简介：摘要目的测定竹节参根、茎、叶中竹节参皂苷Ⅳa含量，挖掘其开发价值。方法采用HPLC法测定竹节参根、茎、叶中竹节参皂苷Ⅳa含量，色谱柱为Inertsil ODS(4.6 mm×150 mm，5 µm)，乙腈-0.2%磷酸(35∶65)为流动相，流速1 ml/min，柱温35 ℃，检测波长210 nm。结果竹节参皂苷Ⅳa在1～10 μg范围内线性关系良好(r＝0.999 5)，竹节参根、茎、叶中竹节参皂苷Ⅳa含量分别为2.169%、0.269%、0.169%。结论竹节参根、茎、叶中均含有竹节参皂苷Ⅳa，以根中含量最高，茎中次之，叶中最少；根可作为其药用部位，茎和叶也有一定的开发价值。

简介：目的：建立HPLC同时测定竹节参中竹节参皂苷Ⅴ和Ⅳa的含量测定方法,并对不同产地的竹节参药材进行含量测定。方法：采用HibarC18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长203nm。结果：竹节参皂苷Ⅴ在0.36--7.20μg（r〉0.999）范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.0%,（RSD=0.73%,n=6）;竹节参皂苷Ⅳa在0.57~11.40μg（r〉0.999）范围内线性关系良好,平均加样回收率为104.2%（RSD=0.86%,n=6）。结论：该方法结果准确、重复性好,可用于竹节参药材的质量控制。

简介：梁水老娘在两个公家人挟持下,眼神空洞,柚黄的老脸凝固着惊恐,看去跟垂死之人似的。梁水心头突然涌起一种柔软的酸楚。那一刻,梁水显得很犹豫,肚里慌惶得厉害。他明白还有一个机会,只要他开口说出真相,老娘就留在家里了。

简介：所以本实验对tPJS进行了提取并研究其镇痛作用,结果竹节参总皂苷高、低剂量组对小鼠痛阈值明显增加,CL组小鼠在用药后30min至120min痛阈值均高于A组

简介：摘要目的筛选适合纯化竹节参总皂苷的大孔树脂，并确定其纯化工艺参数。方法以总皂苷含量为指标，采用静态吸附试验，结合吸附动力学参数筛选大孔树脂类型；通过动态吸附试验考察竹节参提取物大孔树脂纯化的工艺参数，确定竹节参总皂苷的制备工艺。结果D101大孔树脂对竹节参总皂苷有较好的吸附和解吸附效果，其最佳纯化工艺参数为：上样质量浓度为0.1 g/ml(以生药计)，上样体积为100 ml，即树脂上样量相当于3.3 g生药/ml；洗脱时先以3倍柱体积的蒸馏水、20%乙醇除杂，再用6倍柱体积的70%乙醇洗脱富集总皂苷，上样和洗脱流速为0.5 ml/min，总皂苷转移率可达85.6%。结论D101大孔树脂可有效富集和纯化竹节参总皂苷，可为竹节参药材的开发和利用提供依据。

简介：这些年，随着青阳湖牛态的改善，鱼虾满荡，芦苇密密，吸引了许多南来北往的候鸟在此栖息繁衍。黑心的不法分子趁机在湖边撒上毒料，丧心病狂地毒杀，然后高价出售给鸟贩子。

简介：<正>个体车辆运输货源广泛,流动性大,每年流失的税收不少。怎样才能有效地堵塞漏洞,将其税收纳入正常轨道。最近我们如约走访了青阳县木镇洪山车队队长韦其保,想了解他们使车队税收每年足额上交,连年递增的高招。见面说明来意,韦队长就侃侃而谈:“我有四句话,也算是四条经验吧。”其一:实行货源控制我们洪山村地处县硫铁矿区,还集有乡、村办的煤矿、林场,石子、石灰厂等企业,货源比较充足,针对这一优势,村领导决定成立村办车队。1985年创办时只有9辆汽车,发展到今天

简介：目的测定通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷及苷B的含量。方法以通关藤苷B为对照品，以香草醛一冰醋酸．高氯酸显色，采用比色法在467nm处测定通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷的含量，用高效液相色谱法测定通关藤药材苷B的含量，并对测定方法进行了系统的方法学考察。结果对结果数据T检验表明通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷及苷B的含量并无显著差异。结论本试验方法简便、准确、重现性好，为合理选择通关藤药材药用部位提供参考。

简介：

简介：摘要目的观察参卿止痒洗液联合复方甘草酸苷片治疗湿疹的疗效，以供临床参考。方法将我院2011年2月至2014年1月收治的湿疹患者60例纳入本研究，随机分为两组。对照组口服氯雷他啶片治疗，实验组接受参卿止痒洗液联合复方甘草酸苷片治疗。连续治疗4周，对比两组在临床疗效和不良反应方面的差异性。结果实验组的总有效率明显高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，组间差异均有统计学意义（p＜0.05）。结论采用参卿止痒洗液联合复方甘草酸苷片治疗湿疹疗效确切、不良反应少，值得临床推广应用。

简介：目的：采用HPLC测定林下山参、园参及红参中3种主要人参皂苷-Rg1、-Re、-Rb1，的含量；采用HPLC建立林下山参药材的指纹图谱。方法：人参皂苷含量测定HPLC条件：色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈、水（梯度洗脱），检测波长203nm，柱温30％，流速1．0mL·min^-1，分析时间100min；指纹图谱HPLC条件：色谱柱为ZorbaxSB＋C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸水溶液（梯度洗脱），检测波长203nm，柱温30℃，流速1．0mL·min^-1，分析时间90min。结果：园参、红参和林下山参的人参皂苷Rg1，Rb1）。含量测定值没有显著性差异，-Re的含量测定值有差异，林下山参〉园参〉红参；共标示出林下山参药材指纹图谱中19个共有峰。利用指纹图谱相似度测试软件，以夹角余弦为测度，测得10批林下山参药材指纹图谱相似度结果均在0．90—1．00。结论：人参皂苷含量测定方法稳定准确，重现性好，可作为测定林下山参的3种皂苷的较好方法；本实验所建立的林下山参药材指纹图谱分析方法准确、重复性好，为有效控制林下山参药材的质量提供了可靠依据。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定参梅养胃胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法，液相色谱柱戴安十八烷基硅烷键合硅胶（250mm×4.6mm，5μm）；流动相0.1%磷酸溶液-乙腈；流速1.2ml/min；检测波长230nm。结果芍药苷线性范围为0.105～0.525μg，回归方程为Y=10.87X-10.34,r=0.9998；方法回收率为97.74%，RSD为1.32%。结论本方法精密度、准确度、稳定性均符合要求，可用于该制剂中的芍药苷含量测定。

简介：1954年秋,山西万泉县(今万荣县)文化馆辅导员畅明生在该县百帝村孙凤科先生家发掘出青阳腔《金印记》《三元记》《涌泉记》《剔目记》四个麻纸古抄本。这一发现曾引起戏曲界高度重视,赵景深先生撰文称:"这应该说是中国戏曲史上值得高兴的一件大事。也应该说是中国戏曲史上的一个新发现。"此后,不少学术专著也多引用万荣青阳腔的材料来论述南戏诸腔的发展演变情状。值得注意的是,在一

简介：青阳腔高调曲牌主要是指安徽青阳、赣北湖口、彭泽一带的高腔唱法,对其曲牌分类及调试特征等进行研究有利于青阳腔的传承与发扬。青阳腔高调曲牌特点与其形成历史文化背景有密切联系,在对其形成背景进行研究的基础上,分别探讨五声角调式、五声羽调式等的曲牌特点,并研究青阳腔曲牌的音乐旋法特点和'滚帮'特点等,以期为青阳腔的学习和研究提供借鉴。

简介：今在古玩市场发现一枚"天仙送子·连中三元"的料质民俗钱(见彩页3)。所谓料质,是指用玻璃原料与其它添加剂熔化后所形成的材料,质地坚硬,性脆。以此材料浇铸的钱,即称为料质钱。观历代的民俗钱,材质既有金、银、铜、铁、

简介：岳西高腔是安徽省安庆地区稀有剧种之一。它的前身,多数人认为是一度盛行于明代万历年间的青阳腔。青阳腔产生于青阳县,而青阳县旧属池州府,所以又称池州腔,好比昆腔又称苏州腔一样。青阳腔是弋阳腔、

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简介：楚汉时期重要地名＂青阳＂的位置一直是未得确解的千年谜题。本文指出,秦汉时的青阳,指的是长沙郡（国）青阳县,治地位于今湖南湘阴北境青山岛上;史籍所谓＂荆王献青阳以西＂,指的是前278年楚顷襄王通过楚秦会盟,把湘江以西以洞庭平原为主体的区域割给秦国;史籍所谓＂越水长沙,还舟青阳＂八字,意为越人水攻长沙（后）,（北上）聚舟船于青阳。青阳位置谜题的解决,有利于楚国末年以至汉初洞庭平原自然面貌的认识。

简介：目的:建立以高效液相色谱法测定良参胃安片中黄芩苷含量的方法.方法:以0.1mL/L磷酸-乙腈(72:28)为流动相,于274nm波长处,以外标法测定,结果:黄芩苷在0.03μg～1.26μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为100.4%,RSD为0.71%.结论:本方法灵敏、准确、简便.