简介:摘要目的观察中药肾复宁颗粒(科研协定方)治疗慢性肾衰竭(CRF)的疗效及其对血液流变学相关指标的影响。方法观察35例慢性肾衰竭患者治疗前后的临床症状、BuN、Scr、Ccr及血液流变学的相关指标,并进行统计学处理。结果显效8例(22.9%),有效21例(60%),无效6例(17.1%),总有效率82.9%;治疗前后BuN、Scr、Ccr均有改善,统计学处理有显著性差异(P<0.05);治疗前后血液流变学相关指标均有明显改善,统计学处理有显著性差异(P<0.05)或极显著性差异(P<0.01)。结论肾复宁颗粒既能升高CRF患者的血液流变学的全血高切、低切粘度及红细胞压积,降低血浆粘度、纤维蛋白含量及红细胞聚集指数,又能改善临床症状,保护肾功能。
简介:目的观察中药肾复舒颗粒合用阿托品对肾衰大鼠残余肾组织血管内皮生长因子(VEGF)的表达和微血管密度(MVD)分布与肾损伤的影响。方法将5/6肾切除SD大鼠随机分为肾复舒治疗组、肾复舒+阿托品治疗组和模型组,并设假手术组为正常对照,术后1周开始给药,连续8周后处死动物。采血检测各组用药前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)和尿蛋白的浓度变化;并取大鼠残余肾组织切片用HE染色和免疫组化法检测肾组织VEGF表达水平及MVD、肾小球硬化指数(GSI)、肾小管间质损伤指数(TIS)。用MVD与BUN、Cr、GSI、TIS和尿蛋白作相关分析。结果两治疗组肾组织VEGF、MVD表达比对照组明显增强;VEGF与MVD成正相关;MVD与血尿素、肌酐、GSI、TIS和尿蛋白成负相关(P〈0.05);且肾复舒+阿托品组改变更为明显(P〈0.05)。结论肾复舒和阿托品能加强VEGF在残余肾组织的表达,增加微血管密度;降低肾小球硬化和肾小管间质损伤程度。2种药物合用作用更为明显。
简介:摘要目的研究并分析肾复宁合剂在临床上治疗慢性肾功能衰竭的效果。方法此次研究的对象是选择,2013年5月-2016年5月,在我院的120例慢性肾功能衰竭患者,将其临床资料进行回顾性分析,并平均分为试验组和对照组。同时给予两组调节血压、控制酸碱平衡、水和电解质平衡等常规治疗,试验组给予肾复宁合剂治疗,对照组给予包醛氧化淀粉治疗。观察对比试验结果。结果总体而言,试验组较对照组有更好的疗效。试验后两组患者血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)均降低,且试验组较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。试验后两组患者血浆总蛋白和血浆白蛋白含量均升高,且试验组升高程度较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组血脂含量均降低,对照组总胆固醇略降低,而甘油三酯升高,试验组与治疗前及对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾复宁合剂治疗慢性肾功能衰竭有良好的效果,能有效改善各项指标,可将其运用到临床治疗中。
简介:目的探讨慢性肾衰竭患者口服中药肾复舒颗粒和血液透析对血硫酸吲哚酚(IS)浓度的影响。方法(1)慢性肾衰患者110例,分为口服肾复舒组(56例,口服肾复舒颗粒15g,2~3次·d-1,3个月)和血液透析组(54例,普通血液透析2~3次/周,3个月);正常对照组50例。(2)入组者清晨取空腹静脉血并留取尿液、粪便。(3)自动分析仪测生化指标,高效液相色谱-荧光法检测IS浓度。结果正常对照组血IS水平为(0.085±0.064)μg·mL-1,口服肾复舒组血为(1.046±0.193)μg·mL~(-1),血液透析组为(5.002±1.032)μg·mL~(-1),各组差异有统计学意义(P〈0.01);肾复舒组粪便检测出较高浓度的IS(0.965±0.42)μg·mL~(-1),正常对照组和血液透析组均未测出。结论口服肾复舒颗粒能降低慢性肾衰患者血IS浓度,血液透析组IS浓度下降不明显。
简介:目的:了解中南大学湘雅二医院(以下简称"我院")医院制剂肾复舒颗粒的使用情况与趋势。方法:对2012—2016年我院肾复舒颗粒的临床应用情况进行回顾性分析,采用Excel软件统计肾复舒颗粒的使用科室分布、年使用率、用药频度、使用强度、使用量、诊断分布等,并对统计结果进行分析。结果:2012—2016年,我院肾复舒颗粒使用率不断升高,其DDDs呈逐年增长趋势;肾复舒颗粒使用率排序靠前的科室分别为肾病内科、风湿免疫科、内分泌科、血液内科、心血管内科、老年科、中医科等,使用科室和使用量均逐年增加。结论:肾复舒颗粒在我院的使用范围不断扩大,其除了用于原发性肾脏疾病外还可用于其他原因导致的肾脏疾病,还存在可能的新用途。
简介:目的评价小儿遗尿宁颗粒治疗肾气不足型小儿遗尿症的有效性与安全性。方法对肾气不足型小儿遗尿症患儿96例,采用分层区组随机、双盲双模拟、平行对照方法进行临床研究。其中小儿遗尿宁颗粒组72例(口服小儿遗尿宁颗粒),阳性对照组24例(口服盐酸甲氯芬酯胶囊)。疗程均为28d。观察疾病疗效和证候疗效。结果小儿遗尿宁颗粒对疾病疗效的总有效率为94.29%,阳性对照组总有效率为95.65%。非劣效检验结果显示,小儿遗尿宁颗粒组疗效不劣于阳性对照组。对中医证候的总有效率为91.43%,阳性对照组总有效率为78.26%。两组比较差异无统计学意义。结论小儿遗尿宁颗粒对肾气不足型小儿遗尿症的治疗效果不劣于阳性对照药盐酸甲氯芬酯胶囊,且临床应用未见副反应发生。
简介:【目的】建立骨宁颗粒质量标准。【方法】采用薄层色谱法对骨宁颗粒中白芍、葛根、威灵仙进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对芍药苷的含量进行测定。色谱柱填充剂:十八烷基硅烷健合硅胶;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86,v/v);流速:1.0ml/min;检测波长:230nm;柱温:30℃。【结果】薄层色谱分离清晰,阴性无干扰;芍药苷在0.4028—2.016μg范围内与峰面积有良好线性关系,r=0.9996,芍药苷的平均回收率为99.15%,RSD%=0.90%(n=6)。【结论】该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于骨宁颗粒的质量控制。
简介:摘要目的探讨肾浊清颗粒剂对慢性肾衰竭(CRF)大鼠肾组织α平滑肌肌动蛋白(αSMA)的影响。方法将健康Waster雄性大鼠100只随机分为假手术组和模型组、肾浊清高剂组、肾浊清低剂组、尿毒清组。5/6肾大部切除法建立慢性肾衰大鼠模型。免疫组化检测大鼠肾组织αSMA表达。结果治疗后肾浊清组、尿毒清组均能降低大鼠肾组织中αSMA表达,与模型组比较有显著意义(P<005),肾浊清高剂组与尿毒清组比较无显著性差异(P>005)。结论肾浊清颗粒剂能抑制肾组织αSMA的表达,干预肾间质纤维化。
简介:摘要目的观察探讨肾石通颗粒治疗输尿管结石的临床效果,总结其临床疗效及临床应用价值。方法选取我院2010年1月~2011年12月期间收治的输尿管结石患者114例,随机将其分为观察组和对照组各57例,其中观察组使用肾石通颗粒治疗,对照组使用常规药物治疗,观察对比两组的治疗效果。结果观察组均无明显不良反应出现,总有效率为82.5%;对照组中有6例患者出现轻微的头晕、恶心、口干等症状,总有效率为54.4%,两组疗效比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论使用肾石通颗粒治疗输尿管结石的临床效果显著,明显优于常规药物治疗,无明显不良反应,安全可靠,值得临床推广使用。