简介:摘要目的分析小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床效果。方法将我院收治的46例肺炎患儿作为研究对象,病例时间选自2014年9月至2017年9月,将他们随机分为两组,观察组(n=23)和对照组(n=23)。对照组患儿进行常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上加以小儿肺热咳喘口服液治疗,对比分析两组患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为86.95%,显效率为52.17%,有效率为34.78%,无效率为13.05%;对照组患者的总有效率为56.52%,显效率为21.74%,有效率为34.78%,无效率为43.48%,相比之下,观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组。观察组患者出现1例呕吐咳嗽,1例发热,不良反应发生率为8.7%;对照组患者出现3例咳嗽,3例发热,2例呼吸困难,不良反应发生率为34.78%,经对比看出观察组的不良反应发生率远远低于对照组,两组差异明显,存在统计学意义。结论小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎对患儿病情的缓解和康复有明显效果,能够减少患儿的不良反应发生率,值得进一步推广和应用。
简介:【 摘要】 :目的 观察分析 小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支气管肺炎的临床效果 。方法 选择我院 2018 年 3 月 -2019 年 9 月收治的 支气管肺炎患儿 94 例作为本次的研究对象, 随机分为对照组和研究 组,每组各有患儿 47 例。 对照组采用基础治疗,研究 组给予小儿肺热咳喘颗粒联合基础治疗,观察两组患儿的临床 疗效以及临床症状、体征消失时间 。结果 研究组总有效率为 95.74% ,明显高于对照组的 80.85% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。与对照组比较,研究组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间均明显降低,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 小儿肺热咳喘颗粒治疗 儿童支气管 肺炎取得的临床效果显著,可以快速促进患儿康复 ,值得在临床上广泛 推广使用。
简介:摘要目的探讨小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法择小儿肺炎患者100例,随机分为对照组和观察组,每组50例,对照组采用西药抗生素治疗,观察组在采用西药抗生素治疗的基础上再使用小儿肺热咳喘口服液治疗。结果观察组患儿的咳喘恢复、退热、血象恢复以及X线恢复所需要的时间都比对照组少。观察组中,痊愈有26例,显效16例,有效4例,无效4例,总治愈率为92%;对照组中,痊愈有20例,显效8例,有效10例,无效12例,总治愈率为76%,以上数据差异都具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗方法的基础上采用小儿肺热咳喘口服液进行治疗能够取得更好的治疗效果,患儿生理指标恢复时间大大缩短,治疗总有效率也得到很大的提高,值得在临床推广。
简介:【摘要】目的:探讨对小儿肺炎患者采用小儿肺热咳喘口服液进行治疗后获得临床效果。方法:将我院 2017年 06月~ 2019年 12月收治的 74例小儿肺炎患者数字奇偶法分组;治疗组( 37例):采用常规治疗 +小儿肺热咳喘口服液展开肺炎治疗;对照组( 37例):采用常规治疗方式展开肺炎治疗;就组间肺炎疗效数据、治疗时间、系列症状病程展开对比。结果:治疗组小儿肺炎患者总疗效数据( 94.59%)高于对照组( 59.46%)明显( P<0.05);治疗组小儿肺炎患者治疗时间( 6.15±1.25) d、湿啰音病程( 5.77±0.76) d、咳嗽停止病程( 5.59±1.22) d、气促缓解时长( 2.17±0.23) d均短于对照组( 8.57±1.89) d、( 8.29±0.90) d、( 7.90±1.83) d以及( 3.89±0.61) d明显( P<0.05)。结论:小儿肺热咳喘口服液的有效应用,可实现小儿肺热患者症状改善、疗效增强以及治疗时间缩短,最终实现小儿肺热患者有效预后。
简介:摘要目的探讨小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取来我院进行治疗的小儿肺炎患者100例,根据患儿的治疗方式进行分组,分为治疗组和对照组两组,每组各50例患儿。两组患儿入院后均给予抗炎、抗感染,退烧、止咳、化痰治疗等对症治疗,对于非支原体肺炎患儿给予头孢孟多酯钠静脉滴注,对于支原体肺炎患儿给予乳糖酸阿奇霉素静脉滴注,治疗组患儿在此基础上给予小儿肺热咳喘口服液进行治疗。结果治疗组患儿的体温、咳嗽、肺部啰音、胸片和血象恢复时间均显著低于对照组患儿,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿治愈40例,临床治疗总有效率为98.00%,对照组患儿治愈35例,临床治疗总有效率为80.00%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎具有疗效确切,临床症状转归时间较短,安全性较高的临床效果。
简介:[摘要] 目的:分析小儿肺热咳喘颗粒对小儿支气管哮喘的治疗效果。方法:选取我院2021年3月-2022年2月收治的74例支气管哮喘患儿入组研究。由住院中心制作随机数字,将其1:1分为对照、试验两组。对照组使用布地奈德混悬液,试验组联用小儿肺热咳喘颗粒,对比治疗效果。结果:1)试验组治疗总有效率为91.89%,比对照组的72.97%要高,有统计学差异(P<0.05)。2)较之对照组,试验组患儿主要症状消失时间明显缩短,有统计学差异(P<0.05)。3)治疗后患儿FEV1和PEF指标明显增高,试验组检测值较之对照组更高(P<0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘疗效确切,能加快症状消退、改善肺部功能,可推广应用。
简介:[摘要] 目的:分析小儿肺热咳喘颗粒对小儿支气管哮喘的治疗效果。方法:选取我院2021年3月-2022年2月收治的74例支气管哮喘患儿入组研究。由住院中心制作随机数字,将其1:1分为对照、试验两组。对照组使用布地奈德混悬液,试验组联用小儿肺热咳喘颗粒,对比治疗效果。结果:1)试验组治疗总有效率为91.89%,比对照组的72.97%要高,有统计学差异(P<0.05)。2)较之对照组,试验组患儿主要症状消失时间明显缩短,有统计学差异(P<0.05)。3)治疗后患儿FEV1和PEF指标明显增高,试验组检测值较之对照组更高(P<0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘疗效确切,能加快症状消退、改善肺部功能,可推广应用。
简介:摘要目的探讨小儿肺热咳喘口服液佐治小儿感冒风热的有效性。方法选取本院门诊接诊的72例感冒风热患儿作为研究对象,使用随机数字表法分为两组(各36例),对照组患者应用氨溴特罗口服液,观察组在对照组基础上加用小儿肺热咳喘口服液,对比两组患儿治疗前后的中医证候积分、临床疗效。结果两组治疗后的中医症候评分均明显降低,并且观察组治疗后的中医症候评分显著低于对照组(P<0.05)。观察组患儿的治疗总有效率为94.44%,对照组为69.44%,组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液佐治小儿感冒风热能够有效减轻感冒相关症状,提高临床疗效,且无明显不良反应,安全性好。
简介:【摘要】目的:分析运用小儿肺热咳喘口服液治疗肺炎患儿的临床有效性。方法:将88例肺炎患儿纳入本次临床研究的样本范围内,所有患儿均在2020年11月-2021年12月期间内前来我院接受相关治疗;依据用药方案的不同,将上述患者平均划分为常规用药组与中药用药组,每组各44例;组间对比患儿接受用药治疗后的临床有效率。结果:中药用药组患儿接受药物治疗后的有效率明显高于常规用药组患儿,即临床疗效更好,两组之间的结果无显著的统计学意义,即结果P>0.05。结论:相对于常规药物而言,运用小儿肺热咳喘口服液对肺炎患儿进行治疗能够有效提高其临床疗效,有利于患儿尽快恢复健康。
简介:【摘要】目的:首先阐述了中药现代化技术原理和特点,再结合实验研究小儿肺热咳喘口服液的药学原理、临床作用以及制备方法,以原有方剂为基础优化提取工艺并与市场上的药物进行对比。方法:采用高速离心、天然澄清的方式进行提取液制备,选择出稳定、可行、科学且适用于批量生产的小儿肺热咳喘口服液制备方法。结果:通过单因素度试验确定煎煮加水量及澄清工艺浓度,建立了质量可靠、效率高进而节能性强的制剂质量控制措施,通过本次研究之后制药技术符合既定标准,与市场销售制剂相比没有太大差异。结论:本次研究的小儿肺热咳喘口服液生产工艺稳定、澄清度良好、批量生产效果突出,生产药物质量标准可行,有着明显的推广和应用价值。
简介:摘要目的探讨小儿肺热咳喘口服液在治疗小儿肺炎中的临床效果。方法选取2012年1月至2014年9月期间在我院接受治疗的小儿肺炎患者132例,随机将患者分为观察组(68例)与对照组(64例)。其中,对照组患者进行常规治疗,观察组患者在此基础上加以小儿肺热咳喘口服液进行治疗,对两组患者的治疗效果进行对比。结果观察组患者治疗效果优于对照组,两组患者治疗总有效率分别为92.6%与81.3%,组间存在显著差异(P<0.05)。同时,观察组患者的肺功能获得了明显的改善。结论在常规治疗基础上联合小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎临床效果显著,可有效改善患者病症,促进患者康复。
简介:摘要目的探讨小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童急性呼吸道感染的临床疗效。方法选择2015年2月~2016年2月期间在本院儿科收治的50例急性呼吸道感染患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各25例。对照组采用西药对症治疗,观察组在此基础上增加小儿肺热咳喘颗粒治疗,治疗一个疗程后比较两组疗效及不良反应情况。结果治疗7d后,对照组总有效率仅为76.00%,显著低于观察组(96.00%),观察组不良反应率显(12.00%)著低于对照组(24.00%),组间差异均P<0.05。结论儿童急性呼吸道感染应用小儿肺热咳喘颗粒治疗临床疗效可靠,且不良反应率较低,应推广使用该疗法。