简介：【摘要】目的：关于卡马西平与丙戊酸钠连用和单用卡马西平在癫痫治疗中的效果探讨。方法：本次研究对象共90例，均为2020年1月到2021年6月期间本院接收的癫痫患者共90例，按照随机抓阄法均分为两组各45例，对照组患者采取卡马西平治疗，观察组患者连用卡马西平及丙戊酸钠治疗，为观察组。结果：观察组治疗总有效率44例，概率为97.78%，对照组治疗总有效率37例，概率为82.22%(P

简介：

简介：【摘要】目的 本文评估在治疗癫痫病患者中采用左乙拉西坦联合奥卡西平治疗方案的临床效果。方法：实验开展于2021年5月至2022年5月，纳入样为本时段我院收治的癫痫病患者86例，采用数字编号法进行分组处理，每组安排（n=43）,组间命名为实验组与研究组，给予前者奥卡西平片治疗策略；给予后者奥卡西平片联合左乙拉西坦片治疗策略，而后将相关数据进行收集整理，进行比对。结果：统计学分析后，两组患者神经功能相关指标、认知功能变化情况及免疫功能指标水平等均呈现显著差异性，研究组显优实验组。结论：在癫痫病患者临床治疗方案的横向选择中，采用左乙拉西坦与奥卡西平相联合形式开展治疗优势性更强，令患者认知功能、免疫功能、神经系统功能的改善效果均显著提升，令临床疗效优秀且理想，值得引用。

简介：【摘要】 目的：探讨观察对小儿癫痫患者治疗中应用托吡酯联合卡马西平的治疗效果，症状改善及安全性。方法：选取2020年1月～2021年12月期间入院的癫痫患儿64例，分为对照组和观察组各32例，对治疗效果进行对比。结果：观察组总有效率达96.87%，而对照组为75.00%(p

简介：摘要：近年来由于环保意识的加强，部分地区天然砂的开采受到限制，天然砂面临日益供不应求的局面。为了解决天然砂不足的矛盾，机制砂得到了越来越广泛的使用。中国幅员辽阔，石灰石或卵石资源遍布全国各地，将石灰石或卵石机械破碎，筛分生产机制砂，不仅有充足的数量保证，而且可确保其质量。

简介：【摘要】目的：分析奥卡西平+托吡酯联合治疗癫痫的临床效果及影响。方法：以收治癫痫患者72例为研究对象，实施临床治疗研究，研究时间段为2019年10月~2022年3月，随机分组后，参照组（n=36）行奥卡西平治疗，试验组（n=36）行奥卡西平+托吡酯治疗。比较患者治疗前后癫痫发作程度严重量表积分、临床发作指标、治疗效果差异。结果：试验组治疗后NHS3评分、症状发作频次、症状持续时间均低于参照组，治疗有效率高于参照组，差异有统计学意义，P＜0.05。

简介：摘要：目的：探讨丙戊酸钠（VPA）、卡马西平（CBZ）血药浓度监测（TDM）结果及价值。方法：回顾性选择2019年1月至2021年12月期间医院收治的常规服用丙戊酸钠患者120例和卡马西平患者120例进行研究，均接受血药浓度监测，评估不同药物的血药浓度达标率及在不同血药浓度时的治疗效果。结果：丙戊酸钠血药浓度达标率68.33%，卡马西平血药浓度达标率70.00%。丙戊酸钠达标患者治疗总有效率96.34%显著高于不足患者45.45%，不良反应率3.66%显著低于过量患者93.75%（P＜0.05）；卡马西平达标患者治疗总有效率96.43%显著高于不足患者42.31%，不良反应率2.38%显著低于过量患者100.0%（P＜0.05）。结论：丙戊酸钠、卡马西平用药中需重视血液浓度的监测，维持适宜的血药浓度，以保证最佳的治疗效果。

简介：摘要：目的：分析桂芍镇痫片联合卡马西平治疗癫痫的临床效果。方法：选取68例2019.02-2020.12我院收治的癫痫患者，用数字奇偶法分为观察组（34例）和对照组（34例），两组均行卡马西平治疗，在此基础上观察组实施桂芍镇痫片联合卡马西平治疗，比较组间治疗效果、临床相关指标。结果：观察组的治疗有效率（94.12%）相比对照组（76.47%）要高（P

简介：摘 要：园林建设是为了满足人们的精神需求，住宅建筑景观设计更符合人的需要，住宅区居民的需要是温暖的，贴近自然，在城市喧嚣中寻求良好的生态环境。因此，在住宅小区景观设计时不仅要注重与周边环境的融合，还要注意配建一些提高人们生活质量的景观设施等，使小区环境与生态环境充分的融合，力求为居住者提供更好的居住环境，让人感受到绿化景观对生活的积极影响。本文对住宅建筑园林景观设计问题进行了探讨。

简介：【摘要】 目的 奥卡西平联合认知功能训练治疗癫痫的临床疗效及安全性探微。方法 随机抽取2019年7月－2020年7月于我院进行治疗的癫痫患儿共96例，依照数字表法分为观察组同参照组，各48例。参照组接受认知功能训练，观察组接受奥卡西平联合认知功能训练。比对两种治疗方法的临床效果、不良反应情况。结果 观察组临床效果高于参照组，差异显著（P＜0.05）。两组不良反应发生率无明显差异，不具备统计学意义（P＞0.05）。结论 奥卡西平联合认知功能训练的方法效果理想，且安全可靠，值得临床大力推广应用。

简介：【摘要】目的：分析脑卒中后中枢性疼痛患者经卡马西平与加巴喷丁联合治疗的临床效果。方法：选取于我院接受治疗的脑卒中后中枢性疼痛患者66例，入院时间2020年12月至2021年1月，随机将患者分为对照组（n=33）与联合组（n=33），给予对照组患者卡马西平治疗，联合组在上述基础上予以加巴喷丁治疗，对治疗前后两组患者疼痛评分、治疗效果、不良反应发生情况进行对比分析。结果：2组患者疼痛评分在治疗前对比，差异不显著，P＞0.05，联合组治疗后疼痛评分较对照组低，差异显著，P＜0.05；2组治疗总有效率对比，联合组明显较对照组高，差异显著，P＜0.05；2组患者不良反应发生率对比，联合组明显较对照组低，差异显著，P＜0.05。结论：脑卒中后中枢性疼痛患者经卡马西平与加巴喷丁联合治疗，可有效减轻患者中枢性疼痛，用药后不会引发严重不良反应，安全性高，疗效确切。

简介：[摘要] 目的：探析苯巴比妥与卡马西平联合用药治疗癫痫病患者的临床疗效。方法：研究样本资料为60例癫痫病患者，2019.06~2021.09期间纳为研究样本采集时间段，分层随机化分组，用药方案对比，分析临床应用疗效，对照组/30（苯巴比妥治疗），实验组/30（苯巴比妥与卡马西平联合用药治疗），相较患者（1）癫痫疾病指标；（2）用药不良反应发生率。结果：实验组对比对照组，患者癫痫疾病指标均有积极改善意义，（P＜0.05）；实验组用药不良反应发生率较对照组，数据无明显差异，（P＞0.05）。结论：苯巴比妥与卡马西平联合用药治疗癫痫疾病，可积极改善患者癫痫发作次数及时间，用药过程安全可靠，有临床推广价值。

简介：摘要：目的：评价早期癫痫治疗中将丙戊酸钠与卡马西平联用的效果。方法：早期癫痫病人取样68例，分组方式选随机数表法，于2019年10月至2022年01月分别给予卡马西平治疗（n=32，参照组）和丙戊酸钠+卡马西平治疗（n=36，试验组），对比血清指标、脑放电指数和总有效率，观察症状改善情况。结果：治疗后，试验组TNF-α、hs-CRP、Hcy指标和脑放电指数比参照组低，总有效率97.22%，比参照组78.13%高，癫痫发作次数（1.15±0.52）次/d，发作持续时间（1.18±0.39）min/次，比参照组少，P＜0.05。结论：在早期癫痫治疗中结合应用丙戊酸钠与卡马西平可提升治疗有效性，有效控制炎症反应，降低脑放电指数，减少癫痫发作及持续时间。

简介：摘要

简介：摘要：目的：探讨原发性三叉神经痛疾病治疗中黛力新联合奥卡西平药物联合应用的临床疗效。方法：本次研究对象选自我院收治的原发性三叉神经痛患者，共78例，选取时间为2019年7月－2020年7月，在患者疾病治疗中，临床应用常规奥卡西平药物治疗措施，将其中的39例患者归为对照组；将奥卡西平联合黛力新治疗方案用于观察组，对两组患者的治疗效果进行观察比较。结果：观察组患者在临床治疗总有效率、治疗后RNS评分、疼痛发作频率的比较中，各项指标显著优于另一组，组间数值差异性较大，符合统计学意义的评判标准（P＜0.05）。结论：在黛力新与奥卡西平药物联合应用下，原发性三叉神经痛的病症改善情况显著，临床治疗有效率得到较大的提高，值得临床推广与应用。

简介：摘要：目的 探究柴芩蝎僵附子汤联合卡马西平治疗三叉神经痛的临床治疗效果。方法 选取我院2020.3-2021.3月期间收治的65例三叉神经痛患者为本次研究对象，根据随机数表法将所有患者分为对照组与观察组，其中对照组32例，观察组33例。对照组接受卡马西平进行治疗，观察组在应用卡马西平后格外加用柴芩蝎僵附子汤进行治疗，对比两组患者VAS改善情况以及炎性因子改善情况。结果 经对比，观察组

简介：[摘要]目的：探讨卡马西平联合阿米替林治疗原发性三叉神经痛的临床效果。方法：纳入对象为本院2020年8月-2021年7月期间诊治的原发性三叉神经痛患者，共78例，根据治疗方式不同对患者分组，单纯采用卡马西平治疗患者为对照组，39例，采用卡马西平联合阿米替林治疗患者为观察组，39例，对比两组患者治疗的临床疗效以及治疗前和治疗后不同时间VAS评分变化情况。结果：治疗后对两组治疗效果进行评价，观察组明显高于对照组（94.87%VS79.49%），有统计学意义（P

简介：[摘要]目的：探讨对小儿癫痫患者采用小剂量托吡酯联合卡马西平治疗的临床效果，分析其安全性。方法：在2018年2月-2022年1月期间，选取本院诊治的小儿癫痫患者62例作为本次研究对象，按照治疗方式不同分组，采用常规剂量托吡酯联合卡马西平进行治疗的患者为对照组，31例，采用小剂量托吡酯联合卡马西平治疗的患者为观察组，31例，对比两组治疗效果、不良反应发生率以及住院时间。结果：经过不同治疗，观察组临床有效率明显高于对照组，相关生化指标改善优于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，两组比较有统计学意义（P

简介：摘要目的探讨奥卡西平活性代谢产物10，11-二氢-10-羟基卡马西平(MHD)血药浓度的影响因素及临床药师通过血药浓度监测对给药方案进行干预的效果。方法选择郑州市第二人民医院神经内科自2017年8月至2021年12月采用奥卡西平或联合其他药物治疗的96例癫痫患者，以患者治疗期间行MHD血药浓度监测的血液样本为研究对象。采用单因素和多元线性回归分析患者性别、年龄、体质量、奥卡西平日剂量、肝肾功能和用药等因素对MHD血药浓度的影响。对血药浓度不达标及治疗无效的患者，临床药师对给药方案和生活方式进行干预，比较干预组和非干预组样本MHD血药浓度达标率和不良反应发生率的差异。结果96例患者共进行190次监测，获190例血液样本。不同奥卡西平日剂量、肌酐清除率(Ccr)、用药样本间MHD血药浓度差异均有统计学意义(P<0.05)；相关性分析显示奥卡西平日剂量和MHD血药浓度呈正相关关系(r=0.655，P<0.001)；多元线性回归分析显示，奥卡西平日剂量(95%CI：0.009~0.014，P<0.001)、Ccr(95%CI：-0.037~0.007，P=0.005)、奥卡西平联合拉莫三嗪(95%CI：0.526~8.790，P=0.027)、奥卡西平联合阿托伐他汀(95%CI：0.213~5.168，P=0.033)是MHD血药浓度的独立影响因素。对于进行首次血药浓度监测的患者，发生嗜睡和(或)头晕时MHD血药浓度[10.9(6.7，14.0) μg/mL]高于未发生嗜睡和(或)头晕时[7.5(5.2，9.4) μg/mL]，差异有统计学意义(P<0.05)。干预组样本MHD血药浓度达标率[83/85(97.6%)]高于非干预组[95/105(90.5%)]，不良反应发生率[11/85(12.9%)]低于非干预组[28/105(26.7%)]，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论MHD血药浓度受奥卡西平日剂量、Ccr、奥卡西平联合拉莫三嗪或阿托伐他汀的影响；临床药师参与临床药物治疗，可实现药物治疗更好的有效性和安全性。

简介：摘要：目的：探究在三叉神经痛的临床治疗中联用甲钴胺与卡马西平治疗的疗效分析。方法：选择我院2018年1月——2021年5月收治的三叉神经痛患者60例，以随机抽签原则将其均分为以下两组，分别是单用卡马西平治疗的对照组，以及联用甲钴胺与卡马西平进行治疗的研究组，对两组疗效、治疗前后疼痛程度（VAS评分）以及预后各项生活质量评分的比较分析。结果：研究组临床疗效总体有效率明显高于对照组，P＜0.05；治疗前，两组VAS评分对比不存在差异性，P＞0.05，治疗后，研究组VAS评分明显低于对照组，P＜0.05；且研究组生理功能、精神健康、躯体功能以及社会功能四个方面的预后生活质量评分均分别高于对照组，P＜0.05。结论：在三叉神经痛的临床治疗中联用甲钴胺与卡马西平治疗的疗效确切，可有效减缓患者疼痛，促进其预后生活质量的提高，值得推广。