简介：摘要目的建立HPLC法测定维地西林涂剂中阿莫西林含量的方法。方法色谱柱为C18柱；流动相0.05moL·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈（97.52.5）；流速1mL·min-1；检测波长254nm，柱温30℃。结果阿莫西林在0.05～0.45mg·mL-1范围内呈良好的线性关系，曲线方程为y=44.5799x+0.188,r=0.9999，平均回收率为97.6%，RSD为0.99%(n=9)。结论该法用于维地西林涂剂中阿莫西林含量的测定，方法简便，结果重现性好，适用于该制剂的质量控制。

简介：目的：考察蜂地麻涂剂的稳定性,为临床合理贮存、使用该药品提供参考。方法：采用多梯度HPLC法同时测定盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱的含量,按《中国药典》（2010年版）药物制剂稳定性试验指导原则进行影响因素试验和长期试验,考察蜂地麻涂剂在不同试验条件下的外观性状、pH以及主成分（盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱）含量变化。结果：影响因素试验结果显示,样品在60℃及高湿条件下含量有所下降;长期试验考察结果显示各项质量指标未见明显变化。结论：蜂地麻涂剂的稳定性较好,可将其有效期暂定为1年。

简介：

简介：摘要从灵敏度检验和实际检测结果看，渗透检测溶剂去除法中，刷涂法可满足一般检测要求。刷涂法具有材料易制、节省材料、清洗方便、污染小、更安全的优点。一般检测时应多以刷涂法代替现在广为使用的喷涂法。

简介：[摘要] 目的 探讨复方黄柏液涂剂联合前列地尔治疗糖尿病足（DF）的效果。方法 选取医院2021年6月-2022年12月收治的85例DF患者，用随机数字表法将其分为对照组（43例）、研究组（42）例；对照组予前列地尔治疗，研究组予复方黄柏液涂剂联合前列地尔治疗；对比两组疗效、足部血流指标、炎性因子水平、生长因子水平及不良反应。结果 研究组总有效率较对照组高，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗4周，研究组足背部动脉血液流速与动脉内径、血管内皮生长因子（VEGF）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平较对照组高，肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）较对照组低，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 DF患者采用复方黄柏液涂剂联合前列地尔治疗效果好，可改善足部血流，减轻炎症反应，提高生长因子水平，且不良反应少。

简介：【摘要】目的 研究异维A酸联合复方黄柏液涂剂湿敷治疗寻常痤疮的临床效果。方法 选择2019年2月至2021年1月我院皮肤科就诊的110例寻常痤疮患者为研究对象，随机分为对照组与观察组，各55例。对照组给予异维A酸治疗，观察组在对照组的基础上增加复方黄柏液涂剂治疗，治疗4周后，分析比较两组的治疗效果，炎性因子水平（CRP、IL-1β、TNF-α），复发率和不良反应。结果 观察组的有效率显著高于对照组（P0.05），治疗后，两组患者的CRP、IL-1β、TNF-α均明显下降，且观察组显著低于对照组（P

简介：目的：研究替硝唑涂膜剂的制备和临床应用。方法：选用卡波普为成膜材料，按药剂学原理制备替硝唑涂膜剂，建立了质量控制方法，并进行了临床疗效观察。结果：本品制备工艺简便，质量控制方法可行，临床疗效可靠。结论：本品符合涂膜剂质量标准和要求，可供临床应用。

简介：通过用氮酮作为促渗剂,以聚乙烯醇为成膜材料制成四酸涂膜剂,并进行了刺激性、稳定性试验以复方苯甲酸醇溶液作对照组,经临床系统观察,本涂膜剂对癣病人治愈率优于对照组。

简介：以新鲜的土鸡蛋为原材料,比较不同的化学涂膜保鲜剂对土鸡蛋的保鲜作用。研究了在温度20℃、相对湿度约70%条件下贮藏30d时间内,鸡蛋的失重率、气室高度、蛋黄指数、哈夫单位和蛋清pH值等新鲜度指标变化情况,筛选出保鲜效果较好的涂膜剂。结果显示：聚乙烯醇（PVA）涂膜剂;聚乙烯醇和双乙酸钠（SDA）复合涂膜剂;聚乙烯醇、双乙酸钠和液体石蜡复合涂膜剂三种涂膜保鲜剂均有保鲜效果,但保鲜效果优劣次序为（PVA＋SDA＋液体石蜡）〉（PVA＋SDA）〉（PVA）。

简介：摘要目的观察腹针配合外用涂剂治疗急性踝扭伤的疗效观察；方法患者均给与腹部针刺，外用涂剂治疗一个周期；结果治疗后患者症状明显减轻或消失；结论腹针配合外用涂剂治疗急性踝扭伤后症状明显改善。

简介：摘要目的观察静脉穿刺涂剂对血管扩张和疼痛的影响。方法通过对158例老年内科住院患者，采用单日用常规法进行静脉输液穿刺输液，双日用实验法即穿刺前应用静脉穿刺涂剂进行输液穿刺，观察一次穿刺成功率、患者穿刺时疼痛的感受。结果穿刺前应用静脉穿刺涂剂，一次穿刺成功率98.8%（p<0.01），患者感无痛分别占19.6%、，剧烈疼痛占1.8%，常规法穿刺一次成功率89.9%，患者感无痛5%，剧烈疼痛8.4%，两种方法比较，p<0.01。结论应用静脉穿刺涂剂可提高对老年病人一次穿刺成功率，有效减轻病人穿刺痛苦。

简介：临肤乐涂膜剂，治疗烧伤，烫伤，外伤感染，疗效好，时间短，痛苦小，愈后不留疤痕，制剂工艺简单，药品质量稳定。

简介：摘要目的研制碘伏涂膜剂。方法建立该制剂的质量控制标准；结果碘伏涂膜剂制备工艺简单，质量稳定，质控方法可行。

简介：摘要目的探讨阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应情况。方法选取我院的180例感染性疾病患者来分析研究，共分成对照组和观察组，均有90例，对照组患者接受阿莫西林治疗，观察组接受阿莫西林-克拉维酸钾治疗，比较两组患者的不良反应情况。结果通过对患者的皮肤、肠胃系统、中枢神经系统、呼吸系统、骨骼肌肉和泌尿系统等不良反应情况进行对比研究，表明观察组患者的治疗效果明显要比对照组患者的治疗效果好，差异显著（P<0.05）。两组的治疗效果对比为观察组优秀，结果存在统计学差异性（P<0.05）。结论感染性疾病患者接受阿莫西林-克拉维酸钾治疗的安全性比阿莫西林高，应用价值高。

简介：【摘要】目的 探讨头孢地尼以及阿莫西林克拉维酸钾治疗急性中耳炎的临床疗效。方法 选取2020年6月-2021年6月我院收治的急性中耳炎患者112例，采用抽签的方法分为两组，对照组患者实施阿莫西林克拉维酸钾进行治疗，研究组在对照组治疗的基础上联合头孢地尼，对两组患者的临床治疗效果及安全性对比。结果 研究组患者的临床疗效优于对照组（P＜0.05）；研究组临床安全性高于对照组（P＜0.05）。结论 对于急性中耳炎患者实施头孢地尼联合阿莫西林克拉维酸钾进行治疗，可明显改善临床治疗效果，降低不良反应发生率，因此治疗安全性较高，预后效果显著，值得推广应用。

简介：摘要目的分析阿莫西林和阿莫西林克拉维酸钾的不良反应。方法选取我院116例（2017年5月1日到2018年5月1日期间）感染性疾病患者，将其依据随机数字抽取法分组原则，分为对照组（阿莫西林）、观察组（阿莫西林克拉维酸钾），各58例，对比2组的不良反应发生情况。结果观察组患者的胃肠道、过敏以及中枢神经系统等不良反应的发生情况均低于对照组，且观察组的不良反应持续时间低于对照组，差异显著（P<0.05），具有临床统计学意义。结论对于感染性疾病患者采用阿莫西林克拉维酸钾进行治疗，有利于降低不良反应发生概率，提高安全性。

简介：目的：比较江西新钢中心医院阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的胃肠反应，为临床安全合理用药提供有效的参考。方法：收集该院上报的2010年3月—2013年1月间药品不良反应监测中心数据库中关于阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应监测报告，共242例，进行回顾性分析研究；依据病例内容分为阿莫西林组和阿莫西林-克拉维酸钾组，比较两组药物的胃肠反应发生情况、胃肠反应持续时间和对原患疾病影响的差异。结果：与阿莫西林组比较，阿莫西林-克拉维酸钾组患者恶心、呕吐、腹泻和胃痛的发生率明显增高，其差异有统计学意义（P＜0.05）；患者不良反应持续时间明显缩短，对原患疾病影响较小，其差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床使用阿莫西林-克拉维酸钾治疗感染性疾病或预防手术感染，虽然胃肠反应的发生率高于阿莫西林，但阿莫西林-克拉维酸钾对疾病的整体临床疗效优于阿莫西林。

简介：目的分析研究阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应。方法收集100例患者，随机分为观察组和对照组，每组50例。对照组患者使用阿莫西林治疗，观察组患者使用阿莫西林·克拉维酸钾治疗，比较两组患者不良反应。结果两组患者均出现了不良反应，但观察组患者的并发症发生率明显低于对照组患者，差异均明显（P〈0．05）并有统计学意义。结论阿莫西林-克拉维酸钾在临床治疗过程中，在安全性方面明显的优于单一的阿莫西林，有着很高的临床应用价值。

简介：摘要：目的：针对下肢静脉溃疡，探究复方黄柏液涂剂对其的疗效。方法：以本院在2021.05.2022.05期间入院进行治疗的下肢静脉溃疡病患，根据治疗方法的不同随机抽样分为AB两组，为A组病患采取常规治疗模式；为B组病患采用复方黄柏液涂剂治疗，期间，医护人员需要重视并观察记录两组病患实验结果作报告。结果：在无其他客观因素干扰时，B组的治疗总有效病患为31例，占比为96.88%，高于A组的26例、81.25%；经过治疗后B组病患的创面面积（5.22±1.07）cm2以及创面深度（0.67±0.34）cm均小于A组的（10.41±1.78）cm2、（1.14±0.47）cm。B组各项实验观察数据均优于A组。结论：复方黄柏液涂剂治疗下肢静脉溃疡疗效显著，可以推广。

简介：目的观察和评价酮康唑涂膜剂治疗手、足癣的临床疗效和安全性。方法手、足癣患者165例随机分成两组，A组89例外用酮康唑涂膜剂，B组76例外用克霉唑软膏，两组均分别将药物外涂于局部皮损处，2次／d，连用4周，同时监测不良反应，疗程结束后按照判断标准，采用单盲法进行综合评价。结果治疗4周后观察，A组总有效率为79．8％，B组总有效率为56．2％，差异有高度显著性（P〈0．005）。结论酮康唑涂膜剂治疗手足癣具有疗效好，副作用小，安全性高的优点，值得临床推广应用。