简介:摘要目的探讨1%联苯苄唑软膏治疗体股癣的疗效、费用和安全性。方法对101例体股癣患者进行了4周的临床研究,其中试验组(49例)外用1%联苯苄唑乳膏,每日一次,连续两周;对照组(47例)外用特比萘芬乳膏,每日两次,连续两周。结果治疗1周后特比萘芬组临床疗效和真菌清除率高于联苯苄唑组,有显著性差异(P<0.05);停药时和停药2周后两组比较均无显著性差异(P>0.05)。两组均未见明显副作用。试验组所需费用明显少于对照组。结论1%联苯苄唑软膏治疗体股癣综合疗效和不良反应发生率与特比萘芬软膏相似,具有较好的疗效和安全性,且所需费用更少,有一定的临床应用优势。
简介:摘要目的观察分析股癣患者采用加味龙胆泻肝汤合椒黄散治疗的临床效果。方法将我院68例股癣患者按照患者入院就诊顺序随机分为实验组(在常规西医治疗基础上外涂加味龙胆泻肝汤合椒黄散治疗)和对照组(单独采用常规西医治疗),对比分析两组患者治疗效果以及复发率。结果实验组患者中治愈28例,治疗有效2例,无效2例;对照组患者中治愈21例,有效7例,无效6例,实验组患者治愈率(82.4%)明显高于对照组(61.8%),组间差异存在统计学意义(P<0.05)。实验组28例治愈患者中4例复发,对照组21例治愈患者中7例复发,实验组患者复发率(14.3%)明显高于对照组(33.3%),两组差异对比存在统计学意义(P<0.05)。结论股癣采用加味龙胆泻肝汤合椒黄散治疗的临床效果良好,而且复发率比较低,是一种安全、有效的治疗方案,值得推广。
简介:摘要目的总结并归纳萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的安全性和疗效。方法本文挑选某部队医院80例体股癣患者为研究对象,将其纳入本研究,挑选时间为2016年7月至2018年7月。将80例体股癣患者分为对照组和观察组,分别为40例患者,分组方式选择随机数字表法,对照组患者接受常规药物硝酸咪康唑乳膏涂抹治疗,观察组患者接受萘替芬酮康唑乳膏治疗,两组均治疗1个月后,比较两组治疗效果和身体局部不良反应发生情况,评价药物的安全性。结果两组均治疗1个月后,接受萘替芬酮康唑乳膏治疗的观察组在总有效率和不良反应发生率两方面,分别为95.00%(38/40)和7.50%(3/40),均远优于对照组的77.50%(31/40)和30.00%(12/40),组间数据经统计软件检验展示出P
简介:目的评价1%硝酸异康唑乳膏治疗足癣和体股癣的疗效及安全性,并与2%硝酸咪康唑霜对照。方法采用多中心随机双盲对照试验。试验组及对照组分别外用1%硝酸异康唑乳膏和2%硝酸咪康唑霜,2次/d,疗程足癣4周,体股癣2周。结果足癣试验组71例,对照组72例;体股癣试验组73例,对照组73例。足癣患者在4周时临床有效率试验组87.3%,对照组87.5%,在6周时分别为88.7%和91.7%;在4周时真菌学清除率试验组83.1%,对照组94.4%(P=0.0363),在6周时分别为84.5%和90.3%;在4周时总有效率试验组77.5%,对照组86.1%;在6周时分别为78.9%和86.1%。体股癣患者在2周时临床有效率试验组87.7%,对照组93.2%,在4周时分别为91.8%和94.5%;在2周时真菌学清除率试验组82.2%,对照组89.0%;在4周时分别为89.0%和93.2%;在2周时总有效率试验组78.1%,对照组86.3%,在4周时分别为87.7%和93.2%。与药物相关的不良反应发生率试验组为2.1%,对照组为1.4%,表现为用药局部刺激、瘙痒、灼痛感或红斑。结果显示1%硝酸异康唑乳膏治疗足癣和体股癣的疗效及安全性与2%硝酸咪康唑霜相似(P〉0.05)。结论1%硝酸异康唑乳膏治疗足癣和体股癣有效、安全。
简介:摘要目的分析和研究使用硝酸舍他康唑乳膏同中药外洗的方法联合治疗手足癣和体股癣的治疗效果。方法选取我院2013年10月至2015年1月期间被诊断为手足癣或体股癣并进行治疗的患者200例,并按照患者意愿随机对照的原则分为使用硝酸舍他康唑乳膏同中药外洗的方法联合治疗的治疗组100例和单独使用硝酸舍他康唑乳膏的方法治疗的对照组100例。对两组患者治疗后的疗效进行统计分析。结果治疗组患者停药时治疗总有效率98%(98/100)。停药一周后治疗总有效率100%(100/100)。对照组患者停药时治疗总有效率89%(89/100)。停药一周后治疗总有效率88%(88/100)。两组进行对比,其差异具有统计学方面的意义(P<0.05)。结论对于手足癣和体股癣患者,使用硝酸舍他康唑乳膏同中药外洗的方法联合治疗,其效果显著并且活动度高,值得在临床上大力推广和应用。