简介:摘要先天性失钠性腹泻(congenital sodium diarrhea,CSD)是一种临床罕见的、于宫内起病的肠道钠吸收异常,导致粪便中钠含量增高的难治性分泌性腹泻。其临床表现和突变基因具有多样性,根据临床表现及是否合并其他先天性畸形可分为非综合征型先天性失钠性腹泻(non-syndromic congenital sodium diarrhea,non-sCSD)和综合征型先天性失钠性腹泻(syndromic congenital sodium diarrhea,sCSD),确诊需结合临床表现及基因分析结果。目前已知的突变基因包括SLC9A3基因、GUCY2C基因和SPINT2基因。该病以对症治疗为主,少数患儿可发展为炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD),因此,需要进行长期的随访。
简介:摘要原发性肥厚性骨关节病(primary hypertrophic osteoarthropathy,PHO)是一种以杵状指(趾)、皮肤增厚及骨膜增生为主要特征的常染色体隐性遗传性疾病。报告1例SLCO2A1基因的纯合突变c.1771C>T导致的PHO合并肾性失钾患者,其父母为近亲结婚,均存在SLCO2A1基因杂合突变,其弟弟有类似临床表现,也检测出SLCO2A1基因的纯合突变。
简介:摘要目的研究重组人脑利钠肽治疗失代偿性心力衰竭的护理。方法选取2014年1月—2016年12月我院收治的失代偿性心力衰竭患者40例作为研究对象。每组20例随机分成观察组与对照组。对照组给予常规护理措施,观察组给予优质护理干预。以此比较两组患者临床疗效。结果观察组患者在收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、呼吸频率(R)、左心室射血分数(LVEF)指标均优于对照组患者,数据差异明显(P<0.05);且观察组护理满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论对失代偿性心力衰竭患者进行重组人脑利钠肽治疗过程中给予优质护理,临床效果明显,提高护理满意度,值得临床广泛应用。
简介:摘要:目的:本研究旨在探讨重组人脑利钠肽在治疗失代偿性心力衰竭患者中的护理效果及安全性。方法:在2023年4月至2024年4月期间,选取48例失代偿性心力衰竭患者作为研究对象。所有患者均接受重组人脑利钠肽治疗,并配以相应的护理措施。护理内容包括密切监测患者生命体征,确保药物使用的准确性和安全性,提供心理支持和健康教育,以及预防和处理可能的并发症。结果:经过重组人脑利钠肽治疗和综合护理,48例患者中,多数患者的心功能得到显著改善,临床症状有所缓解。治疗期间,患者未出现严重的不良反应,护理效果满意,患者的生活质量得到明显提升。结论:重组人脑利钠肽在治疗失代偿性心力衰竭中显示出良好的疗效,配以细致的护理工作,能够有效改善患者的心功能,减少并发症的发生,提高患者的生活质量。本研究为临床护理提供了有益的参考,证实了综合护理在重组人脑利钠肽治疗中的重要性和有效性。未来可进一步优化护理流程,以提升治疗效果和患者满意度。
简介:摘要:目的:本研究旨在探讨人脑利钠肽(BNP)在治疗急性心梗后失代偿性心力衰竭(ADHF)中的有效性和安全性。方法:选取2020年1月至2022年12月期间,诊断为急性心梗后失代偿性心力衰竭的患者共300例,随机分为对照组和实验组,各150例。对照组接受常规心力衰竭治疗,实验组在此基础上添加人脑利钠肽治疗。主要观察指标包括心脏功能(NewYorkHeartAssociation,NYHA分级)、血清肌钙蛋白I(cTnI)水平、心电图变化以及不良反应发生率。结果:实验组患者在治疗后NYHA分级明显改善,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组血清cTnI水平较治疗前明显降低,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者心电图恢复更为明显,不良反应发生率低于对照组(5%vs12%,P<0.05)。结论:人脑利钠肽是一种在治疗急性心梗后失代偿性心力衰竭中有效且相对安全的药物,能够明显改善心脏功能和降低不良反应发生率。
简介:摘要目的分析失代偿期肝硬化急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)患者AKI进展的危险因素。方法收集2016年5月至2021年11月在海军军医大学第一附属医院感染科住院的失代偿期肝硬化AKI患者的基本资料、实验室检查结果,按照国际腹水俱乐部指南推荐的肝硬化AKI管理流程进行治疗和干预,根据住院期间的AKI转归情况,分为进展组和非进展组。统计学分析采用两独立样本秩和检验、两独立样本或近似t检验、χ2检验和二元logistic回归分析。结果共纳入263例失代偿期肝硬化AKI患者,进展组50例,非进展组213例。单因素分析显示两组患者的基线总胆红素、丙氨酸转氨酶、凝血酶原时间、血清钠、白细胞计数、终末期肝病模型评分、感染患者比例、上消化道出血患者比例、患者初次AKI分期比例的差异均有统计学意义(Z=-6.49、-3.53,t=-3.06、3.40、-3.55、-8.19, χ2=14.64、8.40、103.98,均P<0.050)。二元logistic回归分析,初次AKI分期[2期的比值比(odds ratio,OR)=33.176,95%可信区间(confidence interval,CI)11.294~97.458,P<0.001;3期的OR=114.139,95%CI 25.321~514.515,P<0.001]、上消化道出血(OR=3.850,95%CI 1.238~11.971,P=0.020)和总胆红素(OR=1.009,95%CI1.005~1.012,P<0.001)是失代偿期肝硬化患者AKI进展的危险因素。结论失代偿期肝硬化AKI患者初次AKI分期为2或3期、高基线总胆红素值或存在消化道出血时AKI进展风险大,临床实践中应加强评估,早期采取针对性干预措施。
简介:摘要目的研究分析重组人脑利钠肽(英简rhBNP)与多巴酚丁胺用于失代性心力衰竭治疗的效果方法择取2014.04—2014.12在我科住院治疗的40例慢性心力衰竭患者,运用随机抽签法将其平均分成两组,一组20例患者应用重组人脑利钠肽进行治疗作为观察组;一组20例患者应用多巴酚丁胺进行治疗作为对照组。结果观察组患者心功能分级情况明显优于对照组;血浆BNP含量显著小于对照组;左室射血分数明显高于对照组,差异P<0.05有统计学意义。但是两组患者在心率、血肌酐水平、左室舒张末径方面相比,差异P>0.05没有统计学意义。随访30天发现,两组患者发生心血管不良事件的概率相比,差异P>0.05不具统计学意义。结论对于失代偿性心力衰竭患者,应用重组人脑利钠肽治疗能够明显改善心功能,疗效更加突出。