简介：

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简介：摘要目的探讨与分析白蛋白结合型紫杉醇在治疗晚期宫颈癌中的效果。方法选择于我院接受治疗的晚期宫颈癌患者，共计选择64名患者,将患者随机分为观察组与对照组，采用不同治疗方式。其中对照组患者采用紫杉醇进行治疗，而观察组患者则采用白蛋白结合型紫杉醇进行治疗。经过一段时间后，对比两组患者治疗效果。结果经过一段时间治疗，两组患者疾病情况均有所改善，但观察组患者治疗效果高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论针对晚期宫颈癌患者，应当采用白蛋白结合型紫杉醇进行治疗，治疗效果较好，加速患者健康恢复。

简介：摘要：紫杉醇白蛋白结合型主要被用作血液肿瘤疾病的治疗中，是化疗药物的重要用药。对于紫杉醇白蛋白在应用前需要进行一定的配比，通过配制才能达到临床治疗的要求。在紫杉醇白蛋白结合型的配比中每一个环节都非常重要，操作人员的专业化程度、配比过程的规范等都直接影响了药品最后的作用。为了保证紫杉醇白蛋白结合型我院对各个环节都进行了严格的规范，从人员到配制过程都制定了相应的标准。本次研究主要探讨了注射用紫杉醇白蛋白结合型的最佳配制方法，文章从紫杉醇白蛋白结合型的药品特点出发，论述了人员和配制过程，对每一个环节都进行了详细说明。希望通过本文的论述，为更多科室在配制紫杉醇白蛋白结合型提供参考价值和借鉴意义。

简介：摘要1例66岁男性患者因尿路上皮癌伴肝脏、淋巴结转移，给予注射用紫杉醇（白蛋白结合型）400 mg静脉滴注、第1天；替吉奥50 mg口服、2次/d，第1~14天；间歇1周，21 d为1个周期。共行9个周期化疗。患者诉第1~5、7~9个周期静脉滴注注射用紫杉醇（白蛋白结合型）后约15 h（次日凌晨1：00左右）出现阴茎异常勃起，约2 h后该症状自行消失。均未予特殊处理。此后因疾病进展改用免疫治疗后患者未再出现上述症状。考虑患者阴茎异常勃起可能与注射用紫杉醇（白蛋白结合型）有关。

简介：摘要目的探讨白蛋白结合型紫杉醇与顺铂联合化疗治疗失败的转移性乳癌护理方法。方法对我院36例转移性乳腺癌应用紫杉醇联合顺铂化疗发生不良反应采取相应措施。结果不良反应轻、耐受性好。

简介：1临床资料病人,女,50岁,鼻腔癌术后8年,复查时发现两肺转移而入院.行紫杉醇和顺铂化疗,第1疗程化疗时无不适反应.3周后行第2疗程化疗,在静脉滴注紫杉醇前12h、6h各口服地塞米松片10片(750mg),在静滴紫杉醇前30min口服苯海拉明50mg、静脉推注西米替丁400mg.

简介：目的：比较白蛋白结合型紫杉醇和溶剂型紫杉醇（普通紫杉醇）在治疗乳腺癌方面的临床疗效与安全性。方法：计算机检索中国知识资源总库（CNKI）、中文科技期刊数据库（VIP）、中国学术期刊数据库（万方数据）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、Embase、CochraneLibrary中有关白蛋白结合型紫杉醇对比溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌的随机对照试验（RCT）,检索时间范围均为建库至2017年3月。2名研究者按照Cochrane偏倚风险评价标准独立筛选文献、提取数据、交叉核对及质量评价后,采用RevMan5.3软件进行meta分析。结果：白蛋白结合型紫杉醇对比溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌共纳入9个RCT,共计2726例患者。meta分析结果提示,白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌的总缓解率较高（OR=2.00,95%CI：1.28-3.13,P〈0.01）,差异有统计学意义;总生存时间的差异无统计学意义（P〉0.05）。在安全性方面,白蛋白结合型紫杉醇引起的疲倦（OR=1.42,95%CI：1.17-1.72,P〈0.01）,腹泻（OR=1.33,95%CI：1.08-1.64,P〈0.01）比溶剂型紫杉醇发生更多,差异均具有统计学意义。而不良反应如白细胞减少,中性粒细胞减少,血小板减少,感觉神经毒性,恶心,脱发,感染的发生率,二者却并无显著性差异（P〉0.05）。结论：采用白蛋白结合型紫杉醇较溶剂型紫杉醇所取得的乳腺癌疗效显著,安全性也较好。

简介：摘要目的研究白蛋白结合型紫杉醇（NAB-P）治疗复发难治实体瘤的临床效果。方法选取我院2012年7月～2015年6月肿瘤内科收治的35例复发难治实体瘤患者，征得患者同意后均给予NAB-P治疗，静脉滴注剂量为130mg/m2，第1d、8d给药，21d/周期，至少2个周期后评价疗效，观察治疗肿瘤缓解效果、不良反应。结果35例患者治疗结果为CR0例，PR8例，SD15例，PD12例，有效缓解率RR为22.86%，病情有效稳定率为65.71%；无死亡和严重感染病例，仅表现为轻度的恶心呕吐、发热、中性粒细胞减少等症状，但血液学毒性症状发生率54.29%较非血液学毒性发生率28.57%高，差异显著（P<0.05）。结论NAB-P治疗复发难治实体瘤具有较好疗效，安全性高，临床治疗时应预防和及时处理血液学毒性症状。

简介：摘要：目的：探讨白蛋白结合型紫杉醇对晚期难治性乳腺癌患者的治疗效果。方法：选取2019年6月至2020年6月我院收治的晚期难治性乳腺癌患者30例，作为研究对象。所有患者均接受白蛋白结合型紫杉醇单药予以治疗，分析患者的临床治疗效果。结果：经研究发现，30例晚期难治性乳腺癌患者的治疗有效率为40.00％，其不良反应以脱发和中性粒减少为主。结论：对晚期难治性乳腺癌患者采用白蛋白结合型紫杉醇化疗方案，可以起到良好的治疗效果。而且患者对该种疗法的耐受性较好，值得在临床治疗工作中进一步推广。

简介：【摘要】目的：分析白蛋白结合型紫杉醇与紫杉醇脂质体治疗复发性卵巢癌近期疗效与安全性。方法：随机抽取 2015年 8月至 2016年 8月收治的复发性卵巢癌患者 87例，分为 E组（ n=44）和 F组（ n=43）。 F组白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗， E组进行紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗。对比 E、 F两组的治疗效果以及不良反应发生率。结果：相对于 F组的治疗效果（ 18.6%）， E组的（ 38.6%）较高， P<0.05，具备一定的统计学意义；相对于 F组的不良事件发生率（ 30.2%）， E组的（ 6.8%）较低， P<0.05，具备一定的统计学意义。结论：紫杉醇脂质体与奈达铂联合治疗复发性卵巢癌，取得的效果显著，患者的不良反应发生率极低，值得借鉴和支持。

简介：[摘要]目的重点探讨白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌的治疗效果以及安全性。方法:抽选来自2016年1月至2019年2月期间我院收治的晚期难治性乳腺癌患者(48 例)，根据双色球盲选法将其分为拳照组和验证组(各 24例)，将紫杉醇用于参照組，验证组则运用白蛋白结合型紫杉醇进行治疗，详细对比两种不同药物对于悲者的影响。结果;验证组相比于对照组，治疗总有效率有着质的飞跃，两组之间差距明显，P

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简介：【摘要】目的：评价白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期耐药复发卵巢癌的价值。方法：2019.05至2021.09，纳入晚期耐药复发卵巢癌患者，52例根据抽签法分到参照组、试验组，均26例。依次采取普通型紫杉醇、白蛋白结合型紫杉醇治疗。探究2组用药价值。结果：试验组总有效率、１年内生存率更优异，P＜0.05。结论：白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期耐药复发卵巢癌，可提高患者1年内生存率。

简介：【摘要】 目的 比较白蛋白结合型紫杉醇与紫杉醇脂质体联合奈达铂化疗对复发性卵巢癌的效果差异。方法 于2019年11月-2020年10月开展研究，将70例复发性卵巢癌患者以随机抽签法分组，各35例，观察组以白蛋白结合型紫杉醇化疗，对照组实施紫杉醇脂质体联合奈达铂化疗。对比化疗效果。结果 观察组患者疾病缓解率比对照组略高，但无统计学差异（P>0.05）。观察组化疗不良反应发生率低于对照组（P

简介：摘要目的探究实施精细化操作对注射用紫杉醇（白蛋白结合型）静脉输液配制结局改善的影响及必要性。方法对注射用紫杉醇（白蛋白结合型）说明书中关于配制方法方面未明确说明的内容进行详细的精细化操作制定。制订的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）精细化配制操作主要包含溶媒与药品混匀方法：注射器进针长度，溶媒注入速度，药品等待溶解时状态，翻转药品西林瓶的摇动速度4个具体细节；药品西林瓶中溶解的药液抽出并注入100 ml无菌空0.9%氯化钠注射液瓶中方法：包括药液重新注入100 ml无菌空0.9%氯化钠注射液瓶中的速度，恢复输液瓶内外气压平衡2个具体细节。通过对比精细化操作实施前后，配制药液中泡沫产生的2种情况及配制时间3个指标，评价精细化操作对配制注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的实施效果。结果精细化操作实施前后，药品西林瓶中泡沫产生率从28.57%（10/35）降至12.50%（12/96），差异有统计学意义（χ2值为4.471，P=0.029）；混匀后的药液从药品西林瓶抽入100 ml无菌空0.9%氯化钠注射液瓶中泡沫产生率从46.15%（6/13）降至9.09%（3/33），差异有统计学意义（χ2值为8.14，P=0.004）；精细化操作实施后单支药品的配制时间平均降低3.37 min，差异有统计学意义（t值为79.744，P<0.05）。结论注射用紫杉醇（白蛋白结合型）精细化操作的配制方法可操作性强，安全可靠。实施后可有效减少药品西林瓶内及输液瓶内泡沫的产生，改善药物配制稳定性，缩短配制时间，保证患者安全、及时、有效用药。

简介：　　例1女、45岁,因两眼胀痛,伴视力摸糊2天,于2006年5月16日人院.人院经检查确诊为:"急性闭角型青光眼".给20%甘露醇250ml静脉滴注,待眼内压下降后给予手术治疗.20%甘露醇静脉滴注5分钟后患者出现面部、双手灼热奇痒,随后出现胸闷、气急、呼吸困难.……

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简介：摘要目的探讨白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗晚期宫颈癌的效果。方法抽取2019年6月至2021年6月濮阳市人民医院收治的晚期宫颈癌患者74例，按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组37例。对照组给予紫杉醇联合顺铂治疗，观察组给予白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗。比较两组治疗效果、治疗前后肿瘤标志物水平及不良反应发生情况。结果观察组总缓解率(72.97%，27/37)高于对照组(45.95%，17/37)，P<0.05。治疗前，两组血清各项指标比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，观察组血清鳞状细胞癌抗原、细胞角蛋白19片段抗原21-1、糖类抗原125、癌胚抗原水平均低于对照组(t＝3.65、3.77、3.80、3.42，P均<0.05)。观察组不良反应发生率(27.03%，10/37)低于对照组(54.05%，20/37)，P<0.05。结论与紫杉醇方案相比，白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗晚期宫颈癌可提高治疗效果，降低肿瘤标志物水平，不良反应发生率较低。

简介：摘要目的研究白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床应用。方法选取我院2015年1月—2018年3月呼吸内科收治的非小细胞肺癌患者50例位研究对象，随机分为观察组和对照组，分别采用白蛋白结合型紫杉醇治疗方案和传统紫杉醇治疗方案，对比两组患者肿瘤治疗疗效和安全性。结果观察组患者实体瘤改善客观有效率为68%显著高于对照组36%，观察组疾病控制率为92%显著高于对照组52%（P＜0.05）；观察组患者白细胞含量下降、血小板下降、贫血、转氨酶含量升高、皮疹、腹泻、疲劳、恶心等的发生率分别为12%、12%、12%、16%、20%、20%、32%、20%，均显著低于对照组发生率40%、36%、36%、60%、72%、48%、72%、60%（P＜0.05）。结论白蛋白结合型紫杉醇在晚期非小细胞肺癌治疗中临床疗效显著，具有一定安全性和有效性，值得临床重视。