简介:背景:普通剂型的左氧氟沙星在体内代谢快,半衰期短,纳米微球为解决这一问题提供了新的途径。目的:制备一种能够减少给药次数,维持平稳有效的血药浓度且能复合在组织工程支架材料上的左氧氟沙星聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolicacid),PLGA]纳米微球。方法:采用乳化溶剂挥发法制备不同条件下的左氧氟沙星纳米微球。(1)取24只新西兰大白兔随机分为3组研究左氧氟沙星纳米微球的体内药代动力学特性,普通剂型组通过耳缘静脉注射普通剂型的左氧氟沙星注射液20mg/kg,未载药纳米微球组接受等剂量的未载药纳米微球,载药纳米微球组接受等剂量的左氧氟沙星纳米微球,每组8只。于定点时间测定静脉血中左氧氟沙星含量;(2)取45只新西兰大白兔建立尿路感染模型,随机分为3组,空白对照组每日经耳缘静脉注入生理盐水;传统剂型组注入普通剂型的左氧氟沙星(20mg/kg);纳米微球组注入相应等剂量的左氧氟沙星纳米微球。于不同时间点行尿细菌培养,检测尿白细胞、血白细胞和中性粒细胞数;9d后行膀胱组织学检测评估左氧氟沙星纳米微球抗菌能力。结果与结论:(1)体内药代动力学特性:与传统剂型相比,最优条件下的左氧氟沙星PLGA纳米微球可以明显减少血药浓度的波动和给药频率;(2)抗菌性能评估:在每日用药的传统剂型组和仅一次给药的纳米微球组,兔感染症状逐步得到控制,在第9天时已基本治愈;此外,在相同时间点纳米微球组兔治愈数量基本高于传统剂型组,虽然只有在用药后的第5天两组之间差异有显著性意义;(3)结果表明:左氧氟沙星PLGA纳米微球抗感染能力强,缓释性能佳,能明显减少给药频次及延长作用时间,在治疗泌尿系统感染方面具有良好的临床和组织工程尿道应用前景。
简介:以辛酸亚锡为催化剂,采用本体开环聚合的方法,合成了一组不同摩尔比的DL-LA/GA/TMC三元共聚物。通过GPC、1H-NMR、DSC和力学性能测试,研究不同摩尔比对共聚物热性能以及力学性能的影响。结果表明共聚物组成摩尔比与投料摩尔比基本一致;共聚物为无定形态,其玻璃化转变温度(Tg)随DL-LA含量的增加略有升高,而随TMC含量的增加明显降低;共聚物的拉伸强度随TMC含量的增加呈现降低的趋势,而断裂伸长率呈先升高后降低的趋势。通过改变TMC的含量有效地提高了材料的韧性,当TMC含量≥35%时,共聚物显示了热塑性弹性体的特征;当TMC含量为50%时,聚合物断裂伸长率达到1778.5%,拉伸强度仍保持在12.4MPa。
简介:摘要50升溶剂混合物(25%PCE、25%TCE、25%1,1-二氯乙烯(1,1-DCE)和25%氯乙烯(VC)在位于浅层无承压含水层上方的一个地点发生泄漏。在泄漏后1个月、1年和5年的时间序列中,建立了模拟由此产生的羽流的扩散和迁移的平流-扩散模型。在对污染物的含水层条件和性质进行抽水试验和文献综述的基础上,建立了该模型的孔隙速度、延迟因子、扩散系数、羽流尺寸和最大浓度,假定污染物不发生变化,疏水分配吸附是控制相对溶解羽流迁移的关键因素。结果表明,1年后最大浓度Cmax比1个月后低150倍,5年后降低3000倍。然而,模型表明,4个月后的4种污染物的Cmax均超过了环境保护局(EPA)提出的饮用水标准的最大污染水平(MCL)100倍,而VC的Cmax在1年后超过了2倍。因此,污染需要进一步的衰减。纵向羽流分布表明,其相对迁移率顺序为VC>1,1-DCE>TCE>PCE,这与其相对疏水性基本一致(PCE>TCE>1,1-DCE>VC)。由此产生的羽流的平面图表明,疏水性较小的污染物由于分散而具有更强的扩散能力(VC>1,1-DCE>TCE>PCE)。由于我们简化了问题和所做的假设,这个模型的可预测性应该通过现场数据和实验室实验来进一步检验。
简介:摘要用甲基磺酸代替硫酸作为合成醋酸混合丁酯的催化剂,在不改变工艺操作的情况下,可以生产出气味清淡的净味醋酸混合丁酯,而且含量达到98.5%以上,醇类控制在1.0%以内不变情况下,杂质从0.1%降低至0.01%左右,在一定的情度上改善了副反应产物的产生的缺点,是生产醋酸混丁酯较为理想的选择。