简介：摘要目的探讨顺尔宁对小儿哮喘治疗的临床效果。方法抽取2014年2月～2016年2月本院接诊的96例小儿哮喘患者作为研究对象，依据入院顺序的单双号法将其随机分为观察组（n=48）与对照组（n=48），对照组患者予以常规治疗，观察组在对照组的基础上给予顺尔宁来治疗。分别观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率97.9%明显高于对照组的85.4%，组间比较差异具有统计学意义（X2=4.909，P＜0.05）；观察组患者的气促、咳嗽、喘憋以及肺部啰音消失时间均显著低于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论顺尔宁可明显提高小儿哮喘急性发作患者的临床疗效，缩短了患者的治疗时间，缓解了患者的病痛折磨，值得临床推广。

简介：摘要目的对顺尔宁治疗小儿哮喘中的效果进行调查。方法选取我院2011年6月-2014年6月间100例哮喘患儿，将所有患儿分为两组，对照组患儿采用常规方式进行治疗，实验组患儿常规治疗的同时加用顺尔宁，对两组患儿的治疗效果进行调查。结果实验组患儿治疗效果显著的37例，治疗有效的11例，总有效率为96%；对照组患儿治疗效果显著的15例，治疗有效的21例，总有效率为72%，两组比较存在明显差异，P＜0.05。实验组患儿治疗后疾病平均复发次数为（1.5±1）次；对照患儿治疗后疾病平均复发次数为（2.3±1.5）次，两组患儿比较存在明显差异，P＜0.05。结论顺尔宁在小儿哮喘中的治疗效果非常显著，其能够有效改善临床症状，降低哮喘复发率。

简介：

简介：摘要目的探讨顺尔宁对预防哮喘发作的效果。方法本次医学研究选择2009年1月至2011年1月之间在我院就诊的35例哮喘患者为观察对象，所有患者均依据随机分组法分为A、B、C三组，A组患者使用顺尔宁进行预防性治疗，B组患者使用普米克氧喷进行治疗，C组为对照组，回顾分析三组患者的哮喘发作情况。结果A组患者哮喘发作率显著低于B、C两组，且三组患者NO、IL-8和ECP等临床指标对比统计学差异显著（P<0.05）。讨论由本次临床研究结果可见，顺尔宁用于哮喘预防性治疗，具有较为满意的临床疗效，因而临床应用价值较高。

简介：摘要目的顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效。方法本文选取我院于2013年08月~2014年08月收治的66例小儿哮喘患者，将其随机分为治疗组和对照组，对照组采用常规药物治疗，治疗组采用常规药物联合顺尔宁治疗，对比两组患者治疗后的症状好转时间、病症消失时间、PEF变异率结果。结果治疗组患者在治疗一天后和治疗一周后的PEF变异率分别是（71.11±16.13）和（85.49±13.17），两组患者在治疗一天后和治疗一周后的PEF变异率结果对比存在显著性差异（P<0.05），具有统计学意义。结论小儿哮喘患者采用顺尔宁治疗后，可以明显缩短患者的病症消失时间，降低患者的PEF变异率，值得在临床中推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨顺尔宁在治疗小儿哮喘中的临床疗效。方法62例门诊患儿随机分为对照组30例和治疗组32例，观察治疗2周时临床疗效，6个月疗程结束随访1年的复发情况。结果治疗组相对于对照组来看，治疗2周时的显效及有效率较高，6个月疗程结束随访1年的复发率明显下降，比较P＜0.05，差异有统计学意义。结论白三烯受体拮抗剂顺尔宁具有应用方便、长期临床效果显著、安全可靠、毒副作用少等优点，可作为支气管哮喘治疗中常规应用药物。

简介：摘要目的对采用顺尔宁加舒利迭气雾剂的方法对小儿哮喘病患者进行治疗的临床疗效进行分析，为今后临床治疗该病提供可靠依据。方法随机抽取在2008年10月至2010年10月在我院就诊的患有小儿哮喘的患者病例90例,将其随机分为A、B两组，平均每组45例。给予两组患者相同的常规治疗,A组患者在治疗基础上,每日睡前口服顺尔宁（2至5岁者4mg，5岁以上者5mg）,同时吸入舒利迭气雾剂。B组患者则在治疗基础上吸入布地奈德气雾剂。对两组患者的临床表现及PEF值的变化情况进行记录并比较分析。结果两组患者在治疗后没有出现任何不良反应症状。对两组患者在治疗后的1个月、2个月、3个月时测得的PEF值占预计值的比例方面进行比较，其数理统计学差异非常明显,A组的结果明显优于B组。结论采用顺尔宁加舒利迭气雾剂的方法对小儿哮喘病患者进行治疗,二者能够产生良好的协同作用效果,对于小儿哮喘病可以达到令人满意的治疗效果，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的研究顺尔宁治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取在我院接受治疗的80例小儿哮喘的患者作为研究对象，并将其随机性分为治疗组和对照组，每组40例患者，对照组的40例患者接受普米克和博利康尼的治疗，治疗组的40例患者接受顺尔宁治疗。通过20天的临床治疗，观察患者的临床治疗效果和不良反应。两组患者均接受一年的随访，针对两组患者的复发情况进行观察和详细的记录。效果在患者的临床症状缓解方面，治疗组患者的症状缓解时间比较短，（P＜0．05），差异具有统计学意义。治疗组的总有效率为92.5%，对照组的总有效率为67.5%，治疗组的不良反应率为5.0%，对照组的不良反应率为20%（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论在小儿哮喘的临床治疗过程中，应用顺尔宁进行治疗，其具有较高的临床效果，复发率较低，具有推广和使用价值。

简介：【摘要】：目的：分析顺尔宁辅助治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：选取 2019年 1月 -2020年 1月 160例医院收治小儿哮喘患儿，随机分为两组。对照组采用辅舒酮治疗，观察组则采取辅舒酮联合顺尔宁治疗。比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后肺功能指标的变化。结果：观察组患儿的临床疗效明显高于对照组患儿（ P＜ 0.05）；两组治疗前 FEV1和 FVC比较差异无统计学意义，但观察组治疗后 FEV1和 FVC明显优于对照组（ P＜ 0.05）。结论：顺尔宁在小儿哮喘辅助治疗中的应用能够显著提高临床疗效，从而改善患儿的肺功能状况，值得推广使用。

简介：摘要目的研究和观察治疗小儿哮喘患者时使用顺尔宁的治疗效果。方法收集小儿哮喘患者共106例，随机分为观察组与对照组，各53例，对照组患儿进行常规治疗，观察组在此基础上加用顺尔宁进行治疗，将两组患儿的临床效果、不良反应发生率以及复发率进行观察和对比。结果观察组患儿的治疗有效率明显高于对照组，观察组患儿的不良反应发生率显著低于对照组，观察组患儿的复发率显著低于对照组，P均<0.05。结论在小儿哮喘患者的治疗过程中使用顺尔宁进行治疗，能够有效提高治疗的效果，降低患儿的复发率，而且更加安全可靠，值得推广应用。

简介：摘要本文通过对采用顺尔宁加舒利迭的方法对小儿哮喘病患者进行治疗的临床疗效进行分析，为今后临床治疗该病提供可靠依据。得出结论采用顺尔宁加舒利迭的方法对小儿哮喘病患者进行治疗,二者能够产生良好的协同作用效果,对于小儿哮喘病可以达到令人满意的治疗效果，值得临床应用与推广。

简介：<正>北宋顺宁寨于宋仁宗庆历年间筑置。《武经总要》卷18保安军下载:“顺宁寨,东控大虫谷口,北五里即生户归娘族,至大理河。庆历中筑。东至塞门弃寨百六十里,西北至西界,南至军四十里,北至归娘岭三十里。”《宋史·地理志》保安军条载:“顺宁寨,东至平戎寨七十里,西至金汤城九十里,

简介：摘要目的探讨顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的治疗。方法将48例符合入选标准的咳嗽变异性哮喘患儿，分成治疗组和对照组，对照组接受酮体酚治疗，至症状消失后停药。结束后随访12个月观察转变成典型哮喘的比率；治疗组在对照组的基础上，加用顺尔宁，至症状、体征消失后停用酮体酚，继续服顺尔宁，总疗程12周，停药后再随访12个月观察转变成典型小哮喘的比率。结果治疗组取得临床缓解所需的治疗比对照组明显缩短，且典型哮喘转化率均较对照组明显降低；用药3个月，治疗组肺功能较治疗前明显改善。

简介：摘要目的观察顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘中的临床效果。方法从我院就诊的所有患者中选取64例随机分为观察组和对照组各32例，观察组给予顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗，对照组给予顺尔宁联合布地奈德气雾剂治疗，对比两小组用药后的最终治疗效果。结果观察组总有效率明显高于对照组，且与治疗前相比，观察组不同时段的PEF值占预计值比例改善情况明显优于对照组，比较差异显著(P<0.05)，具有统计学意义。结论顺尔宁联合舒利迭气雾剂二者相结合，在有效治疗小儿哮喘病中效果显著，治愈总有效率高，减轻了患者痛苦，消除了家长顾虑，值得在临床进一步推广使用。

简介：摘要目的观察顺尔宁在毛细支气管炎治疗中的临床疗效。方法将100例临床确诊为毛细支气管炎患儿按入院顺序随机分为两组顺尔宁处理组50例和对照组50例。观察用治疗前后患儿临床症状、体征（咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部喘鸣音）的改善情况；结果两组患儿均未发现与用药明显相关的副作用，顺尔宁处理组显效率高于对照组，且差异显著；结论与对照组相比，顺尔宁对毛细支气管炎有一定的疗效，主要表现为缓解症状,缩短病程，提高治愈率,改善愈后，减少喘息发作。

简介：摘要目的探讨顺尔宁治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取我院2008年10月-2009年3月诊治的喘息性支气管炎患儿140例，随机分为两组，对照组66例，采用抗感染、博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗；治疗组74例，在抗感染、博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗的基础上加用白三烯受体拮抗剂——顺尔宁治疗。观察两组治疗前、治疗后第1天、第3天、第5天的咳嗽、气喘、哮鸣音评分及肺功能的改变。结果两组患者治疗后第1、3、5天咳嗽、气喘、哮鸣音疗效比较，差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。治疗组患者治疗后第1、3、5天咳嗽、气喘、哮鸣音改善效果优于对照组。治疗组患者FEV1有效率为89.2%，FEV1/FVC有效率为87.8%，均优于对照组。两组患者肺功能比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论应用顺尔宁治疗喘息性支气管炎疗效明显，其在症状、肺功能改善上较好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察探讨顺尔宁联合舒利迭气雾剂在治疗小儿哮喘方面的临床效果。方法随机选取我院收治的小儿哮喘患者840例，分为对照组和治疗组，每组420例，所有患者均给与常规治疗，对照组在常规基础上给予布地奈德气雾剂治疗，治疗组在常规基础上给予顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗，两组均以2周为一个疗程，2个疗程后对比分析两组患者临床疗效。结果在治疗总有效率方面，对照组为80.95%，治疗组为94.05%，治疗组明显优于对照组（p<0.05）。结论顺尔宁联合舒利迭气雾剂在治疗小儿哮喘方面具有显著的临床效果，可以减轻患儿痛苦，值得临床推广。

简介：摘要目的评价顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘的疗效。方法2015年2月～2015年12月，入选疑似以及确诊CVA患者94例，观察组与对照组纳入47例，均给予化痰、镇咳等基础治疗，观察组联合顺尔宁治疗。结果观察组临床控制率51.06%高于对照组29.79%，停药后观察组复发率2.13%低于对照组23.40%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；2周后，观察组与对照组FENO、诱导痰嗜酸粒细胞比重低于治疗前，观察组低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘的疗效效果较好，可有效对抗气道高反应性。

简介：【摘要】目的：探讨喘息性支气管炎病患应用顺尔宁临床治疗效果。方法：选取我院2020年1月至2021年7月间我院呼吸内科收治的喘息性支气管炎病患126例展开研究，依照随机数字表法将126例喘息性支气管炎病患均分为对照组病患63例，研究组病患63例，其中对照组应用普米克令舒（雾化吸入）治疗，研究组在对照组基础上添加顺尔宁联合治疗，对比两组病患临床治疗总有效率及病患临床各项症状消退时间等。结果：经研究得出，研究组病患临床治疗总有效率为（98.41%）与对照组病患（88.89%）相比较，研究组临床有效率显著优于对照组病患，且研究组病病患童临床症状改善时间显著优于对照组病患，两组对比存在统计学意义，（P