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  • 简介:用量子化学方法计算了2H--2-酮类化合物的分子二阶非线性光学系数,研究了取代基效应、取代位置以及电子性质对分子二阶非线性光学效应的影响,并提出了标题化合物可作为性质优良的二阶非线性光学材料的设计方案.

  • 标签: 分子二阶非线性光学性质 2H-苯并吡喃-2-酮类化合物 分子设计
  • 简介:摘要2-芳基噻唑是一类非常重要的杂环化合物,是构建药物分子、天然产物、功能材料和很多生物活性分子的骨架。由于这些良好的特性,2-取代的噻唑类化合物在医药方面有着很广泛的应用,它在抗菌、抗肿瘤、抗过敏、抗惊厥、消炎、保护神经系统和免疫调节等方面都有较好的活性。

  • 标签: 2-芳基苯并噻唑 合成 研究
  • 简介:研究了以2-巯基噻唑为原料.采用氯甲酸三氯甲酯为氯化剂合成2-氯代噻唑的方法,重点考察了不同溶剂和反应温度对合成反应的影响,提出了合成2-氯代噻唑的一种新方法.

  • 标签: 2-氯代苯并噻唑 2-巯基苯并噻唑 合成 氯甲酸三氯甲酯
  • 简介:西弗碱结构是重要的功能性片段,含有这类结构片段的化合物显示出有价值的实际应用。以便宜易得的4-溴-1,8-萘酐为起始原料,与水合肼反应生成萘酰亚胺,再与水杨醛反应,得到目标化合物2-2-羟基亚胺基)-6-哌嗪基-1H-异喹啉-1,3-二酮。其结构经核磁氢谱证实。

  • 标签: 西弗碱 萘酰亚胺 结构
  • 简介:介绍了橡胶硫化促进剂2-巯基噻唑的合成进展,包括常压合成法、高压合成法以及高压合成的后处理等;指出了其合成技术的发展趋势,即开发高效的催化剂、使用有效的反应器、采用更加清洁的工艺流程等。

  • 标签: 硫化促进剂 2-巯基苯并噻唑 合成
  • 简介:2-2-甲氧基氧基)-1-氯乙烷是合成卡维地洛的一个重要中间体,以2-2-甲氧基氧基)乙醇为原料,合成了该化合物,对合成溶剂、原料摩尔比、反应温度和时间进行优化。结果表明,以1,1-二氯乙烷为溶剂,当原料氯化亚砜和乙醇配比为2:1,反应温度为90℃,反应时间为1.5h时产品转化率最高,达95.2%。

  • 标签: 卡维地洛 二氯亚砜 2-(2-甲氧基苯氧基)-1-氯-乙烷
  • 简介:通过5-甲基-7-甲氧基异黄酮与盐酸羟胺的缩合制得中间产物4-苯基-5-(2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯基)异恶唑,然后经过光异构化反应合成了4-甲氧基-6-甲基-7a-苯基[2,3-b]氮丙啶-7-酮,采用IR,NMR,HRMS和单晶X-衍射分析对其结构进行了表征.单晶X-衍射分析结果表明:标题化合物属于单斜晶系,空间群P2(1)/n.在其晶体结构中,存在着氢键及芳香堆积作用,这些作用将标题化合物分子组装成了三维网络结构.

  • 标签: 5-甲基-7-甲氧基异黄酮 4-甲氧基-6-甲基-7a-苯基苯并吡喃并[2 氮丙啶-7-酮 晶体结构 氢键 芳香堆积
  • 简介:通过取代苯甲酸与N-羟乙基异噻唑啉-3-酮反应,制备了6个未见文献报道的2-异噻唑啉-3-酮-2-基)芳香酯类化合物,其结构均经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析确认。采用比浊法测定了目标化合物对革兰氏阳性菌(枯草芽孢杆菌Bacillussubtilis、金黄色葡萄球菌Staphylococcusaureus、白色葡萄球菌Staphylococcusalbus)及革兰氏阴性菌(大肠杆菌Escherichiacoli、肺炎克雷伯菌Klebsiellapneumoniae及绿脓杆菌Pseudomonasaeruginosa)的抑菌能力。结果表明,绝大多数化合物对金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌表现出优良的生长抑制活性,其半数抑菌浓度(MIC50)约为4mg/L。

  • 标签: N-羟乙基苯并异噻唑啉-3-酮 合成 抑菌活性
  • 简介:2-氰基嗪,英文名称2-Cyanopyrazine;CASNo.19847-12-2;分子式C5H3N3,分子量105,常温下为浅绿色透明液体;熔点20℃,沸点199℃,闪点96℃,密度1.5343,折射率1.5340,是一种重要的化工原料及中间体,在香料、医药等领域具有广泛的用途。如:2-氰基嗪与格氏试剂反应可得高级香料,2-氰基嗪在医药行业主要用于制备抗结核药嗪酰胺。

  • 标签: 2-氰基吡嗪 市场前景 化工原料 中间体 抗结核药 吡嗪酰胺
  • 简介:研究了新试剂2-(4-苯基-2-噻唑偶氮)-间二酚(PTAR)与Co2+的显色反应的条件,结果表明在pH=5-7范围内,该试剂和Co2+所成络合物的最大吸收波长λmux为550nm,摩尔吸光系数ε=4.5×104L·mol-1·cm-1,Co2+量在0-20μg/25ml范围内遵循比耳定律。该方法用于维生素B12中微量Co的测定,结果比较满意。

  • 标签: 2-(4-苯基-2-噻唑偶氮)-间苯二酚 分光光度法
  • 简介:为了明确醚甲环唑与2-巯基噻唑锰锌混配对苹果斑点落叶病菌的联合毒力,采用菌丝生长速率法测定醚甲环唑、2-巯基噻唑锰锌及其不同配比对苹果斑点落叶病菌的毒力,以Waldy公式进行评价,通过田间试验验证其对苹果斑点落叶病的防治效果。室内试验结果表明,醚甲环唑与2-巯基噻唑锰锌按质量比以1∶50进行复配时,增效作用最明显,增效系数为3.29。田间药效结果表明,10%醚甲环唑水分散粒剂和80%噻锰锌可湿性粉剂以有效成分1∶50进行混配后,600倍稀释防效最高为91.06%,显著高于10%醚甲环唑水分散粒剂600倍稀释和80%噻锰锌700倍稀释的防效。

  • 标签: 苯醚甲环唑 2-巯基苯并噻唑锰锌 苹果斑点落叶病 联合毒力 田间药效
  • 简介:通过溶液法培养了2-嗪甲酸的单晶,利用单晶X-射线衍射法测定了其晶体结构,同时利用元素分析、红外光谱对其进行了表征。晶体学数据:正交晶系,Pnma空间群,α=11.3557(18)A,b=6.4573(10)A,c=7.3674(12)A,α=90°,β=90°,γ=90°,V=540.23(15)A3,Z=4,pcalc=1.455g·cm^-3,R1=0.0400,wR2=0.1099。结构分析表明2-嗪甲酸分子通过氢键作用连接成一维链状超分子结构。

  • 标签: 2-吡嗪甲酸 晶体结构 超分子
  • 简介:介绍了橡胶促进剂22′-二硫代二噻唑主要生产方法,包括采用亚硝酸钠、氯气、次氯酸钠作氧化剂的传统生产方法和氧气作氧化剂的新工艺,分别对其优缺点进行了对比。传统的生产方法原料成本高,废水、废气对环境污染严重,不符合绿色化工发展的要求;氧气作氧化剂生产橡胶促进剂DM不仅原料易得,成本低,无污染,而且母液可循环使用,基本无废水排放。中试已成功生产出合格产品,符合大规模工业化生产要求,有广阔的工业应用前景。

  • 标签: 2-硫醇基苯并噻唑 2 2′-二硫代二苯并噻唑 精制 氧化
  • 简介:2-甲基-5-硝基磺酸为原料、次氯酸钠为氧化剂,在氢氧化钾和碳酸钾水溶液中,制备2-羧基-5-硝基磺酸盐,优化2-羧基-5-硝基磺酸盐的氧化工艺。结果表明:次氯酸钠与2-甲基-5-硝基磺酸的量比为4.0∶1.0,2-甲基-5-硝基磺酸、氢氧化钾、碳酸钾的量比为2.15∶2.0∶1.0时,在梯度升温反应条件下,2-羧基-5-硝基磺酸盐收率达92.8%,纯度为97.6%。该合成方法可解决2-甲基-5-硝基磺酸氧化难问题,避免了使用重金属盐氧化剂易导致的环境污染问题。

  • 标签: 2-羧基-5-硝基苯磺酸盐 次氯酸钠 氧化反应
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  • 简介:通过溶液法培养了3-氨基-2-羧基嗪的单晶,利用单晶X-射线衍射法测定了其晶体结构。同时利用元素分析、红外光谱对其进行了表征。晶体学数据:单斜晶系,P2(1)/c空间群,a=3.7629(7)Ao,b=14.2098(3)Ao,c=10.9212(19)A°^,α=90°,β=99.182(3)°,γ=90°,V=576.47(18)A°^3,Z=4,ρcalc=1.603g·cm^-3,R1=0.0527,WR2=0.1368。结构分析表明,3-氨基-2-羧基嗪分子通过氢键作用和π-π堆积作用连接成三维超分子网络结构。

  • 标签: 3-氨基-2-羧基吡嗪 晶体结构 超分子