简介：藤黄为藤黄科植和藤黄的干燥树脂,生藤黄有毒,常须通过炮制,减低毒性。本文对藤黄炮制的研究做了概述。1炮制工艺研究王爱芳提出了藤黄的四种炮制工艺:(1)清水制法;(2)荷叶制法;(3)豆腐制法;(4)山羊血制法。以抗炎、杀菌、抗肿瘤和藤黄酸含量为指标,采用正交试验法,综合优选了藤黄高压蒸制工艺。结果表明,以126C蒸制0.5小时为最佳工艺,与上述炮制品比较,具有药理效应强,有效成分含量高及毒性低的特点。

简介：【摘要】中药藤黄作为传统中医药中的重要药材，近年来，随着现代科学技术的不断发展，已有许多研究表明藤黄具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗病毒等多种作用。其中，藤黄提取物对于抗炎作用的研究较为深入，其具体机制涉及抑制炎症介质的释放、调节炎症信号通路等方面。此外，藤黄还表现出一定的抗肿瘤活性，其机制涉及调节细胞周期、诱导凋亡、抑制肿瘤血管生成等。本综述旨在系统总结近年来关于藤黄药理研究的进展。

简介：目的：研究版纳藤黄Garciniaxipshuanbannaensis果实的化学成分.方法：利用硅胶柱色谱和SephadexLH-20柱色谱分离版纳藤黄果实的化学成分，通过波谱技术鉴定化舍物的结构。结果：从该植物果实的乙醇提取物中分离并鉴定了12个化合物，其结构分别为tovophyllinB（Ⅰ），β-谷甾醇（Ⅱ），熊果酸（Ⅲ），1-十八醇（Ⅳ），isogarcinol（Ⅴ），3’，5，7-三羟基-4’-甲氧基黄酮（Ⅵ），木犀草素（Ⅶ），luteolin-7—O-glucuroaicacidmethylester（Ⅷ），胡萝卜亭（Ⅸ），牡荆苷（Ⅹ），β-D-吡喃阿拉伯糖（Ⅺ），蔗糖（Ⅻ）。结论：化合物Ⅰ、Ⅲ～Ⅺ为首次从该种植物中得到.

简介：目的：建立高效液相色谱法测定芙蓉膏凝胶剂中新藤黄酸的含量。方法：色谱柱为HypersilODS（4.6×250mm,5μm）;以甲醇∶0.5%磷酸（90∶10）为流动相;流速：1.0ml/min;检测波长：360nm进行实验。结果：线性回归方程为：Y=27345.133X＋27591.233,相关系数r=0.9984,新藤黄酸在0.280~1.400μg范围内呈线性,平均回收率为99.81%,RSD为1.63。结论：该方法准确可靠,稳定性、重现性好,适用于芙蓉膏的含量测定。

简介：摘要目的对腰椎间盘突出症患者采用藤黄健骨胶囊治疗的效果进行分析和讨论。方法本次60例研究对象均为我院收治的腰间盘突出症患者，将其根据治疗方法平均分为两组，每组30例，予以对照组患者常规治疗，研究组患者则接受藤黄健骨胶囊治疗，对两组患者治疗效果进行分析。结果观察组患者的治

简介：摘要目的观察藤黄酸对人肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用，探讨其作用机制。方法将体外培养的HepG2细胞按随机数字表法分为对照组及藤黄酸低、中、高剂量组，每组5个复孔。对照组以正常培养液培养，加入0.5%二甲基亚砜作为溶媒对照。藤黄酸低、中、高剂量组分别加入依藤黄酸0.1、1.0、10.0 μmol/L进行干预。采用MTT法检测细胞增殖抑制率，采用流式细胞术测定细胞凋亡率，Hoechst染色法观察细胞核凋亡情况，Western blot法检测Bcl-2、Bax蛋白表达。结果与对照组比较，藤黄酸低、中、高剂量组HepG2细胞增殖率[(68.00±3.55)%、(51.93±4.36)%、(47.16±4.73)%比(99.87±4.53)%]降低(P<0.01)，凋亡率[(23.00±1.22)%、(40.09±4.65)%、(70.32±4.99)%比(4.33±0.57)%]升高(P<0.01)，Bcl-2[(0.73±0.10)、(0.25±0.10)、(0.19±0.08)比(0.97±0.11)]蛋白表达降低(P<0.01)，Bax [(0.39±0.14)、(0.88±0.15)、(0.85±0.13)比(0.22±0.08)]蛋白表达升高(P<0.01)，Bax/Bcl-2比值[(0.34±0.10)、(1.87±0.29)、(1.63±0.23)比(0.13±0.06)]升高(P<0.01)；Hoechst染色结果显示，随着藤黄酸作用浓度的递增，HepG2细胞凋亡率呈剂量依赖性递增。结论藤黄酸可通过调控HepG2细胞中Bax及Bcl-2表达抑制细胞增殖。

简介：目的：定性定量分析藤黄中的xanthonc类化合物。方法：应用一种简便快捷的高效液相色谱方法。结果：从藤黄药材中鉴定出其中xanthonc类主要成分：isomorellicacid（1），morellicacid（2），isogambogenicacid（3），gambogenicacid（5），isogambogicacid（6），gambogicacid（7）and30-hydroxygambogicacid（4），并进行了有关的定量分析。同时对采自中国及印度不同地区的7份藤黄药材进行了HPLC色谱分析，以上述其中xanthone类化合物为指标成分，对藤黄药材的HPLC色谱特征进行了描述。结论：该方法简便快捷，能有效地应用到藤黄药材的质量控制中。

简介：摘要目的观察内服藤黄健骨胶囊联合局部封闭治疗跟痛症的临床疗效。方法将明确诊断为跟痛症的３０例患者均按内服藤黄健骨胶囊联合局部封闭的方案治疗，一周一疗程，长期随访。结果治愈３８例（６３．３％），显效１２例（２０％），有效８例（１３．３％），无效２例（０．３％），总有效率９６．７％。结论藤黄健骨胶囊联合局部封闭治疗跟痛症疗效确切，优势明显，值得推广。

简介：研究首乌藤黄酮的分离纯化及对小鼠的体内抗氧化作用.结果表明:LS300B树脂适宜于首乌藤黄酮的分离纯化,参数优化条件为:2.5×60cm层析柱,以浓度为0.80mg/mLpH值为4.5的黄酮2BV/h的流速上样;用4BV体积的50％的乙醇以2BV/h的速度洗脱.体内抗氧化结果表明:首乌藤黄酮可以提高受试小鼠血清、肝脏、脑中谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶的活性.说明首乌藤黄酮具有一定的抗氧化活性.

简介：摘要目的对膝关节骨性关节炎患者进行藤黄健骨胶囊治疗的效果进行研究和分析。方法67例研究对象，均选自本医院2016年12月—2018年03月收治的膝关节骨性关节炎患者，以治疗方式为依据，对患者进行分组，实验组和对照组。对照组行常规治疗，主要使用的药物为塞来昔布胶囊，实验组使用藤黄健骨胶囊进行治疗。分析两组患者的治疗效果。结果治疗后两组患者的临床症状均得到好转，实验组患者好转的更为明显，治疗有效率超过90%，组间比较差异明显，统计学存在意义（P<0.05）。结论对膝关节骨性关节炎患者行藤黄健骨胶囊治疗效果较为显著，治疗的有效率较高，且未出现明显不良反应，安全性较高，

简介：摘 要：目的：研究评估腰椎间盘突出症采用藤黄健骨胶囊治疗的临床效果。方法：研究时间周期跨度为2020年1月-2020年12月，纳入样本为院内就诊72例腰椎间盘突出症患者，分组方法为随机数字表法，均分为研究组（n=36）、对照组（n=36）。对照组患者为针灸、推拿、药物等保守治疗，研究组患者参照对照组治疗方案，加用藤黄健骨胶囊，对比两组各项指标。结果：对比两组治疗后ODI评分、JOA评分、VAS评分，研究组均优于对照组（P＜0.05）；对比两组不良反应发生率，无显著差异（P＞0.05）。结论：腰椎间盘突出症患者采用藤黄健骨胶囊治疗效果显著，可全面推广。

简介：

简介：摘要目的制备藤黄酸的HP-β-CD包合物冻干粉针,并初步考察藤黄酸包和物冻干粉针的质量标准。方法采用冷冻干燥法制备包和物，HPLC分析藤黄酸的体外释放规律，并测定包合物冻干粉中藤黄酸的含量。结果优化的包合工艺制备的冻干粉针外观形态，溶解性好,用生理盐水稀释200毫升后在一个半小时内释放不超过20%,建立的含量测定方法重现性好、准确简便。结论含量测定方法可行，包合及冻干工艺优化合理。

简介：目的：观察藤黄健骨丸联合腰椎牵引治疗腰间盘突出症的治疗效果,并用腰痛宁肢囊对照.方法：收集2008年1月-2011年12月邳州市人民医院及我院门诊病人108例年龄14-70岁经临床及影像学检查诊断为腰椎间盘突出症患者.按就诊顺序及治疗方法不同,随机分为治疗组（藤黄健骨丸联合腰椎牵引）和对照组（腰痛宁肢囊配合腰椎牵引）,每组各54例.每组病人经过2个疗程（2月）的治疗,并根据各组病例治疗前后的症状、体征变化进行比较,评价藤黄健骨丸配合腰椎牵引治疗腰间盘突出症的临床疗效.结果：治疗组治愈25例,对照组治愈17例,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）.差别有统计学意义.结论：藤黄健骨丸配合牵引治疗腰椎间盘突出症是安全可行的,有效率高,无需手术,痛苦小的优点,可在基层医院推广应用.

简介：【摘要】目的 探讨藤黄健骨胶囊联合椎管减压术用于退行性腰椎管狭窄的效果，评估其对患者骨组织修复的影响。方法 选择2019年1月至2021年3月就诊于我院脊柱外科的80例退行性腰椎管狭窄患者作为研究对象，随机分观察组和对照组各40例。两组均行椎管减压术，对照组术后常规口服碳酸钙D3片，观察组在对照组基础上加藤黄健骨胶囊治疗，持续治疗3个月后评估两组临床疗效，比较两组疼痛评分、Oswestry功能障碍指数问卷表评分及骨组织修复指标。结果 两组治疗总有效率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。两组术后3个月疼痛评分、Oswestry功能障碍指数问卷表评分，观察组均显著低于对照组（P＜0.05）；骨密度值及碱性磷酸酶、Ⅰ型前胶原羧基端前肽水平观察组显著高于对照组（P＜0.05）。 结论 退行性腰椎管狭窄患者在椎管减压术治疗基础上联合藤黄健骨胶囊治疗，可进一步提升治疗效果，并促进骨组织修复，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的研究藤黄酸对胶质瘤细胞A172细胞活性及增殖的影响并探讨其作用机制。方法体外培养胶质瘤细胞A172，使用四甲基偶氮噻唑蓝实验（MTT）实验法探讨藤黄酸对A172细胞的活性影响；Westernblot检测蛋白激酶B（Akt）、p53、Bcl-2及Caspase-3的蛋白水平。结果MTT实验表明藤黄酸具有抑制胶质瘤A172细胞活性的作用（P<0.05），并与剂量、时间呈正关系；藤黄酸可抑制Akt、Bcl-2蛋白表达，且诱导Caspase-3、p53的活化，具有统计学差异（P<0.05）。结论藤黄酸具有抑制A172细胞活性及增殖，并诱导凋亡的作用，藤黄酸对胶质瘤细胞A172的促凋亡作用，可能通过Akt途径的失活所介导的。

简介：目的：研究藤黄酸（GA）的衍生物5（C5）,体外诱导人头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）细胞的凋亡作用。方法：不同时间段分别用不同剂量C5作用于HNSCC细胞系CAL27、HN13和HN30,采用MTT法检测细胞存活率,Logit法测定抑制50%的细胞生长所需的浓度（IC50）值。采用Annexin-V/PI双染色流式细胞仪检测细胞凋亡。免疫细胞化学法和Westernblot法检测凋亡相关蛋白表达的变化。结果：C5明显抑制CAL27、HN13和HN30细胞的生长,且与剂量和时间呈正相关。IC50值比GA对照组明显降低。应用5.0μmol/L高浓度的C5,处理CAL27细胞系组24h、48h和72h,细胞凋亡比例分别为52.19%、65.24%和84.53%。C5引起明显的、剂量依赖性的Bcl-2表达减少和Bax表达增加。结论：C5可以体外通过上调Bax蛋白和下调Bcl-2蛋白表达诱导头颈部鳞状细胞癌细胞的凋亡。

简介：摘要目的对藤黄健骨片联合元七骨痛酊治疗膝骨关节炎的临床效果进行观察。方法于我院2016年9月——2017年9月之间我院疼痛门诊接收的膝骨关节炎患者中随机抽取98例患者作为研究对象，将其分为两组各49例患者，对对照组患者机与常规治疗，对实验组患者给予藤黄健骨片联合元七骨痛酊治疗，对两组患者的临床效果进行观察。结果实验组患者治疗总有效人数为47（95.91）例，多于对照组患者的治疗总有效人数36（73.46）例，实验组患者不良反应发生人数为8（16.32）例，少于对照组患者的不良反应发生人数17（34.69）例，对比差异显著，P均＜0.05.结论给予膝骨关节炎患者采用藤黄健骨片联合元七骨痛酊进行治疗，能够提高治疗效果和抑制不良反应的发生，具有良好的临床推广价值。

简介：摘要目的探讨超声介导载药微泡靶向药物释放(UTMD)技术联合藤黄酸(GA)对人结肠癌HCT116细胞增殖和凋亡的影响。方法体外培养人结肠癌HCT116细胞，用不同浓度(分别为0、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0 μg/ml)的藤黄酸加入培养基培养细胞，筛选合适的藤黄酸浓度(2.0 μg/ml)，将细胞分为6组，分别为GA+微泡+超声组、GA+超声组、GA+微泡组、单用GA组、单用超声辐照组、对照组，采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和流式细胞仪分别检测各组细胞的生长抑制率和凋亡率及细胞周期分布，组间分析采用独立样本t检验。结果UTMD联合GA对人结肠癌HCT116细胞的生长抑制及促凋亡作用显著大于对照组与单用GA组，当处理时间为24、36、48 h时，GA+微泡+超声组的生长抑制率高于对照组(0.755±0.017比0.007±0.001、0.892±0.010比0.008±0.001、0.934±0.003比0.011±0.001，t＝60.489、120.670、358.247，P<0.05)、单用GA组(0.755±0.017比0.357±0.012、0.892±0.010比0.462±0.024、0.934±0.003比0.638±0.004，t＝26.643、23.719、89.067，P<0.05)，差异均有统计学意义。GA+微泡+超声组的凋亡率和处于G2/M期的细胞比例高于对照组[凋亡率：(32.21±1.30)%比(3.33±0.09)%，G2/M细胞比例：(56.97±0.31)%比(18.25±0.76)%，t＝31.217、66.391，P<0.05]、单用GA组[凋亡率：(32.21±1.30)%比(24.19±1.30)%，G2/M细胞比例：(56.97±0.31)%比(28.43±0.40)%，t＝6.155、80.321，P<0.05]，差异均有统计学意义。结论UTMD可明显提升藤黄酸对人结肠癌HCT116细胞的增殖抑制及促凋亡作用。