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  • 简介:摘要是兼具烷化剂功能和抗代谢功能的双功能氮芥衍生物,在多种病理类型的淋巴瘤中均显示出很好的疗效。多项研究显示单药或联合用药可以有效治疗惰性非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤等。2008年,美国食品药品监督管理局批准用于治疗利妥昔单抗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。然而在我国,于2018年才获得批准上市,临床医师应用经验较少。基于在我国的临床试验结果,结合国内外相关文献,共识专家组成员讨论制定了治疗淋巴瘤中国专家共识(2020年版)。

  • 标签: 淋巴瘤,非霍奇金 白血病,淋巴细胞,慢性 苯达莫司汀 烷化剂
  • 简介:摘要  目的:建立动态浊度法,定量检测盐酸中细菌内毒素含量。方法:依据《中国药典》2020版通则1143“细菌内毒素检查法”中动态浊度法要求,通过建立细菌内毒素标准曲线和干扰试验,确定供试品无干扰浓度和动态浊度检测方法。并对供试品中细菌内毒素含量进行定量检测。结果:标准曲线线性范围为0.01-1.0 EU/ml,相关系数r> 0.980,标准曲线成立;供试品终浓度在0.05 mg/ml时回收率100%,对内毒素测定干扰最小。方法精密度变异系数均

  • 标签: 动态浊度法 细菌内毒素 盐酸苯达莫司汀 定量检测 干扰试验
  • 简介:摘要目的探讨盐酸治疗对利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤患者临床效果。方法44例利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤患者均接受盐酸治疗,记录其近期疗效、不良反应、随访情况(1年),将所得数据输入统计学软件后给予相应分析并得出结论。结果44例患者临床总有效率高达77.27%(34例);胃肠道反应发生率最高36例(81.82%);2年随访可知病情缓解平均持续时间(9.24±0.36)个月。结论应用盐酸治疗利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤可获得理想疗效及安全性,有利于保障患者生活质量及生命安全。

  • 标签: B细胞惰性淋巴瘤 盐酸苯达莫司汀 利妥昔单抗耐药 应用效果
  • 简介:摘要目的对注射用盐酸单药治疗利妥昔单抗耐药的B细胞惰性肿瘤的疗效及安全性进行分析探讨。方法以2013年1月~2016年1月在我院接受治疗的36例利妥昔单抗耐药的B细胞惰性肿瘤患者作为研究对象,以注射用盐酸治疗,观察总结治疗效果。结果36例患者共治疗113个周期,平均(3.9±1.2)个周期,治疗有效率为75.00%。36例患者白细胞减少发生率25.00%,血小板减少发生率11.11%,贫血发生率8.33%,重度感染发生率11.11%。结论对利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤患者采用注射用盐酸单药治疗能够有效提高疾病的治疗有效率,不良反应以骨髓抑制最为常见,为惰性B细胞淋巴瘤的二线治疗方案。

  • 标签: B细胞惰性淋巴瘤 注射用盐酸苯达莫司汀 利妥昔
  • 简介:摘要目的观察硼替佐米为主的化疗方案联合治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效。方法抽取2014年1月至2016年10月中国人民解放军第九八九医院收治的MM患者93例作为研究对象,将其按顺序编号,将奇数患者47例纳入对照组,偶数患者46例纳入观察组。对照组给予硼替佐米为主的化疗方案(硼替佐米+地塞米松+环磷酰胺),观察组在此基础上联合治疗,4周为一周期,均治疗4个周期。治疗结束后,检测患者血管细胞黏附因子-1(sVCAM-1)、可溶性内皮细胞间黏附因子1(sICAM-1)及调节T细胞CD4+CD25+水平,评价其疗效;治疗后随访3年,采用生存函数Kaplan-meier检验分析并比较两组3年生存情况,并观察化疗不良反应。结果观察组治疗总有效率(73.91%,34/46)高于对照组(59.57%,28/47),P<0.05。治疗后,两组sVCAM-1、sICAM-1、CD4+CD25+水平均较治疗前降低,且观察组sVCAM-1、sICAM-1、CD4+CD25+水平低于对照组(P<0.05)。观察组3年内生存时间为(34.57±0.64)个月,长于对照组的(32.75±0.97)个月(t=10.714,P<0.001)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论MM患者在硼替佐米为主的化疗方案基础上联合治疗,利于提高治疗效果,抑制血清sVCAM-1及sICAM-1表达,延长患者生存时间,且联合用药未增加不良反应风险,安全性高。

  • 标签: 多发性骨髓瘤 硼替佐米 苯达莫司汀 疗效 生存时间
  • 简介:摘要马法兰(Mel,200 mg/m2)是多发性骨髓瘤(MM)患者进行自体造血干细胞移植(ASCT)的标准预处理方案。通过加强预处理强度,尽可能清除MM患者体内微小残留病(MRD),是提高MM患者缓解率的策略之一。(Ben)是一种细胞毒化合物,具有烷基化和抗代谢特性。已有报道,Ben具有抗MM作用。该研究对比分析了Ben与Mel联合方案(BenMel组)与Mel单药方案(Mel组)在MM患者ASCT中的疗效差异。

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  • 简介:脑瘤在临床上很常见,一般预后不佳,中位生存期约3个月。因为有血脑屏障,普通化疗药物一般难以进入脑内,治疗以放疗为主。尼(ACNU)是亚硝脲类抗脑瘤药物,可以穿透血脑屏障。我院放疗科从2009年12月至2010年6月共计使用尼配合放疗治疗30例脑瘤病例。

  • 标签: 盐酸尼莫司汀 临床观察 脑瘤 治疗 血脑屏障 化疗药物
  • 简介:摘要目的探讨丁酞联合银杏治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取我院2015年1月至2016年10月收治的急性脑梗死患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组各60例,两组均常规予以抗血小板聚集、调脂稳定斑块、脱水及控制血糖等治疗,对照组加用银杏治疗,治疗组则加用丁酞联合银杏治疗,比较两组临床疗效及神经功能缺损评分,并观察两组不良反应发生率。结果观察组总有效率为91.7%,明显高于对照组的73.3%,两组疗效比较具有统计学差异(P<0.05),两组患者经治疗后其神经功能均有改善,治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组均未见明显不良反应发生。结论丁酞联合银杏治疗急性脑梗死具有较好疗效,且无不良反应,值得临床推广应用。

  • 标签: 丁苯酞 银杏达莫 急性脑梗死 疗效
  • 简介:摘要目的采用HPLC-ESI-MS法对中有关物质进行分析。方法色谱柱为C18柱(250mm×4.6,5μm)流动相为甲醇—水(7030),流速为1.0ml•min-1;TSQQuantum电喷雾质谱仪,离子源为ESI,检出模式为正离子检测,电源电压为3.0kV,离子源温度为150℃。结果得到了样品总离子流以及选择离子流相应色谱峰的ESI—MS质谱图,初步鉴定出中的主要有关物质Ⅰ和Ⅱ。结论检测结果为研究中有关物质来源和提高产品质量提供了科学依据。

  • 标签: HPLC 质谱 司莫司汀 有关物质 结构分析
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  • 简介:美国FDA告诫:2种湿疹治疗药吡美(pimecrolimus,ELIDEL)、他克(tacrolimus,PROTOPIC)有潜在致癌性,其依据为在动物实验中(鼠、猴)有致癌征兆,上市后有肿瘤不良事件报道:淋巴瘤(7例),皮肤癌(6例),乳头状瘤(2例)。

  • 标签: 他克莫司 吡美莫司 致癌性 潜在 美国FDA 动物实验
  • 简介:六年前,我第一次到新巴尔虎右旗呼伦镇,是因为一个朋友约我去她草地上的家看看。因为她家并不在镇里,散落在草原没有突出的坐标,不便寻找,于是让我在离她家不远的下车,在一个小商店门前等她。刚一下车,夹杂着泥土腥气的牛马粪味儿扑面而来,那时候我很少去草原,去的话也是随同家人一起到光鲜的景点走马观花。第一次走进真正的草原村落,实打实地被这一股接地气的味道熏得一个踉跄,迅速用衣袖捂住了鼻子。

  • 标签: 新巴尔虎右旗 呼伦 不寂寞 挥手告别 奶茶壶 水果罐头
  • 简介:患者女,46岁。因乏力、纳差20d,皮肤黄染10d,于2005年7月22日入院。患者因患高血压及高脂血症,于2005年6月20日起服用降压药磺酸左旋氨氯地平片5mg/d、降血脂药洛伐他汀40mg/d、阿昔250mg/d治疗。服药10d后,患者出现全身疲乏,食欲不振,未引起重视。继续服药,上述症状逐渐加重,出现恶心,胃部不适,停服洛伐他汀和阿昔。10d后,上述症状仍继续加重,出现全身皮肤及肢体瘙瘁,遂停用磺酸左旋氨氯地平片。

  • 标签: 苯磺酸左旋氨氯地平 阿昔莫司 洛伐他汀 肝损害 氨氯地平片 皮肤黄染
  • 简介:摘要目的分析放疗联合替唑胺和尼同步化疗对脑恶性胶质瘤的临床治疗效果。方法纳入此研究中的40例研究对象均为我院于2013年10月-2015年6月期间收治的脑恶性胶质瘤,根据入院治疗的先后顺序将其随机划分为观察组以及对照组,观察组患者治疗方法为放疗联合替唑胺,对照组患者治疗方法为尼同步化疗,比对其临床疗效。结果两组患者经过不同方法治疗后,其近期治疗总有效率后分别为85%以及50%,组间数据经过对比分析可知P<0.05,差异性显著加强,因此产生统计学意义。结论脑恶性胶质瘤在临床中采用放疗联合替唑胺进行治疗,其效果良好,无较强的毒副作用,对于患者而言具有一定的安全可靠性。

  • 标签: 放疗 替莫唑胺 尼莫司汀 脑恶性胶质瘤
  • 简介:2006年3月27日,欧洲药品管理局(EMEA)发布消息,在完成了对他克(Tacrolimus)和匹美(Pimecrolimus)的安全性评价后,EMEA的人用医药产品委员会(CHMP)公布了评价结果:他克和匹美的效益大于风险,但必须谨慎使用,以最大限度地减少皮肤癌和淋巴瘤的发生风险。

  • 标签: 他克莫司 发生风险 效益 药品管理局 安全性评价 评价结果
  • 简介:目的建立注射用福含量测定及有关物质检查的高效液相色谱测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:ZorbaxSB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸二氢铵(2∶1.5,V/V);流速:1ml/min;紫外检测波长:230nm。结果进样量在0.05~10.00μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);福平均回收率为99.72%,RSD为0.16%;所检测的有关物质含量约为0.5%。结论该法简便、快速,结果准确、可靠,重复性好,可用于注射用福含量测定及有关物质检查。

  • 标签: 福莫司汀 有关物质 含量测定 高效液相色谱法
  • 简介:双嘧(习用名潘生丁)具有扩张冠状动脉和抗血小板凝集作用,自60年代以来,广泛用于心血管疾病,但在后来的应用中发现,该药在使正常的冠脉血流增加的同时,可使狭窄的缺血区冠脉血流减少而致“窃流现象”。大量的临床医学实践表明,对于某些非适应症患者或大剂量使用双嘧会造成严重的不良后果,甚至诱发心血管疾病,出现了治疗矛盾,丁国华综合国内文献,对此已有报道,近年来,实验证实双嘧可抑制病毒核糖核酸与去氧核糖核酸的合成,从而抑制病毒的增殖过程,发挥了抗病毒作用,除此之外,双嘧对提高机体免疫力及治疗糖尿病肾病、心血管疾病等多方面具有显著作用,现综合介绍如下。

  • 标签: 双嘧达莫 用途