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  • 简介:摘要目的观察麻杏石甘汤治疗儿童咳喘疗效方法对40例门诊、35例住院患儿给予麻杏石甘汤加减治疗。单用麻杏石甘汤加减治疗25例,病情较重者50例麻杏石甘汤加减治疗同时选用敏感抗生素,根据实验室结果适当调整用药。对照组75例给予常规化痰、平喘,维持水电质平衡必要时吸氧,选用敏感抗生素,可给予糖皮质激素、雾化吸入等对症处理。7d为1个疗程观察临床疗效。结果运用麻杏石甘汤加减治疗75例患儿中,痊愈31例,好转43例,未愈1例,总有效率98.6%。而对照组痊愈23例,好转43例,未愈9例,总有效率88%。结论麻杏石甘汤治疗儿童咳喘疗效显著。

  • 标签: 麻杏石甘汤 肺热咳喘 儿童
  • 简介:摘要目的分析小儿咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床效果。方法将我院收治的46例肺炎患儿作为研究对象,病例时间选自2014年9月至2017年9月,将他们随机分为两组,观察组(n=23)和对照组(n=23)。对照组患儿进行常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上加以小儿咳喘口服液治疗,对比分析两组患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为86.95%,显效率为52.17%,有效率为34.78%,无效率为13.05%;对照组患者的总有效率为56.52%,显效率为21.74%,有效率为34.78%,无效率为43.48%,相比之下,观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组。观察组患者出现1例呕吐咳嗽,1例发热,不良反应发生率为8.7%;对照组患者出现3例咳嗽,3例发热,2例呼吸困难,不良反应发生率为34.78%,经对比看出观察组的不良反应发生率远远低于对照组,两组差异明显,存在统计学意义。结论小儿咳喘口服液治疗小儿肺炎对患儿病情的缓解和康复有明显效果,能够减少患儿的不良反应发生率,值得进一步推广和应用。

  • 标签: 小儿肺热咳喘口服液 小儿肺炎 临床效果
  • 简介:【 摘要】 :目的 观察分析 小儿咳喘颗粒治疗儿童支气管肺炎的临床效果 。方法 选择我院 2018 年 3 月 -2019 年 9 月收治的 支气管肺炎患儿 94 例作为本次的研究对象, 随机分为对照组和研究 组,每组各有患儿 47 例。 对照组采用基础治疗,研究 组给予小儿咳喘颗粒联合基础治疗,观察两组患儿的临床 疗效以及临床症状、体征消失时间 。结果 研究组总有效率为 95.74% ,明显高于对照组的 80.85% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。与对照组比较,研究组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间均明显降低,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 小儿咳喘颗粒治疗 儿童支气管 肺炎取得的临床效果显著,可以快速促进患儿康复 ,值得在临床上广泛 推广使用。

  • 标签: 小儿肺热咳喘颗粒 儿童支气管肺炎 临床 疗效
  • 简介:【摘要】目的:探讨对小儿肺炎患者采用小儿咳喘口服液进行治疗后获得临床效果。方法:将我院 2017年 06月~ 2019年 12月收治的 74例小儿肺炎患者数字奇偶法分组;治疗组( 37例):采用常规治疗 +小儿咳喘口服液展开肺炎治疗;对照组( 37例):采用常规治疗方式展开肺炎治疗;就组间肺炎疗效数据、治疗时间、系列症状病程展开对比。结果:治疗组小儿肺炎患者总疗效数据( 94.59%)高于对照组( 59.46%)明显( P<0.05);治疗组小儿肺炎患者治疗时间( 6.15±1.25) d、湿啰音病程( 5.77±0.76) d、咳嗽停止病程( 5.59±1.22) d、气促缓解时长( 2.17±0.23) d均短于对照组( 8.57±1.89) d、( 8.29±0.90) d、( 7.90±1.83) d以及( 3.89±0.61) d明显( P<0.05)。结论:小儿咳喘口服液的有效应用,可实现小儿患者症状改善、疗效增强以及治疗时间缩短,最终实现小儿患者有效预后。

  • 标签: 小儿肺热咳喘口服液 小儿肺炎 疗效 治疗时间 症状病程
  • 简介:摘要目的探讨小儿咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取来我院进行治疗的小儿肺炎患者100例,根据患儿的治疗方式进行分组,分为治疗组和对照组两组,每组各50例患儿。两组患儿入院后均给予抗炎、抗感染,退烧、止咳、化痰治疗等对症治疗,对于非支原体肺炎患儿给予头孢孟多酯钠静脉滴注,对于支原体肺炎患儿给予乳糖酸阿奇霉素静脉滴注,治疗组患儿在此基础上给予小儿咳喘口服液进行治疗。结果治疗组患儿的体温、咳嗽、肺部啰音、胸片和血象恢复时间均显著低于对照组患儿,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿治愈40例,临床治疗总有效率为98.00%,对照组患儿治愈35例,临床治疗总有效率为80.00%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿咳喘口服液治疗小儿肺炎具有疗效确切,临床症状转归时间较短,安全性较高的临床效果。

  • 标签: 小儿肺热咳喘口服液 小儿肺炎 临床疗效
  • 简介:摘要目的探究小儿肺炎患者使用小儿咳喘口服液后取得的临床疗效。方法择取2013年2月到2016年2月期间于笔者所在卫生院治疗小儿肺炎的40例患儿,按照临床的不同用药进行分组静脉注射头孢曲松钠的20例患者归入对照组,加用小儿咳喘口服液的20例患者归入研究组。组间对比疗效差异。结果就总有效率和各项症状消退时间而言,研究组均要优于对照组,统计学有差异(P<0.05)。结论小儿咳喘口服液可以加快患儿康复速度,有效治疗小儿肺炎相关症状,具有非常鲜明的临床应用价值。

  • 标签: 小儿肺热咳喘口服液 小儿肺炎 临床疗效 症状消退时间
  • 简介:[摘要] 目的:分析小儿咳喘颗粒对小儿支气管哮喘的治疗效果。方法:选取我院2021年3月-2022年2月收治的74例支气管哮喘患儿入组研究。由住院中心制作随机数字,将其1:1分为对照、试验两组。对照组使用布地奈德混悬液,试验组联用小儿咳喘颗粒,对比治疗效果。结果:1)试验组治疗总有效率为91.89%,比对照组的72.97%要高,有统计学差异(P<0.05)。2)较之对照组,试验组患儿主要症状消失时间明显缩短,有统计学差异(P<0.05)。3)治疗后患儿FEV1和PEF指标明显增高,试验组检测值较之对照组更高(P<0.05)。结论:小儿咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘疗效确切,能加快症状消退、改善肺部功能,可推广应用。

  • 标签: 支气管哮喘 布地奈德 肺热咳喘颗粒 肺功能
  • 简介:摘要:目的:观察小儿支气管哮喘患者接受小儿咳喘颗粒治疗的效果。方法:选取2021年1月~2022年1月于我院接受治疗的74例小儿支气管哮喘患者,采用奇偶数分组方式,奇数纳入对照组(常规西药);偶数纳入观察组(小儿咳喘颗粒),组间患儿例数均等37例。结果:两组治疗后组症状消失时间比较差异显著(P<0.05)。两组治疗后不良反应率比较差异显著(P<0.05)。两组治疗效果差异显著(P<0.05)。结论:小儿咳喘颗粒可有效改善患儿的临床症状,控制患儿用药治疗后的不良反应,应用安全性较高,有临床推广价值。

  • 标签: 小儿肺热咳喘颗粒 支气管哮喘 疗效
  • 简介:[摘要] 目的:分析小儿咳喘颗粒对小儿支气管哮喘的治疗效果。方法:选取我院2021年3月-2022年2月收治的74例支气管哮喘患儿入组研究。由住院中心制作随机数字,将其1:1分为对照、试验两组。对照组使用布地奈德混悬液,试验组联用小儿咳喘颗粒,对比治疗效果。结果:1)试验组治疗总有效率为91.89%,比对照组的72.97%要高,有统计学差异(P<0.05)。2)较之对照组,试验组患儿主要症状消失时间明显缩短,有统计学差异(P<0.05)。3)治疗后患儿FEV1和PEF指标明显增高,试验组检测值较之对照组更高(P<0.05)。结论:小儿咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘疗效确切,能加快症状消退、改善肺部功能,可推广应用。

  • 标签: 支气管哮喘 布地奈德 肺热咳喘颗粒 肺功能
  • 简介:摘要目的探讨小儿咳喘口服液佐治小儿感冒风的有效性。方法选取本院门诊接诊的72例感冒风患儿作为研究对象,使用随机数字表法分为两组(各36例),对照组患者应用氨溴特罗口服液,观察组在对照组基础上加用小儿咳喘口服液,对比两组患儿治疗前后的中医证候积分、临床疗效。结果两组治疗后的中医症候评分均明显降低,并且观察组治疗后的中医症候评分显著低于对照组(P<0.05)。观察组患儿的治疗总有效率为94.44%,对照组为69.44%,组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论小儿咳喘口服液佐治小儿感冒风热能够有效减轻感冒相关症状,提高临床疗效,且无明显不良反应,安全性好。

  • 标签: 小儿肺热咳喘口服液 感冒 风热
  • 简介:【摘要】目的:分析运用小儿咳喘口服液治疗肺炎患儿的临床有效性。方法:将88例肺炎患儿纳入本次临床研究的样本范围内,所有患儿均在2020年11月-2021年12月期间内前来我院接受相关治疗;依据用药方案的不同,将上述患者平均划分为常规用药组与中药用药组,每组各44例;组间对比患儿接受用药治疗后的临床有效率。结果:中药用药组患儿接受药物治疗后的有效率明显高于常规用药组患儿,即临床疗效更好,两组之间的结果无显著的统计学意义,即结果P>0.05。结论:相对于常规药物而言,运用小儿咳喘口服液对肺炎患儿进行治疗能够有效提高其临床疗效,有利于患儿尽快恢复健康。

  • 标签: 小儿肺热咳喘口服液 肺炎 儿童 临床有效率
  • 简介:【摘要】目的:首先阐述了中药现代化技术原理和特点,再结合实验研究小儿咳喘口服液的药学原理、临床作用以及制备方法,以原有方剂为基础优化提取工艺并与市场上的药物进行对比。方法:采用高速离心、天然澄清的方式进行提取液制备,选择出稳定、可行、科学且适用于批量生产的小儿咳喘口服液制备方法。结果:通过单因素度试验确定煎煮加水量及澄清工艺浓度,建立了质量可靠、效率高进而节能性强的制剂质量控制措施,通过本次研究之后制药技术符合既定标准,与市场销售制剂相比没有太大差异。结论:本次研究的小儿咳喘口服液生产工艺稳定、澄清度良好、批量生产效果突出,生产药物质量标准可行,有着明显的推广和应用价值。

  • 标签: 小儿肺热咳喘口服液 中药现代化技术 制备
  • 简介:摘要:目的:探索小儿咳嗽治疗中应用小儿咳喘口服液对患儿是否具有积极影响。方法:从我院近三年接治的小儿咳嗽患儿中随机抽取84例,再平均分为两组,分别实施不同的治疗方式,即基础组42例患儿,实施基础治疗,测试组42例,在基础治疗上给予患儿小儿咳喘口服液。结果:基础组治疗有效率与测试组相比相对较低,基础组患儿各项临床症状好转时间与测试组相比时间较长,差异较大P

  • 标签: 小儿肺热咳喘口服液 治疗有效率
  • 简介:摘要慢性咳喘是一种反复发作的气道慢性炎症性疾病,与西医的慢性阻塞性疾病急性加重、支气管哮喘急性发作等疾病的临床表现相类似。痰证是临床常见证型,而慢性咳喘由于久病未愈,导致肾气虚,气虚则血瘀,本方采用祛邪利气、活血化瘀的方法,对慢性痰咳喘取得了良好的治疗效果。

  • 标签: 慢性咳喘 痰热咳喘 祛邪利气 活血化瘀
  • 简介:摘要目的探讨小儿咳喘口服液在治疗小儿肺炎中的临床效果。方法选取2012年1月至2014年9月期间在我院接受治疗的小儿肺炎患者132例,随机将患者分为观察组(68例)与对照组(64例)。其中,对照组患者进行常规治疗,观察组患者在此基础上加以小儿咳喘口服液进行治疗,对两组患者的治疗效果进行对比。结果观察组患者治疗效果优于对照组,两组患者治疗总有效率分别为92.6%与81.3%,组间存在显著差异(P<0.05)。同时,观察组患者的功能获得了明显的改善。结论在常规治疗基础上联合小儿咳喘口服液治疗小儿肺炎临床效果显著,可有效改善患者病症,促进患者康复。

  • 标签: 小儿肺热咳喘口服液 小儿肺炎 临床疗效
  • 简介:目的观察小儿肺炎治疗中小儿咳喘口服液的临床疗效。方法选取我院近期收治的40例小儿肺炎患者,随机均分为观察组与对照组,对照组行常规护理,观察组应用小儿咳喘口服液,比较其治疗效果。结果观察组患儿的疗效明显更优,P<0.05。结论在肺炎患儿的治疗中,小儿咳喘口服液具有确切的治疗效果。

  • 标签: 小儿肺炎 肺功能 小儿肺热咳喘口服液
  • 简介:摘要目的研究支气管肺炎运用小儿咳喘口服液佐治的疗效观察。方法选取30例小儿支气管肺炎患儿为本次研究对象,按照抽签法分为观察组和对照组,对照组患儿采用常规护理方式,对照组采用优质护理干预,对比两组的治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率为93.33%;对照组患儿治疗总有效率为80.0%;同时观察组患儿的咳嗽、气喘消失时间以及湿罗音消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论在治疗支气管肺炎的临床中,实施小儿咳喘口服液佐治的效果较优异,并且其不良反应较低,可以有效的缩短患儿的治疗时间。

  • 标签: 小儿肺热咳喘口服液 小儿支气管肺炎 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨小儿咳喘颗粒治疗儿童急性呼吸道感染的临床疗效。方法选择2015年2月~2016年2月期间在本院儿科收治的50例急性呼吸道感染患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各25例。对照组采用西药对症治疗,观察组在此基础上增加小儿咳喘颗粒治疗,治疗一个疗程后比较两组疗效及不良反应情况。结果治疗7d后,对照组总有效率仅为76.00%,显著低于观察组(96.00%),观察组不良反应率显(12.00%)著低于对照组(24.00%),组间差异均P<0.05。结论儿童急性呼吸道感染应用小儿咳喘颗粒治疗临床疗效可靠,且不良反应率较低,应推广使用该疗法。

  • 标签: 小儿肺热咳喘颗粒 儿童急性呼吸道感染