学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:美国物理学家组织网近日报道,在一项新的伞基因组相关性研究中,一个国际科研团队对6.1万人的基因组进行比较,在其遗传代码中找到了42个与肝功有关的区域,其中32个区域是首次得到确认。研究人员同时在这些区域“揪出”了69个与肝功有关的基因,有望为肝病患者找到新疗法。研究发表在《自然·遗传学》杂志上。

  • 标签: 肝功能 基因组 物理学家 科研团队 研究人员 肝病患者
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要合并慢性肝脏疾病的病人肝切除很高的死亡率和并发症率。术前肝功的估计是必要的。本文综合现有关于术前评价肝功储备的英文文献,发现无论东方或西方学者都认为Child-Pugh评分系统和残肝体积评价肝功储备非常有用。在东方,尤其是亚洲,外科学者喜欢用吲哚氰氯清除(ICG)弥补Child-Pugh评分的不足;而西方学者偏爱活检明确肝纤维化的程度及评价门脉高压弥补Child-Pugh评分的不足。

  • 标签: 肝功能 肝功能储备 评价 进展
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要目的急性肝衰竭(acutehepaticfailure)是指由多种原因引起的肝细胞迅速大量变性坏死或急性脂肪变,导致肝脏代谢异常所产生的临床综合征。目的讨论急性肝功衰竭的治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论急性肝衰竭治疗原则是主要是采取综合基础疗法,维持生命,为肝细胞再生和功能恢复赢得时间。

  • 标签: 急性肝衰竭 治疗
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:背景:急性肝功衰竭(AHF)是多种肝脏疾病发展至终末期的共同病理生理过程,病因复杂、诊断困难、死亡率高。目的:研究尼克酰胺在AHF小鼠中的保护作用。方法:腹腔注射D-半乳糖胺700mg/kg和脂多糖10μg/kg建立小鼠AHF模型。将54只小鼠分为空白对照组、尼克酰胺对照组、AHF模型组、尼克酰胺低、中、高剂量组(400、800、1000mg/kg),检测ALT、AST、TNF-α和IL-6水平,HE染色观察肝组织病理学变化,TUNEL法检测肝细胞凋亡情况,蛋白质印迹法检测肝组织Caspase-3蛋白表达。将另外40只小鼠分为AHF模型组、0.9%NaCl溶液组以及尼克酰胺低、中、高剂量组,动态观察72h内的小鼠死亡率。结果:与空白对照组和尼克酰胺对照组相比,AHF模型组ALT、AST水平显著升高(P〈0.05),炎性细胞浸润和细胞坏死明显,TNF-α和IL-6水平明显升高(P〈0.05),肝细胞凋亡和Caspase-3蛋白表达明显升高(P〈0.05);以低、中、高剂量尼克酰胺预处理后,上述指标均明显改善(P〈0.05),且呈剂量依赖性。尼克酰胺低、中、高剂量组小鼠生存率分别为37.5%、62.5%、100%,均显著高于AHF模型组(P均〈0.05)。结论:尼克酰胺通过抑制炎症反应和肝细胞凋亡而对AHF小鼠有明显的保护作用,并可提高小鼠生存率。

  • 标签: 肝功能衰竭 急性 烟酰胺 肿瘤坏死因子Α 白细胞介素6
  • 简介:急、慢性肝功衰竭分别为12及16例,均行分子吸附再循环系统(MARS)人工肝治疗共56例次,每次历时6~8h,每隔1~3天治疗1次。结果:单次治疗后总胆红素、结合胆红素、总胆汁酸分别较治前下降31.47%、29.15%和35.91%(均P〈0.01);14例经2次以上治疗后较前下降75.70%、69.03%、55.30%。

  • 标签: 分子吸附再循环系统 慢性肝功能衰竭 人工肝治疗 结合胆红素 肝功衰竭 总胆红素
  • 简介:摘要目的观察评价乌司他丁对肝功保护作用。方法将40例感染性休克患者随机平均分成2组,对照组予常规治疗,乌司他丁组加用乌司他丁(20万UTid),疗程均为一周,观察2组临床疗效。指标包括ALT,AST。结果治疗组观察指标较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁对肝功保护有明显疗效。

  • 标签: 乌司他丁 肝功能保护
  • 简介:

  • 标签: