简介:Yangetalgavesomecriteriaofprequasi-invexfunctions,semistrictlyprequasi-invexfunctionsandstrictlyprequasi-invexfunctionsin2001,underacertainsetofconditions.Inthisnote,someoftheseconditionscanbeweakenedtogetthesameresults,andanothersimplifiedproofforacriterionofprequasi-invexfunctionsestablishedundertheconditionoflowersemicontinuityisgiven.
简介:摘要目的观察丙泊酚预注对芬太尼诱发呛嗽反射的影响。方法100例ASAⅠ或Ⅱ级择期手术患者,随机分为丙泊酚B组和对照D组,每组50例。在静注芬太尼2μg/kg(3s内注射完毕)前1min分别预先注射丙泊酚(1.5mg/kg)和等容生理盐水(0.9%生理盐水)。观察记录芬太尼注射2min内呛咳次数、严重程度及丙泊酚注射前(T1)、丙泊酚注射后1min(T2)和芬太尼注射后2min(T3)患者的HR、MAP、SpO2。结果丙泊酚B组芬太尼诱发呛咳的发生率明显低于对照D组。但两组呛咳的严重程度无统计学差异。结论丙泊酚预注(1.5mg/kg)可降低麻醉诱导时芬太尼诱发呛咳的发生率。
简介:摘要目的观察喉显微手术麻醉中预注右旋美托咪啶的效果。方法选择医院2014年5月~2015年7月接收的采用喉显微手术治疗的患者94例,均给丙泊酚联合雷米芬太尼麻醉,随机抽取其中47例作为实验组,麻醉前预注右旋美托咪啶,观察两组患者预注前(T0)、预注后(T1)、插管即刻(T3)、置入支撑喉镜时(T4)、拔管后5min(T5)的心率、平均动脉压,并观察麻醉苏醒期呛咳躁动的发生情况。结果两组患者在T0时的心率、平均动脉压差异无统计学意义(P>0.05);实验组T1、T2、T3、T4、T5心率低于对照组,平均动脉压高于对照组,且麻醉苏醒期呛咳躁动发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论喉显微手术麻醉中,于麻醉前预注右旋美托咪啶可以稳定患者的血流动力学,减少术后苏醒期呛咳躁动的发生率。
简介:摘要目的分析探讨为接受喉显微手术病患手术麻醉中预注右美托咪啶的临床应用效果。方法将2018年1月—10月收治的88例接受喉显微手术治疗的病患作为对象。随机分为接受常规手术麻醉的对照组44例,常规手术麻醉基础上预注右美托咪啶的实验组44例,分析比对两组麻醉效果。结果实验组T0、T1、T2、T3阶段的MAP、HR值均显著低于对照组,差异显著(P<0.05);实验组不良反应发生率为27.27%(12/44),显著低于对照组的47.73%(21/44),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论为接受喉显微手术治疗的患者麻醉中进行预注右美托咪啶镇静可有效提高手术麻醉效果并减少不良反应的发生,具有较高临床应用价值。
简介:摘要目的研究在喉显微手术麻醉应用右旋美托咪啶进行预注的临床效果。方法选取在我院接受治疗的84例喉显微手术患者作为研究对象,采用系统抽样法将其分为对照组和研究组,每组42例。两组患者均给予丙泊酚联合瑞芬太尼麻醉进行喉显微手术,研究组给予右旋美托咪啶进行预注,对照组不给予任何预注措施,对两组患者的临床效果进行分析。结果观察两组患者丙泊酚用量及围手术期相关指标发现,研究组优于对照组,P<0.05,两组间差异显著且具有统计学意义。研究组与对照组T1、T2及T3时间点心率,高于T0(P<0.05);观察组与对照组T1、T2及T3时间点平均动脉压,低于T0(P<0.05);研究组T1、T2及T3时间点心率,高于对照组(P<0.05);研究组T1、T2及T3时间点平均动脉压,低于对照组(P<0.05);观察两组患者的不良反应情况发现,研究组的总发生率低于对照组,P<0.05,两组间差异显著且具有统计学意义。结论预注右旋美托咪啶用于喉显微手术麻醉的临床效果了良好,值得在临床升推广应用。
简介:【摘要】 目的:观察分析预注右旋美托咪啶用于喉显微手术麻醉的临床效果 。方法:选取本院(在 2019 年 1 月 -2019 年 12 月)收治的 76 例接受喉显微手术患者 ,按照数字随机表法 分为实验组(应用预注右旋美托咪啶麻醉 方法)和对照组(应用雷米芬太尼麻醉 方法),每组均为 38 例 。采用统计学分析两组接受喉显微手术患者不同时间点(麻醉诱导前、插管时、置入喉镜时、拔管 5min 后 )的平均心率水平、平均动脉压水平以及不良反应(咽喉肿痛、呼吸抑制、恶心呕吐以及呛咳躁动等)发生率。 结果:实验组接受喉显微手术患者不同时间点的平均心率水平、平均动脉压水平明显低于对照组 ( P<0.05),实验组接受喉显微手术患者的不良反应(咽喉肿痛、呼吸抑制、恶心呕吐以及呛咳躁动等)发生率明显低于对照组 ( P<0.05)。结论:预注右旋美托咪啶用于喉显微手术麻醉的临床效果显著。
简介:摘要目的探讨喉显微手术中预注右旋美托咪啶的麻醉作用效果。方法选取拟行喉显微镜手术患者84例,随机均分为观察组(A组)和对照组(B组)。观察组患者于麻醉诱导前10min静注右旋美托咪啶0.6μg/kg,采用丙泊酚2.0mg/kg、雷米芬太尼0.5μg/kg实施全凭静脉麻醉;对照组患者于麻醉诱导前10min静注脂肪乳安慰剂10ml,采用琥珀胆碱1.5mg/kg、雷米芬太尼1.0μg/kg实施全凭静脉麻醉。观察并记录麻醉诱导前(T0)、插管即刻(T1)、置入支撑喉镜时(T2)、拔管后1min(T3)、5min(T4)的血流动力学变化、丙泊酚用量以及麻醉不良反应。结果与B组比较,A组患者平均动脉压(MAP)和心率(HR)在各时间点明显下降(P<0.05);A组患者丙泊酚总用药量显著少于B组(P<0.05);A组患者术后不良反应如咽喉疼痛、呛咳躁动、寒战的发生率也明显低于B组(P<0.05)。结论麻醉诱导前预注右旋美托咪啶可减轻应激反应,改善血流动力学指标,同时可明显减少麻醉药用量和术后不良反应的发生。
简介:摘要观察喉显微手术麻醉使用预注右旋美托咪啶的临床效果。方法选择我院在2015年6月到2016年12月期间收诊的78例进行过喉显微手术治疗的患者作为本次研究对象,把他们自由组合成观察组39例和对照组39例,在麻醉诱导前10分钟对两组患者分别进行注射右旋美托咪啶和脂肪乳安慰剂,然后用丙泊酚联合雷米芬太尼进行统一静脉麻醉,并对两组患者麻醉效果进行观察。结果不同时间的血流动力学参数改变情况观察组患者要比对照组情况好,观察组患者出现不良反应的概率比对照组低,两组有比较明显的差距,存在统计学意义(P<0.05)。对照组患者使用丙泊酚的剂量比观察组多,存在统计学意义(P<0.05)。结论提前给进行喉显微手术的患者注射左旋美托咪啶产生的麻醉效果特别好,可以降低不良反应出现概率,指的推广临床使用。
简介:摘要目的评价术前2小时应用地塞米松对腹腔镜胆囊手术(laparoscopiccholecystectomy,LC)术后恶心呕吐(postoperativenauseaandvomiting,PONV)发生率的影响。方法择期择期行LC患者60例,ASAⅠ或Ⅱ级,年龄20-60岁,体重45-70Kg,按随机数字表法将患者分为2组,每组30例。A组地塞米松10mg+2ml生理盐水,B组2ml生理盐水+昂丹司琼4mg。记录术后0-6小时、6-24小时患者恶心呕吐发生率,记录患者围术期心率、血压情况及术后24小时应用止呕药情况。结果相比B组,A组患者术后术后6-24小时PONV发生率及术后24小时总的PONV发生率显著降低,二者差异具有统计学意义(P<0.05)。术后0-6小时两组患者PONV发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论术前2小时应用地塞米松能显著降低术后24小时PONV发生率,其效果优于术中应用昂丹司琼。
简介:摘要目的观察预注不同剂量肌松药在全身麻醉下气管内插管术的影响。方法ASAⅠ~Ⅱ级择期手术患者120例随机分为6组(n=6)全麻诱导丙泊酚TCI2ug/ml,芬太尼3ug/kg后,对照组V1、V4组分别静注2倍ED95剂量维库溴铵和3倍ED95顺式阿曲库铵。预注组V2、V3、V5、V6分别预注10ug/kg、20ug/kg维库溴铵和15ug/kg、30ug/kg顺式阿曲库铵,待肌松起效后给予剩余的插管剂量肌松药。观察肌松起效时间(T1=0),气管插管条件。结果6组的气管插管优良率均为100%。预注组V2、V3、V5、V6的起效时间(T1=0)明显缩短。差异有统计学意义(P<0.05)。结论预注不同剂量肌松药能显著缩短起效时间,加大预注量并不能进一步缩短肌松药的起效时间。