以上三种元素进行评价，效果较好，具有推广意义。

简介：目的：研究降脂利肝颗粒对急性肝损伤小鼠的保护作用。方法：以四氯化碳（CCl4）诱导急性肝损伤制作肝损伤小鼠模型，分别给予低（100mg／kg）、中（300mg／kg）、高（900mg／kg）3个剂量的降脂利肝颗粒浸膏，以联苯双酯（200mg／kg）为阳性对照药物，检测血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）和门冬氨酸氨基转移酶（AST）的水平，并进行病理学检查。结果：与模型对照组比较，降脂利肝颗粒浸膏低、中、高3个剂量组ALT和AST水平显著降低（P〈0．05）。降脂利肝颗粒浸膏低剂量组降低ALT水平的作用不如阳性对照联苯双酯组明显，中、高剂量组作用与联苯双酯组相似。降脂利肝颗粒浸膏低、中、高3个剂量组均能减轻肝组织病理损伤程度。结论：降脂利肝颗粒对小鼠急性肝损伤具有较好的保护作用。

简介：摘要目的探讨益宫颗粒联合抗生素治疗药流后阴道出血的临床效果。方法随机选择80例早孕行药流的健康女性进行对照试验，其中研究组(益宫颗粒联合抗生素治疗)40例，对照组(单纯抗生素治疗)40例。1个疗程均为7天，观察流产后阴道流血止血时间以及第一次月经复潮时间等。结果两组阴道出血时间、出血量有显著性差异(P<0.05)，第一次月经复潮时间有显著性差异(P<0.05)，本研究中各组均未发生不良反应。结论益宫颗粒联合抗生素可以减少药流后出血时间，促进子宫复旧，药物安全性良好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨中药颗粒治疗脂肪肝临床效果。方法设置治疗组和对照组。结果治疗组疗效明显优于对照组，总有效率治疗组为94.5%，对照组为55.9%。结论荷椇脂肝颗粒在改善症状与体征，肝功与血脂改善影像学方面有很好的疗效。现将其观察结果报告如下

简介：摘要1例52岁男性患者为保健口服自行购买的益脑宁片（3片/次，3次/d）。服药第18天患者出现全身皮肤及巩膜黄染、尿液变黄，第24天出现乏力、纳差。实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）1 132 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）953 U/L，总胆红素（TBil）80.0 μmol/L，直接胆红素（DBil）73.4 μmol/L，碱性磷酸酶（ALP）203 U/L，γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）155 U/L。考虑为益脑宁片引起的急性肝损伤。停用该药并给予保肝及退黄治疗。停药第8天，ALT 192 U/L，AST 158 U/L，TBil 51.0 μmol/L，DBil 39.9 μmol/L，ALP 178 U/L, γ-GT 149 U/L，患者食欲恢复，皮肤及巩膜黄染明显好转。停药第13天，患者皮肤、巩膜黄染消除，ALT 56 U/L，AST 62 U/L，TBil 30.7 μmol/L，DBil 22.4 μmol/L，ALP 164 U/L，γ-GT 142 U/L。随访6个月，患者肝功能未见异常。

简介：摘要用中医学治疗肝病已有两千多年的历史,益肝解毒冲剂具有滋补肝肾、解毒散结、健脾利水之功，主治慢性肝炎、肝硬变及乙肝、胆系感染，具有显著疗效。

简介：摘要药物流产后阴道出血量多、出血时间延长，不仅影响到妇女的正常生活，还增加了流产后感染的机会，且有5％～10%1的不完全流产率和潜在的大出血危险，在一定程度上影响了药物流产的顺利开展。为了探寻一种缩短流产后出血时间、减少出血量且高效、安全、简便的方法，笔者采用中药补血益母颗粒辅助药物流产，并观察其疗效与安全性。

简介：【摘要】目的：分析散积益肝汤治疗肝血管瘤的效果；方法：选择我院2017年6月至2020年1月收治的78例肝血管瘤患者作为治疗观察对象，将全部患者随机纳入对照组和研究组，每组均为39组，对照组给予患者常规甲苯磺酸索拉非尼片治疗，研究组在对照组基础上给予散积益肝汤治疗，比较两组各项肝功能指标、不良反应以及治疗总有效率；结果：观察组各项肝功能指标和中医症候积分明显优于对照组（P＜0.05）；研究组不良反应发生率（5.13%）低于对照组（20.51%），组间差异显著（P＜0.05）；观察组治疗总有效率（92.31%）高于对照组（74.36%）组间差异显著（P＜0.05）；结论：联合使用散积益肝汤进行治疗，相比于传统仅使用西药治疗，利于提升治疗安全性和临床效果。

简介：摘要目的研究肝纤维化患者采用海珠益肝化纤方进行治疗的临床效果。方法选择在我院用药治疗的肝纤维化患者84例，以随机分组法分成对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组采用水飞蓟宾葡甲胺片进行治疗；治疗组采用海珠益肝化纤方进行治疗。对比两组用药前后肝功能指标改善幅度、药物治疗总有效率、药物不良反应情况、住院治疗总时间。结果治疗组患者用药前后肝功能指标改善幅度大于对照组；药物治疗总有效率达到88.1%，高于对照组的61.9%；仅有2例药物不良反应，少于对照组的8例；住院治疗总时间短于对照组。组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论肝纤维化患者采用海珠益肝化纤方进行治疗，可以减少药物不良反应，大幅度改善肾功能，缩短治疗总时间，使治疗总有效率得以提高。

简介：摘要目的探讨茵莲保肝颗粒的制备工艺及质量控制方法。方法采用水提醇沉方法制成稠膏加入糖粉制成颗粒，用薄层层析法进行定性鉴别。结果制备工艺简单，质量稳定，用薄层层析法进行定性鉴别，方法简便可靠。结论制备工艺合理，薄层层析方法简便、可靠、重现性好，可作为茵莲保肝颗粒的质量控制方法。

简介：目的探讨柴苓护肝颗粒的工艺优化研究。方法通过正交实验以干膏得率和总皂苷含量为指标,对水提工艺和醇沉工艺分别进行了优化,水提部分对药材浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数、加水量进行了考察,醇沉部分对醇沉浓度、醇沉时间、浓缩液相对密度进行了优选,筛选出最佳提取工艺。结果柴苓护肝颗粒的最佳水提工艺为加10倍量水,药材浸泡3小时,提取2次,每次提取2小时。最佳醇沉工艺为提取液浓缩至相对密度为1.16~1.20,加乙醇使含醇量为50%,静置36小时。结论该工艺稳定可行,合理可靠。

简介：摘要 该论文分别从肝爽颗粒的处方、临床应用及质量研究、肝病研究等方面进行总结分析，发现肝爽颗粒临床应用过程中与其他药进行联合应用时，具有良好的治疗效果。现有文献资料显示，肝爽颗粒临床应用研究较多，质量研究非常少。通过论文分析可为肝爽颗粒进一步研究提供依据。