简介：摘要 目的：分析血站血液检测不合格项目情况。方法：以2020~2021年血站无偿献血者14246例为研究对象，行丙氨酸氨基转移酶（ALT）检测、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）检测、丙型肝炎病毒抗体（HCV）检测、艾滋病病毒抗体（HIV）检测及梅毒螺旋体抗体（TP）检测并统计不合格情况。结果：2020年、2021年血液样本总不合格率分别为4.11%、4.01%，经比较，差异无统计学意义（P＞0.05），且分析2020~2021年血液样本不合格原因，均以ALT不合格高居首位，占比均＞60%，其次为抗-HCV、HBsAg，末者为抗-TP及抗-HIV。结论：2020年~2021年血液检测不合格项目主因为ALT，对此，应加强ALT初筛工作，可降低血液资源的浪费。

简介：摘要目的分析临床血液检查中不合格标本出现的原因和解决对策。方法回顾性分析医院检验科2014年6月～2015年6月血液检测中出现不合格的102例不标本。结果此次血液检测中发现的102例不合格标本中，溶血34例，占33.33%；凝血23例，占22.55%；送检延迟14例，占13.73%；标本采集不规范21例，占20,59%；血液量过少/量不准10例，占9.80%。结论血液标本不合格不仅会影响检验的准确性，还会影响医生对患者病情的判断，延误患者病情的治疗，在临床规避中，医院检验科需加强和各部门之间的联系，严格规范血液送检流程，以提升血液检查结果的准确性。

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简介：摘要目的研究分析影响血液检测不合格的因素及控制策略。方法此次研究的对象是选择我院2012年3月至2014年6月期间80例血液检测不合格标本，对不合格原因进行分类，制定相应的控制策略。结果血液检测不合格的因素主要包括药物影响、血液凝固、抗凝剂使用不合理、样本送检延迟以及溶血等。结论在采集血液检测标本的过程中，应当严格遵循相关血液检测标本采集流程、操作要求，及时、准确的将血液检测标本送检，以此降低血液检测不合格发生率，提高血液检测标本质量。

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简介：摘要目的探索血液检测不合格标本的原因分析及其解决要点。方法本次分析对象为100份血液标本（在2017年6月-2018年6月收集），设为对照组。在分析不合格标本影响因素后，在采血中，另选100份血液标本作为观察组，根据分析出的影响因素，对观察组采取针对性解决对策。结果观察组血液标本不合格（2.00%）、采血量不准确（1.00%）、标本溶血（0.00%）、标本容器选择不当（0.00%）均低于对照组（P＜0.05）。结论在分析血液检测不合格标本因素后，实施针对性解决对策效果显著。

简介：摘要目的分析探究无偿献血者血液检测不合格情况，减少血液不合格率，保障血液安全。方法对我站2011年1月—2017年12月无偿献血者血液标本检测情况进行回顾性分析。结果476598份血液标本中，总不合格率为2.14%，各项血液检测指标不合格率按照由高到低依次为ALT>抗-TP>HBsAg>抗HCV>抗-HIV；不同年份不合格率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论本市无偿献血血液检测中，整体血液检测不合格率相对较低，但为进一步排除血液安全隐患、避免血液资源浪费，仍需要加大无偿献血健康知识宣传工作，做好血液筛查，同时加强对献血者健康问询等工作。

简介：摘要：目的 分析临床血液样本检测不合格影响因素，讨论应对措施。方法 回顾本院在2020年9月至2021年9月期间采血的1788例患者临床资料，将其中具有代表性的血检样本，共368例，平均分成16份，每份23例，对比不同条件下血液样本指标检测水平，研究影响因素。结果 温度在25℃，末梢采血，不合理添加抗凝剂的条件下，相较于4℃、静脉采血和合理添加抗凝剂情况，K+和PHB水平显著更高，pH则显著更低（P＜0.05）；患者非空腹、服过药、胆固醇和胆红素较高，相较于空腹、未服药、胆固醇和胆红素正常水平，K+、PH和PHB水平明显更高（P＜0.05）；24h送检的血液样本，TP、ALT和TG水平明显高于0h送检（P＜0.05）。结论 影响临床血液样本检测不合格因素较多，应依照相关制度落实检测要求，避免患者血液样本准确率受到影响。

简介：摘要：目的 分析临床血液样本检测不合格影响因素，讨论应对措施。方法 回顾本院在2020年9月至2021年9月期间采血的1788例患者临床资料，将其中具有代表性的血检样本，共368例，平均分成16份，每份23例，对比不同条件下血液样本指标检测水平，研究影响因素。结果 温度在25℃，末梢采血，不合理添加抗凝剂的条件下，相较于4℃、静脉采血和合理添加抗凝剂情况，K+和PHB水平显著更高，pH则显著更低（P＜0.05）；患者非空腹、服过药、胆固醇和胆红素较高，相较于空腹、未服药、胆固醇和胆红素正常水平，K+、PH和PHB水平明显更高（P＜0.05）；24h送检的血液样本，TP、ALT和TG水平明显高于0h送检（P＜0.05）。结论 影响临床血液样本检测不合格因素较多，应依照相关制度落实检测要求，避免患者血液样本准确率受到影响。

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简介：摘要目的研究血液标本临床检验不合格的原因。方法选取500分血液检查标本，对其中60份不合格标本进行深入研究和分析，研究不合格原因。结果不合格标本中，导致血液标本不合格的原因有样本不足5份（8.33%）；容器不当3份（5%）；凝血20份（33.33%）；其他原因6份（10%）。同时，凝血之后血小板值从（38.25±6.56）下降到（186.32±19.56）其中白细胞测定值从（9.7±0.8）升高到（8.4±0.5）。血红蛋白从（109.56±6.5）下降到（119.56±3.6）；红细胞测定值从（4.56±0.54）降低到（4.32±0.41），（p＜0.05），存在统计学意义。结论从事血液检验的工作人员在日常工作中，要认真负责，对检验工作中的每一个细节都要重视。不断提升自身专业技能以及职业道德，对制度化管理体系进行规范，促使血液检验的标准型得以提高。

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简介：摘要目的严格控制不合格血液的发放。方法血液通过识别、隔离、申请、报废。结论严格执行不合格血液的报废制度，避免不合格血液发往临床。

简介：摘要目的探讨不合格临床血液常规检验标本分析。方法选取2017年3月-2019年3月我院血液标本100份作为本次研究样本，100份血样标本均来自我院进行各项血检查的患者，对100份血液进行分析，将不合格血液标本进行分类，对标本进行分析。结果对100份血液标本进行分析，其中存在不合格的血样标本有46份，分别有以下原因采血量不准确、溶血、脂浊、凝血、标签错误、采血位置不当、延时送检；以采血量不准确最为常见，其次为脂浊、溶血、凝血、采血位置不当、标签错误、延时送检。结论临床上各种血液标本从抽血直至检验的过程中，多种因素均会导致血液标本不合格，其中不合格最为常见的原因是采血量不准确，通过对发生原因进行分析，优化采血以及送检各个流程，可有效的降低不合格血液标本的出现，该研究结果证实了值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的分析临床血液检验标本不合格的因素。方法选取2015年3月份至2015年6月份期间本院380例患者，对这380例患者抽取静脉血进行检验，回顾性分析这380例患者的了临床资料，分析血液检验标本不合格的因素。结果及结论造成临床血液检验标本不合格的主要因素有检验设备、医务人员以及患者三方面，在这380份血液标本中，因患者方面造成的不合格有9份（2.4%），因医务人员方面造成的不合格有20份（5.3%），因检验设备造成的标本不合格的有18份（4.7%）。为提高血液检验标本质量，提高检验结果的准确定，就必须加强血液检验标本全过程的管控，进而为疾病的诊断提供保障。