简介：近年来临床上陆续出现了一些缓释、控释制剂药品。引起临床关注，受到医师与病人重视。例如镇痛药24h服药1次的诺福丁(双氢芬酸钠缓释胶囊)，12h服药1次的芬必得(布洛芬缓释胶囊)，感冒药康泰克和钙通道阻断药硝苯地平缓释片等。因为缓释制剂改变了普通剂型多数药物需要每日服用多次才能满足治疗要求的问题，减少了服药次数，降低了毒副反应．血药浓度波动小．具有高效、长效、毒副作用低的优点。尤其适合于慢性疾病需要长期服药的病人．

简介：摘要亮丙瑞林为人工合成的九肽抗癌药物，属于促性腺激素释放激素激动剂。其缓控释剂型分为注射埋植剂、缓释微球及埋植片，临床主要用于治疗晚期前列腺癌、晚期乳腺癌、儿童真性性早熟、子宫平滑肌瘤及子宫内膜异位症。

简介：

简介：方法查阅包括各种心血管药物的缓控释制剂如片剂（包括骨架型,骨架型缓释片是临床上使用较多的口服缓控释制剂种类之一,心血管药物缓控释制剂

简介：摘要目的探讨新型复方口腔控释药物剂型的研制和临床试用效果。方法采用天然可降解材料，通过复合抗厌氧菌药物和消炎止痛药物，固化、成型、矫味，制成新型复方口腔控释药物，并选取2012年我院口腔科收治的牙周炎和冠周炎患者进行临床试用，与传统药物治疗效果进行对比。结果新型复方口腔控释药物具有缓慢释放药物的功能，置药一次消炎杀菌作用能够维持5-7d，而且使用比较方便，与传统口腔局部抗炎药物比较，其在除痛、抗炎、口感等综合效果上更为明显（P＜0.05）。结论新型复方口腔控释药物剂型治疗口腔炎症能够起到快速、高效、持久的作用，无毒副作用，而且制药成本不高，用药剂量小，经济安全。

简介：本文综述水溶性药物口服缓控释给药系统研究的最近情况。水溶性药物口服缓控释给药系统主要分为独一单位剂型、多单位剂型和生物粘附剂型,简要概述其各种剂型的组成和一般设计原理。

简介：目的概括各类骨架型缓控释系统的药物释放数学模型研究进展。方法对整块骨架系统、溶蚀型骨架系统和溶胀型骨架系统的药物释放数学方程进行阐述，同时根据其释药原理的不同进行划分和比较。结果为今后缓控释给药系统的深入研究提供了科学依据。结论目前的数学模型无法完全模拟药物从骨架中释放的实际情况，应建立更切合实际的模型。

简介：摘要：缓释、控释药物制剂主要是为了提升药物使用效率，缩短病症的治疗时间，避免因频繁用药增加患者治疗痛苦。文章主要对缓释、控制药物制剂当前的研究进展及临床应用状况进行了探讨。

简介：摘要缓控释和肠溶制剂为了达到稳定血药浓度或定位释放、减少不良反应等作用而采用包衣、骨架、微囊等特殊工艺，因此肠溶制剂为达到肠道内释放的目的均不可掰开服用，而缓控释制剂除了部分采用微囊小丸技术或小丸压片技术的制剂可掰开服用外，其余均不可掰开服用。医生、患者使用时应按药品说明书或资询临床药师使用。

简介：摘要缓释制剂可以在用药后长时间释放药效达到长效作用，而控释制剂则可以让药物在预定时间内按一定速度有效释放，保持血药浓度位置在有效范围内。口服的缓控释制剂具有作用持续时间长，减少用药次数，维持血药浓度，提高病人依从性的优点。而随着心血管疾病患病人数的不断攀升，口服缓控释制剂的应用既能有效预防疾病的发作，还能很大程度的降低药物的毒副作用，应用前景十分广阔。

简介：摘要:

简介：摘要目的本文旨在探讨鼻窦炎患者应用鼻炎防治鼻腔药物控释支架的效果及其安全性分析。方法选取2017年3月—2017年12月来我院接收治疗的鼻窦炎患者68例，随机数字法将患者分为两组，对照组（n=34）应用常规方案治疗，研究组（n=34）应用鼻炎防治鼻腔药物控释支架治疗。结果对照组治疗有效率为67.6%，研究组治疗有效率为94.1%，研究组治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）；经过治疗后，两组患者皆出现恶心呕吐、头晕目眩、全身乏力等并发症，其中对照组患者的并发症总发生率为32.35%，研究组患者为8.82%，研究组明显低于对照组（P＜0.05）。结论鼻窦炎患者应用鼻炎防治鼻腔药物控释支架，效果理想，不仅可以较好缓解鼻窦炎患者的临床症状，还可以控制并发症的产生。因此，临床上应当进一步推广应用。

简介：

简介：Chandrasekran-Paul(1982)对药物由骨架系统中的释放，提出下列表达式Mt=Cs√D/K[(Kt+1/2)erf√Kt+√Kt/πe^kt]本文在常见的实验时间及适当的K值范围内对上式作了简化，药物释放的累积量与时间的平方根直接成比例，但方程中带有一截距项，即，Mt=B＂√t-A＂硝苯地平贴剂及普萘洛尔贴剂二者的释放行为都符合上述方程，其相关系数良好，氢化可的松乳膏的释放数据（据Shah,1989），也可用相同的方程来描述，该方程与Higuchi方程相比较，多出一个截距项，这可能与药物溶出特性有关。

简介：格列吡嗪是第二代磺脲类降糖药，采用了胃肠治疗系统（GITS）控释剂型。FosterRH，PloskerGL等人的Pharmacoeconomics．2000Sep；18（3）：289—306报告中详细阐述了该制剂在2型糖尿病应用的药物经济学的一些研究。与速释剂型相比，格列吡嗪胃肠治疗系统提供了更稳定的血药浓度，每日单次给药可改善患者顺应性。在2型糖尿病患者中，格列吡嗪控释片在血糖控制方面至少和速释片同样有效，在控制空腹血糖方面更有效。优于其他降糖药的治疗优势还有待进一步证实，但初期研究（n=40）显示，

简介：

简介：以阿司匹林为模型药物制备脉冲片,并考察各处方因素对脉冲片释放度的影响.以主药和崩解剂为片芯,乙基纤维素（EC）为包衣材料,聚乙二醇6000（PEG6000）为致孔剂,羟丙甲基纤维素（HPMC）为增塑剂,采用压制包衣法制备含阿司匹林50mg的脉冲控释片.各辅料的比例及包衣层厚度对阿司匹林片的脉冲释放均有影响.通过对处方的优化,得最终处方为主药50mg、崩解剂30mg,EC180mg,PEG600060mg,HPMC30mg的阿司匹林脉冲控释片.通过选择片芯中的崩解剂、调整包衣层组成和厚度,可以用压制包衣的方法得到不同时间脉冲释药的阿司匹林片剂.

简介：目的为延长盐酸氯胺酮的作用时间,便于给药,制成盐酸氯胺酮控释片.方法以HPMC(羟丙基甲基纤维素)及Carbopol934p(卡泊姆)为辅料,制成胃内漂浮片并进行体外累积释放度测定.结果体外释药基本达到零级释放过程,r=0.9404,体外释药量与释药时间具有良好的相关性.Peppas方程中n值为0.5109,控释片中药物的释放机制是亲水凝胶层扩散和骨架溶蚀.结论盐酸氯胺酮控释片达到了设计的要求,5min内体外释药约为标示量的10%左右,6h后释药约90%左右.

简介：摘要目的分析临床缓、控释制剂使用中存在的问题，促进临床合理用药。方法我院于2015年1月在全院范围内全面开展缓、控释制剂专项药学服务干预活动，本组研究中将以我院HIS系统中2014年1月至2015年12月期间口服缓、控释制剂的情况作为研究资料，对比干预活动前后各种口服缓、控释制剂的使用情况及差错率。结果本组研究是共涉及非洛地平、硝苯地平缓释片、硝苯地平控释片、曲马多、吲达帕胺、布洛芬、茶碱、氯化钾、吲哚美辛、单硝酸异山梨醇酯10类口服缓、控释制剂，干预活动前药物的次数过多率为9.68%，次数过少率为1.61%，掰断率为0.71%，总差错率为12.01%；干预活动后，药物的次数过多率为4.69%，次数过少率为0.79%，掰断率为0.36%，总差错率为5.81%，均较干预前有明显降低，具有统计学意义（P＜0.05）。结论口服缓、控释制剂在临床中的使用差错率较高，通过专项干预活动可以明显促进缓、控释制剂的合理用药，避免不良反应的发生风险。

简介：