简介：目的：确定长春西汀注射液的处方及制备工艺。方法：选用适宜的助溶剂、抗氧剂,对处方进行筛选,并通过加速实验（30℃±2℃、RH65%±5%）考察长春西汀注射液的稳定性。结果：该品在加速条件下（30℃±2℃、RH65%±5%）,6个月的自制样品与0d的自制样品比较、与匈牙利吉瑞制药有限公司生产的长春西汀注射液比较,pH值、有关物质、含量均无明显变化。结论：长春西汀注射液的处方和工艺可行,质量稳定。

简介：摘要对长春西汀注射液制药工艺进行了系统性的分析，总结了长春西汀注射液药物处方，认识到了制药工艺，核心目的是通过关键工艺项目的研究，保证制药工艺的科学性，从而为药物制备提供有效支持。

简介：目的观察长春西汀对急性脑梗塞的治疗和保护作用。方法选取符合诊断标准的急性脑梗塞患者81例，随机分为：治疗组42例，对照组39例。治疗组给予常规治疗＋长春西汀注射液30mg静脉点滴，对照组不用长春西汀，只给予常现治疗7～10日为一疗程。结果长春西汀注射液治疗急性脑梗塞，不同程度意识障碍患者的转醒时间与对照组比较具有显着差异（P〈0．01）其疗效于对照组比较具有显着差异（P〈0．05）。结论长春西汀对急性脑梗塞具有治疗和保护作用。

简介：

简介：摘要目的探究脑供血不足使用灯盏细辛注射液联合长春西汀注射液注射的临床效果。方法选取90例脑供血不足患者随机分为对照组（45例，常规治疗＋长春西汀）与研究组（45例，对照组＋灯盏细辛注射液）。对比治疗前后两组血液流变学指标、临床效果。结果治疗前两组低切还原黏度、高切还原黏度、血浆黏度差异不明显（P＞0.05），治疗后均有所降低（P＜0.05），且研究组明显低于对照组（P＜0.05）；研究组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论脑供血不足使用灯盏细辛注射液联合长春西汀注射液注射治疗可改善血液流变学指标与临床效果。

简介：摘要在临床治疗中联合用药非常广泛,合理使用2种或2种以上的药物能提高药物疗效,有效预防和治疗各种疾病。然而,由于不同药物的化学结构、酸碱度等存在差异，某些药物之间存在配伍禁忌。因此药物在配制和输液过程中易发生反应,降低疗效,甚至产生毒副作用。为了保证用药安全有效,应警惕联合用药时发生药物配伍反应。

简介：

简介：摘要目的探讨长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液治疗脑供血不足的临床疗效。方法选取2016年3月至2017年3月在我院接受治疗的60例脑供血不足患者进行研究，将所有患者随机分为观察组以及对照组，每组30例，对照组予以复方丹参注射液治疗，观察组予以长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液治疗，实验结束后，对两组患者治疗前后NIHSS评分、ADL评分、TC、TG水平以及不良反应发生率进行比较分析。结果观察组患者NIHSS评分、TC、TG水平以及不良反应发生率明显低于对照组，ADL评分明显高于对照组，P＜0.05。结论长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液治疗脑供血不足疗效显著，不良反应较少，可有效改善患者神经功能缺损状况以及血脂水平，提高日常生活能力，值得临床推广应用。

简介：目的分析丹红注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法124例急性脑梗死患者,根据治疗方案不同分为对照组（56例）与研究组（68例）。对照组予以单纯丹红注射液治疗,研究组在对照组基础上予以长春西汀联合治疗,对比两组疗效。结果研究组临床疗效优于对照组（P〈0.05）,治疗后研究组超敏C反应蛋白（hs-CRP）及白介素-6（IL-6）降幅高于对照组（P〈0.05）。结论丹红注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。

简介：目的建立长春西汀注射液细菌内毒素的检查方法。方法按[2005年版《中国药典》（二部）附录ⅪE]细菌内毒素检查法，对不同批号的样品进行了干扰试验和细菌内毒素检查。结果高浓度长春西汀注射液对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应有干扰作用，经稀释后可排除干扰。结论本品最大不干扰质量浓度为0．125g／L，可采用细菌内毒素检查法进行质量控制。

简介：

简介：摘要：目的：观察长春西汀注射液+注射用血塞通对急性脑梗死（ACI）患者的药理机制。方法：选择2020年6月—2021年6月接诊的82例ACI患者，随机分为：观察组（纳入41例，行长春西汀注射液+注射用血塞通治疗）、对照组（纳入41例，行注射用血塞通治疗），评价组间血液流变学指标、美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）量表。结果：组间血液流变学指标、NIHS评分在治疗前无明显差异，P>0.05；治疗2周后，观察组血液流变学指标、NIHS评分优于对照组，P

简介：摘要目的观察长春西汀注射液和阿司匹林合用在治疗脑梗死的临床效果。方法选取2015年3月-2016年3月我院收治并确诊的脑梗死患者108例为研究对象,按照随机分组的方式分为两组观察组患者54例，口服阿司匹林其计量为100mg/1次/d。试验组患者54例在观察组服用阿司匹林的前提下将长春西汀（20mg）加入生理盐水（250ml）方式为静脉滴注,频率为2次/d。观察两组患者治疗后的临床效果差异并进行分析。结果试验组患者临床总有效率为96%,观察组患者临床总有效率为83%，差异对比有统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀与阿司匹林合用对脑梗死患者的神经功能缺损程度具有改善效果,在治疗方法中具备安全、有效等特点，值得广泛应用。

简介：摘要目的探讨长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及治疗机制。方法将116例急性脑梗死患者分为对照组和治疗组，在常规治疗基础上，治疗组58例患者给予长春西汀注射液20mg，同时给予奥扎格雷钠80mg静脉滴注14天，对照组仅给予奥扎格雷钠80mg静脉滴注14天，观察两组治疗前后的临床疗效、神经功能缺损程度评分及血清炎症因子高敏C-反应蛋白（Hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量的变化。结果治疗组患者的总有效率明显高于对照组；治疗组治疗后神经功能缺损程度评分显著降低，血清内Hs-CRP、IL-6、IL-8和TNF-α水平显著降低。结论长春西汀注射液通过抗炎症反应机制治疗急性脑梗死。

简介：摘要目的对脑供血不足治疗中长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液的疗效进行探讨。方法选择我院收治脑供血不足患者160例，所有患者均于2018年1月—12月在我院接受治疗，按照随机数字表法分为实验组（n=80）和常规组（n=80）。常规组应用灯盏细辛注射液治疗，实验组同时应用长春西汀治疗，观察两组疗效。结果实验组治疗总有效率95.0%，显著高于常规组的80.0%（P＜0.05）。实验组不良反应发生率12.5%，与常规组的10.0%对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论长春西汀联合灯盏细辛注射治疗脑供血不足效果显著，并且具有较高安全性。

简介：

简介：【 摘要 】： 目的： 观察 分析后循环缺血性眩晕接受长春西汀治疗的临床效果。方法：选择 201 7 年 5 月 -201 9 年 10 月 我 院 收治的 后循环缺血性眩晕患者 90 例 作为本次的研究对象 ，依据随机原则将全部患者平均分成 两组：观察组和对照组，每组患者 45 例。 对照组 采 用丹参注射液治疗，观察组 采用 长春西汀治疗，比较临床治疗效果 以及治疗期间药物不良反应发生率 。结果： 观察组患者的临床治疗总有效率为 93.33% ，明显高于对照组的 77.78% ，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。观察组患者治疗期间不良反应发生率为 6.67% ，明显低于对照组的 22.22% ，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：长春西汀治疗后循环缺血性眩晕能够 取得满意的临床治疗效果 ，且治疗安全性高，值得 在临床上 推广。

简介：摘要目的观察长春西汀注射液对急性脑梗死病人的临床疗效。方法把100名急性脑梗死的病人随机分到两组中，对照组使用疏血通6mL加入生理盐水溶液250mL，静脉滴注，1次/d,持续15d；治疗组使用长春西汀20mL加入生理盐水溶液250mL，静脉滴注，1次/d,持续15d。结果观察组的总有效率为86％高于对照组的68％，差异显著有统计学意义(P＜0.05)。结论长春西汀注射液能明显改善急性脑梗死病人脑部血液循环，治疗急性脑梗死效果明显。

简介：

简介：摘要目的分析疏血通注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床效果。方法以我院2012年1月-12月间应用疏血通注射液治疗的83例急性脑梗死患者为对照组，以我院同期加用长春西汀治疗的83例患者为联合组，对比两组患者疗总有效率及神经功能缺损、日常生活能力评分情况，以评定其疗效。结果联合组治疗总有效率显著高于对照组，神经功能缺损评分显著低于对照组，日常生活能力评分显著高于对照组，两组各项数据经比较差异具有统计学意义，（P<0.01）。不良反应发生率与对照组相当。结论应用疏血通注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死，患者症状改善显著，安全可靠，值得临床推广应用。