简介：摘要目的探讨应用质子泵抑制剂对老年人磁控胶囊胃镜（MCE）图像质量的影响。方法回顾性分析2018年1月至2019年4月北京大学第一医院接受MCE检查的老年患者（≥60岁）临床资料，根据是否应用质子泵抑制剂分为2组，比较2组的胃视野清洁度、黏膜可视度、疾病检出率及不良反应事件情况。采用Mann-Whitney U检验比较MCE胃视野清洁度和黏膜可视度积分的组间差异，采用χ2检验或Fisher精确检验比较2组患者疾病检出率的差异。结果共纳入93例患者[男性70例，中位年龄75.0（60~93）岁]，未应用质子泵抑制剂组（N组）54例；应用质子泵抑制剂组（P组）39例。N组胃总体视野清洁度评分高于P组[22.0（6.0，23.0）分vs 19.5（11.0，23.0）分]，差异具有统计学意义（Z=-3.186，P<0.001）。N组胃总体黏膜可视度评分高于P组[18.0（6.0，18.0）分vs 17.0（11.0，18.0）分]，差异具有统计学意义（Z=-2.158，P=0.031）。N组患者的整体胃视野好于P组，尤其是胃底、胃体部视野更清晰。N组和P组胃部病变总检出率比较（57.4% vs 51.3%），差异无统计学意义（χ2=0.343，P=0.558）。2组均未发生不良反应及胶囊滞留。结论对于老年人群，应用质子泵抑制剂虽会影响MCE视野，但不影响病变检出率，MCE对老年人群是安全的检查选择。

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简介：【摘要】包衣主要是指粒芯外表包裹一层物质，粒芯本身可以是片子、小丸、颗粒以及粉末，包衣的目的也比较多，例如防潮、防机械力、腌味、上色或改进药物活性成分的释放效果。包衣工艺主要在于糖衣包衣工艺以及薄膜包衣工艺两种类型。糖衣包衣工艺主要是将糖浆、滑石粉、色素喷射到片芯的表面形成衣层。薄膜包衣工艺主要是通过喷射聚合物溶液或混悬液在片芯的表米娜上构建衣层，从而实现对制剂药物的高质量生产。对此，为了进一步提升制剂药物的综合生产水平，本文分析制剂薄膜包衣技术，希望可以为相关工作者提供帮助。

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简介：摘要：近年中医药文化在国内越来越受到人们的关注，随着现代化技术的不断发展，逐渐推动我国中药制剂事业向现代化迈进。中药制剂要将传统的中药与现代技术进行有效融合，充分发挥中药的药物利用率，提高其药用价值。本文结合相关研究，对药物制剂新技术在中药制剂现代化中的应用进行探讨，期望能为中药制剂的现代化发展提供一些参考。

简介：-摘要: 药品安全是重大的民生和公共安全问题，事关人民群众身体健康和社会和谐稳定。药物制剂组成复杂，在各种生产过程均可能引入元素杂质，这些元素杂质不仅可能影响药效，还是影响药品质量安全的重要因素。本文总结了与药品质量安全紧密相关的元素杂质在化学元素周期表中的分布，分析了这些元素杂质在药物制剂中的引入途径及限度要求，列举部分元素杂质在不同形态的同一元素与人体健康的关系，为药物制剂中元素杂质的监测和药品质量控制提供参考。

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简介：【摘 要】目的：从制备工艺角度对诺氟沙星胶囊的溶出度进行研究。方法：通过对不同厂家的诺氟沙星胶囊药物进行溶出度检测，分析不同生产工艺条件下所制备出来的诺氟沙星胶囊溶出度是否一致，并探讨影响其溶出度质量的因素。结果：经过本次实验研究发现，不同厂家的诺氟沙星胶囊溶出度存在较大差异，判断可能产生影响的因素大概有辅料选择、材料混合方法以及药包材特征等。结论：制药厂家在生产诺氟沙星胶囊药物时，应当合理控制各项工艺标准，以改进和提高药品溶出度，保证药品性能。

简介：摘要：目的：偏头痛患者采用头痛宁胶囊加氟桂利嗪胶囊治疗，对比两种治疗方法效果。方法：将我科2018年1月--2020年3月的偏头痛86例患者作为观察对象，并且随机分成治疗组和对照组，分别采用头痛宁胶囊加氟桂利嗪胶囊治疗和单独使用氟桂利嗪胶囊治疗，对比两种治疗方法效果。结果：（1）治疗组和对照组治疗后VAS评分对比中，治疗组为2.06±0.74（分），对照组为3.01±0.97（分），（t=10.313,p=0.000），结果无差异。（2）治疗组和对照组治疗30天后头痛持续时间对比中，治疗组是0.43±0.04（h），对照组是1.07±0.33（h），（t=10.853,p=0.000），结果有差异。结论：偏头痛患者采用头痛宁胶囊加氟桂利嗪胶囊治疗效果优良，该方法值得在临床上推广。

简介：摘要1例63岁男性患者因尿急、尿痛，自行口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊（0.2 mg、1次/d）和前列欣胶囊（2 g、3次/d）。服药25 d后，出现皮肤瘙痒、深茶色尿、恶心、乏力、食欲下降，实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）265 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）163 U/L，总胆红素（TBil）155.1 μmol/L，直接胆红素（DBil）74.7 μmol/L，间接胆红素（IBil）80.4 μmol/L，碱性磷酸酶（ALP）261 U/L，γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）184 U/L。肝穿刺结果提示胆汁淤积型肝损伤。诊断：急性药物性肝损伤，可能与上述2药有关。停用上述2药，口服熊去氧胆酸250 mg、3次/d。停药42 d复查结果示ALT 368 U/L，AST 179 U/L，TBil 504.9 μmol/L，DBil 382.8 μmol/L，IBil 122.1 μmol/L，ALP 201 U/L，γ-GT 58 U/L。停药91d：ALT 78 U/L，AST 62 U/L，TBil 138.1 μmol/L，DBil 118.2 μmol/L，IBil 20.2 μmol/L，ALP 140 U/L，γ-GT 31 U/L。停药135 d肝功能恢复正常。

简介：【摘要】目的：探讨中成药致康胶囊与独一味胶囊对桡骨远端骨折治疗的疗效。方法：对 78 例桡骨远端骨折患者，门诊采取手法复位，石膏外固定，分成两组，每组各 3 9 例，分别配合口服致康胶囊和独一味胶囊，治疗期间配合功能锻炼，比较两组骨折愈合疗效、康复情况（骨折愈合时间、肿痛消失时间）。结果：总有效率致康胶囊组高于独一味组（ P＜ 0.05），致康胶囊组骨折愈合时间、肿痛消失时间短于独一味组（ P＜ 0.05）。结论：致康胶囊治疗桡骨远端骨折效果较好，能明显缩短康复进程。

简介：【摘要】目的：分析乳酸菌阴道胶囊与制霉菌素阴道胶囊联用治疗阴道炎患者的临床疗效。方法：选择我院阴道炎患者共 70例，数字表随机分 2组每组 35例，对照组的患者给予制霉菌素阴道胶囊治疗，观察组在该基础上增加乳酸菌阴道胶囊。比较两组阴道瘙痒、白带增多异味消失时间、治疗前后患者阴道清洁度、总有效率、不良反应。结果：观察组阴道瘙痒、白带增多异味消失时间短于对照组，治疗后患者阴道清洁度低于对照组，总有效率高于对照组， P＜ 0.05。两组均无出现严重不良反应。结论：制霉菌素阴道胶囊联合乳酸菌阴道胶囊对于阴道炎的治疗效果确切。

简介：【摘 要】随着科技水平的提升，为医学发展奠定了良好的基础。药物作为医学的重要部分，需要做好药物的管理工作，才能确保药物的疗效，保证患者的生命健康安全。近些年，我国的医疗行业迅速崛起，化学药物制剂处方工艺也受到了人们的广泛关注，本文从处方工艺的现状入手，针对其存在的问题，提出合理的解决措施，希望为医药行业今后的发展提供一定的帮助。

简介：摘要： 科学技术的进步促进了医学的发展。药物作为一种重要的现代医学工具，需要加强其管理，以确保病人的健康和功效。化学制剂的处方和工艺具有重要性、必要性和特殊性，其管理是保证其特性的前提条件之一。因此，通过对化学药品配方工艺的研究和发展现状，结合当前药品行业发展现状，建立信息反馈机制，完善相关法律制度，是实现有效药物管理的重要基础。

简介：摘要：化学药物制剂处方及其工艺对医药领域来说至关重要，基于其特殊性，我们需要加大管理力度，这不仅是药物质量得以保证的关键，同时还是广大患者疾病得以治疗的保障。现在人们生活水平的提升使得其对健康的关注度也有所上升。医药工作者需要在化学药物研制工艺等方面加大管理力度，这对于化学药物制剂的产业化发展具有一定的积极作用。

简介：摘要：我国化学药物制剂的技术水平逐渐提高，化学药物制剂对制药行业而言具有重要的作用。在所有临床病症当中，都要规定药物的剂量，使药物制剂在疗效上得以提高的前提是保证工艺及处方的科学合理性。本文首先分析了化学药物制剂的处方与工艺现存的问题，包括处方工艺尚无具体的备案数据、制剂处方工艺成本设计不完善、制剂方工艺法律法规待优化；重点从加快申请注册的审批工作、建立制剂工艺开发与产业化研究平台、制订完善的处方工艺指导原则几方面提出了解决对策。

简介：摘要：固体，液体和粉末是三种药物，其中固体药物是人们生活中最常用的形式。高质量的药物在人们的健康中起着重要的作用，并且药物的水平对药物的质量有重要的影响。 因此，有必要不断改善制药工艺和药品质量，以更好地保护人们的健康。 本文将讨论固体制剂的制药技术。 希望将来可以改进固体制剂的制药技术，以供参考。

简介：摘要： 目的： 分析中药制剂质量的影响因素。 方法： 以 2017.2-2019.1 为研究起止时段，以质检不合格的 不同剂型的 100 份中药制剂为样本 ，分析影响其质量的相关因素。 结果： 此次研究中发现，中药制剂质量的影响因素主要包括有中药材质量、制作工艺、炮制技术、辅料等，其中主要存在中药材质量不高、制作工艺差、炮制技术不规范、 剂型选择不当的 问题，其占比分别为 89.00% 、 76.00% 、 59.00% 、 32.0% 。 结论： 中药 制剂质量的影响因素主要包括中药材质量、制作工艺、炮制技术、剂型选择等，临床中药制剂制备中当针对此类影响因素加强质控。

简介：摘要： 在我国社会的快速发展下越来越多的科学技术运用到各行各业的发展中并在其中起到了非常重要的作用。特别是目前我国医学行业的发展非常迅速，医疗水平不断提高，医药的生产系统也越来越规范。其中无菌操作技术最为突出，它在生产车间的使用可以减少产品在生产过程中产生的污染。因此，这篇文章将对无菌制剂生产中无菌操作技术进行分析和研究。