简介：摘要： 目前在抗真菌药的研制方面已取得了较大的进展。由于唑类药物长期使用，真菌耐药性及其交叉耐药现象不断出现，对临床治疗具有重要威胁。近年来提出新型抗真菌药物的新靶点，并研发出具有高活性强、强疗效的抗真菌药物。本文对抗真菌药物及其作用机制研究。

简介：

简介：摘要肠道菌群与宿主的能量代谢过程密切相关，其组成和代谢的紊乱可通过多途径导致胰岛素抵抗、肥胖及2型糖尿病的发生。降糖药物可调节肠道菌群的组成及其代谢，改善肠道内环境，从而降低胰岛素抵抗和改善宿主的代谢，最终发挥降糖作用。

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简介：【摘要】 目的： 总结归纳临床上儿童常用的抗菌药物注射制剂用法用量，健全审方系统规则维护，为临床合理用药提供依据及保障 。 方法： 结合药品说明书及 Mcdex 、药智数据库等药品信息查询工具，对临床上儿童常用的抗菌药物注射制剂用法用量做一总结归纳。 结果： 将儿童及肝肾功能不全儿童的常用抗菌药物注射剂使用剂量进行了总结 。 结论： 对临床上儿童常用的抗菌药物注射制剂用法用量进行总结归纳，完善审方系统规则维护进行医嘱自动审核是很有必要的 。

简介：摘要：目的：分析研究阿司匹林+他汀类药物治疗脑血栓的药理机制及治疗效果。方法：时段：2017年04月至2020年01月，收集本院接治的脑血栓患者开展研究，共收入100例，采取分别抽样法分组，即采纳常规治疗的对照组（n=50）和阿司匹林+他汀类药物治疗的观察组（n=50），对比治疗效果、颈动脉斑块面积、NIHSS评分。结果：分析治疗效果，和对照组（82.00%）相比，观察组（98.00%）更高，P＜0.05。治疗前，两组颈动脉斑块面积、NIHSS评分对比无统计学差异，P＞0.05；治疗后，观察组颈动脉斑块面积（1.02±0.33）、NIHSS评分（10.02±0.54）等指标优于对照组，P＜0.05。结论：实施阿司匹林+他汀类药物治疗方案，对脑血栓患者具有减少颈动脉斑块面积、降低神经功能缺损的效果，患者的生活质量明显提高，在临床中值得应用和推广。

简介：摘要肾纤维化是所有进展期慢性肾脏病的共有病理特征，预示肾损伤反应进入了以组织结构重塑和器官功能丧失为标志的共同终末通路。目前，临床上尚缺乏针对肾纤维化有效的治疗药物，导致大量肾纤维化患者不可避免地发展为终末期肾病。基于肾纤维化分子机制的研究进展，近年来多种具有潜在抗纤维化作用的药物已经进入了临床试验阶段。本文对部分受到密切关注的试验药物进行综述，以期对后续临床研究的开展带来帮助。

简介：摘要癫痫治疗以药物为主，但抗癫痫药物的使用通常受到不良反应的限制，如精神行为不良反应，包括攻击行为。具有不同作用机制的左乙拉西坦、吡仑帕奈和托吡酯均与攻击行为有关。目前，还没有证据表明，左乙拉西坦、吡仑帕奈和托吡酯增加攻击行为发病的具体药理机制。5-羟色胺和γ-氨基丁酸，特别是谷氨酸(通过AMPA受体)似乎起着关键作用。其他机制涉及激素、表观遗传学和另类精神病等。潜在的神经和(或)精神健康障碍易增加攻击行为敏感性。抗癫痫药物引起的不良反应越来越受关注，了解抗癫痫药物诱发攻击行为的风险因素和潜在机制，可能帮助临床医师尽早识别并管理降低这种不良反应，本文将可能机制进行阐述。

简介：摘要化疗是治疗肿瘤的常用手段，化疗药物可以反常性地增加肿瘤细胞的增殖和扩散，也逐渐被医生们认识。本文对化疗与肿瘤转移的相关性进行分析，探讨可能的作用机制和应对方法，期待保留化疗药物治疗疗效的同时降低转移发生概率，提醒医生对化疗药物导致肿瘤转移不良的后果引起重视。

简介：摘要

简介：【摘要】目的 探究溃疡性结肠炎的药物选择及作用机制。方法 抽选我院 2015年 3月～ 2018年 6月收治的 70例溃疡性结肠炎患者资料，随机分为研究组和对照组各 35例， 经检查确诊后，对照组予以常规用药，研究组予以系统用药，比较两组患者的治疗效果。结果 两组患者经治疗后，研究组中，显效 24例（占 68.6%），有效 10例（占 28.6%），无效 1例（占 2.9%），治疗总有效率为 97.1%；对照组中，显效 16例（占 45.7%），有效 12例（占 34.3%），无效 7例（占 20%），治疗总有效率为 80%。可见，研究组患者的治疗效果优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 经检查确诊后，根据溃疡性结肠炎患者的具体情况，合理选择用药，能够有效提高溃疡性结肠炎的临床疗效，降低并发症及药物不良反应的发生率，促进患者康复，值得推广应用。

简介：摘要药物性牙龈增生在临床上比较常见，是由某些药物引起的牙龈增生和体积增大，牙龈边缘和牙龈乳头增生为主要临床表现，不仅对患者的发音功能、咀嚼功能以及吞咽功能产生严重影响，同时给患者的生活也带来极大的痛苦，使患者产生心理障碍。目前对于药物性牙龈增生的发病机制尚无定论，仍需进行进一步的研究。该文就胶原合成与降解失衡机制、炎症机制、上皮细胞的增值和凋亡机制等方面作一综述。

简介：摘要从生殖毒性、遗传损伤、环境监测、护士职业防护依从性等方面总结近年来抗癌药物暴露对护士的损伤机制及防护现状，旨在为抗癌药物防护作业提供指引，为护士职业安全提供保障。

简介：摘要急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的特征是非心源性肺水肿和顽固性低氧血症，其病死率很高。近年来支持治疗的发展在一定程度上降低了ARDS致死率，然而治疗费用高昂、有诸多副作用及中重度ARDS高致死率等问题，限制其临床疗效，因此有必要加强特效药物的研究。ARDS的核心病理改变是炎症反应失衡以及肺血管内皮和肺泡上皮屏障损害。调控炎症反应的强度和促进内皮和上皮屏障成为当前药物治疗ARDS的两个关键因素。本文从炎症反应失控及肺泡上皮和肺血管内皮屏障破坏两方面，总结了ARDS的发病机制以及近年来相关的临床前药物研究成果，以期为ARDS的治疗提供参考。

简介：[摘要] 目的：运用网络药理学探讨何首乌药物性肝损伤机制。方法：检索TCMSP等获取化合物结构信息，用药效基团匹配法获得潜在药物靶点，进行GO、KEGG、REACTOME富集，蛋白PPI网络聚类和生物过程分析，运用构建化合物-靶点-生物过程-药理作用的网络并进行拓扑学分析。结果：获得化合物24个；靶点32个；GO富集BP 29条、MF 29条和CC 26条，KEGG 9条，REACTOME 86条；蛋白PPI网络聚类分5组和两相生物转化；HBSY网络节点70个、集中度0.358。结论：何首乌蒽醌、二苯乙烯、黄酮可能作用于生物转化一、二相反应相关靶点，导致药物性肝损伤。

简介：摘要目的探讨冠状病毒感染所致心力衰竭（心衰）的机制，并预测对其可能有效的药物。方法在基因表达数据库（GEO）检索冠状病毒和心衰，并筛选符合实验要求的组学数据。采用R语言Limma程序包进行差异表达基因分析，筛选差异表达基因。将两组差异基因导入R语言clusterProfiler包进行基因本体学（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，取两组结果的交集。采用STRING数据库对所有差异表达基因构建蛋白质互作网络并筛选核心基因。最后采用团队自主研发的表观精准治疗预测平台EpiMed预测冠状病毒所致心衰的治疗药物。结果在GEO数据库检索并筛选得到GSE59185冠状病毒数据集，根据不同的亚型分为wt组、∆E组、∆3组、∆5组、对照组5组样本，差异分析发现各亚组交集上调基因191‌个，下调基因18‌个。在GEO数据库检索并筛选得到GSE126062心衰数据集，共筛选差异表达基因495‌个，其中上调165‌个，下调330‌个。冠状病毒与心衰差异表达基因富集分析，取交集处理共有GO条目20条，主要富集在病毒反应、病毒防御反应、Ⅰ型干扰素反应、γ干扰素调节、先天免疫反应调节、病毒生命周期负调控、病毒基因组复制调控等；共有5条KEGG通路，主要与肿瘤坏死因子（TNF）信号通路、白细胞介素（IL）-17信号通路、细胞因子与受体相互作用、Toll样受体信号通路、人类巨细胞病毒感染有关。蛋白互作网络分析筛选出信号传导及转录激活蛋白3、IL-10、IL-17、TNF、干扰素调节因子9、2′, 5′-寡腺苷酸合成酶1、丝裂原活化蛋白激酶3、S-腺苷甲硫氨酸基区域蛋白2、CXC趋化因子配体10、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3共10‌个核心基因。EpiMed平台预测可能对冠状病毒所致心衰有效的药物为TNF-α抑制剂、白藜醇、利托那韦、白芍、维甲酸、连翘、鱼腥草等。结论多个炎症通路的异常活化可能是冠状病毒感染所致心衰的原因，白藜芦醇、利托那韦、维甲酸、白芍、连翘、鱼腥草可能对其具有治疗作用。

简介：摘要慢性疼痛是目前亟待解决的公共健康问题，临床常面临止痛药物治疗效果不佳或耐受度差等挑战。研究认为，慢性疼痛的发生发展涉及多个脑区的变化，中枢调控机制，尤其是前额叶皮质及其相关脑区在其中起到重要作用。慢性疼痛的非药物治疗，例如经颅直流电刺激、经颅重复磁刺激、认知行为疗法等，近年来逐渐成为极具潜力的有效治疗手段。文章将针对慢性疼痛非药物治疗的前额叶相关神经调控研究进展进行综述，关注这些治疗方法产生的脑结构和功能的变化，以进一步探索脑功能调控慢性疼痛的机制，为慢性疼痛非药物治疗的进一步优化提供理论依据。

简介：【摘 要】目的：围绕喹诺酮类药物展开研究，探讨药物的作用机理及不良反应。方法：选择近期使用喹诺酮类药物的药方为研究对象，选择时间为 2018年 10月至 2019年 10月，采取回顾性分析的方法，共计得到 11741张处方，了解药物作用机理，回顾药物使用期间出现的不良反应。结果：在喹诺酮类药物中，最为常用的药物包括左氧氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星等，占比分别为 38.5%、 16.2%、 30.4%，在用药期间出现胃肠道反应、肝肾毒性、中枢神经系统反应等不良反应。结论：喹诺酮类药物种类繁多，用药期间容易出现不良反应，在日常用药期间，要深入了解喹诺酮类药物，结合患者实际情况合理用药，才能达到预计的治疗效果，同时还可以保障患者的生命健康安全，避免出现一系列的不良反应。

简介：摘要：喹诺酮类药物在临床中治疗细菌感染引起的系统性疾病应用广泛，从第一代吡咯酸等药物起，随着医学进步，喹诺酮类药物的种类已经发展到当前的第三代氧氟沙星等药物。为了提升喹诺酮类药物在临床中的效果，本文就喹诺酮类药物在临床中的作用机制与不良反应进行分析，为临床用药提供可靠的参考依据。

简介：摘要腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease，CMT)是一组常见的累及周围神经的单基因遗传病，其发病率约为1/2500。CMT1A是CMT最常见的亚型，约占确诊病例的50%。目前认为CMT1A的病因为外周髓鞘蛋白22基因重复突变，导致基因表达调控机制紊乱，与NRG1/ErbB通路失调、脂质代谢障碍等多种因素共同影响施旺细胞髓鞘形成。目前CMT1A患者的治疗以对症支持为主，针对上述可能的发病机制，CMT1A的靶向治疗药物正在研发中。本文就CMT1A的发病机制和靶向治疗药物的研究进展做一综述。