简介：依据流体动力学平衡体系制备了一种包含尼莫地平固体分散体的新型胃内漂浮缓释系统，提高难溶性药物尼莫地平溶出速率的同时控制其释放，以达到既高效又长效的目的，尼莫地平固体分散体以poloxamer188为载体溶剂一熔融法制备，缓释漂浮片由尼莫地平固体分散体，羟丙甲纤维素，碳酸镁，十六醇等组成，均匀设计法优化处方，较优处方于体内外均显示了较好的漂浮状态，体内同位素示踪研究表明该系统可明显延长体内的滞留时间，而非漂浮片则很快通过吸收部位，饮食对该系统的体内转运有明显的影响，空腹服用将大大缩短该系统的体内滞留时间，统计矩分析表明该系统的相对生物利用度为普通尼莫地平片的四位，体内平均滞留时间为其二倍。

简介：摘要目的研究胃漂浮滞留缓释片的漂浮机理。方法研究不同材料制备的胃漂浮制剂的动力学以及它们之间的关系。结果确定了各个动力学的影响因素。

简介：摘要目的本次研究主要是探讨HPLC法测定复方法莫替丁胃内漂浮型缓释片中法莫替丁含量的方法，为以后的研究提供可靠依据。方法使用C18色谱柱（150mm×4.6mm，5μm），流动相的使用则是0.05%三乙胺溶液-乙腈（8713），检测波长定为254nm，流速1mL/min。结果该方法测定的莫替丁胃内漂浮型缓释片中法莫替丁含量在0.50-2.55μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9995），该方法测定莫替丁胃内漂浮型缓释片中法莫替丁的平均回收率为100.54%，RSD=2.21%。结论通过该方法建立的检测莫替丁胃内漂浮型缓释片中法莫替丁含量的方法灵敏、准确、重现性好，可推广使用。

简介：目的：制备琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片。方法：以缓释片的漂浮性及体外释放度为评价指标，对缓释骨架材料、粘合剂等进行了考察，最终确定最优处方。结果：优选的处方为每片含琥珀酸亚铁27．59％，十八醇27，59％，羟丙甲基纤维素K4M41．38％，单硬脂酸甘油酯0．34％，润滑剂适量。该处方片剂在硬度为6～7kg·mm^-2时立即起漂，体外持漂24h以上，释放规律符合Higuchi方程。结论：本制剂工艺简单，所用辅料易得，成本低，制得琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片起漂快，释放度符合要求。

简介：摘要目的本课题依据左金丸具有镇痛这一药理作用［1］，优选左金丸的最佳提取溶媒。方法以8倍量水为溶媒煎煮提取药材（黄连吴茱萸=61）2h，提取液滤过，制成水煎液；以65%乙醇为溶媒同法提取药材（黄连吴茱萸=61），提取液回收乙醇至无醇味，制成乙醇提取液；将上述比例的药材粉碎，过100目筛，加水制成混悬液。各组小鼠连续灌胃上述三种药液5d，末次给药1h后，以热板法［2］考察三种药液给药后的镇痛作用。结果各组均能延长小鼠的痛阈，其中醇提液痛阈提高百分率最大。结论优选的最佳提取溶媒为65%乙醇。

简介：摘要：确定了阿司匹林双嘧达莫胃内漂浮胶囊的制备工艺，采用均匀设计优化处方，用HPLC法测定浓度。结果表明：用优化处方制备的胶囊体外漂浮性能良好，体外释药6小时达80%以上，能够实现1天2次给药。

简介：目的测定PNS胃漂浮缓释片的体内药动学参数,并考察制剂体外释放与体内吸收的相关性。方法以人参皂苷Rg1为指标性成分,采用HPLC法测定PNS血药浓度,进行家兔体内的释药研究并拟合药动学参数。结果相对于普通片剂,PNS胃漂浮缓释片的达峰时间（tmax）明显延长,达峰浓度（Cmax）明显降低,平均滞留时间（MRT）延迟约3h,AUC明显提高;体内外相关性回归方程为：Y=1.2208X＋6.3239（r=0.9023）。结论PNS胃漂浮缓释片体内释药过程平稳,缓释效果较好,并能有效提高制剂的生物利用度,且体内外释药过程具有一定的相关性。

简介：我们建立了戊己胃漂浮缓释片指纹图谱的定性定量研究,以便更好地控制制剂质量。采用高效液相色谱法,AgilentZORBAXSB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈–0.05mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长225nm,柱温30oC,进样量10μL,检测时间为75min,采用指纹图谱相似度软件(2004A版)进行数据分析。通过方法学考察建立了戊己胃漂浮缓释片指纹图谱的定性定量检测方法,并对11批戊己胃漂浮缓释片进行指纹图谱检测分析,共检测出17个共有峰,11批制剂相似度均大于0.9,制剂生产工艺稳定可行。该方法具有可操作性,能有效控制戊己胃漂浮缓释片的质量。更多还原

简介：目的筛选乌药胃漂浮片的处方,并评价其漂浮性能和体外释放特性。方法用正交实验设计对片剂处方进行筛选与优化,制备乌药胃漂浮片,测定其漂浮性能与体外释药特性。结果优化的处方工艺为：乌药提取物-HPMCK15M-十八醇-碳酸氢钠-PVPK30-MCC=25%∶30%∶5%∶15%∶5%∶20%。乌药胃漂浮片的释放对零级释放模型拟合最好,其次为Peppas,且0.45〈n〈0.89,说明其释药机制为非Fikc扩散,是扩散与溶蚀并存。结论乌药漂浮片具有良好漂浮性能和释药特征并且制备工艺简单。

简介：例如，苏州工业园区行政中心景观喷泉工程规划设计理念新颖、独到，水景的功能强大齐全，科技含量高，在充分地表达该综合水景艺术效果的同时，其静态的景观效果也不容忽视，为了使其静态景观效果与其周围建筑景观和谐一致，全自动漂浮平台就应运而生了。全自动漂浮平台是采取浮体与动力机相结合的方式，并通过一系列自动控制来实现的。

简介：目的：研制石杉碱甲胃漂浮片,考察其漂浮和释药性能。方法：干粉直接压片制得石杉碱甲胃漂浮片,并用HPLC检测石杉碱甲在人工胃液中的释放量。结果：石杉碱甲胃漂浮片的迟滞时间小于5min,持续漂浮时间都大于12h,12h的累积释药量大于90%。释药行为符合Higuchi方程,释药机制为非Fick扩散。结论：研制的石杉碱甲胃漂浮片具有良好的漂浮特性和释药特性。

简介：摘要胃内滞留给药系统能够减少胃内环境对药物吸收的影响，延长药物胃内保留时间，提高生物利用度，目前胃内滞留给药系统主要有胃内漂浮型、胃内高密度沉降型、胃内膨胀型、超多孔水凝胶型、胃内生物粘附型、胃内磁性滞留型等六种，本文综述了各类胃内滞留给药系统的特点及近年来的研究进展。

简介：摘要：海上漂浮光伏系统作为一种新兴的可再生能源技术，其设计研究对于提高能源利用效率和减少环境影响具有重要意义。本文探讨了海上漂浮光伏系统的关键设计要素，包括材料选择、结构稳定性、能源转换效率及环境适应性。通过综合分析，本文提出了一套完整的设计方案，旨在优化系统性能，增强其在海洋环境中的应用潜力。

简介：胃管常用于胃肠减压,治疗某些疾病或作术前准备、术后观察,预防瘘的发生等等.而胃管在胃内自行打结的并发症很少见到.笔者在护理病人时曾遇到过1例,现报道如下.

简介：摘要目的制备胃漂浮微球。方法采用乳化溶剂扩散-挥发法制备，从乙醇和二氯甲烷的比例、温度、增塑剂的使用量等方面考察了其浮率及含量释放。结果最终采用106的油相比例。外水相40℃，增塑剂0.2g，所得微球浮率良好，24h后，仍有90%以上的微球上浮，12h后，释药达到全部药量80%。结论该微球重现性好，浮率高，释药性能等符合实验设计目的。

简介：

简介：摘要在临床工作中经常会发现一些胃内异物，如鱼刺、铁钉、缝纫针、戒指、硬币、钥匙、胃石等。这些异物不能自行经肛门排出，多需外科手术取出。这既增加了病人的痛苦和经济负担，又要面临手术及术后并发症的风险。而经胃镜取出这些异物，则可以避免上述问题。

简介：这款漂浮头盔是冰岛设计师UnnurValdísKristjánsdóttir的创意,它由一个头盔和两根束带组成,材质分别为氯丁橡胶和莱卡面料等可以提供强劲浮力。将其佩戴完毕,你就可以惬意地、安静地躺在水里了,它所提供的浮力,刚好可以让你的脸露出水面。

简介：~~

简介：摘要：随着陆地光伏资源的逐渐饱和，海上光伏漂浮式系统因其独特的优势而受到关注。本文探讨了海上光伏漂浮式系统的发展历程、技术挑战及未来展望，旨在为相关研究和实践提供参考。