简介:摘要目的探讨黄体酮阴道凝胶与黄体酮胶囊治疗功能性子宫出血疗效及药物经济学评价。方法选取2015年3月~2016年3月期间来我院接受治疗的功能性子宫出血患者112例,分为对照组与观察组。其中对照组56例,接受黄体酮胶囊治疗;观察组56例,接受黄体酮阴道凝胶治疗。观察并分析两组患者的治疗效果、相关指标变化、不良反应及药物经济学评价等。结果观察组总有效51例(91.07%)高于对照组40例(71.43%),差异具有统计学意义,即P<0.05。两组患者治疗前的孕酮、雌二醇、促卵泡生成素等含量及子宫内膜厚度无显著性差异,即P>0.05,但治疗后观察组的四项指标均明显优于对照组,差异均具有统计学意义,即P<0.05。观察组的不良反应有5例(8.93%),少于对照组14例(25.00%),差异均具有统计学意义,即P<0.05。对照组成本-效果比为3.12,观察组为15.21。两种增量成本效果比为59.16。对照组价格为便宜,但观察组效果更优。结论与黄体酮胶囊相比,黄体酮阴道凝胶治疗功能性子宫出血虽成本较高,但效果更好,不良反应更少,综合考虑黄体酮阴道凝胶优于黄体酮胶囊。
简介:目的:评价黄体酮药膜局部应用安全性.方法:分别用常规方法进行黄体酮药膜的大鼠急性毒性试验、家兔皮肤刺激试验、大鼠阴道局部刺激试验、豚鼠皮肤致敏性试验.结果:大鼠阴道给予黄体酮药膜一天的最大耐受剂量为400mg/kg;家兔皮肤刺激实验结果显示,皮肤无红斑、红肿等刺激反应;大鼠阴道刺激试验结果显示,经阴道给药后子宫无充血、肿胀情况,阴道也未见充血与肿胀等炎性反应;豚鼠皮肤过敏试验结果未见过敏反应.结论:黄体酮药膜大鼠一次经阴道途径给药的最大耐受量为400mg/kg,无皮肤刺激性、阴道局部刺激性与皮肤致敏性,临床阴道应用是安全的.
简介:摘要通过对注射黄体酮的门诊病人的临床观察,积极采取护理干预措施,从而降低病人不良反应的发生率,支持病人坚持治疗疗程,提高临床护理质量。
简介:摘要目的探究黄体酮阴道凝胶联合盐酸利托君治疗先兆早产的临床疗效。方法根据临床医学对比的护理方法,将2017年1月—2018年1月我院收治的142例诊断为先兆早产的孕妇为本次试验的研究对象,将其随机平均分为两组,每组71例,分别为观察组和对照组。其中对照组采用盐酸利托君的治疗方法,而观察组在使用盐酸利托君的基础上增加黄体酮的治疗方法,在定期的实验观察结束后对比两组的治疗效果。结果观察组的患者延迟妊娠时间要高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗显效时间与对照组相比没有太大差别,差异无统计学意义(P>O.05)。结论对先兆早产的孕妇采用盐酸利托君联合黄体酮的治疗方法可以有效的提高分娩质量,值得推广和应用。
简介:目的观察中药联合黄体酮治疗早孕伴黄体功能不全的临床疗效。方法将早孕伴黄体功能不全患者80例随机分为观察组和对照组各40例。对照组服用黄体酮胶丸,观察组在此基础上服用中药治疗,比较2组患者血清孕酮水平、子宫内膜厚度及临床疗效。结果观察组总有效率为90.0%高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后2组血清孕酮水平升高,子宫内膜厚度增加,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗后观察组血清孕酮高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);2组治疗后子宫内膜厚度比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论中药联合黄体酮治疗早孕伴黄体功能不全的疗效显著,值得临床推广和运用。
简介:摘要目的对黄体酮治疗黄体功能不全所致先兆流产效果进行探析。方法一般资料选自我院在2013年1月至2015年11月治疗的60例黄体功能不全所致先兆流产患者,随机分为两组,实施两种治疗方案,对比与统计分析两组患者的临床疗效与不良反应发生率。结果观察组患者的临床治疗成功率是96.7%,对照组是80%,差异性显著(P<0.05)。观察组患者的治疗失败率是3.3%,对照组是20%,差异性显著(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率是16.7%,对照组是20%,不存在明显差异性(P>0.05)。结论黄体酮治疗黄体功能不全所致先兆流产的临床治疗效果较为理想,能够有效降低患者的流产率,保证胚胎的正常生长发育,维持患者的正常妊娠。